青书学堂河南科技大学药物化学(专升本)网上考试答案
| 安定是下列哪一个药物的商品名 |
| A:苯巴比妥 B:甲丙氨酯 C:地西泮 D:盐酸氯丙嗪 |
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| 用氟原子置换尿嘧啶5位上的氢原子，其设计思想是 （ ） |
| A:生物电子等排置换 B:起生物烷化剂作用 C:立体位阻增大 D:改变药物的理化性质，有利于进入肿瘤细胞 |
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| 关于盐酸吗啡,下列说法不正确的是（ ) |
| A:天然产物 B:白色,有丝光的结晶或结晶性粉末 C:水溶液呈碱性 D:易氧化 |
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| β-内酰胺类抗生素的作用机制是（ ） |
| A:干扰核酸的复制和转录 B:影响细胞膜的渗透性 C:抑制粘肽转肽酶的活性,阻止细胞壁的合成 D:为二氢叶酸还原酶抑制剂 |
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| 芳基丙酸类药物最主要的临床作用是 （ ） |
| A:中枢兴奋 B:抗癫痫 C:降血脂 D:消炎镇痛 |
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| 能引起骨髓造血系统的损伤,产生再生障碍性贫血的药物是（ ） |
| A:氨苄西林 B:氯霉素 C:泰利霉素 D:阿齐霉素 |
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| A:盐酸利多卡因 B:地塞米松二甲亚砜液(氟万) C:盐酸氯胺酮 D:盐酸普鲁卡因 E:羟丁酸钠 |
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| A:结构中有芳伯氨基,易氧化变色 B:不易水解 C:本品最稳定的pH是7.0 D:对紫外线和重金属稳定 E:为达到最好灭菌效果,可延长灭菌时间 |
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| A:乙琥胺 B:卡马西平 C:丙戊酸钠 D:苯妥英钠 E:地西泮 |
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 ) |
| A:乙琥胺 B:卡马西平 C:丙戊酸钠 D:硝西泮 E:地西泮 |
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| A:为全身麻醉药 B:可用于表面麻醉 C:穿透力较强 D:主要用于浸润麻醉 E:不用于传导麻醉 |
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| A:巴比妥类药物易溶于水 B:巴比妥类药物加热易分解 C:含硫巴比妥类药物有不适臭味 D:巴比妥药物在空气中不稳定 E:通常对酸和氧化剂不稳定 |
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 列顺序正确的是() |
| A:C6H6、CHCl3、Me2CO、AcOEt、EtOH、H2O B:C6H6、CHCl3、AcOEt 、Me2CO、EtOH、H2O C:H2O、AcOEt、EtOH、Me2CO、CHCl3、C6H6 D:CHCl3、AcOEt、C6H6、Me2CO、EtOH、H2O E:H2O、AcOEt、Me2CO、EtOH、C6H6、CHCl3 |
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| A:药材粉碎度 B:温度 C:时间 D:细胞内外浓度差 E:药材干湿度 |
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| A:两相溶剂互溶 B:两相溶剂互不溶 C:两相溶剂极性相同 D:两相溶剂极性不同 E:两相溶剂亲脂性有差异 |
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| A:苯酚-硫酸 B:α-萘酚-浓硫酸 C:萘-硫酸 D:β-萘酚-硫酸 E:酚-硫酸 |
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 试液,开始生成白色沉淀,经振摇即溶解,继续滴加()gNO3试液,生成的白色沉淀经振摇则不再溶解,该药物应是() |
| A:盐酸普鲁卡因 B:异戊巴比妥 C:地西泮 D:咖啡因 E:四环素 |
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 苷是() |
| A:糖醛酸苷 B:氨基糖苷 C:羟基糖苷 D:2,6—二去氧糖苷 E:6—去氧糖苷 |
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| 下列哪个药物属于Ⅰ类精神药品管理,俗称K粉() |
| A:氯胺酮 B:麻醉乙醚 C:氟烷 D:利多卡因 E:甲氧氟烷 |
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 邻位有两个() |
| A:乙基 B:甲基 C:丙基 D:丁基 E:甲氧基 |
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| 关于γ-羟基丁酸钠的叙述错误的是() |
| A:又名羟丁酸钠 B:为白色结晶性粉末,有引湿性 C:不易溶于水 D:水溶液加三氯化铁试液显红色 E:加硝酸铈铵试液呈橙红色 |
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| A:水 B:酸 C:有机溶剂 D:纤维素 E:活性炭 |
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| A:蒿甲醚 B:β-丁香烯 C:番泻苷-A D:去甲基乌头碱 |
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| A:二氢黄酮(醇) B:查耳酮 C:黄酮醇 D:花色素 |
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| 安定是下列哪一个药物的商品名 |
| A:苯巴比妥 B:甲丙氨酯 C:地西泮 D:盐酸氯丙嗪 |
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| 下列哪种药物不溶于碳酸氢钠溶液 （ |
| A:扑热息痛 B:吲哚美辛 C:布洛芬 D:萘普生 |
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| 用氟原子置换尿嘧啶5位上的氢原子，其设计思想是 （ ） |
| A:生物电子等排置换 B:起生物烷化剂作用 C:立体位阻增大 D:改变药物的理化性质，有利于进入肿瘤细胞 |
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| 青霉素钠在室温和稀酸溶液中会发生哪种变化（ ） |
| A:分解为青霉醛和青霉胺 B:6-氨基上的酰基侧链发生水解 C:β-内酰胺环水解开环生成青霉酸 D:发生裂解生成青霉酸和青霉醛酸 |
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| A:分配 B:氢键缔合 C:分子筛 D:离子交换 |
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| 复方新诺明是由（ ） |
| A:磺胺醋酰与甲氧苄啶组成 B:磺胺嘧啶与甲氧苄啶组成 C:磺胺甲噁唑与甲氧苄啶组成 D:磺胺噻唑与甲氧苄啶组成 |
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| A:酮式和烯醇式的互变异构 B:与吡啶硫酸铜试液作用显紫色 C:具有解热镇痛作用 D:具催眠作用 E:钠盐易溶于水 |
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| A:重氮化偶合反应 B:三氯化铁反应 C:与苦味酸反应 D:茚三酮反应 E:与甲醛硫酸反应 |
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| A:羟基的酰化 B:N上的烷基化 C:1位的改造 D:羟基的醚化 E:取消哌啶环 |
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| A:哌啶类 B:黄嘌呤类 C:氨基酮类 D:吗啡烃类 E:芳基乙酸类 |
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| A:卡马西平 B:奥沙西泮 C:地西泮 D:扑米酮 E:舒必利 |
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| 简述抗酶青霉素类抗生素的结构改造过程。 |
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