| 《药事管理学》第01章在线测试 《药事管理学》第01章在线测试剩余时间：59:54 答题须知：1、本卷满分20分。 2、答完题后，请一定要单击下面的“交卷”按钮交卷，否则无法记录本试卷的成绩。 3、在交卷之前，不要刷新本网页，否则你的答题结果将会被清空。 第一题、单项选择题（每题1分，5道题共5分） 1、药事管理的宗旨是A、药事组织依法对药事活动实行必要的管理B、国家依法来立法、政府依法施行相关法律，药事组织依法施行相关管理措施C、与药品安全、有效、经济、合理、方便、及时使用相关的活动D、是保证公民用药的安全、有效、经济、合理、方便和及时 2、药事管理的依据是A、宪法和法律B、国家强制力C、药事组织的规章制度D、药学人员职业道德规范的自律性 3、药事管理的限制性条件是A、宪法和法律B、药事组织的规章制度C、对药事活动实行全面的管理D、只应对药事活动实行必要的管理 4、药事管理从医药管理中分离出来，始于A、13世纪欧洲西西里王国的卫生立法B、17世纪英国皇家药学会的建立C、公元前11世纪中国西周建立六官体制D、15世纪欧洲热地亚那市颁布《药师法》 5、药事管理学科是A、社会科学的分支学科B、药学科学的分支学科C、药剂学的一个分支D、管理学的分支学科第二题、多项选择题（每题2分，5道题共10分） 1、药事管理的内容包括A、药品监督管理B、基本药物管理C、药品价格和储备管理D、基本医疗保险用药和定点药店的管理E、药品研究、开发、经营和药学服务质量的管理 2、下列对药事管理的概念理解正确的是A、宗旨是保证公民用药的安全、有效、经济、合理、方便和及时B、不包括职业道德范畴的自律性管理C、包括宏观和微观两个方面的管理D、药事管理的依据是宪法和法律，手段是依法管理E、限制条件是对药事活动实行全面的管理 3、药事管理学科课程体系概括为以下几类A、经济学类B、法学和伦理学C、方法学和信息科学类D、管理学类E、社会和行为科学类 4、药事管理的目标是A、培养药学专业人员B、为人类提供合格的药品C、保证人民的身体健康D、为消费者提供合理的用药咨询，提供药学服务E、指导合理用药 5、微观药事管理的内容包括A、药品监督管理B、基本药物管理C、药品储备管理D、药品价格管理E、医疗保险用药与定点药店管理第三题、判断题（每题1分，5道题共5分） 1、药品的研制活动属于药事活动正确错误 2、药事泛指一切与药学有关的事业正确错误 3、微观药事管理指的是国家和政府的药事管理正确错误 4、药事管理具有社会科学的性质正确错误 5、药事管理学与药学其他专业学科的最大区别就是药事管理学不属于药学的分支学科，而是属于社会科学的分支学科正确错误 |
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| 《药事管理学》第02章在线测试 《药事管理学》第02章在线测试剩余时间：59:54 答题须知：1、本卷满分20分。 2、答完题后，请一定要单击下面的“交卷”按钮交卷，否则无法记录本试卷的成绩。 3、在交卷之前，不要刷新本网页，否则你的答题结果将会被清空。 第一题、单项选择题（每题1分，5道题共5分） 1、基本医疗保险药品分为甲类目录和乙类药品目录依据是A、药品的安全性B、药品的价格C、药品的剂型D、药品的给药途径 2、改变给药途径、改变剂型的药品属于A、假药B、劣药C、新药D、首次在中国销售的药品 3、按照《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》，经批准的商业企业无须具有《药品经营许可证》就可以A、批发经营甲类非处方药B、批发经营乙类非处方药C、零售经营乙类非处方药D、零售经营甲类非处方药 4、我国对药学技术人员实行职业准入控制制度的产物是A、执业药师B、从业药师C、临床药师D、药师、主管药师及主任药师 5、必须凭执业医师或者执业助理医师的处方才能调配购买和使用的药品是A、新药B、处方药C、非处方药D、仿制药品第二题、多项选择题（每题2分，5道题共10分） 1、药品的质量特性包括A、有效性B、安全性C、应用性D、稳定性E、均一性 2、下列属于我国法定的药品标准的是A、中华人民共和国药典B、中药饮片炮制规范C、医药企业内控标准D、医药行业标准E、国务院药品监督管理部门颁布的药品标准 3、国家基本基本医疗保险药品的遴选原则是A、临床必需B、安全有效C、价格合理D、使用方便E、市场能保证供应 4、药品监督管理的目的是A、保证药品质量B、保证人体用药安全C、维护人民身体健康D、维护用药的合法权益E、保证药品供应 5、根据相关法律法规的规定，下列属于新药的是A、改变剂型的药品B、改变给药途径的药品C、未曾在中国境内上市销售的药品D、未曾在中国境内生产过的药品E、首次在中国销售的药品第三题、判断题（每题1分，5道题共5分） 1、我国现行版的中华人民共和国药典是2009年版本的，共分为三部正确错误 2、药品管理法所指的药品，只包括人用药品，不包括兽用药品正确错误 3、处方药可以在零售药店销售正确错误 4、口服和外用剂型的药品都是OTC药品正确错误 5、国家检定是对未出厂的药品进行监督检验，而抽查性检验是对已出厂上市销售的药品正确错误 |
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| 《药事管理学》第03章在线测试 《药事管理学》第03章在线测试剩余时间：59:54 答题须知：1、本卷满分20分。 2、答完题后，请一定要单击下面的“交卷”按钮交卷，否则无法记录本试卷的成绩。 3、在交卷之前，不要刷新本网页，否则你的答题结果将会被清空。 