青书学堂兰州石化职业技术大学化工分离工程(高起专)网上考试答案
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| A:露点 B:临界点 C:泡点 D:熔点 |
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| A:条件稳定常数是实验条件下的实际稳定常数 B:酸效应系数并不总是使条件稳定常数减小 C:所有的副反应均使条件稳定常数减小 D:条件稳定常数与配位滴定突跃无关 |
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 子时，应在（ ）条件下进行。 |
| A:酸性 B:弱酸性 C:中性 D:弱碱性 |
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| A:滴定开始前 B:滴定开始后 C:滴定至近终点时 D:滴定至红棕色褪尽至无色时 |
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| A:蒸馏 B:吸收 C:膜分离 D:离心分离 |
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 可采用的方法是（ ）。 |
| A:紫外光照射 B:超滤 C:通CI2气 D:皆不可 |
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| A:Zn B:Mg C:CaCO3 D:ZnO |
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| A:液相不能气化 B:不能完成给定的分离任务 C:气相不能冷凝 D:无法操作 |
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| A:气化温度不变 B:气化时气相组成不变 C:活度系数与饱和蒸汽压成反比 D:冷凝可以分层 |
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| A:易挥发 B:难挥发 C:沸点高 D:蒸汽压小 |
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| A:萃取精馏过程中,塔内的液汽比大于脱溶剂情况下的液汽比 B:萃取精馏中,各板下流之溶剂流率均大于加入的溶剂流率 C:萃取精馏中,塔内液相流率越往下流越大 D:萃取精馏中可以将塔釜液的溶剂含量当做塔板上的溶剂含量 |
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| 下面有关配制、标定KMnO 4标准溶液的叙述，不正确的是（ ）。 |
| A:溶液标定前需加热煮沸一定时间或放置数天 B:溶液必须用滤纸过滤除去MnO2 C:必须保存在棕色瓶中 D:滴定时KMnO4溶液必须装在酸式滴定管中 |
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| A:发生解吸过程 B:发生吸收过程 C:发生精馏过程 D:没有物质的净转移 |
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| A:恒沸剂用量不能随意调 B:一定是为塔项产品得到 C:可能是塔顶产品，也可能是塔底产品 D:视具体情况而变 |
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| A:过程所涉及的变量的数目; B:固定设计变量的数目 C:独立变量数与设计变量数的和; D:变量之间可以建立的方程数和给定的条件 |
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| A:根据溶解度的差异分离混合物 B:适合处理大量大气体的分离 C:效率比精馏低 D:能得到高纯度的气体 |
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| A:提高进料量 B:降低回流比 C:提高塔压 D:提高回流比 |
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| A:滴定过程中氢离子浓度发生变化 B:滴定过程中金属离子浓度发生变化 C:滴定过程中电极电位发生变化 D:滴定过程中有络合物生成 |
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| A:塔的底部 B:塔的中部 C:塔的顶部 |
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 ,若SAPP,且SBPP,则该溶液( ?) |
| A:形成最低恒沸物 B:形成最高恒沸物 C:不形成恒沸物 |
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 的温度( ) |
| A:热平衡方程 B:相平衡方程 C:物料平衡方程 D:S-方程 |
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| 测定水中钙硬度时，消除Mg 2 +的干扰可用（ ）。 |
| A:控制酸度法 B:配位掩蔽法 C:氧化还原掩蔽法 D:沉淀掩蔽法 |
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 压力小( ) |
| A:只与温度有关 B:不仅与温度有关，还与各组分的浓度有关 C:不仅与温度和各组分的浓度有关，还与溶液的数量有关 |
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| A:甲基橙 B:铬黑T C:二苯胺磺酸钠 D:铁铵矾 |
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| A:温度提高 B:压力提高 C:有气化现象发生,压力提高 D:压力降低，温度也降低 |
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| A:假设全塔的温度相等 B:假设全塔的压力相等 C:假设各板的吸收因子相等 |
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 衡K值越大,说明该物质费点( ) |
| A:越低 B:越高 C:不一定高，也不一定低 |
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| A:反应物浓度 B:温度 C:催化剂 D:平衡常数的大小 |
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| A:副反应的发生会影响主反应发生的程度 B:副反应的发生程度以副反应系数加以描述 C:副反应的发生不利于配位滴定反应进行地更完全 D:副反应的发生往往很难避免 |
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 吸收程度是不同的。( )一般主要在靠近塔顶的几级被吸收,在其余级变化很小。 |
| A:轻关键组分 B:重关键组分 C:轻非关键组分 D:重非关键组分 |
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| A:两相间组份的浓度相等 B:两相温度相等而压力不相等 C:两相间各组份的逸度相等 D:相间不发生传质 |
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| A:很高 B:较低 C:只是冷凝过程,无分离作用 D:只是气化过程,无分离作用 |
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 的溶液一定是( ) |
| A:正偏差溶液 B:理想溶液 C:负偏差溶液 D:不一定 |
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| A:饱和液相 B:过热蒸汽 C:饱和蒸汽 D:气液两相 |
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| 当用福尔哈德法返滴定测I–时，指示剂必须在加入过量的AgNO 3 溶液后才能加入，这是因为（ ）。 |
