联大学堂河南理工大学药物化学网上考试答案
| 以下哪个药物为选择性5-羟色胺再摄取抑制剂类抗抑郁药 |
| A.盐酸丙咪嗪 B.盐酸氯丙嗪 C.盐酸氟西汀 D.卡马西平 |
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| 下列描述哪些与青蒿素不符 |
| A.新型结构的倍半萜内酯 B.为保持和增加抗疟活性，其亲脂性非常重要 C.内过氧化物存在对活性是非必需的 D.青蒿素的醚、酰胺、羧酸衍生物有抗疟活性 |
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| 常见的非甾体抗炎药的结构类型不包括 |
| A.吡唑酮类 B.吲哚乙酸类 C.1，2-苯并噻嗪类 D.对氨基苯甲酸类 |
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| 下列药物中不含有硫原子的是 |
| A.西咪替丁 B.雷尼替丁 C.奥美拉唑 D.昂丹司琼 |
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| 在已知的药物作用靶点中，占比例最高的是 |
| A.受体 B.离子通道 C.酶 D.核酸 |
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| 对肾上腺素、麻黄碱和沙丁胺醇的描述中正确的是 |
| A.三者均具有较强的α和β受体兴奋作用 B. 三者均含有儿茶酚结构单元 C.三者均可以与儿茶酚胺氧甲基转移酶作用 D.三者中麻黄碱的稳定性最好 |
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| 下列哪一种酶是内源性胆固醇合成过程的限速酶 |
| A.血管紧张素转化酶 B.磷酸二酯酶 C.环氧化酶 D.HMG-CoA还原酶 |
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| 强心药物的类型不包括 |
| A.拟交感胺类 B.磷酸二酯酶抑制剂 C.强心甙类 D.钙拮抗剂 |
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| 将睾丸素的17位羟基丙酸酯化得到丙酸睾酮，其设计的主要目的是 |
| A.利用前药修饰原理，提高药物的生物利用度 B.利用前药修饰原理，增加药物的稳定性 C.利用前药修饰原理，减少毒副作用 D.利用前药修饰原理，促使药物长效化 |
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| 在氢化可的松的结构改造中，哪个位置引入双键可增强抗炎作用 |
| A.1位 B.5位 C.9位 D.16位 |
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| 下列口服降糖药中，属于胰岛素分泌模式调节剂的是 |
| A.甲苯磺丁脲 B.那格列奈 C.罗格列酮 D.二甲双胍 |
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| 对第八对颅脑神经有损害作用，可引起不可逆耳聋的药物是 |
| A.大环内酯类抗生素 B.四环素类抗生素 C.氨基糖苷类抗生素 D.氯霉素类抗生素 |
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| 下列药物中，含有氟原子的药物有 |
| A.氟他胺 B.黄体酮 C.醋酸地塞米松 D.苯丙酸诺龙 |
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| 下列药物中哪一个是前药 |
| A.西咪替丁 B.甲氧氯普胺 C.昂丹司琼 D.奥美拉唑 |
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| 以下药物中哪一个不属于从植物中提取制备的生物碱的是 |
| A.毛果芸香碱 B.乙酰胆碱 C.阿托品 D.麻黄碱 |
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| 以二乙胺醇为原料合成环磷酰胺。 |
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| 写出以间氯苯胺为原料合成氢氯噻嗪的路线。 |
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| 非甾类抗炎药 |
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| 细菌的耐药性 |
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| 构效关系 |
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| 镇静催眠药 |
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| 半合成抗生素 |
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| 克拉维酸为（ ）酶抑制剂 |
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| 萘普生具有手性中心，在临床上使用的是其（ ）体 |
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| 奥美拉唑为（ ）抑制剂，在体外不具有活性 |
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| 利多卡因既是局麻药又是（ ）药 |
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| 盐酸氟西汀为选择性（ ）抑制剂类抗抑郁药 |
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| 磺胺嘧啶易穿透（ ）进入中枢，可用于预防和治疗流行性脑炎 |
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| （ ）是第一个上市的HMG-CoA还原酶抑制剂 |
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| 阿司匹林中可能存在的（ ）杂质可引起过敏反应 |
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| 与肾上腺素相比，麻黄碱的拟肾上腺素作用（ ），而中枢作用强 |
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| 维生素D3在体内可由（ ）在日光照射下经B环开环而来。 |
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| 下列哪些与维生素D类不相符 |
| A.都是甾醇衍生物 B.其主要成员是D2、D3 C.是水溶性维生素 D.临床主要用于抗佝偻病 |
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| 以下药物中属于天然药物的是 |
| A.吗啡 B.顺铂 C.地西泮 D.氯丙嗪 |
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| 抗溃疡药雷尼替丁中含有下列哪一结构片段 |
| A.咪唑环 B.呋喃环 C.噻吩环 D.吡咯环 |
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| 异戊巴比妥可与吡啶和硫酸铜溶液作用，生成 |
| A.紫蓝色络合物 B.白色胶状沉淀 C.红色溶液 D.绿色络合物 |
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| 以下哪些描述与地塞米松不符 |
| A.为白色或类白色结晶 B.固体在空气中稳定 C.6位上具有氟原子 D.是目前临床使用的最强的糖皮质激素之一 |
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| β-内酰胺类抗生素的作用机制是 |
| A.干扰核酸的复制和转录 B.影响细胞膜的渗透性 C.抑制粘肽转肽酶的活性,阻止细胞壁的合成 D.干扰细菌蛋白质的合成 |