第一题、单项选择题（每题1分，5道题共5分） 1、下列不属于药品监督管理行政机构管辖的是A、药品使用管理B、药品广告管理C、药品注册管理D、药品价格管理 2、“国家药品不良反应监测中心”设在A、中国药品生物制品检定所B、国家食品药品监督管理局药品评价中心C、国家食品药品监督管理局药品审评中心D、国家食品药品监督管理局安全监管司 3、负责制订和修定国家药品标准的部门是A、国家药品监督管理局药品审评中心B、国家药品监督管理局药品评价中心C、国家药品监督管理局药品认证中心D、国家药典委员会 4、日本全国药品监督管理的机构是A、日本国家药务局B、厚生省药务局C、都道府县药务局 D、市町村药务局 5、目前主管全国新药审批工作的部门是 A、国家食品药品监督管理局B、卫生部 C、国家工商局D、国家商务部第二题、多项选择题（每题2分，5道题共10分） 1、药事组织的基本类型有A、药品生产、经营组织B、医疗机构药房组织C、药学教育组织D、药品管理行政组织E、药事社团组织 2、国家食品药品监督管理局的职能包括A、审批药品广告批准文号B、保健食品的审批C、消费领域的食品卫生许可D、进口药品的注册E、新发现的中药材的销售许可 3、关于药品广告的管理，下列说法正确的是A、药品广告的审批部门是国家药品监督管理局B、药品广告的审批部门省级药品监督管理部门C、药品广告的监督管理机关是工商行政部门 D、药品广告的监督管理机关是药品监督行政部门E、药品广告的监督管理机关是卫生行政部门 4、药品监督管理部门的负责A、对药品的行政管理 B、对药事组织的行政管理C、对执业药师的行政管理 D、确定国家基本药物目录E、医药储备的调拨 5、国务院药品监督管理部门的职能不包括A、调整中药产业机构B、制定医药行业发展规划C、指导执业药师资格考试和注册工作D、拟定修订法定标准E、医药经济管理第三题、判断题（每题1分，5道题共5分） 1、世界卫生组织的宗旨是：使全世界人民获得可能的最高水平的健康正确错误 2、目前，国家食品药品监督管理局现在隶属于国家卫生部正确错误 3、药品监督管理部门负责对违法广告进行处罚正确错误 4、政府定价的药品由国家食品药品监督管理局负责药品的价格制定正确错误 5、国家劳动和社会保障部负责对医疗保险定点药店进行资格审查正确错误 |
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| 《药事管理学》第04章在线测试 《药事管理学》第04章在线测试剩余时间：59:54 答题须知：1、本卷满分20分。 2、答完题后，请一定要单击下面的“交卷”按钮交卷，否则无法记录本试卷的成绩。 3、在交卷之前，不要刷新本网页，否则你的答题结果将会被清空。 第一题、单项选择题（每题1分，5道题共5分） 1、我国现行的《中华人民共和国药品管理法》的生效时间是A、2001年2月28日B、2001年7月1日C、2001年12月1日D、2002年1月1日 2、下列不得发布药品广告的药品是A、医疗机构制剂B、儿童用药C、老年用药D、孕妇用药 3、购买甲类非处方药由A、零售药房执业药师决定B、执业药师处方C、药房销售人员介绍D、消费者自行判断 4、按照公平、合理和诚实信用、质价相符的原则制定药品价格的是A、企业自定价B、市场调节价C、地域调节价D、政府定价和政府指导价 5、以下有关药品商品名管理规定的表述，正确的是A、药品通用名称与商品名称用字的比例不得小于1：3B、商品名称可以作为商标注册C、药品商品名应该以黑体正楷印刷D、药品商品名不得使用草书和篆书等不易识别的字体第二题、多项选择题（每题2分，5道题共10分） 1、下列药品在销售前和进口时必须按照规定进行检验的是A、菌疫苗制品B、首次在中国销售的药品 C、血液制品D、医院制剂 E、用于血源筛查的体外诊断试剂 2、国务院药品监督管理部门负责GMP认证工作的药品是A、新药B、注射剂C、放射性药品 D、麻醉药品E、国家规定的生物制品 3、下列必须符合药用要求的的是A、生产药品所用的原料B、生产药品所用的辅料C、直接接触药品的包装材料D、直接接触药品的容器E、药品的包装材料 4、关于进口药品管理，下列说法正确的是A、申请进口的药品，必须获得生产国家或地区上市许可 B、申请进口的药品，应当获得生产国家或地区上市许可，或经国家药品监督管理部门确认其安全、有效且临床需要C、进口药品到达口岸后，进口单位须向海关备案 D、进口药品到达口岸后，进口单位须向口岸所在地药品监督管理部门备案 E、医疗单位临床急需进口少量药品的，须经省级药品监督管理部门的审批 5、某商店未经批准擅自增设柜台经营药品，根据《药品管理法》如何处理A、依法予以取缔B、给予警告C、没收违法销售的药品和违法所得D、处以违法销售药品货值金额二倍以上五倍以下罚款E、给直接责任人员记过处分第三题、判断题（每题1分，5道题共5分） 1、国家检定属于强制性检验，抽查性检验属于企业自愿进行的检验。正确错误 2、《药品管理法》的适用对象包括患者使用药品的行为正确错误 3、根据《药品标签和说明书的管理规定》，药品的通用名称必须是黑白色的正确错误 4、对药品质量公告有异议的当事人可以申请复验，复验不允许收取任何费用正确错误 5、药品的通用名称有着普遍的通用性，所以它可以作用药品的商品名称来注册正确错误 |
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| 《药事管理学》第05章在线测试 《药事管理学》第05章在线测试剩余时间：59:54 答题须知：1、本卷满分20分。 2、答完题后，请一定要单击下面的“交卷”按钮交卷，否则无法记录本试卷的成绩。 3、在交卷之前，不要刷新本网页，否则你的答题结果将会被清空。 第一题、单项选择题（每题1分，5道题共5分） 1、《药物临床试验质量管理规范》的制定部门是国家食品药品监督管理局会同A、国家卫生部B、国家中医药管理局C、国家科技部D、国家发展与改革委员会 2、临床研究用药物，应当A、在符合GLP要求的实验室制备B、在符合GMP条件的车间制备C、在符合GCP规定的环境中制备D、在符合GDP条件的操作室制备 3、实用新型和外观设计的专利权期限是A、5年B、10年C、15年D、20年 4、负责新药临床研究初审的部门是A、国务院药品监督管理部门B、省级药品监督管理部门C、市级药品监督管理部门D、县级以上药品监督管理部门 5、ADR是指A、药品的副作用B、药物的潜在危险C、在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应D、合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应 第二题、多项选择题（每题2分，5道题共10分） 1、药品不良反应报告的内容和统计资料是A、加强药品的监督管理的依据B、指导合理用药的依据C、处理医疗纠纷的依据D、进行医疗诉讼的依据E、处理药品质量事故的依据 2、WHO对药品不良反应的分类有A、量变异常类不良反应B、质变异常类不良反应C、药物相互作用引起的不良反应D、可疑不良反应E、迟现性不良反应 3、发明创造包括A、发明B、实用新型C、外观设计D、知识产权E、医药知识产权 4、下列可以授予专利的是A、以天然状态存在的物质B、未经人类任何处理而存在的自然界的微生物C、药品的生产工艺D、药品的剂型E、药品的外包装 5、根据《专利法》的规定，不授予专利权的是A、科学发现B、智力活动的规则和方法C、动植物品种的生产方法D、疾病的诊断和治疗方法E、用原子核变换方法获得的物质第三题、判断题（每题1分，5道题共5分） 1、“反应停”事件属于质变异常型药品不良反应事件正确错误 2、专利权的期限是从批准之日开始算正确错误 3、国家食品药品监督管理局有权决定淘汰药品正确错误 4、在四期临床试验完成以后，由国家食品药品监督管理局颁发新药证书正确错误 5、根据《药品召回管理办法》，已经确认为假药劣药的，不适用召回程序正确错误 |
