| 《药物化学》第01章在线测试 《药物化学》第01章在线测试剩余时间：59:54 答题须知：1、本卷满分20分。 2、答完题后，请一定要单击下面的“交卷”按钮交卷，否则无法记录本试卷的成绩。 3、在交卷之前，不要刷新本网页，否则你的答题结果将会被清空。 第一题、单项选择题（每题1分，5道题共5分） 1、药物化学的首要任务是A、药物的名称B、创制新药C、研究药物的构效关系D、药物的剂型 2、下列哪一项不是药物化学的任务A、为合理利用已知的化学药物提供理论基础、知识技术。B、研究药物的理化性质,探索新药的途径和方法。C、确定药物的剂量和使用方法。D、为生产化学药物提供先进的工艺和方法。 3、下列叙述中哪条是不正确的A、脂溶性越大的药物在体内越易吸收和转运B、完全离子化的化合物在胃肠道不能完全吸收C、羟基与受体间以氢键相结合,故酰化后活性常降低D、化合物与受体间相互结合时的构象称为药效构象 4、下面哪个药物的作用与受体无关A、氯沙坦B、奥美拉唑C、阿托品D、肾上腺素 5、第一个被发现的抗生素是A、青霉素B、链霉素C、氯霉素D、红霉素第二题、多项选择题（每题2分，5道题共10分） 1、下列属于“药物化学”研究范畴的是A、发现与发明新药B、合成化学药物C、阐明药物的化学性质D、研究药物分子与机体细胞（生物大分子）之间的相互作用 2、药物的作用有A、预防疾病B、治疗疾病C、诊断疾病D、保健 3、已发现的药物的作用靶点包括A、受体B、核酸C、酶D、离子通道 4、下列药物是受体拮抗剂的为A、可乐定B、普萘洛尔C、肾上腺素D、雷洛昔芬 5、下列药物以受体为作用靶点的是A、普奈洛尔B、吗啡C、氯氮平D、阿司匹林第三题、判断题（每题1分，5道题共5分） 1、天然药物包括植物药、抗生素、生化药物、基因药物。正确错误 2、阿司匹林可用于治疗血栓。正确错误 3、盐酸普奈洛尔是肾上腺素β受体激动剂。正确错误 4、溴新斯的明的作用靶点是M型乙酰胆碱受体激动剂。正确错误 5、药物化学的首要任务是创制新药。正确错误 |
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| 《药物化学》第02章在线测试 《药物化学》第02章在线测试剩余时间：59:54 答题须知：1、本卷满分20分。 2、答完题后，请一定要单击下面的“交卷”按钮交卷，否则无法记录本试卷的成绩。 3、在交卷之前，不要刷新本网页，否则你的答题结果将会被清空。 第一题、单项选择题（每题1分，5道题共5分） 1、不属于苯并二氮卓的药物是A、地西泮B、氯氮卓C、唑吡坦D、三唑仑 2、巴比妥类药物的药效主要受下列哪种因素的影响A、脂溶性B、电子密度分布C、水中溶解度D、立体因素 3、下述哪条与吩噻嗪类抗精神失常药构效关系不符A、氯丙嗪的2-氯原子用三氟甲基取代可增强抗精神失常作用B、吩噻嗪环的硫原子用乙撑基取代有较强的抑制作用C、氯丙嗪的2-氯原子用乙酰基取代可增强抗精神失常作用D、奋乃静的2-氯原子用三氟甲基取代不仅增强活性且作用较持久 4、盐酸氟西汀属于哪一类抗抑郁药A、去甲肾上腺素重摄取抑制剂B、单胺氧化酶抑制剂C、5-羟色胺受体抑制剂D、5-羟色胺再摄取抑制剂 5、盐酸哌替啶的化学名为DA、1-甲基-4-苯基-4-哌啶乙酸甲酯盐酸盐B、1-乙基-4-苯基-4-哌啶乙酸甲酯盐酸盐C、1-甲基-4-苯基-4-哌啶甲酸甲酯盐酸盐D、1-甲基4-苯基-4-哌啶甲酸乙酯盐酸盐第二题、多项选择题（每题2分，5道题共10分） 