联大学堂河南理工大学临床药理学网上考试答案
| 不属于阿司匹林临床应用 |
| A.缓解轻、中度疼痛，尤其炎症疼痛 B.抗风湿 C.支气管哮喘 D.感冒发热 E.小剂量用于防治血栓栓塞性疾病 |
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| 癫痫持续状态首选药物是 |
| A.安定静注 B.苯巴比妥肌注 C.苯妥英钠 D.卡马西平 E.丙戊酸钠 |
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| 甲状腺激素的用途 |
| A.呆小症和粘液性水肿 B.尿崩症的辅助治疗 C.甲亢 D.甲状腺危象 E.甲亢术前准备 |
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| 肝素的常用给药途径是 |
| A.皮下注射 B.肌肉注射 C.口服 D.静脉注射 E.舌下含服 |
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| 肝素的抗凝机制是 |
| A.拮抗维生素K B.抑制血小板聚集 C.激活纤溶酶 D.通过激活抗凝血酶Ⅲ（AT-Ⅲ）抑制凝血因子Ⅱa、XⅡa、XⅠa、Xa、ⅠXa E.影响凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ谷氨酸残基的羧化 |
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| 氨茶碱的作用机制是 |
| A.抑制磷酸二酯酶 B.阻断M受体 C.稳定肥大细胞膜 D.激动β肾上腺素受体 E.阻断N受体 |
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| 评价生物利用度的指标不包括 |
| A.Cmax B.Vd C.AUC D.Tmax |
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| 硫脲类严重的不良反应是 |
| A.骨质疏松 B.粒细胞缺乏 C.肝功能受损 D.低血糖 E.高血压 |
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| 可治疗胰岛素依赖型糖尿病的药物是 |
| A.胰岛素 B.氯磺丙脲 C.格列本脲 D.甲福明 E.苯已双胍 |
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| 通过阻断H2受体发挥抗溃疡病作用的药物是 |
| A.雷尼替丁 B.奥美拉唑 C.胶体次枸橼酸铋 D.米索前列醇 E.硫糖铝 |
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| 阻断壁细胞H+泵的抗消化性溃疡药是 |
| A.米索前列醇 B.奥美拉唑 C.三硅酸镁 D.胶体次枸橼酸铋 E.硫糖铝 |
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| 选择性激动β2受体激动剂是 |
| A.肾上腺素 B.麻黄碱 C.异丙肾上腺素 D.克仑特罗 E.右美沙芬 |
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| 新药临床试验应遵循下面哪个质量规范 |
| A.GLP B.GCP C.GMP D.GSP E.ISO |
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| 药物相互作用的理想结果是 |
| A.药效和副作用同时加强 B.疗效和毒性同时增加 C.疗效和毒性同时下降 D.药效增加和副作用减轻 E.药效降低和副作用增加 |
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| 有关糖皮质激素药理作用的叙述，错误的是 |
| A.抗炎、抗休克作用 B.免疫增强作用 C.抗毒作用和中枢兴奋作用 D.能使中性白细胞增多 E.能够提高食欲 |
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| 抗消化性溃疡药的分类及代表药搭配正确的是 |
| A.粘膜保护药——奥美拉唑 B.胃酸分泌抑制剂——氢氧化镁 C.抗酸药——米索前列醇 D.粘膜保护药——米索前列醇 E.胃酸分泌抑制剂——米索前列醇 |
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| 防治青霉素过敏性休克的措施，不正确的是 |
| A.询问过敏史 B.有过敏史者，需作皮肤过敏试验 C.注射后应观察20分钟 D.临用临配 E.出现过敏性休克，治疗首选肾上腺素 |
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| 抗菌活性是指 |
| A.抗菌药抑制或杀灭病原微生物的范围 B.抗菌药抑制或杀灭细菌的能力 C.抗菌药抑制或杀灭细菌的种类 D.抗菌药抑制或杀灭细菌所需的浓度 E.抗菌药对宿主的毒性 |
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| 属于刺激性祛痰药的是 |
| A.桉叶油 B.羧甲司坦 C.溴已新 D.氯化铵 E.乙酰半胱氨酸 |
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| 药物血浆半衰期对临床用药的参考价值是 |
| A.决定用药剂量 B.决定给药间隔 C.决定选用药物剂型 D.决定给药途径 E.估计药物安全性 |
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| 药物出现作用最快的给药途径是 |
| A.肌内注射 B.皮下注射 C.静脉注射 D.口服 E.吸入 |