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| 《药事管理学》第06章在线测试 《药事管理学》第06章在线测试剩余时间：59:54 答题须知：1、本卷满分20分。 2、答完题后，请一定要单击下面的“交卷”按钮交卷，否则无法记录本试卷的成绩。 3、在交卷之前，不要刷新本网页，否则你的答题结果将会被清空。 第一题、单项选择题（每题1分，5道题共5分） 1、只限于医疗和科研需要，其它一律不得使用的药品是A、麻醉药品 B、精神药品C、医疗性毒性药品 D、放射性药品 2、下列哪些属于特殊管理药品A、血液制品B、计划生育药品C、戒毒药品D、放射性药品 3、医疗单位调配毒性药品，每次处方剂量不得超过A、2日剂量B、3日剂量C、2日极量D、3日极量 4、毒性药品系指毒性剧烈,治疗剂量与中毒剂量＿＿＿＿＿＿＿＿＿的药品A、相近 B、相似C、相等 D、相关 5、《精神药品和麻醉药品管理条例》的颁布部门是A、全国人民代表大会B、国务院C、国家食品药品监督管理局D、国家卫生部第二题、多项选择题（每题2分，5道题共10分） 1、下列哪些药品的处方的印刷用纸是淡红色的A、麻醉药品B、一类精神药品 C、二类精神药品D、医疗用毒性药品E、放射性药品 2、必须凭盖有医疗单位公章的医生处方在零售药店可以销售的药品是A、一类精神药品B、二类精神药品C、戒毒药品D、毒性药品E、处方药 3、下列可不能发布药品广告的是A、麻醉药品B、精神药品C、放射性药品D、毒性药品E、罂粟壳 4、根据药品管理法规定，特殊管理的药品包括A、麻醉药品B、精神药品C、戒毒药品D、毒性药品E、放射性药品 5、医疗机构应该加强对麻醉药品的管理，要有A、专人负责B、专柜加锁C、专用帐册D、专用处方 E、专册登记第三题、判断题（每题1分，5道题共5分） 1、国家规定，特殊管理的药品不能在零售药店零售正确错误 2、特殊管理的药品属于处方药正确错误 3、中枢神经抑制药氯丙嗪属于精神药品正确错误 4、毒品就是毒性药品正确错误 5、凡是加工炮制毒性中药材，必须符合国家药品标准正确错误 |
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| 《药事管理学》第07章在线测试 《药事管理学》第07章在线测试剩余时间：59:54 答题须知：1、本卷满分20分。 2、答完题后，请一定要单击下面的“交卷”按钮交卷，否则无法记录本试卷的成绩。 3、在交卷之前，不要刷新本网页，否则你的答题结果将会被清空。 第一题、单项选择题（每题1分，5道题共5分） 1、属于国家重点二级保护的野生动植物药材品种是A、麝香B、豹骨C、梅花鹿茸D、羚羊角 2、中药是指在中医基础理论指导下用以防病治病的药物，它包括A、中药材、中药饮片、中成药B、中药材、中药饮片、民族药C、中药材、中成药、民族药D、中药材、中药饮片、中成药、民族药 3、依据《野生药材资源保护条例》的规定，目前属于濒临灭绝状态的稀有的野生药材物种的是A、甘草 B、山茱萸C、梅花鹿茸 D、马鹿茸 4、中药二级保护品种的保护期限是A、5年B、7年C、10年D、15年 5、对擅自仿制和生产中药保护品种的，药品监督管理部门以A、生产劣药依法论处B、生产假药依法论处C、无证生产药品论处D、生产假、劣药品论处第二题、多项选择题（每题2分，5道题共10分） 1、二、三级保护的野生药材物种，我国保护管理的措施是A、采猎者必须持有采药证B、严禁采猎C、限制采猎D、限量出口E、严禁出口 2、必须经过国家药品监督管理部门的审批后才能销售的中药品种是A、新发现的中药材B、从国外引种的中药材C、民族用药D、藏药E、蒙药 3、国内药品必须取得批准文号才能生产的药品有A、中药材B、中药饮片C、中成药D、生物制品E、原料药 4、关于国家一级保护的野生药材资源物种相关的说法，正确的是A、禁止采猎B、必须按照批准的计划采猎C、不得出口D、限量出口 E、属于自然淘汰的，其药用部分由各级药材公司负责经营管理，不得出口 5、下列国家严禁出口的中药材品种有A、虎骨B、豹骨 C、羚羊角D、马鹿茸E、梅花鹿茸第三题、判断题（每题1分，5道题共5分） 1、为了保护药材资源和生态环境，实现药材资源的可利用性，GAP的基本原则是坚持最大持续产量。正确错误 2、《中药品种保护条例》的颁布部门是国务院正确错误 3、我国加入WTO，所以对国内所有的中药品种不得限制或禁止出口正确错误 4、中药是指在中医基础理论指导下用以防病治病的药物正确错误 5、城乡集贸市场可以销售中药饮片正确错误 |
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| 《药事管理学》第08章在线测试 《药事管理学》第08章在线测试剩余时间：59:54 答题须知：1、本卷满分20分。 2、答完题后，请一定要单击下面的“交卷”按钮交卷，否则无法记录本试卷的成绩。 3、在交卷之前，不要刷新本网页，否则你的答题结果将会被清空。 第一题、单项选择题（每题1分，5道题共5分） 1、药品生产和质量管理的基本准则是A、对产品质量负责B、药品经营质量管理规范C、药品生产质量管理规范D、保证安全生产 2、企业主管药品生产管理和质量管理的负责人应A、受过中等教育或具有相当学历B、受过中等专业教育或具有相当学历C、受过高等教育或具有相当学历D、具有医药或相关专业大专以上学历 3、对GMP的实施和产品质量负责任的是A、企业主管生产管理和质量管理的负责人B、总工程师C、化验室主任D、质量检验室人员 4、洁净区与其他厂房之间的静压差应该大于A、1帕B、5帕C、10帕D、15帕 5、物料应该按照规定的使用期限储存，无规定使用期限的，起储存一般不超过A、1年B、2年C、3年D、5年第二题、多项选择题（每题2分，5道题共10分） 1、《药品生产质量管理规范》适用于A、大输液的生产B、一般原料药的生产C、原料药生产的关键工序D、片剂、丸剂的生产E、胶囊剂的生产 2、企业主管药品生产管理和质量管理的负责人应A、受过高等医学教育或相当学历B、具有医药学或相关专业大专以上学历C、受过成人中高等教育D、对GMP的实施和产品质量负责 E、有药品生产和质量管理的经验 