1、吗啡的化学结构中A、含有N-甲基哌啶环B、含有酚羟基C、含有甲氧基D、含有环氧基 2、吗啡具有下列那些性质A、结构中含有五个手性碳原子，具有旋光性，药用右旋体B、稳定性较差，易被氧化生成伪吗啡和N-氧化吗啡C、具有酸碱两性D、与盐酸加热生成阿朴吗啡 3、镇痛药的化学结构中应有下列哪些特点A、分子中具有一个平坦的芳香环结构B、有一个碱性中心，在生理pH下能大部分解离为阳离子C、碱性中心和平坦的芳香环结构在同一平面上D、含有哌啶环或类似的结构 4、指出下列叙述哪些是正确的A、吗啡是两性化合物B、吗啡的氧化产物为双吗啡C、吗啡在盐酸或磷酸存在下加热生成阿朴吗啡D、吗啡遇三氯化铁试剂呈蓝色 5、下列药物具有抗抑郁作用的是A、盐酸氯丙嗪B、盐酸丙咪嗪C、盐酸阿米替林D、奋乃静第三题、判断题（每题1分，5道题共5分） 1、吡啶和硫酸铜溶液可用于区别含硫与不含硫的巴比妥类药物。正确错误 2、巴比妥类结构中的酰亚胺的氮原子上引入甲基，可降低酸性和增加脂溶性，起效快。正确错误 3、吗啡在酸性溶液中加热，可脱水并进行重排，生成双吗啡。正确错误 4、中枢兴奋剂可用于老年性痴呆的治疗。正确错误 5、可待因是吗啡的重要衍生物，临床上主要用于剧烈疼痛。正确错误 |
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| 《药物化学》第03章在线测试 《药物化学》第03章在线测试剩余时间：59:54 答题须知：1、本卷满分20分。 2、答完题后，请一定要单击下面的“交卷”按钮交卷，否则无法记录本试卷的成绩。 3、在交卷之前，不要刷新本网页，否则你的答题结果将会被清空。 第一题、单项选择题（每题1分，5道题共5分） 1、盐酸普鲁卡因的化学名为A、4-氨基苯甲酸-2-（二乙氨基）甲酯盐酸盐B、4-氨基苯甲酸-2-（二乙氨基）乙酯盐酸盐C、4-氨基苯甲酸-2-（二甲氨基）甲酯盐酸盐D、4-氨基苯甲酸-2-（二甲氨基）乙酯盐酸盐 2、盐酸西利替嗪属于组胺H1受体拮抗剂的哪种结构类型A、乙二胺类B、哌嗪类C、丙胺类D、氨基醚类 3、以下拟肾上腺素药物中不含手性碳原子的药物是A、重酒石酸去甲肾上腺素B、盐酸异丙肾上腺素C、多巴胺D、沙丁胺醇 4、Lidocaine比procaine作用时间长的主要原因是A、Procaine有芳伯氨B、Procaine有酯基C、酰胺键比酯键不易水解D、Lidocaine的中间部分较procaine短 5、阿托品的水解产物是AA、莨菪醇和茛菪酸B、山茛菪醇和茛菪酸C、东茛菪醇和茛菪酸D、茛菪醇和左旋茛菪酸第二题、多项选择题（每题2分，5道题共10分） 1、溴新斯的明特点有A、使用剂量过大可用阿托品对抗B、含有酯基，碱水中可水解C、注射时使用其甲硫酸盐D、属可逆胆碱酯酶抑制剂 2、盐酸麻黄碱具有下列哪些性质A、口服机体易吸收，并可进入脑脊液B、具有右旋光性C、能被高锰酸钾氧化为苯甲醛及甲胺D、水溶液较稳定，不易被破坏 3、下列哪些药物作用于β受体A、去甲肾上腺素B、异丙肾上腺素C、硫酸沙丁胺醇D、阿替洛尔 4、属于苯乙胺类的拟肾上腺素药物是A、克仑特罗B、麻黄碱C、去甲肾上腺素D、异丙肾上腺素 5、非镇静性抗组胺药中枢副作用低的原因是 .A、对外周组胺H1受体选择性高，对中枢受体亲和力低B、未及进入中枢已被代谢C、难以进入中枢D、具有中枢镇静和兴奋的双重作用，两者相互抵消第三题、判断题（每题1分，5道题共5分） 1、硫酸阿托品为M胆碱受体激动剂。正确错误 2、临床应用的拟肾上腺素类药物绝大多数是有β-苯乙胺的结构。正确错误 3、利多卡因比普鲁卡因作用强，时间长，毒性小。正确错误 4、马来酸氯苯那敏，盐酸西替利嗪，苯海拉明都是抗过敏药物。正确错误 5、盐酸利多卡因可用与治疗室性心动过速和频发室性早搏。正确错误 |