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| 喹诺酮类药物的作用机制是 |
| A.抑制二氢叶酸合成酶 B.抑制二氢叶酸还原酶 C.抑制DNA合成 D.抑制细胞壁合成 E.抑制蛋白质合成 |
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| 七岁以下儿童不宜用四环素，因为该药 |
| A.影响神经系统发育 B.抑制骨髓造血功能 C.有胃肠道反应 D.影响骨牙发育 E.有耳毒性 |
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| 下列哪项不是抗菌药物联合用药的目的 |
| A.扩大抗菌谱 B.增强抗菌能力 C.减少耐药性 D.延长作用时间 E.减少不良反应 |
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| β—内酰胺类药物抗菌作用机制是 |
| A.影响胞浆膜通透性 B.抑制细菌细胞壁合成 C.阻碍细菌DNA复制 D.抑制细菌蛋白质合成 E.抑制四氢叶酸合成 |
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| 抗菌谱是指 |
| A.抗菌药抑制或杀灭病原微生物的范围 B.抗菌药抑制或杀灭细菌的能力 C.抗菌药抑制或杀灭细菌的种类 D.抗菌药对宿主的毒性 E.抗菌药抑制或杀灭细菌所需的浓度 |
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| 属于中枢性镇咳药的是 |
| A.可待因 B.羧甲司坦 C.溴已新 D.氯化铵 E.乙酰半胱氨酸 |
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| 阿司匹林的作用机制主要是通过抑制 |
| A.前列腺素的合成 B.脂氧酶 C.磷脂酶A2 D.过氧化物酶 E.腺苷酸环化酶 |
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| 药物的首过消除可能发生于 |
| A.舌下给药后 B.吸入给药后 C.口服给药后 D.静脉给药后 E.皮下给药后 |
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| 药物达到稳态血药浓度的时间需经过 |
| A.1～2个t1/2 B.3～4个t1/2 C.4～5个t1/2 D.6～7个t1/2 E.10个t1/2 |
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| 药物的副作用是 |
| A.一种过敏反应 B.因用药量过大所致 C.在治疗剂量范围内产生的与药理作用有关、但与治疗目的无关的反应，一般危害不大 D.由于病人的高度敏感性所致 E.以上都不是 |
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| 妊娠多长时间以内是药物致畸最敏感的时期 |
| A.4周 B.8周 C.12周 D.4个月 E.以上都不是 |
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| 临床上纠正酸中毒时，常用碳酸氢钠的浓度为 |
| A.5% B.10% C.15% D.11.2% E.20% |
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| 氯丙嗪引起的迟发性运动障碍的解救药 |
| A.左旋多巴 B.金刚烷胺 C.溴隐亭 D.硫必利 E.苯海索 |
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| 以下哪项不属于氯丙嗪的适应证 |
| A.急性精神分裂症 B.躁狂症 C.抑郁症 D.其他精神病伴有紧张、妄想等症状 E.顽固性呃逆 |
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| 下列哪种情况不属于抗精神分裂症药物联合用药的指征 |
| A.几次换药无效 B.口服药物缓解未愈 C.精神分裂合并抑郁 D.椎外体系副作用强 E.需要长期服药 |
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| 下列哪个不属于锥体外系反应 |
| A.自主神经系统反应 B.帕金森综合征 C.静坐不能 D.急性肌张力障碍 E.迟发型运动障碍 |
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| 长期哪种缺乏维生素，体内粘膜细胞分化受阻，眼睛易出血干眼 |
| A.VitaminA B.VitaminC C.VitaminD D.VitaminE E.VitaminK |
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| 下列哪种为水溶性维生素 |
| A.维生素B1 B.维生素D C.维生素A D.维生素E E.维生素K |
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| 维生素C以氧化型被吸收，进入机体后被还原，需哪种物质参与 |
| A.谷胱甘肽 B.赖氨酸 C.色氨酸 D.谷氨酸 E.酪氨酸 |
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| 儿童缺乏维生素D时易患 |
| A.佝偻病 B.骨质软化症 C.坏血病 D.恶性贫血 E.癞皮病 |
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| 有关维生素A的叙述错误的是 |
| A.维生素A缺乏可引起夜盲症 B.维生素A是水溶性维生素 C.维生素A可由β-胡萝卜素转变而来 D.维生素A有两种形式，即A1和A2 E.维生素A参与视紫红质的形成 |