3、药品生产企业必须A、取得《药品生产许可证》B、取得《药品生产合格证》C、取得《制剂许可证》D、取得营业执照E、遵守《药品管理法》 4、GMP中对药品标签和说明书要求相符的是A、药品的标签、说明书由专人保管、领用B、标签和说明书应按品种、规格专柜或专库存放，凭批包装指令发放，按实际需要量领取C、标签要计数发放，领用人核对、签名，使用数、残损数及剩余数之和应与领用数相符D、印有批号的残损或剩余的标签应有专人计数销毁E、标签的发放和销毁应有记录 5、注射用水的储存可采用A、80℃以上保温B、75℃以上保温C、65℃以上保温循环D、10℃以下存放E、4℃以下存放第三题、判断题（每题1分，5道题共5分） 1、GMP规定，药品生产管理部门和质量管理部门的负责人不得互相兼任正确错误 2、反应停事件的重大影响，导致了世界上第一部GMP的产生正确错误 3、我国规定，在2004年底，所有药品生产企业必须通过GMP认证，未通过取消生产资格正确错误 4、GMP强调的是通过事后把关来控制保证的质量正确错误 5、《橙色指南》指的是英国的药典正确错误 |
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| 《药事管理学》第09章在线测试 《药事管理学》第09章在线测试剩余时间：59:54 答题须知：1、本卷满分20分。 2、答完题后，请一定要单击下面的“交卷”按钮交卷，否则无法记录本试卷的成绩。 3、在交卷之前，不要刷新本网页，否则你的答题结果将会被清空。 第一题、单项选择题（每题1分，5道题共5分） 1、根据《药品流通监督管理办法》的规定，不得设置药房和不得从事药品购销活动的单位是A、康复中心 B、社区卫生院C、医院D、个体诊所 2、根据GSP的要求，储存药品的冷库的温度为A、2—8℃B、小于20℃C、0—10℃D、0—30℃ 3、药品生产企业销售其他企业生产的药品的，按照A、制售假药处罚B、制售劣药处罚C、无证经营处罚D、超范围经营进行处罚 4、《药品流通监督管理办法》的属于法的形式的A、法律B、行政法规C、行政规章D、规范性文件 5、跨地域药品零售连锁企业质量管理工作负责人应是A、执业药师B、主管药师C、副主任药师D、主任药师第二题、多项选择题（每题2分，5道题共10分） 1、可以在零售药店以开架自选的方式销售的药品是A、OTCB、医疗机构的制剂C、抗生素D、外用药品E、保健药品 2、药品经营质量管理规范规定购进的药品应符合以下规定A、中药材应标明产地B、合法企业所生产或经营的药品C、该药品具有法定质量标准D、有法定的批准文号、生产批号E、包装和标识物符合法定要求和储存要求 3、对于销后退回的药品，应该A、存放在退货库，由专人做好退货记录B、应当视同不合格品C、在质量管理部门下监督销毁D、涉及其他批号的药品，同样销毁E、检验合格放在合格库，检验不合格，放不合格库 4、零售药品应按剂型或用途以及储存要求分类陈列和储存，必须做到A、药品与非药品分开B、内服和外用分开C、危险品不应陈列D、易串味与一般药品分开E、处方药与非处方药分开 5、《药品流通监督管理办法》主要是对A、药品生产企业生产的监督管理B、药品生产企业销售的监督管理C、药品经营的监督管理D、药品采购的监督管理 E、药品销售人员的监督管理第三题、判断题（每题1分，5道题共5分） 1、药品生产企业需要取得《药品经营许可证》方可销售本企业生产的药品正确错误 2、药品经营企业验收进口药品，必须凭盖有供货单位原章的进口药品注册证书和口岸药检所检验报告书的复印件正确错误 3、根据我国相关法律法规的规定，暂不允许在网上销售药品正确错误 4、根据规定，可以采取互联网交易的方式直接向公众销售处方药正确错误 5、药品经营企业不得采购医疗单位的制剂正确错误 |
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| 《药事管理学》第10章在线测试 《药事管理学》第10章在线测试剩余时间：59:54 答题须知：1、本卷满分20分。 2、答完题后，请一定要单击下面的“交卷”按钮交卷，否则无法记录本试卷的成绩。 3、在交卷之前，不要刷新本网页，否则你的答题结果将会被清空。 第一题、单项选择题（每题1分，5道题共5分） 1、哪级以上医院应成立药事管理委员会A、一级B、二级C、三级D、高级 2、医疗机构制剂批准文号的审批和核发机关是A、国务院药品监督管理部门 B、国家工商行政管理局C、省级药品监督管理部门D、县级以上药品监督管理部门 3、《处方管理办法》规定，必须单独开方的药品是A、中成药B、中药饮片C、化学药品D、中药材 4、开办医疗机构必须依法取得A、《医疗机构执业许可证》B、《医疗机构许可证》C、《医疗机构准许证》D、《医疗机构执业准许证》 5、根据《处方管理办法》的规定，二类精神药品的处方药应保存A、1年B、2年C、3年D、5年第二题、多项选择题（每题2分，5道题共10分） 1、根据《处方制度管理办法（试行）》的规定，药师核对处方应做到“四查十对”，其中四查包括A、查处方B、查药品 C、查配伍禁忌D、查医生签名E、查用药合理性 2、符合处方书写规则的是A、处方可以用铅笔书写B、处方书写一律用规范的中文或者英文书写，不得自行编制药品缩写或者代号C、西药、中成药、中药饮片要分别开方D、年龄必须写实足年龄，婴幼儿应写日、月龄E、每张处方不得超过五种药品 3、处方正文的审查主要有以下方面A、药品名称B、用药剂量及方法C、医师签名D、药物相互作用E、药价计算是否正确 4、临床合理用药所包含的三大要素是A、安全B、有效C、适当D、经济E、个体给药 5、医院药事管理委员会的任务是A、审定全院用药计划 B、制定本院基本用药目录和处方手册 C、按照基本药物目录采购药品，搞好供应D、组织评价新老药物的临床疗效与不良反应E、根据临床需要研究新制剂、运用新技术创制新制第三题、判断题（每题1分，5道题共5分） 1、医疗机构制剂配制质量管理规范是医疗机构制剂配制和质量管理的基本准则正确错误 2、西药和中成药可以分别开方，也可以开具一张处方正确错误 3、处方不能作为追查医疗责任、处理医疗纠纷以及承担法律责任的依据正确错误 4、非药学技术人员不得直接从事药剂工作正确错误 5、医疗机构的药房具有独立的法人资格正确错误 |