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| 《药物化学》第04章在线测试 《药物化学》第04章在线测试剩余时间：59:54 答题须知：1、本卷满分20分。 2、答完题后，请一定要单击下面的“交卷”按钮交卷，否则无法记录本试卷的成绩。 3、在交卷之前，不要刷新本网页，否则你的答题结果将会被清空。 第一题、单项选择题（每题1分，5道题共5分） 1、非选择性β-受体拮抗剂propranolol的化学名是A、1-异丙氨基-3-[对-（2-甲氧基乙基）苯氧基]-2-丙醇B、1-（2，6-二甲基苯氧基）-2-丙胺C、1-异丙氨基-3-（1-萘氧基）-2-丙醇D、1，2，3-丙三醇三硝酸酯 2、盐酸美西律属于（ ）类钠通道阻滞剂。A、ⅠaB、ⅠbC、ⅠcD、Ⅰd 3、属于非联苯四唑类的血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂是A、依普沙坦B、氯沙坦C、坎地沙坦D、厄贝沙坦 4、硝酸酯和亚硝酸酯类药物的治疗作用,主要是由于A、减少回心血量B、减少了氧消耗量C、扩张血管作用D、缩小心室容积 5、可用与治疗心力衰竭的药物是A、阿替洛尔B、氨力农C、盐酸普鲁卡因鞍D、盐酸维拉帕米第二题、多项选择题（每题2分，5道题共10分） 1、钙拮抗剂可用于A、降低血压B、降低血脂C、抗心律失常D、抗心绞痛 2、二氢吡啶类钙通道阻滞剂类药物的构效关系是A、1，4-二氢吡啶环为活性必需B、3，5-二甲酸酯基为活性必需，若为乙酰基或氰基活性降低，若为硝基则激活钙通道C、3，5-取代酯基不同，4-位为手性碳，酯基大小对活性影响小，但不对称酯影响作用部位D、4-位取代基与活性关系（增加）：H＜甲基＜环烷基＜苯基或取代苯基 3、用于治疗高血压的药物有A、利血平B、尼莫地平C、氨力农D、依那普利 4、盐酸维拉帕米的体内主要代谢产物是A、N–去烷基化合物B、O-去甲基化合物C、N–去乙基化合物D、N–去甲基化合物 5、与氯沙坦叙述相符的是A、为血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂B、结构中含有咪唑环C、结构中含有四氮唑环D、临床用于治疗心绞痛和心律失常第三题、判断题（每题1分，5道题共5分） 1、盐酸利多卡因适合用于洋地黄中毒引起的心动过速正确错误 2、他汀类药物可引起严重的肌毒性不良反应。正确错误 3、洛伐他汀属于羟甲基戊二酰辅酶A还原酶抑制剂，用于治疗高血压。正确错误 4、卡托普利具有酸碱两性。正确错误 5、非诺贝特属于烟酸类降血脂药。正确错误 |
