联大学堂开封大学药事管理学网上考试答案
| 《专利法》规定，发明专利的期限为 |
| A.10年 B.15年 C.20年 D.25年 |
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| 二类精神药品的处方印刷用纸的颜色应为 |
| A.淡红色 B.淡黄色 C.淡绿色 D.白色 |
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| 进口药品注册证书的有效期为 |
| A.2年 B.3年 C.5年 D.7年 |
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| 药品的标签上未标明有效期的药品是 |
| A.按假药论处 B.按劣药论处 C.按新药论处 D.按仿制药论处 |
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| 在药店，审核、监督医师处方，对处方药调配、销售或供应过程负责任的人员是 |
| A.执业药师 B.药店经理 C.值班经理 D.药店营业员 |
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| 药品批发企业的《药品经营许可证》的核发部门是 |
| A.国务院药品监督管理部门 B.省级药品监督管理部门 C.市级药品监督管理部门 D.县级药品监督管理部门 |
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| 《药品不良反应报告和监测管理办法》的颁布部门是 |
| A.国家药品监督管理局 B.国家中医药管理局 C.国家质量监督检验检疫总局 D.国家卫生部 |
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| 2010版本《中华人民共和国药典》的生效时间是 |
| A.2010年1月1日 B.2010年7月1日 C.2010年10月1日 D.2010年12月1日 |
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| 为了应对国内发生的重大灾情、疫情，国家建立 |
| A.药品分类管理制度 B.国家基本药物制度 C.医药储备制度 D.药品保管制度 |
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| 《医疗用毒性药品管理办法》的颁布部门是 |
| A.国务院 B.国家卫生部 C.国家食品药品监督管理局 D.国家商务部 |
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| 根据药品的分类，属于特殊管理药品的是 |
| A.血液制品 B.计划生育药品 C.戒毒药品 D.放射性药品 E.医疗用毒性药品 |
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| 根据法律法规的规定，可以在零售药店开架自选销售的药品是 |
| A.甲类OTC B.乙类OTC C.处方药 D.保健药品 E.医疗机构的制剂 |
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| 根据相关法律法规的规定，在调配处方过程中，药师具有哪些权利？ |
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| 我国专利法对授予发明专利的条件是其应具备新颖性、创造性和( ) |
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| ( )负责协调全国的医药储备工作 |
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| GSP规定，麻醉药品、( ) 、医疗用毒性药品和放射性药品应专柜存放，双人双锁保管 |
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| 《药品管理法》规定，药品经营企业销售中药材，必须标明( ) |
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| 根据GMP的规定，空气洁净级别不同的相邻厂房之间静压差应 |
| A.大于5帕 B.大于10帕 C.小于5帕 D.小于10帕 |
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| 负责对已经发布的药品广告进行监督查处的部门是 |
| A.国家药品监督管理局 B.省级药品监督管理局 C.省级工商行政管理局 D.省卫生厅 |
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| 普通药门诊处方一般限量为 |
| A.1天 B.3天 C.5天 D.7天 |
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| 根据相关法律法规的规定，可以在零售连锁药店零售的药品是 |
| A.麻醉药品 B.一类精神药品 C.二类精神药品 D.放射性药品 |
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| 药品零售企业购进药品的前提是 |
| A.质量 B.安全性 C.价格 D.效益 |
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| 国家基本药物目录（基层医疗卫生机构配备使用部分）（2009版）属于 |
| A.法律 B.行政法规 C.行政规章 D.规范性文件 |
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| 《中华人民共和国药品管理法》规定，销售中药材，必须标明的是 |
| A.该品种药理活性 B.该品种指标成分 C.该品种产地 D.该品种含水量 |
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| 目前负责主管美国全国药品监督管理的联邦政府的工作机构是 |
| A.HHS B.FDA C.NABP D.CDRH |
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| 按照相关法律法规规定，药品处方的印刷用纸是淡红色的是（ |
| A.麻醉药品 B.一类精神药品 C.二类精神药品 D.医疗用毒性药品 E.医疗机构的制剂 |
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| 按照相关法律法规规定，药品处方的印刷用纸是淡红色的是 |
| A.麻醉药品 B.一类精神药品 C.二类精神药品 D.医疗用毒性药品 E.医疗机构的制剂 |
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| 目前，在校大学生医疗保险属于 |
| A.城镇职工基本医疗保险体系 B.城镇居民基本医疗保险体系 C.新型农村合作医疗体系 D.城乡医疗救助体系 |
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| 《药品召回管理办法》的颁布部门是 |
| A.全国人民代表大会 B.全国人民代表大会常务委员会 C.国务院 D.国务院药品监督管理部门 |
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| 国务院有权限制或禁止出口的药品是 |
| A.国家一级保护的野生药材物种 B.获得一级中药品种保护证书的药品 C.国内供应不足的药品 D.频临灭绝状态的野生药材物种 |
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| 开办医疗机构必须依法取得 |
| A.《医疗机构执业许可证》 B.《医疗机构许可证》 C.《医疗机构准许证》 D.《医疗机构执业准许证》 |
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| 执业药师继续教育必须在注册期3年内累计不得少于 |
