青书学堂河南科技大学医学遗传学(专升本)网上考试答案
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A:组织胚胎治疗 B:器官移植 C:基因治疗 D:外科治疗 E:饮食治疗 |
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,女性发病率为 0.1%,这表明( ): |
A: 男性患者所生儿子患该病风险最高 B: 男性患者所生女儿患该病风险最高 C: 女性患者所生女儿患该病风险最高 D: 女性患者所生儿子患该病风险最高 E: 以上都不是 |
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A:染色体重复 B:染色体丢失 C:染色体缺失 D:染色体易位 E:染色体倒位 |
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并生育子女,若干年后这类疾病在群体中的发病率将会( ): |
A:迅速降低 B: 迅速增高 C:无变化 D:随机漂变 E:缓慢升高 |
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A:一个人的每个体细胞都有46条染色体 B:一个人共有46条染色体 C:一个人共有46对染色体 D:一个人的每个细胞都有46条染色体 E:以上都不是 |
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A:线粒体遗传同样是受DNA控制的遗传 B: 线粒体遗传是母系遗传 C: 线粒体遗传有遗传瓶颈效应 D: 线粒体遗传是细胞质遗传 E: 线粒体遗传同样符合分离规律 |
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女儿,患红绿色盲的风险是( ): |
A: 1 B: 1/2 C: 1/4 D: 0 E: 3/4 |
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A: X连锁显性遗传 B: 母系遗传 C: X连锁隐性遗传 D: Y连锁遗传 E:共显性遗传 |
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代,则该基因发生了( ): |
A:错义突变 B:无义突变 C:移码突变 D:同义突变 E:终止密码突变 |
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化病的叔父,这对夫妇已生出了一个白化病儿,再生孩子患白化病的风险是( ): |
A: 1/4 B: 1/2 C: 1/8 D: 1 E: 1/16 |
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A:发病率的高低 B:易患性平均值的高低 C:易患性平均值与阈值的距离 D:易感基因数量的多少 E:遗传率的大小 |
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A:延迟显性 B:母系遗传 C:遗传瓶颈 D:突变的mtDNA随年龄增长而增加 E:随机分离 |
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A:随机交配的群体中,中间类型多 B:大群体中个体变异呈正态分布 C:群体中极端类型少,中间类型多 D:微效基因和环境因素共同作用形成个体的表型 E:中间类型个体杂交,后代也都是中间类型 |
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常,这是由于( ): |
A:基因突变 B:修饰基因的作用 C:表现度过低 D: 遗传印记 E:遗传异质性 |
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A: T-U B: C-T C: C-U D: A-T E: G-A |
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( ): |
A: 受精卵第一次卵裂时染色体丢失 B: 受精卵第一次卵裂时染色体不分离 C: 受精卵第二次卵裂之后的细胞分裂时染色体不分离 D: 减数分裂中第一次分裂时同源染色体不分离 E: 减数分裂中第二次分裂时染色单体不分离 |
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,bb为4%,这个群体中B基因的频率为( ): |
A: 0.64 B: 0.80 C: 0.96 D: 0.36 E: 0.20 |
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A:Turner综合征 B: 先天性甲状腺功能低下 C: 听力障碍 D: 苯丙酮尿症 E: G6PD缺乏症 |
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A:1号染色体长臂3区5带 B:1号染色体短臂3区5带 C:1号染色体长臂第35条带 D:1号染色体短臂第35条带 E:以上都不是 |
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)则表明其染色体发生了( ): |
A:易位 B: 倒位 C:插入 D:重复 E:缺失 |
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兼治的是( ): |
A:药物治疗 B: 手术治疗 C: 基因治疗 D:饮食治疗 E:以上都是 |
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A: DNA修复酶 B:DNA聚合酶 C: DNA解链酶 D:DNA连接酶 E: DNA甲基转移酶 |
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A:B型超声扫描 B:X线检查 C:绒毛取样 D:羊膜穿刺 E:胎儿镜检查 |
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A:准确诊断,确定遗传方式 B:计算群体携带者频率 C:估计再发风险 D:提出对策和措施 E:随访和扩大咨询 |
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A:精子 B:卵子 C:原癌细胞 D:癌细胞 E:体细胞 |
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断为糖尿病,此病为 |
A:单基因遗传病 B:多基因遗传病 C:染色体病 D:单个基因突变所致 E:以上说法都不对 |
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A:身高 B:体重 C:ABO血型 D:血压 E:智能 |
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A:0.1%~1% B:1%~10% C:1%~5% D:5%~10% E:10%~25% |
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其子女身高大部分为 |
A:中等 B:极矮 C:偏高 D:偏矮 E:极高 |
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A:0.1%~1% B:1%~10% C:10%~25% D:50%~65% E:70%~85% |
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A: AR B: AD C: XR D: XD E: Y连锁遗传病 |
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A: G/G B: B/E C: D/D D: C/G E: D/G |
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亲属也可能是患者( ) |
A:外婆 B:弟弟 C:妹妹 D:姑姑 E:舅舅 |
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A:唇裂 B:原发性高血压 C:脊柱裂 D:糖尿病 E:精神分裂症 |
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A:母女 B: 祖孙 C:兄妹 D: 姐弟 E:舅甥 |
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