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| 地西泮的不可逆水解可发生在七元环的 |
| A.1,2位 B.2,3位 C.3,4位 D.4,5位 |
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| 属于非选择性β1受体阻滞剂的有 |
| A.阿替洛尔 B.美托洛尔 C.普萘洛尔 D.倍他洛尔 |
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| 以下药物结构中含有两个氮原子的是 |
| A.盐酸吗啡 B.苯妥英钠 C.氟哌啶醇 D.盐酸氯丙嗪 |
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| 下列药物结构中，含有雄甾烷母核的药物是 |
| A.苯丙酸诺龙 B.丙酸睾酮 C.炔诺酮 D.他莫昔芬 |
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| 以下对西咪替丁的描述中不正确的是 |
| A.是从组胺的结构改造开始开发的药物 B.是第一个上市的H2受体拮抗剂 C.水溶液呈弱酸性 D.灼热后，可以使醋酸铅试纸变为黑色 |
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| 结构中具有两个手性中心的药物是 |
| A.青霉素钠 B.头孢氨苄 C.土霉素 D.氯霉素 |
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| 以下哪种阿司匹林中可能存在杂质可引起过敏反应 |
| A.水杨酸 B.乙酰水杨酸酐 C.水杨酸苯酯 D.乙酰水杨酸苯酯 |
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| 写出异戊巴比妥的合成路线，并指明5位取代基的引入顺序。 |
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| 国际非专有药名 |
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| 合理药物设计 |
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| 前体药物 |
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| 吗啡结构中有（ ）和叔胺结构，为酸碱两性化合物 |
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| 天然雌激素的A环为（ ）环 |
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| 阿糖胞苷为（ ）衍生物，在体内转化成活性的三磷酸阿糖胞苷而起作用 |
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| 利多卡因结构中的（ ）键比普鲁卡因结构中的酯键稳定 |
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| 头孢类抗生素的母核是由β－内酰胺环和（ ）环骈和而成。 |
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| 顺铂属于（）类抗肿瘤药物 |
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| 卡托普利结构中的（ ）可与血管紧张素转化酶活性中心的锌离子结合 |
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| 盐酸胺碘酮加硫酸微热、分解、氧化产生（ ）色的碘蒸气 |
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| 解热镇痛药的作用靶点是（ ）酶，可抑制内源性前列腺素物质的生成 |
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| 甲氧苄啶为磺胺增效剂，可抑制（ ）的活性 |
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| 下列哪些药物不具有4-烯-3-酮的结构 |
| A.睾酮 B.雌二醇 C.氢化可的松 D.黄体酮 |
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| 葡萄糖苷酶抑制剂降低血糖的作用机制是 |
| A.增加胰岛素分泌 B.抑制葡萄糖苷酶，加快葡萄糖生成速度 C.抑制葡萄糖苷酶，减慢葡萄糖生成速度 D.减少胰岛素清除 |
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| 下列哪一个药物在化学结构上不属于磺胺类 |
| A.磺胺嘧啶 B.磺胺甲基异恶唑 C.甲氧苄氨嘧啶 D.双氢氯噻嗪 |
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| 说维生素D是甾醇衍生物的原因是 |
| A.具有环戊烷氢化菲的结构 B.光照后可转化为甾醇 C.由甾醇B环开环衍生而得 D.具有甾醇的基本性质 |
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| 下列药物中哪个只有解热镇痛作用而无抗炎作用 |
| A.阿司匹林 B.对乙酰氨基酚 C.吲哚美辛 D.布洛芬 |
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| 下列局部麻醉药分子中含酰胺结构的是 |
| A.普鲁卡因 B.利多卡因 C.硫卡因 D.达克罗宁 |
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| 坎利酮是下列哪种利尿药的活性代谢物? |
| A.氨苯蝶啶 B.螺内酯 C.乙酰唑胺 D.氢氯噻嗪 |
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| 中国药品命名的依据是 |
| A.《中国药典》 B.《中国药品通用名称》 C.《英汉化学化工词汇》 D.《美国化学文摘》 |
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| 联苯双酯是从哪一种中药的研究中得到的新药 |
| A.五倍子 B.五味子 C.五加皮 D.五灵酯 |
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| 药物与受体的可逆性结合方式不包括 |
| A.离子键 B.氢键 C.范德华力 D.共价键 |
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| 下列关于吲哚美辛的叙述错误的是 |
| A. 解热镇痛和抗炎作用均比阿司匹林强 B.基于5-羟色胺的结构设计的 C.作用机制是对抗5-羟色胺 D.显碱性的物质 |
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| 下列哪一个药物是双功能烷化剂 |
| A.卡莫司汀 B.白消安 C.塞替派 D.环磷酰胺 |
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| 以下哪些性质与顺铂不相符 |
| A.化学名为（Z）-二氨二氯铂 B.室温条件下对光和空气稳定 C.为白色结晶性粉末 D.水溶液不稳定，能逐渐水解和转化为无活性的反式异构体 |
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| 下列抗真菌药物中含有三氮唑结构的药物是 |
| A.氟康唑 B.咪康唑 C.益康唑 D.酮康唑 |
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| 选择性钙通道阻滞剂不包括下列哪个药物 |
| A.硝苯地平 B.维拉帕米 C.地尔硫卓 D.氟桂利嗪 |
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| 写出以邻氯苯甲酸和间氯甲苯为原料合成盐酸氯丙嗪的合成路线。 |
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| 以下哪个官能团可增强化合物的亲脂性 |