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| 《药物化学》第05章在线测试 《药物化学》第05章在线测试剩余时间：59:54 答题须知：1、本卷满分20分。 2、答完题后，请一定要单击下面的“交卷”按钮交卷，否则无法记录本试卷的成绩。 3、在交卷之前，不要刷新本网页，否则你的答题结果将会被清空。 第一题、单项选择题（每题1分，5道题共5分） 1、治疗十二指肠溃疡应首选哪种药物A、雷尼替丁B、阿托品C、强的松D、苯海拉明 2、被称为“质子泵抑制剂”的药物是A、法莫替丁B、哌唑嗪C、奥美拉唑D、硝苯地平 3、下列药物中，具有光学活性的是A、西咪替丁B、多潘立酮C、联苯双酯D、昂丹司琼 4、下列药物中，不含带硫的四原子链的H2-受体拮抗剂为A、尼扎替丁B、罗沙替丁C、甲咪硫脲D、雷尼替丁 5、西咪替丁的饱和水溶液呈A、酸性B、中性C、弱酸性D、弱碱性第二题、多项选择题（每题2分，5道题共10分） 1、西咪替丁常可用于下列哪些疾病的治疗A、十二指肠溃疡B、胃溃疡C、反流性食管炎D、预防溃疡复发 2、长期使用西咪替丁常见的不良反应有A、男性乳腺发育B、阳痿C、妇女溢乳D、胃癌 3、用作“保肝”的药物有A、联苯双酯B、多潘立酮C、水飞蓟宾D、熊去氧胆酸 4、雷尼替丁的代谢产物包括哪几种A、N-氧化雷尼替丁B、S-氧化雷尼替丁C、去甲基雷尼替丁D、氨甲酰胍 5、奥美拉唑的作用是A、抑制基础胃酸分泌B、抗幽门螺旋杆菌C、抑制H1受体D、抑制H2受体第三题、判断题（每题1分，5道题共5分） 1、奥美拉唑在体外具有相当高的活性。正确错误 2、普鲁卡因胺与甲氧氯普安都属于苯甲酰胺类。正确错误 3、昂丹司琼是H2组胺受体拮抗剂。正确错误 4、H2受体拮抗剂药物均可用醋酸铅试纸检测。正确错误 5、联苯双酯可以从从植物中提取。正确错误 |
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| 《药物化学》第06章在线测试 《药物化学》第06章在线测试剩余时间：59:54 答题须知：1、本卷满分20分。 2、答完题后，请一定要单击下面的“交卷”按钮交卷，否则无法记录本试卷的成绩。 3、在交卷之前，不要刷新本网页，否则你的答题结果将会被清空。 第一题、单项选择题（每题1分，5道题共5分） 1、解热镇痛药的作用机制是抑制（ ）的合成。A、前列腺素B、花生四烯酸C、组胺D、胆固醇 2、下列非甾体抗炎药物中那个在体外无活性A、双氯酚酸B、萘普生C、布洛芬D、萘普酮 3、对乙酰氨基酚的哪一个代谢产物可导致肝坏死？A、葡萄糖醛酸结合物B、硫酸酯结合物C、氮氧化物D、N-乙酰基亚胺醌 4、使用光学活性体的非甾类抗炎药是A、布洛芬B、萘普生C、酮洛芬D、吡罗昔康 5、药典规定，对乙酰氨基酚的检查常须检测哪种杂质A、苯胺B、对氨基酚C、对硝基苯酚D、乙酰苯胺第二题、多项选择题（每题2分，5道题共10分） 1、从化学结构上来说解热镇痛药可分为哪几类A、水杨酸类B、苯胺类C、吡唑酮类D、巴比妥类 2、阿司匹林的主要代谢物常与哪些物质进成结合A、谷氨酸B、甘氨酸C、葡萄糖醛酸D、葡萄糖 3、对乙酰氨基酚中杂质的来源A、原料中带入B、乙酰化不完全C、储存不当D、反应过程中产生 4、下列药物中含有手性碳原子的有A、布洛芬B、萘普生C、吲哚美辛D、舒林酸 5、下列药物制备反应中可能用到达森反应的有A、吡罗昔康B、布洛芬C、美洛昔康D、萘普生第三题、判断题（每题1分，5道题共5分） 1、对乙酰氨基酚具有很强的抗炎作用。正确错误 2、甲芬那酸的氯仿溶液在紫外灯下呈现强烈的绿色荧光。正确错误 3、布洛芬具有光学活性体，临床常用其右旋体。正确错误 4、解热镇痛药对创伤性剧痛和内脏痛均有很好的疗效。正确错误 5、贝诺酯在体内可代谢为双氯芬酸和对乙酰氨基酚。正确错误 |