| A:AgI 对指示剂的吸附性强 B:AgI 对I–的吸附强 C:Fe3+氧化I– D:终点提前出现 |
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 ） |
| A:NaOH水溶液 B:氯仿 C:苯酚 D:乙醇 |
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 度慢，稍后，反应速度明显加快，起催化作用的是（ ）。 |
| A:氢离子 B:MnO4- C:Mn2+ D:CO2 |
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| 为使反应 A 2 + + B 4 + = A 3 + + B 3 +完全度达到99．9%，两电对的条件电位之差至少大于（ ）。 |
| A:0．1 V B:0．12 V C:0．35 V D:0．18 V |
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 呈现的蒸气压( ) |
| A:等于各自的饱和蒸汽压 B:与温度有关，也与各自的液相量有关 C:与温度有关，只与液相的组成有关 |
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 ) |
| A:一定是做为塔底产品得到 B:一定是为塔顶产品得到 C:可能是塔项产品,也可能是塔底产品 D:视具体情况而变 |
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| A:盐酸 B:硫酸 C:硝酸汞 D:硫酸铵 |
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| A:系统的独立变量数 B:约束关系式数 C:独立变量数与约束关系式数的和 D:独立变量数与约束关系式数的差 |
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 物质的分离过程。( ) |
| A:选择透过性 B:吸附 C:溶解 D:扩散 |
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| 当利用莫尔法测定Cl –含量时，要求介质的pH值在6．5～10．5之间，若酸度过高，则（ ）。 |
| A:AgCl 沉淀不完全 B:AgCl沉淀吸附Cl–能力增强 C:Ag2CrO4 沉淀不易形成 D:形成Ag2O沉淀 |
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 增加洗涤操作,目的是( )。 |
| A:除去与目标产物同时萃取到有机相的杂质 B:增大目标产物在有机相中的溶解度 C:增大目标产物在水相中的分配系数 D:增大选择性系数。 |
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 是（ ）。 |
| A:游离指示剂的颜色 B:EDTA-M络合物的颜色 C:指示剂-M络合物的颜色 D:上述A+B的混合色 |
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| A:指示剂与金属离子生成的络合物不稳定 B:被测溶液的酸度过高 C:指示剂与金属离子生成的络合物稳定性大于MY的稳定性 D:指示剂与金属离子生成的络合物稳定性小于MY的稳定性 |
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 ) |
| A:加大回流比 B:加大萃取剂用量 C:增加进料量 |
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 ( ) |
| A:热平衡方程 B:.相平衡方程 C:物料平衡方程 D:S-方程 |
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| A:化学法 B:高压匀浆法 C:超声波破碎法 D:高速球磨法 |
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| A:乙醇 B:丙酮 C:异丙酮 D:甲醇 |
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 脱盐方法有( ) |
| A:透析 B:超滤 C:凝胶过滤 D:离子交换 |
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 离要求,而只能对分离操作中起关键作用的组分即关键组分规定分离要求,其中多组分精馏过程最多只能有( )个关键组分,多组分吸收过程最多只能有( ?)个关键组分。 |
| A:1 B:2 C:3 D:4 |
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 ABCD?)单元的可调设计变量数为1。 |
| A:混合器 B:分相器 C:分配器 D:再沸器 |
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| A:重结晶 B:自然起晶法 C:刺激起晶法 D:晶种起晶法 |
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 分离目的的。( ) |
| A:正确 B:错误 |
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 能完全透过膜的溶质受到膜的截留作用,在膜表面附近浓度升高,这种现象叫做浓差极化。( ) |
| A:正确 B:错误 |
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 系数的不同,使化合物 从一种溶剂内转移到另一种溶剂中,经过反复多次的萃取,将绝大部分化合物提取出来的方法。( ) |
| A:正确 B:错误 |
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| A:正确 B:错误 |
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 化分率。因此对于窄沸程闪蒸,应该通过热量衡算计算温度,解闪蒸方程确定汽化分率。?( ) |
| A:正确 B:错误 |
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 关键组分的相互作用不同及溶剂的稀释作用同时存在,均对相对挥发度的提高有贡献。到底哪个作用是主要的随溶剂的选择和原溶液的性质不同而异。?( ) |
| A:正确 B:错误 |
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 ,因为温度高会增加其溶解度。( ) |
| A:正确 B:错误 |
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 且公式计算的精确度在很大程度上取决于数据的可靠性。??( ) |
| A:正确 B:错误 |
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 质凝聚而从溶液中析出,以达到分离、提纯生物大分子的目的。( ) |
| A:正确 B:错误 |
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 求时多组分精馏过程最多只能指定2个关键组分,多组分吸收过程最多只能有1个关键组分。??( ) |
| A:正确 B:错误 |
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| A:正确 B:错误 |
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 行提取。( ) |
| A:正确 B:错误 |
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| A:正确 B:错误 |
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 分离目的的。( ) |
| A:正确 B:错误 |
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 ( ) |
| A:正确 B:错误 |
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