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| 《药事管理学》第01章在线测试 《药事管理学》第01章在线测试剩余时间：59:54 答题须知：1、本卷满分20分。 2、答完题后，请一定要单击下面的“交卷”按钮交卷，否则无法记录本试卷的成绩。 3、在交卷之前，不要刷新本网页，否则你的答题结果将会被清空。 第一题、单项选择题（每题1分，5道题共5分） 1、药事管理的宗旨是A、药事组织依法对药事活动实行必要的管理B、国家依法来立法、政府依法施行相关法律，药事组织依法施行相关管理措施C、与药品安全、有效、经济、合理、方便、及时使用相关的活动D、是保证公民用药的安全、有效、经济、合理、方便和及时 2、药事管理的限制性条件是A、宪法和法律B、药事组织的规章制度C、对药事活动实行全面的管理D、只应对药事活动实行必要的管理 3、狭义的药事管理是A、国家对药品的监督管理B、国家对药事的监督管理C、国家对药品生产经营的监督管理D、国家对药品及药事的监督管理 4、药事管理从医药管理中分离出来，始于A、13世纪欧洲西西里王国的卫生立法B、17世纪英国皇家药学会的建立C、公元前11世纪中国西周建立六官体制D、15世纪欧洲热地亚那市颁布《药师法》 5、药事管理学科是A、社会科学的分支学科B、药学科学的分支学科C、药剂学的一个分支D、管理学的分支学科第二题、多项选择题（每题2分，5道题共10分） 1、药事管理的内容包括A、药品监督管理B、基本药物管理C、药品价格和储备管理D、基本医疗保险用药和定点药店的管理E、药品研究、开发、经营和药学服务质量的管理 2、下列对药事管理的概念理解正确的是A、宗旨是保证公民用药的安全、有效、经济、合理、方便和及时B、不包括职业道德范畴的自律性管理C、包括宏观和微观两个方面的管理D、药事管理的依据是宪法和法律，手段是依法管理E、限制条件是对药事活动实行全面的管理 3、药事管理学科课程体系概括为以下几类A、经济学类B、法学和伦理学C、方法学和信息科学类D、管理学类E、社会和行为科学类 4、药事管理的目标是A、培养药学专业人员B、为人类提供合格的药品C、保证人民的身体健康D、为消费者提供合理的用药咨询，提供药学服务E、指导合理用药 5、微观药事管理的内容包括A、药品监督管理B、基本药物管理C、药品储备管理D、药品价格管理E、医疗保险用药与定点药店管理第三题、判断题（每题1分，5道题共5分） 1、药品的研制活动属于药事活动正确错误 2、药事泛指一切与药学有关的事业正确错误 3、微观药事管理指的是国家和政府的药事管理正确错误 4、药事管理具有社会科学的性质正确错误 5、药事管理学与药学其他专业学科的最大区别就是药事管理学不属于药学的分支学科，而是属于社会科学的分支学科正确错误 |
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| 《药事管理学》第02章在线测试 《药事管理学》第02章在线测试剩余时间：59:54 答题须知：1、本卷满分20分。 2、答完题后，请一定要单击下面的“交卷”按钮交卷，否则无法记录本试卷的成绩。 3、在交卷之前，不要刷新本网页，否则你的答题结果将会被清空。 第一题、单项选择题（每题1分，5道题共5分） 1、基本医疗保险药品分为甲类目录和乙类药品目录依据是A、药品的安全性B、药品的价格C、药品的剂型D、药品的给药途径 2、改变给药途径、改变剂型的药品属于A、假药B、劣药C、新药D、首次在中国销售的药品 3、国家基本药物的遴选原则是A、临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重B、临床有效、应用安全、价格合理、使用方便、以西药为主C、临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、以中药为主D、临床有效、应用安全、疗效确切、使用方便、质量稳定 4、我国对药学技术人员实行职业准入控制制度的产物是A、执业药师B、从业药师C、临床药师D、药师、主管药师及主任药师 5、下列属于假药的是A、擅自添加矫味剂B、未注明有效期的C、未注明生产批号D、所标明的适应症超出规定范围的第二题、多项选择题（每题2分，5道题共10分） 1、下列属于药品的是A、天麻饮片B、强化维生素C食品C、青霉素原料D、医疗器械E、直接接触药品的包装材料 2、处方药和非处方药分类的依据是A、药品的品种规格B、药品的适应症C、药品的剂量D、药品的给药途径E、药品的包装 3、药品监督管理的目的是A、保证药品质量B、保证人体用药安全C、维护人民身体健康D、维护用药的合法权益E、保证药品供应 4、根据相关法律法规的规定，下列属于新药的是A、改变剂型的药品B、改变给药途径的药品C、未曾在中国境内上市销售的药品D、未曾在中国境内生产过的药品E、首次在中国销售的药品 5、根据《药品管理法》的规定，属于劣药的是A、超过有效期的药品 B、被污染的药品C、擅自添加着色剂的药品 D、变质的药品E、直接接触药品的包装材料未批准即使用的药品第三题、判断题（每题1分，5道题共5分） 1、药品的活性成分含量合格，药品的质量就是合格的正确错误 2、药品管理法所指的药品，只包括人用药品，不包括兽用药品正确错误 3、处方药可以在零售药店销售正确错误 4、国家检定属于强制性检验，抽查性检验属于企业自愿进行的检验正确错误 5、国家检定是对未出厂的药品进行监督检验，而抽查性检验是对已出厂上市销售的药品正确错误 |
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| 《药事管理学》第03章在线测试 《药事管理学》第03章在线测试剩余时间：59:54 答题须知：1、本卷满分20分。 2、答完题后，请一定要单击下面的“交卷”按钮交卷，否则无法记录本试卷的成绩。 3、在交卷之前，不要刷新本网页，否则你的答题结果将会被清空。 