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| 间隔用药时治疗药物监测的标本，采集时间一般选择在 |
| A.任意一次用药后1个半衰期时 B.血药浓度达稳态浓度后任一次用药后 C.血药浓度达稳态浓度后任一次用药后1个半衰期时 D.血药浓度达稳态浓度后任一次用药前 E.随机取样 |
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| 个体化给药是 |
| A.针对患者个体的给药方案 B.根据每个病人的具体情况量身订制的给药方案 C.根据每个病人制定给药方案 D.针对症状制定的给药方案 E.针对方方面面的情况制定的给药方案 |
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| 下面不是治疗药物监测目的的是 |
| A.制定合理的给药方案 B.提高药物疗效 C.避免或减少不良反应 D.研发新药 E.为药物过量中毒的诊断和处理提供实验室依据 |
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| 具有非线性药动学特征的药物 |
| A.在体内的消除速率常数与剂量无关 B.在体内按一级动力学消除 C.在体内的血药浓度与剂量间不呈线性关系 D.剂量增加不会明显影响血药浓度上升 E.不需要进行血药浓度监测 |
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| 下列哪项不是常用的血药测方法 |
| A.分光光度法 B.气相色谱法 C.高效液相色谱法 D.免疫学方法 E.容量分析法 |
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| 药源性疾病不包括下列哪种情况所引起的疾病 |
| A.超量 B.误服 C.错用 D.不恰当使用药物 E.药物过量中毒 |
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| 药物警戒的定义为 |
| A.研究药物的安全性 B.与用药目的无关的不良反应 C.可以了解药害发生的规律，从而减少和杜绝药害，保证用药安全 D.评价用药的风险效益比 E.发现、评价、认识和预防药品不良作用或其他任何与药物相关问题的科学研究和活动 |
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| 一种感染的治疗过程中又发生另一种微生物感染的现象为 |
| A.副作用 B.首剂效应 C.菌群失调 D.过度作用 E.二重感染 |
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| ADR是下列哪个名称的英文缩写 |
| A.血液中药物浓度监测 B.使用期限 C.药物不良反应 D.药源性疾病监测 E.药物滥用 |
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| 以下有关“传统分类A型药物不良反应”的叙述中，最正确的是 |
| A.特异性 B.发生率低 C.死亡率高 D.潜伏期较长 E.可预见性 |
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| 新药监测期内的国产药品应当报告 |
| A.该药品的所有不良反应 B.只报告新的不良反应 C.只报告严重的不良反应 D.报告新的和严重的不良反应 E.无需报告不良反应 |
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| 目前世界卫生组织国际药物监测合作中心的成员国大多采用的不良反应监测方法是 |
| A.记录联结 B.药物流行病学研究 C.自愿呈报系统 D.集中监测系统 E.计算机监测 |
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| 下列属于药物不良反应的是 |
| A.药物过量 B.药物滥用 C.后遗效应 D.治疗错误 E.以上都是 |
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| 患者由于注射青霉素而发生过敏性休克的原因是 |
| A.遗传因素决定的不良反应 B.变态反应 C.获得性异常 D.先天性敏感性增高引起的其它反应 E.特异质 |
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| 作某疫苗的效果观察欲用”双盲”试验，所谓“双盲”即 |
| A.实验组接受疫苗，对照组接受安慰剂 B.观察者和实验对象都不知道安慰剂的性质 C.观察者和实验对象都不知道谁接受疫苗，谁接受安慰剂 D.实验组和对照组都不知道谁是观察者 E.两组实验对象都不知道自己是实验组还是对照组 |
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| 新药临床试验分为四期，下列属于Ⅳ期临床试验的内容的是 |
| A.健康志愿者为受试对象，研究新药的人体耐受性和药动学 B.以患者为受试对象，要求病例数至少为100例的随机盲法对照试验 C.完成至少1000例12个月经周期的开放性试验 D.药品上市后的临床试验，包括不良反应监察、治疗药物监测、药物相互作用等 E.研究药物的生物等效性 |
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| 治疗作用初步评价阶段为 |
| A.Ⅰ期临床试验 B.Ⅱ期临床试验 C.Ⅲ期临床试验 D.Ⅳ期临床试验 E.以上都不是 |
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| 由医学专业人员、法律专家及非医务人员组成的独立组织，其职责为核查临床试验方案及附件是否合乎道德并为之提供公众保证，确保受试者的安全、健康和权益受到保护 |
