联大学堂信阳师范大学配合物网上考试答案
| 指出下列配体的光谱化学序列中分裂能错误的排列顺序（）。 |
| A. en<NO2- B.SCN->CN- C.NH3<en D.H2O>C2O42- |
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| 中心原子具有18＋2电子结构的是（）。 |
| A.Al(III) B.Zn(II) C.Pb(II) D.Fe(III) |
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| Jahn-Teller变形的程度较小的电子排布是（）。 |
| A.t2g3eg1 B.2g6eg1 C.t2g6eg3 D.t2g5eg2 |
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| 下列物质，能在强酸中稳定存在的是（）。 |
| A.[Ag(S2O3)2]3- B.[Ni(NH3)6]2+ C.[Fe(C2O4)3]3- D.[HgCl4]2- |
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| Ni(en)2]2+离子中镍的配位数和氧化数分别是（）。 |
| A.2,+2 B.2,+3 C.6,+2 D.4,+2 |
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| 影响配合物反应活性的因素（）。 |
| A.溶剂 B.温度 C.金属离子的电荷、半径、电负性、电子组态，配体的性质 D.压强 |
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| 有关配合物的异构现象说法正确的是（）。 |
| A.配合物化学组成相同，但原子间连接方式或空间排列方式不同 B.配合物的组成不同，但结构相同 C.配合物的结构相同，组成也相同 D.配合物的结构相同，性质不同 |
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| 下列配合物的亲核取代取代反应类型归属错误的是（）。 |
| A.离解机理 B.缔和机理 C.交换机理 D.分子重排 |
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| 在配合物的取代取代反应中金属和配体性质对反应速率的都有影响，正确的是（）。 |
| A.电荷小有利于D机理 B.电荷高有利于D机理 C.半径大有利于A机理 D.半径小有利于D机理 |
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| 下列有关分子氢配合物与二氢化物的转换叙述不正确的是（）。 |
| A. B.M—H键越强，越不易形成二氢化物 C.分子氢配合物可以看作是H2分子与配位不饱和配合物发生氧化加成的中间产物 D.分子氢配合物越稳定，H2分子越趋向于断裂，最终形成二氢化物 |
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| （）轨道禁阻规则：相同角量子数的不同能级间的跃迁是禁阻的，但ΔL=1跃迁允许。 |
| A.正确 B.错误 |
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| （）配合物[CoCl2(en)2]+的名称是：二乙二胺·二氯合钴（III）配离子。 |
| A.正确 B.错误 |
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| （）对于d10构型的Hg2+与卤素离子（Cl-、I-）形成的配离子，考虑共价作用时稳定性顺序是[HgCl4]2->[HgI4]2-。 |
| A.正确 B.错误 |
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| （）桥联配体是能提供两对或两对以上孤电子对，连接一个或多个中心原子的配体。 |
| A.正确 B.错误 |
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| （）配位数2的配合物，可能构型主要有：直线型、弯曲型两种构型。 |
| A.正确 B.错误 |
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| （）分子O2配合物并不能确切反映配位O2的性质，目前普遍采用双氧这个词。 |
| A.正确 B.错误 |
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| （）血红蛋白(Hb)和肌红蛋白(Mb)的辅基是Fe(III)。 |
| A.正确 B.错误 |
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| （）实验发现电子吸收光谱并非线状光谱，吸收峰宽度约为1000—3000cm-1。 |
| A.正确 B.错误 |
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| （）分子的永久磁矩是产生顺磁性的原因，一般情况下，顺磁效应远小于抗磁效应。 |
| A.正确 B.错误 |
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| （）EAN规则在有机金属化学中不能够预言金属有机化合物能否稳定存在。 |
| A.正确 B.错误 |
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| 用分子轨道理论解释为什么甲胺的八面体配合物的分裂能比氨的大？ |
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| 冠醚溶液中加入某些无机盐使得冠醚溶解度增加，例如Na+加入到苯并-18-冠-6的甲醇溶液中使得冠醚的溶解度增大20多倍，试用相应的理论进行解释。 |
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| 研究平面正方形配合物的配体取代反应中，大多以d8构型的过渡金属离子为例,其中Pt(II)平面正方形配合物的配体取代反应速率较慢,且其它配合物的反应机理与Pt(II)可能相似,所以总是以Pt(II)为代表,研究平面正方形配合物的配体取代反应，试对其反应历程进行理论分析，并画出可能的反应历程图。 |
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| 配位化学与有机、分析等化学领域以及生物化学、药物化学、化学工业有密切关系，有着极其广泛和重要的用途；从离子的鉴定、离子的分离、配合物的颜色等方面举例说明配合物在分析化学中的应用。 |
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