第一题、单项选择题（每题1分，5道题共5分） 1、下列不属于药品监督管理行政机构管辖的是A、药品使用管理B、药品广告管理C、药品注册管理D、药品价格管理 2、“国家药品不良反应监测中心”设在A、中国药品生物制品检定所B、国家食品药品监督管理局药品评价中心C、国家食品药品监督管理局药品审评中心D、国家食品药品监督管理局安全监管司 3、我国负责对药品的价格进行行政管理的部门是A、国家药品监督管理部门B、国家发展和改革委员会C、国家劳动和社会保障部D、国家工商行政管理部门 4、日本全国药品监督管理的机构是A、日本国家药务局B、厚生省药务局C、都道府县药务局 D、市町村药务局 5、目前主管全国新药审批工作的部门是 A、国家食品药品监督管理局B、卫生部 C、国家工商局D、国家商务部第二题、多项选择题（每题2分，5道题共10分） 1、药事组织的基本类型有A、药品生产、经营组织B、医疗机构药房组织C、药学教育组织D、药品管理行政组织E、药事社团组织 2、国家食品药品监督管理局的职能包括A、审批药品广告批准文号B、保健食品的审批C、消费领域的食品卫生许可D、进口药品的注册E、新发现的中药材的销售许可 3、关于药品广告的管理，下列说法正确的是A、药品广告的审批部门是国家药品监督管理局B、药品广告的审批部门省级药品监督管理部门C、药品广告的监督管理机关是工商行政部门 D、药品广告的监督管理机关是药品监督行政部门E、药品广告的监督管理机关是卫生行政部门 4、药品监督管理部门的负责A、对药品的行政管理 B、对药事组织的行政管理C、对执业药师的行政管理 D、确定国家基本药物目录E、医药储备的调拨 5、国务院药品监督管理部门的职能不包括A、调整中药产业机构B、制定医药行业发展规划C、指导执业药师资格考试和注册工作D、拟定修订法定标准E、医药经济管理第三题、判断题（每题1分，5道题共5分） 1、目前主管全国药品监督管理的部门是国家食品药品监督管理局（SFDA）正确错误 2、全国药品检验的技术仲裁机构是中国药品生物制品检定所正确错误 3、国家食品药品监督管理局负责组织查处食品安全重大事故正确错误 4、政府定价的药品由国家食品药品监督管理局负责药品的价格制定正确错误 5、国家劳动和社会保障部负责对医疗保险定点药店进行资格审查正确错误 |
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| 《药事管理学》第04章在线测试 《药事管理学》第04章在线测试剩余时间：59:54 答题须知：1、本卷满分20分。 2、答完题后，请一定要单击下面的“交卷”按钮交卷，否则无法记录本试卷的成绩。 3、在交卷之前，不要刷新本网页，否则你的答题结果将会被清空。 第一题、单项选择题（每题1分，5道题共5分） 1、根据《药品管理法》的规定，医疗机构配制的制剂应当是本单位A、临床需要而市场上没有供应的品种B、临床需要而市场上供应不足得品种C、临床需要市场上没有供应或供应不足的品种D、临床、科研需要市场上没有供应的品种 2、国家设定或确定的药品检验机构的法定业务不包括A、新药审批检验 B、医院制剂审批检验C、进口药品审批检验D、药品生产企业药品出厂前检验 3、在药品的标签或说明书上，哪些文字和标志是不必要的A、药品的通用名称B、生产企业C、生产批准文号D、广告批准文号 4、按照公平、合理和诚实信用、质价相符的原则制定药品价格的是A、企业自定价B、市场调节价C、地域调节价D、政府定价和政府指导价 5、以下有关药品商品名管理规定的表述，正确的是A、药品通用名称与商品名称用字的比例不得小于1：3B、商品名称可以作为商标注册C、药品商品名应该以黑体正楷印刷D、药品商品名不得使用草书和篆书等不易识别的字体第二题、多项选择题（每题2分，5道题共10分） 1、药品生产、经营企业和医疗机构在药品购销活动中发现假劣药或质量可疑的药品必须A、就地销毁 B、向法院起诉C、不得销售，可作退换货处理D、不得自行销售或退换货处理E、及时报告当地的药品监督管理部 2、不能发布药品广告的药品有A、中药B、医院制剂 C、处方药D、新药E、戒毒药品 3、《药品管理法》的适用范围包括A、药品的研制单位和个人B、药品的生产单位和个人C、药品的经营单位和个人D、药品的使用单位和个人E、药品的监督管理单位和个人 4、下列符合目前国家规定的药品批准文号格式的是A、国食健字G20080622B、国食健字G20080622C、国药准字B20080006D、豫卫药准字[2008]第0003号E、国药准字Z11020008 5、某商店未经批准擅自增设柜台经营药品，根据《药品管理法》如何处理A、依法予以取缔B、给予警告C、没收违法销售的药品和违法所得D、处以违法销售药品货值金额二倍以上五倍以下罚款E、给直接责任人员记过处分第三题、判断题（每题1分，5道题共5分） 1、列入《基本医疗保险药品目录》的药品都属于政府定价的药品品种正确错误 2、根据《药品说明书和标签管理规定》，药品的通用名称字体必须比商品名称大正确错误 3、对药品质量公告有异议的当事人可以申请复验，复验不允许收取任何费用正确错误 4、药品生产批准文号是指国家药品生产合法性的主要标志正确错误 5、化学原料药属于药品，必须取得批准文号或者注册证方可生产或者进口正确错误 |
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| 《药事管理学》第05章在线测试 《药事管理学》第05章在线测试剩余时间：59:54 答题须知：1、本卷满分20分。 2、答完题后，请一定要单击下面的“交卷”按钮交卷，否则无法记录本试卷的成绩。 3、在交卷之前，不要刷新本网页，否则你的答题结果将会被清空。 第一题、单项选择题（每题1分，5道题共5分） 1、《药品召回管理办法》的属于法的形式的A、法律B、行政法规C、行政规章D、规范性文件 2、《药物临床试验质量管理规范》的制定部门是国家食品药品监督管理局会同A、国家卫生部B、国家中医药管理局C、国家科技部D、国家发展与改革委员会 3、临床研究用药物，应当A、在符合GLP要求的实验室制备B、在符合GMP条件的车间制备C、在符合GCP规定的环境中制备D、在符合GDP条件的操作室制备 4、实用新型和外观设计的专利权期限是A、5年B、10年C、15年D、20年 5、负责新药临床研究初审的部门是A、国务院药品监督管理部门B、省级药品监督管理部门C、市级药品监督管理部门D、县级以上药品监督管理部门第二题、多项选择题（每题2分，5道题共10分） 1、下列关于药品的通用名称，说法正确的是A、是药品的法定名称B、是列入国家药品标准的名称 C、应当符合国家药品监督管理局的规定并经国家药品监督管理局批准方可使用D、不能作为商品名称使用E、不能作为商标注册 2、药品不良反应报告的内容和统计资料是A、加强药品的监督管理的依据B、指导合理用药的依据C、处理医疗纠纷的依据D、进行医疗诉讼的依据E、处理药品质量事故的依据 3、WHO对药品不良反应的分类有A、量变异常类不良反应B、质变异常类不良反应C、药物相互作用引起的不良反应D、可疑不良反应E、迟现性不良反应 4、发明创造包括A、发明B、实用新型C、外观设计D、知识产权E、医药知识产权 5、根据《专利法》的规定，不授予专利权的是A、科学发现B、智力活动的规则和方法C、动植物品种的生产方法D、疾病的诊断和治疗方法E、用原子核变换方法获得的物质第三题、判断题（每题1分，5道题共5分） 1、“欣弗”事件属于药品不良反应事件正确错误 2、我国对药品不良反应实施逐级、定期报告制度，必要时可以越级报告正确错误 3、“反应停”事件属于质变异常型药品不良反应事件正确错误 4、三致作用属于质变异常型药品的不良反应正确错误 5、在四期临床试验完成以后，由国家食品药品监督管理局颁发新药证书正确错误 |