| A.临床试验 B.知情同意 C.伦理委员会 D.不良事件 E.临床试验委员会 |
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| 患者由于注射青霉素而发生过敏性休克的原因是 |
| A.遗传因素决定的不良反应 B.变态反应 C.获得性异常 D.先天性敏感性增高引起的其它反应 E.特异质 |
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| 用于结核病治疗的正确的联合用药是 |
| A.氯丙嗪+氢氯噻嗪 B.氯丙嗪+呋塞米 C.氯丙嗪+普萘洛尔 D.呋塞米+庆大霉素 E.异烟肼+利福平 |
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| 红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺损者服用伯氨喹时可发生严重的溶血性贫血，这种情况属于药物不良反应中的 |
| A.副作用 B.毒性作用 C.变态反应 D.特异质反应 E.后遗作用 |
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| 下面正确描述的是 |
| A.联合用药的意义在于提高疗效，减少不良反应 B.不良反应的发生率常随着联合用药的种类和数量的增多而减少 C.联合用药的结果主要是药效学方面出现增强作用 D.氨基甙类抗生素之间联合用药可提高疗效 E.pH值的变化不会影响药物的体内过程 |
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| 由医学专业人员、法律专家及非医务人员组成的独立组织，其职责为核查临床试验方案及附件是否合乎道德并为之提供公众保证，确保受试者的安全、健康和权益受到保护 |
| A.临床试验 B.知情同意 C.伦理委员会 D.不良事件 E.临床试验委员会 |
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| 极化液的组成为 |
| A.胰岛素+氯化钠+葡萄糖 B.胰岛素+葡萄糖+氯化钾 C.氯丙嗪+氯化钠+葡萄糖 D.胰高血糖素+葡萄糖+氧化钾 E.氢丙嗪+异丙嗪+哌替啶 |
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| 老年患者抗菌药物使用原则描述正确的是 |
| A.老年患者常有肝功障碍，主要经肝灭活的抗生素如氯霉素、红霉素、四环素等，应慎用或禁用 B.老年患者有肾功能减退，药物肾清除减慢，氨基苷类、四环素类、氨苄西林、羧苄西林，应根据肾功减退情况，适当减量或延长给药间隔时间 C.老年患者患感染性疾病，宜选用青霉素类和头孢菌素类、氟喹诺酮类杀菌药 D.老年患者宜选用毒性低并具杀菌作用的抗菌药物 E.以上都是 |
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| 任何在人体进行的药品的系统性研究，以证实或揭示试验用药品的作用、不良反应及/或研究药品的吸收、分布代谢和排泄，目的是确定试验用药品的疗效和安全性 |
| A.临床试验 B.临床前试验 C.伦理委员会 D.不良事件 E.临床药理学 |
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| 下列哪一项不是伦理委员会的组成要求 |
| A.至少有一人为医学工作者????????? B.至少有5人参加? C.至少有一人应从事非医学专业????? D.至少有一人来自药政管理部门 E.男、女性兼有 |
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| Ⅱ期设计原则不包括 |
| A.代表性 B.重复性 C.随机性 D.合理性 E.双盲性 |
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| 下列属于常用的血药浓度检测方法的是 |
| A.分光光度法 B.气相色谱法 C.高效液相色谱法 D.免疫学方法 E.容量分析法 |
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| 阻断壁细胞H+泵的抗消化性溃疡药是 |
| A.泮托拉唑 B.奥美拉唑 C.三硅酸镁 D.胶体次枸橼酸铋 E.硫糖铝 |
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| 通过阻断H2受体发挥抗溃疡病作用的药物是 |
| A.雷尼替丁 B.奥美拉唑 C.胶体次枸橼酸铋 D.米索前列醇 E.法莫替丁 |
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| 青霉素过敏的抢救原则包括 |
| A.注射肾上腺素 B.保暖、平卧、停用青霉素 C.右旋糖酐扩容，去甲肾上腺素升压 D.做皮试 E.尼可刹米兴奋呼吸 |
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| 抗生素的毒性反应包括 |
| A.肾脏毒性 B.肝脏毒性 C.胃肠道毒性 D.神经毒性 E.造血系统 |
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| 药品不良反应监测方法有 |
| A.自愿报告制度 B.处方事件监测 C.医院集中监测系统 D.药物流行病学研究 E.计算机监测 |
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| 药物的体内过程包括 |
| A.吸收 B.分布 C.代谢 D.排泄 E.结合 |
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| 给药个体化的步骤中含有 |
| A.明确诊断 B.选择药物及给药途径 C.确定初始给药方案 D.给药 E.测定血药浓度、观察临床效果 |