| A.羧基 B.羟基 C.磺酸基 D.卤素 |
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| 写出以甲苯为原料合成布洛芬的路线。 |
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| 药物化学 |
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| 药物 |
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| 组胺H1受体拮抗剂 |
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| 现已发现的药物作用靶点占比例最高的是（ ） |
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| 吡罗昔康为选择性（ ）抑制剂 |
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| 血管紧张素转化酶抑制剂 |
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| （）是第一个在结构中引入氟原子的喹诺酮类药物 |
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| 先导化合物 |
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| 根据磺胺类药物的副反应发展的药物有磺胺类的降糖药和（）药 |
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| 硝酸甘油在体内释放出（ ）分子，是治疗心绞痛的主要药物。 |
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| 普萘洛尔为非选择性（ ）拮抗剂 |
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| 大环内脂类抗生素的结构特征为分子中含有一个（ ）结构的十四元或十六元大环 |
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| 西咪替丁和雷尼替丁都显示含（ ）化合物的鉴别反应 |
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| 巴比妥类药物结构中含（ ）原子，显弱碱性 |
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| 下列哪个方法对提高肾上腺皮质激素的抗炎作用无效 |
| A.C-9引入氟 B.C-16甲基的引入 C.C-6位引入氟 D.C-19去甲 |
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| 不属于脂溶性维生素的有 |
| A.维生素A B.维生素C C.维生素K D.维生素D |
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| 胰岛素主要用于治疗 |
| A.高血钙症 B.骨质疏松症 C.糖尿病 D.高血压 |
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| 下列有关维生素A的叙述哪些是错误的 |
| A.环外的4个双键必须与环内双键共轭 B.增加环内双键的数目，活性增加 C.双键被饱和，活性下降 D.增加环内双键的数目，活性下降 |
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| H2受体拮抗剂结构中中间含硫部分以几原子链为佳？ |
| A.2 B.3 C.4 D.5 |
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| 拟肾上腺素能药物常具有以下何种结构 |
| A.芳伯胺 B.芳香酸 C.苄胺 D.β-苯乙胺 E. |
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| 烷化剂类抗肿瘤药物的结构类型不包括 |
| A.氮芥类 B.乙撑亚胺类 C.亚硝基脲类 D.硝基咪唑类 |
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| 写出以2，4-二氯氟苯为原料合成环丙沙星的路线。 |
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| 生物烷化剂 |
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| 肾上腺皮质激素 |
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| 维生素 |
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| 氮芥类生物烷化剂的结构包括（ ）部分和载体部分 |
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| 昂丹司琼通过拮抗（ ）受体而产生止吐作用 |
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| 维生素C有酸性，是因为其化学结构上有： |
| A.羰基 B.无机酸根 C.连二烯醇 D.共轭系统 |
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| 下述性质中哪些不符合阿莫西林 |
| A.为广谱的半合成抗生素 B.口服吸收良好 C.对β-内酰胺酶稳定 D.室温放置会发生分子间的聚合反应 |
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| 下面哪一项叙述与维生素A不符 |
| A.维生素A为水溶性维生素 B.维生素A对紫外线不稳定 C.维生素A的化学稳定性比维生素A醋酸酯低 D.维生素A对酸不稳定 |
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| 下列叙述正确的是 |
| A.硬药指刚性分子，软药指柔性分子 B.原药可用做先导化合物 C.前药是药物合成前体 D.可以用内源活性物质作为先导化合物 |
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| 喹诺酮类抗菌药的光毒性主要来源于几位取代基 |
| A.5位 B.6位 C.7位 D.8位 |
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| 羟布宗是何种新药开发方法发现的 |
| A.应用生物电子等排替换得到 B.应用组合化学和高通量筛选方法 C.研究已有药物的代谢物得到 D.从天然产物中提取得到 |
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| 写出以对硝基甲苯为原料合成盐酸普鲁卡因的合成路线。 |
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| 写出（S，S）构型的卡托普利的合成路线。 |
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| 代谢拮抗 |
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| 蛋白同化作用 |
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| 长春碱类药物的抗肿瘤作用靶点是（ ） |
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| 氯霉素有四个光学异构体，仅（）型有抗菌活性，为临床使用的药物。 |
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| 阿莫西林为广谱抗生素，其侧链为（ ） |
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| 乙酰唑胺为碳酸酐酶抑制剂类利尿药，主要用于治疗（ ） |
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