| A.25学分 B.45学分 C.60学分 D.75学分 |
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| 我国对注册商标的保护期限是 |
| A.5年 B.10年 C.15年 D.20年 |
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| 我国最早的药学专著是 |
| A.《神农本草经》 B.《新修本草》 C.《中华药典》 D.《唐本草》 |
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| 下列属于质变异常型不良反应的是 |
| A.青霉素的过敏反应 B.麻醉药品的依赖性 C.变态反应 D.药品的副作用 E.毒性反应 |
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| 《药品GMP证书》的有效期是( )年 |
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| 目前现行《中华人民共和国药典》是( )年版本，共分为三部 |
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| 根据GMP的规定，洁净区与室外大气的静压差应大于( )帕 |
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| 药品广告的内容必须以国务院药品监督管理部门批准的( )为准 |
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| 药品进入国际医药市场的首要条件是（ |
| A.制药企业必须通过ISO9002认证 B.制药企业必须通过GMP认证 C.制药企业必须通过GSP认证 D.制药企业必须通过WHO GMP认证 |
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| 现行《中华人民共和国药品管理法》的生效时间是 |
| A.1985年7月1日 B.2001年2月28日 C.2001年12月1日 D.2002年9月15日 |
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| 根据《药品流通监督管理办法》规定，药品生产、经营企业不得以搭售、买药品赠药品、买商品赠药品等方式向公众赠送 |
| A.保健食品 B.乙类非处方药 C.保健药品 D.处方药 |
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| 《药品流通监督管理办法》的属于法的形式的 |
| A.法律 B.行政法规 C.行政规章 D.规范性文件 |
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| 根据相关法律法规的规定，有关处方下列说法错误的是 |
| A.中药饮片应当单独开方 B.中成药必须单独开方 C.中成药每张处方不得超过五种药品 D.处方可以作为追查医疗事故责任的依据 |
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| 临床药学管理的基本出发点和归宿是 |
| A.合理用药 B.以病患者为中心 C.安全使用药品 D.达到最佳疗效 |
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| 根据下列产品的生产批准文号，属于药品的是 |
| A.国食健字G20090012 B.国药准字B20080006 C.豫卫消准字（2003）第0162号 D.豫卫药准字[2008]第0003号 |
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| 药品的包装必须印有国家指定的专有标识的药品是 |
| A.保健食品 B.保健药品 C.甲类非处方药 D.乙类非处方药 E.处方药 |
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| 《中华人民共和国药品管理法》规定的我国发展药品的方针是什么？ |
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| 执业药师的基本准则是必须遵守( )，忠于职守，以对药品质量负责 |
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| 某药标签上注明有效期至2010/01，这个药品可以使用到( ) |
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| 我国注册商标的保护期限自( )日起计算 |
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| 根据《处方管理办法》，儿科处方的印刷用纸颜色为( ) 色 |
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| 我国负责对临床试验进行审批的部门是 |
| A.国家食品药品监督管理局 B.国家卫生部 C.省级药品监督管理部门 D.国家发改与改革委员会 |
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| 对国内供应不足的药品，有权限制或禁止出口的机关是 |
| A.国务院药品监督管理部门 B.国务院卫生部 C.国家海关总署 D.国务院 |
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| 零售药店的《药品经营许可证》的核发部门是 |
| A.国家食品药品监督管理局 B.省级药品监督管理部门 C.县级以上药品监督管理部门 D.市级药品监督管理部门 |
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| 我国执业药师再次注册的依据是 |
| A.参加全国统一考试合格 B.取得执业药师资格证书 C.参加省级药品监督管理部门组织的继续教育 D.遵守事业道德 |
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| 药品的注册商标的核准注册部门是 |
| A.国家药品监督管理局 B.国家卫生部 C.国家工商管理总局 D.国家发改与改革委员会 |
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| 医疗机构制剂许可证的有效期是 |
| A.2年 B.3年 C.4年 D.5年 |
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| 下列属于处方药的是 |
| A.新药 B.抗肿瘤药 C.麻醉药品 D.精神药品 E.医疗用毒性药品 |
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| 导致不合理用药的因素主要包括 |
| A.医师因素 B.药师因素 C.药物因素 D.患者因素 E.社会因素 |
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| 我国发生灾情、疫情时，( )部门可以紧急调用企业的药品 |
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| 根据现行《药品流通监督管理办法》规定，药品生产、经营企业不得采用邮售．互联网交易等方式直接向公众销售( ) |
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| 我国临床使用中首选的药物是（ ） |
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| 分布区域缩小，资源处于衰竭状态的野生药材属于( ) 级保护的野生药材物种 |
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