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| 给药个体化的内容包括 |
| A.药物稳定性 B.给药间隔 C.预期达到的血药浓度 D.药物过量中毒的救治方法 E.给药剂量和剂型 |
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| 胃食管反流病的治疗原则包括 |
| A.缓解症状 B.治愈食管炎 C.预防和治疗并发症 D.防止复发 E.使用抗酸药 |
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| 下面属于治疗药物监测目的的是 |
| A.制定合理的给药方案 B.提高药物疗效 C.避免或减少不良反应 D.研发新药 E.为药物过量中毒的诊断和处理提供实验室依据 |
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| 属于HMG-CoA还原酶抑制剂的药物是 |
| A.氯贝特 B.普罗布考 C.洛伐他汀 D.苯扎贝特 E.普伐他汀 |
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| 临床药理学研究的内容是 |
| A.药效学研究 B.药动学与生物利用度研究 C.毒理学研究 D.临床试验与药物相互作用研究 E.以上都是 |
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| 关于左旋多巴，以下说法正确的是 |
| A.联用外周多巴脱羧酶抑制剂可减轻不良反应 B.维生素B6降低左旋多巴的疗效 C.对氯丙嗪等抗精神病药所致震颤麻痹有效 D.作用机制为补充脑内DA不足 E.与A型单胺氧化酶抑制剂合用可导致高血压危象 |
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| 开展治疗药物监测主要的目的是 |
| A.对有效血药浓度范围狭窄的药物进行血药浓度监测，从而获得最佳治疗剂量，制定个体化给药方案 B.处理不良反应 C.进行新药药动学参数计算 D.进行药效学的探讨 E.评价新药的安全性 |
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| 属于阿司匹林临床应用 |
| A.缓解轻、中度疼痛，尤其炎症疼痛 B.抗风湿 C.退热 D.支气管哮喘 E.小剂量用于防治血栓栓塞性疾病 |
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| 青霉素发生过敏性休克首选药物是 |
| A.肾上腺素 B.糖皮质激素类药物 C.去甲肾上腺素 D.苯海拉明 E.H1受体阻断药 |
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| 属于强心药的药物有 |
| A.地高辛 B.肾上腺素 C.毒毛花苷K D.洋地黄毒苷 E.去甲肾上腺素 |
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| 阻断壁细胞H+泵的抗消化性溃疡药是 |
| A.米索前列醇 B.奥美拉唑 C.三硅酸镁 D.胶体次枸橼酸铋 E.硫糖铝 |
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| 抗病毒药包括 |
| A.金刚烷胺 B.阿昔洛韦 C.阿糖胞苷 D.奥司他韦 E.利巴韦林 |
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| 用于急救及重型糖尿病的药是 |
| A.胰岛素 B.低精蛋白胰岛素 C.珠蛋白锌胰岛素 D.精蛋白锌胰岛素 E.特慢胰岛素锌 |
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| 用于结核病治疗的药物有 |
| A.异烟肼 B.利福平 C.吡嗪酰胺 D.阿司匹林 E.罗红霉素 |
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| 可治疗胰岛素依赖型糖尿病的药物是 |
| A.胰岛素 B.氯磺丙脲 C.格列本脲 D.甲福明 E.苯已双胍 |
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| 新生儿及儿童用药注意事项包括 |
| A.及早明确诊断有助合理用药 B.防止抗菌药物及糖皮质激素的不合理使用 C.严格掌握用药的剂量 D.选择适宜的药物剂型及给药途径 E.注意给药时间和间隔 |
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| 硫脲类严重的不良反应是 |
| A.骨质疏松 B.粒细胞缺乏 C.肝功能受损 D.低血糖 E.高血压 |
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| TDM在临床上的应用有 |
| A.指导最适个体化用药方案的制定 B.调整剂量和肝肾功能损伤时剂量的调整 C.提供客观的实验室依据 D.保证药物治疗的有效性 E.保证药物治疗的安全性 |
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| 大剂量碘不能用于甲亢内科治疗的原因是 |
| A.不良反应严重 B.诱发甲状腺功能低下 C.诱发甲亢危象 D.抗甲状腺作用不持久，易复发 E.患者不能忍受 |
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| 卡比多巴与左旋多巴合用治疗帕金森氏病时能提高疗效的药理学基础有 |
| A.可减少左旋多巴在外周组织的脱羧作用 B.提高左旋多巴的疗效 C.可减少左旋多巴用量 D.明显减轻或防止左旋多巴的毒副作用 E.治疗开始时能缩短达到疗效的时间 |