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| 《药事管理学》第06章在线测试 《药事管理学》第06章在线测试剩余时间：59:54 答题须知：1、本卷满分20分。 2、答完题后，请一定要单击下面的“交卷”按钮交卷，否则无法记录本试卷的成绩。 3、在交卷之前，不要刷新本网页，否则你的答题结果将会被清空。 第一题、单项选择题（每题1分，5道题共5分） 1、下列哪些属于特殊管理药品A、血液制品B、计划生育药品C、戒毒药品D、放射性药品 2、麻醉药品是指具有依赖性潜力的药品，滥用或不合理使用易产生A、身体依赖性B、精神依赖性C、药物依赖性D、身体依赖性和精神依赖性 3、医疗单位调配毒性药品，每次处方剂量不得超过A、2日剂量B、3日剂量C、2日极量D、3日极量 4、毒性药品系指毒性剧烈,治疗剂量与中毒剂量＿＿＿＿＿＿＿＿＿的药品A、相近 B、相似C、相等 D、相关 5、《精神药品和麻醉药品管理条例》的颁布部门是A、全国人民代表大会B、国务院C、国家食品药品监督管理局D、国家卫生部第二题、多项选择题（每题2分，5道题共10分） 1、下列哪些药品的处方的印刷用纸是淡红色的A、麻醉药品B、一类精神药品 C、二类精神药品D、医疗用毒性药品E、放射性药品 2、必须凭盖有医疗单位公章的医生处方在零售药店可以销售的药品是A、一类精神药品B、二类精神药品C、戒毒药品D、毒性药品E、处方药 3、下列可不能发布药品广告的是A、麻醉药品B、精神药品C、放射性药品D、毒性药品E、罂粟壳 4、根据药品管理法规定，特殊管理的药品包括A、麻醉药品B、精神药品C、戒毒药品D、毒性药品E、放射性药品 5、医疗机构应该加强对麻醉药品的管理，要有A、专人负责B、专柜加锁C、专用帐册D、专用处方 E、专册登记第三题、判断题（每题1分，5道题共5分） 1、国家规定，特殊管理的药品不能在零售药店零售正确错误 2、特殊管理的药品属于处方药正确错误 3、中枢神经抑制药氯丙嗪属于精神药品正确错误 4、毒品就是毒性药品正确错误 5、凡是加工炮制毒性中药材，必须符合国家药品标准正确错误 |
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| 《药事管理学》第07章在线测试 《药事管理学》第07章在线测试剩余时间：59:54 答题须知：1、本卷满分20分。 2、答完题后，请一定要单击下面的“交卷”按钮交卷，否则无法记录本试卷的成绩。 3、在交卷之前，不要刷新本网页，否则你的答题结果将会被清空。 第一题、单项选择题（每题1分，5道题共5分） 1、我国对野生药材资源实行A、保护和采猎相结合原则B、保护和人工种养相结合原则C、有计划采猎原则D、禁止采猎的原则 2、《中药材生产质量管理规范》的英文缩写是A、GMPB、GSPC、GAPD、GLP 3、某种药品的生产批准文号是：国药准字Z20060006，表明该药品是A、化学药品B、中药C、生物制品D、保健药品 4、依据《野生药材资源保护条例》的规定，目前属于濒临灭绝状态的稀有的野生药材物种的是A、甘草 B、山茱萸C、梅花鹿茸 D、马鹿茸 5、对擅自仿制和生产中药保护品种的，药品监督管理部门以A、生产劣药依法论处B、生产假药依法论处C、无证生产药品论处D、生产假、劣药品论处第二题、多项选择题（每题2分，5道题共10分） 1、二、三级保护的野生药材物种，我国保护管理的措施是A、采猎者必须持有采药证B、严禁采猎C、限制采猎D、限量出口E、严禁出口 2、必须经过国家药品监督管理部门的审批后才能销售的中药品种是A、新发现的中药材B、从国外引种的中药材C、民族用药D、藏药E、蒙药 3、国内药品必须取得批准文号才能生产的药品有A、中药材B、中药饮片C、中成药D、生物制品E、原料药 4、关于国家一级保护的野生药材资源物种相关的说法，正确的是A、禁止采猎B、必须按照批准的计划采猎C、不得出口D、限量出口 E、属于自然淘汰的，其药用部分由各级药材公司负责经营管理，不得出口 5、下列国家严禁出口的中药材品种有A、虎骨B、豹骨 C、羚羊角D、马鹿茸E、梅花鹿茸第三题、判断题（每题1分，5道题共5分） 1、为了保护药材资源和生态环境，实现药材资源的可利用性，GAP的基本原则是坚持最大持续产量。正确错误 2、《中药品种保护条例》的颁布部门是国务院正确错误 3、我国加入WTO，所以对国内所有的中药品种不得限制或禁止出口正确错误 4、中药是指在中医基础理论指导下用以防病治病的药物正确错误 5、城乡集贸市场可以销售中药饮片正确错误 |
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| 《药事管理学》第08章在线测试 《药事管理学》第08章在线测试剩余时间：59:54 答题须知：1、本卷满分20分。 2、答完题后，请一定要单击下面的“交卷”按钮交卷，否则无法记录本试卷的成绩。 3、在交卷之前，不要刷新本网页，否则你的答题结果将会被清空。 第一题、单项选择题（每题1分，5道题共5分） 1、洁净室的温湿度应该控制在A、18—26℃，45％—65％B、20—25℃，45％—65％C、18—30℃，45％—65％D、18—24℃，45％—65％ 2、企业主管药品生产管理和质量管理的负责人应A、受过中等教育或具有相当学历B、受过中等专业教育或具有相当学历C、受过高等教育或具有相当学历D、具有医药或相关专业大专以上学历 3、洁净区不易设地漏的是A、100级的车间B、10000级的车间C、100000级的车间D、300000级的车间 4、洁净区内空气洁净级别不同的相邻厂房之间的静压差应大于A、1帕B、3帕 C、5帕D、10帕 5、物料应该按照规定的使用期限储存，无规定使用期限的，起储存一般不超过A、1年B、2年C、3年D、5年第二题、多项选择题（每题2分，5道题共10分） 1、《药品生产质量管理规范》适用于A、大输液的生产B、一般原料药的生产C、原料药生产的关键工序D、片剂、丸剂的生产E、胶囊剂的生产 2、原料药的关键工序是指A、精制B、干燥C、包装D、筛选E、洗涤 3、物料平衡有显著差异的某批产品应该A、经厂长签字可出厂销售B、按不合格品处理C、经过质量检验部门检验合格可出厂销售D、要查明原因，得出合理的解释E、经有关部门查明原因，确认无潜在质量事故后，可按正常产品处理 