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| 大剂量碘剂可用于甲状腺危象。 |
| A.正确 B.错误 |
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| 直接中和胃酸的抗消化性溃疡药是 |
| A.氢氧化铝 B.西咪替丁 C.哌仑西平 D.硫糖铝 E.奥美拉唑 |
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| 维生素C是天然的抗氧化剂并常用食品添加剂。 |
| A.正确 B.错误 |
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| 茶碱类药物临床主要用作 |
| A.抗炎 B.抗菌 C.平喘 D.镇咳 E.镇静 |
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| 氯霉素可引起灰婴综合征。 |
| A.正确 B.错误 |
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| 钙剂临床主要用作 |
| A.高血糖 B.高血压 C.骨质疏松 D.心血管系统疾病 E.肾结石 |
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| Ⅳ期临床试验是上市后的评价。 |
| A.正确 B.错误 |
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| 氯霉素主要的严重不良反应是 |
| A.抑制骨髓造血功能 B.灰婴综合征 C.胃肠道反应 D.二重感染 E.精神病 |
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| 色甘酸钠属于M受体阻断剂。 |
| A.正确 B.错误 |
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| 喹诺酮类抗菌作用机制是 |
| A.抑制敏感菌二氢叶酸还原酶 B.抑制敏感菌二氢叶酸合成酶 C.改变细菌细胞膜通透性 D.抑制细菌DNA合成 E.以上都不是 |
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| 脚气病由于缺乏下列维生素B1所致。 |
| A.正确 B.错误 |
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| 根据药物对胎儿的危害，药物可以分为ABCDEX。 |
| A.正确 B.错误 |
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| 下面正确描述的是 |
| A.联合用药的意义在于提高疗效，减少不良反应 B.不良反应的发生率常随着联合用药的种类和数量的增多而减少 C.联合用药的结果主要是药效学方面出现增强作用 D.氨基苷类抗生素之间联合用药可提高疗效 E.pH值的变化不会影响药物的体内过程 |
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| 儿童缺乏维生素D时易患坏血病。 |
| A.正确 B.错误 |
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| 下列哪种药物应用于新生儿可引起灰婴综合征 |
| A.庆大霉素 B.氯霉素 C.甲硝唑 D.青霉素 E.氧氟沙星 |
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| 喹诺酮类抗菌作用机制是抑制敏感菌二氢叶酸还原酶。 |
| A.正确 B.错误 |
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| 药物与受体特异结合后，产生激动或阻断效应取决于 |
| A.药物作用的强度 B.药物剂量的大小 C.药物的脂溶性 D.药物的内在活性 E.药物与受体的亲和力 |
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| 抗菌谱是指抗菌药抑制或杀灭病原微生物的范围。 |
| A.正确 B.错误 |
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| 有关药物血浆半衰期的描述，不正确的是 |
| A.是血浆中药物浓度下降一半所需的时间 B.血浆半衰期能反映体内药量的消除速度 C.血浆半衰期在临床可作为调节给药方案的参数 D.一次给药后，约4-5个半衰期已基本消除 E.血浆半衰期的长短主要反映病人肝功能的改变 |
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| 吗啡急性中毒的特异性拮抗药是 |
| A.阿托品 B.氯丙嗪 C.镇痛新 D.尼可刹米 E.纳洛酮 |
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| 连续反复应用吗啡最重要的不良反应是 |
| A.成瘾性 B.呼吸抑制 C.缩瞳 D.胃肠道反应 E.低血压性休克 |
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| 防治癫痫小发作的首选药 |
| A.苯妥英钠 B.苯巴比妥 C.乙琥胺 D.卡马西平 E.丙戊酸钠 |
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| 常见药源性疾病的发生原因不包括 |
| A.遗传因素 B.性别因素 C.药物相互作用因素 D.药物制剂因素 E.药物制备的条件因素 |
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| 下列哪项不是常用的血药测方法 |
| A.分光光度法 B.气相色谱法 C.高效液相色谱法 D.免疫学方法 E.容量分析法 |
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| 可同时进行治疗药物及代谢物浓度监测的是 |
| A.高效液相色谱法 B.免疫化学法 C.毛细管电泳技术 D.荧光分光光度法 E.容量分析法 |
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| 下列有关影响血药浓度的因素不正确的是 |
| A.随着血药浓度的变化，药物的药理作用有时会发生变化 B.随着血药浓度的变化，中毒症状发生变化 C.血药浓度是指导临床用药的重要指标 D.血药浓度与表观分布容积成正比 E.血药浓度与疗效的相关性甚至不受动物种属的影响 |
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| 某患者应用青霉素后发生过敏反应，此类不良反应属于以下哪个分型 |
| A.A型 B.B型 C.C型 D.D型 E.E型 |
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| 以下有关“ADR因果关系的确定程度分级”的叙述中，最正确的是 |
| A.可疑、条件、很可能、肯定 B.可疑、可能、很可能、肯定 C.不可能、可疑、可能、很可能、肯定 D.条件、可疑、可能、很可能、肯定 E.否定、可疑、条件、很可能、肯定 |
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| 以下有关“自愿呈报系统监测ADR的特点”的叙述中，不正确的是 |
| A.简单易行 B.监测时间短 C.资料可有偏差 D.监测覆盖面大 E.可发现罕见的ADR |
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| 我国对新药不良反应监测的规定是 |
| A.重点监测上市5年以内的产品 B.重点监测上市2年以内的产品 C.重点监测上市3年以内的产品 D.重点监测上市1年以内的产品 E.重点监测上市4年以内的产品 |
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| 新药临床试验分为四期，下列属于Ⅳ期临床试验的内容的是 |
| A.健康志愿者为受试对象，研究新药的人体耐受性和药动学 B.以患者为受试对象，要求病例数至少为100例的随机盲法对照试验 C.完成至少1000例12个月经周期的开放性试验 D.药品上市后的临床试验，包括不良反应监察、治疗药物监测、药物相互作用等 E.研究药物的生物等效性 |
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| 以下有关“药理作用分型C型药物不良反应种类”的叙述中，最正确的是 |
| A.继发反应 B.过度作用 C.过敏反应 D.停药综合征 E.致畸、致癌、致突变 |
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| 费式递增法指的是当初试剂量为n时，其后按顺序递增的剂量分别是2n、3.3n、5n，此后则依次递增前一剂量的1/3，则第5次试验的剂量为 |
| A.7.6n B.6.7n C.9n D.6.3n E.6.8n |
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| 老年人使用常规剂量的地高辛属于 |
| A.无适应证用药 B.不适当的合并用药 C.用药过量 D.选用药物不当 E.无必要地使用价格昂贵的药品 |
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| 属于脂溶性维生素的是 |
| A.维生素C B.维生素B1 C.维生素B2 D.维生素B6 E.维生素K |
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| 维生素B1在体内活性形式是 |
| A.TPP B.硫胺酸? C.TPP正离子? D.硫胺素焦硫酸脂? E.以上都不是 |
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| 关于维生素B6的叙述，错误的是 |
| A.又名吡哆辛 B.酸性溶液较稳定 C.水溶液可被空气氧化变色 D.临床上用于治疗妊娠呕吐 E.临床上用于防治坏血病 |
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| 既具有酸性又具有还原性的药物是 |
| A.苯巴比妥 B.维生素A C.维生素B D.维生素C E.咖啡因 |
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| 维生素A最稳定的结构为 |
| A.2-顺式 B.4-顺式 C.8-顺式 D.2,6-二顺式 E.全反式 |
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| 新生儿应用何种药物易引发核黄疸 |
| A.青霉素 B.苯妥英钠 C.阿司匹林 D.氨茶碱 E.阿莫西林 |
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| 婴幼儿危重病例易采用何种给药途径 |
| A.直肠粘膜给药 B.皮下注射 C.静脉注射 D.肌肉注射 E.口服给药 |
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| 下列哪种情况不能使老年人药物吸收量减少 |
| A.心排出量减少 B.胃排空减慢 C.服用弱碱性药物 D.老年人肠壁绒毛膜变厚、变钝 E.老年人局部血液循环较差 |
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