4、药品生产企业必须A、取得《药品生产许可证》B、取得《药品生产合格证》C、取得《制剂许可证》D、取得营业执照E、遵守《药品管理法》 5、GMP中对药品标签和说明书要求相符的是A、药品的标签、说明书由专人保管、领用B、标签和说明书应按品种、规格专柜或专库存放，凭批包装指令发放，按实际需要量领取C、标签要计数发放，领用人核对、签名，使用数、残损数及剩余数之和应与领用数相符D、印有批号的残损或剩余的标签应有专人计数销毁E、标签的发放和销毁应有记录第三题、判断题（每题1分，5道题共5分） 1、反应停事件的重大影响，导致了世界上第一部GMP的产生正确错误 2、我国规定，在2004年底，所有药品生产企业必须通过GMP认证，未通过取消生产资格正确错误 3、GMP强调的是通过事后把关来控制保证的质量正确错误 4、我国对GMP的认证实行的是国家一级认证，省级药监管部门没有认证的权限正确错误 5、组织GMP检查员现场认证检查的时候，本省检查员应该回避正确错误 |
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| 《药事管理学》第09章在线测试 《药事管理学》第09章在线测试剩余时间：59:54 答题须知：1、本卷满分20分。 2、答完题后，请一定要单击下面的“交卷”按钮交卷，否则无法记录本试卷的成绩。 3、在交卷之前，不要刷新本网页，否则你的答题结果将会被清空。 第一题、单项选择题（每题1分，5道题共5分） 1、零售企业销售特殊管理的药品，处方保存A、1年B、2年C、3年D、5年 2、根据《药品流通监督管理办法》规定，药品生产、经营企业不得以搭售、买药品赠药品、买商品赠药品等方式向公众赠送A、保健食品B、非处方药C、保健药品D、处方药 3、药品生产企业销售其他企业生产的药品的，按照A、制售假药处罚B、制售劣药处罚C、无证经营处罚D、超范围经营进行处罚 4、药品经营企业内部对药品质量具有裁决权的是A、企业质量管理负责人B、企业主要负责人C、质量领导组织D、质量管理机构 5、药品零售连锁企业的配送中心是连锁企业的A、对内对外批发部门B、物流机构C、经营管理核心D、销售部门第二题、多项选择题（每题2分，5道题共10分） 1、药品生产、经营企业和医疗机构在药品购销活动中发现假劣药或质量可疑的药品必须A、就地销毁B、向法院起诉C、不得销售，可作退换货处理D、不得自行销售或退换货处理E、及时报告当地的药品监督管理部门 2、下列哪些情形属于无证经营行为A、借行医卖药 B、无《药品经营许可证》从事进口药品国内销售的C、有合法证照，从事异地经营药品的D、无合法证照，借有证企业提供的证照参与药品经营的E、非法收购药品的 3、下列属于非法采购活动的是A、向无证单位和个人采购药品 B、从药品集贸市场采购药品C、采购医疗单位的制剂D、个体行医人员和诊所向生产企业采购药品E、乡镇卫生院向药品生产企业采购药品 4、药品出库应遵循的原则A、按批号发货B、按品种发货C、先产先出D、近期先出E、近失效期先出 5、《药品流通监督管理办法》主要是对A、药品生产企业生产的监督管理B、药品生产企业销售的监督管理C、药品经营的监督管理D、药品采购的监督管理 E、药品销售人员的监督管理第三题、判断题（每题1分，5道题共5分） 1、连锁药店的总店和各个分店只需要一个《药品经营许可证》就可销售药品正确错误 2、根据我国相关法律法规的规定，暂不允许在网上销售药品正确错误 3、根据规定，可以采取互联网交易的方式直接向公众销售处方药正确错误 4、药品生产企业设立的办事机构可以进行药品的现货销售正确错误 5、药品经营企业不得采购医疗单位的制剂正确错误 |
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| 《药事管理学》第10章在线测试 《药事管理学》第10章在线测试剩余时间：59:54 答题须知：1、本卷满分20分。 2、答完题后，请一定要单击下面的“交卷”按钮交卷，否则无法记录本试卷的成绩。 3、在交卷之前，不要刷新本网页，否则你的答题结果将会被清空。 第一题、单项选择题（每题1分，5道题共5分） 1、下列药品不能发布广告的是A、中药B、处方药C、非处方药D、医院制剂 2、《处方管理办法》规定，处方由各医疗机构按规定的格式统一印制，急诊处方印制用纸应为A、淡蓝色B、淡红色C、淡黄色D、淡绿色 3、开办医疗机构必须依法取得A、《医疗机构执业许可证》B、《医疗机构许可证》C、《医疗机构准许证》D、《医疗机构执业准许证》 4、临床药学要求A、以病人为中心B、合理用药 C、以药品为中心D、保证药品的质量 5、根据《处方管理办法》的规定，二类精神药品的处方药应保存A、1年B、2年C、3年D、5年第二题、多项选择题（每题2分，5道题共10分） 1、根据《处方制度管理办法（试行）》的规定，药师核对处方应做到“四查十对”，其中四查包括A、查处方B、查药品 C、查配伍禁忌D、查医生签名E、查用药合理性 2、符合处方书写规则的是A、处方可以用铅笔书写B、处方书写一律用规范的中文或者英文书写，不得自行编制药品缩写或者代号C、西药、中成药、中药饮片要分别开方D、年龄必须写实足年龄，婴幼儿应写日、月龄E、每张处方不得超过五种药品 3、调配处方时，处方上需要开方医师签名的才可调配的情形有A、有配伍禁忌的处方B、超剂量的处方C、过期处方D、有更改的处方E、有特殊要求的处方 4、医院药剂科的任务是A、审定全院用药计划，制定本院基本用药目录 B、按照基本药物目录采购药品，搞好供应C、准确调配处方，按临床需要制剂D、做好用药咨询，结合临床指导合理用药、新药试验和药品评价工作E、根据临床需要研究新制剂、运用新技术创制新制 5、关于处方，下列叙述正确的是A、处方是执业医师或执业助理医师为患者诊断、预防或治疗疾病而开具的用药指令 B、处方是药学技术人员为患者调剂配发药品的凭据C、处方具有法律、技术和经济上的意义D、处方分为法定处方、医师处方和协定处方E、处方包括正文、前记和后记第三题、判断题（每题1分，5道题共5分） 1、医疗机构制剂配制质量管理规范是医疗机构制剂配制和质量管理的基本准则正确错误 2、西药和中成药可以分别开方，也可以开具一张处方正确错误 3、非药学技术人员不得直接从事药剂工作正确错误 4、医疗机构的药房具有独立的法人资格正确错误 5、急诊处方的有效期限是1——3天，超过期限的处方，药师应该拒绝调配正确错误 |
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