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| 《药物化学》第07章在线测试 《药物化学》第07章在线测试剩余时间：59:54 答题须知：1、本卷满分20分。 2、答完题后，请一定要单击下面的“交卷”按钮交卷，否则无法记录本试卷的成绩。 3、在交卷之前，不要刷新本网页，否则你的答题结果将会被清空。 第一题、单项选择题（每题1分，5道题共5分） 1、下列药物中用做前药使用的有A、甲氨蝶呤B、卡莫司汀C、盐酸氮芥D、环磷酰胺 2、环磷酰胺的毒性较小的原因是A、在正常组织中，经酶代谢生成无毒的代谢物B、烷化作用强，使用剂量小C、在体内的代谢速度很快D、在肿瘤组织中的代谢速度快 3、芳香氮芥结构中羧基与苯环之间碳原子数为多少时药效最强CA、1B、2C、3D、4 4、氟尿嘧啶的化学名称A、4-氟-2，4（1H,3H）-嘧啶二酮B、5-氟-2，4（1H,2H）-嘧啶二酮C、5-氟-2，4（1H,3H）-嘧啶二酮D、5-氟-2，4（2H,3H）-嘧啶二酮 5、下列药物中,哪个药物为天然的抗肿瘤药物A、紫杉特尔B、伊立替康C、多柔比星D、长春瑞滨第二题、多项选择题（每题2分，5道题共10分） 1、肿瘤常用的治疗方法A、手术治疗B、放射治疗C、药物治疗D、心理治疗 2、以下哪些性质与顺铂相符A、化学名为（Z）-二氨二氯铂B、室温条件下对光和空气不稳定C、水溶液不稳定，能逐渐水解和转化为无活性的反式异构体D、临床用于治疗膀胱癌、前列腺癌、肺癌等，对肾脏的毒性大 3、下列药物中，哪些药物为前体药物A、紫杉醇B、卡莫氟C、环磷酰胺D、甲氨喋呤 4、下列哪些说法是正确的ABCDA、抗代谢药物是最早用于临床的抗肿瘤药物B、芳香氮芥比脂肪氮芥的毒性小C、氮甲属于烷化剂类抗肿瘤药物D、顺铂的水溶液不稳定，会发生水解和聚合 5、下列药物中具有N-O-O三角结构的有A、盐酸米托蒽醌B、盐酸多柔比星C、平阳霉素D、佐柔比星第三题、判断题（每题1分，5道题共5分） 1、甲氨喋呤为二氢叶酸还原酶抑制剂，大量使用会引起中毒，可用亚叶酸钙解救。正确错误 2、紫杉醇为前体药物。正确错误 3、抗肿瘤抗生素是由微生物产生的具有抗肿瘤活性的化学物质。正确错误 4、顺铂是光学异构而不是几何异构。正确错误 5、米托蒽醌是半合成的抗肿瘤药物。正确错误 |
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| 《药物化学》第08章在线测试 《药物化学》第08章在线测试剩余时间：59:54 答题须知：1、本卷满分20分。 2、答完题后，请一定要单击下面的“交卷”按钮交卷，否则无法记录本试卷的成绩。 3、在交卷之前，不要刷新本网页，否则你的答题结果将会被清空。 第一题、单项选择题（每题1分，5道题共5分） 1、青霉素类药物的分子中至少含有手性碳原子数应为A、一个B、两个C、三个D、四个 2、下列哪一个药物不是粘肽转肽酶的抑制剂A、氨苄西林B、氨曲南C、阿莫西林D、阿齐霉素 3、能引起骨髓造血系统的损伤，产生再生障碍性贫血的药物是A、氨苄西林B、氯霉素C、红霉素D、阿齐霉素 4、下列哪个药物能发生差向异构体A、四环素B、链霉素C、氯霉素D、青霉素 5、氨基糖苷类抗生素通常呈A、碱性B、中性C、弱酸性D、酸性第二题、多项选择题（每题2分，5道题共10分） 1、青霉素钠具有下列哪些性质A、在碱性介质中，β-内酰胺环破裂B、有严重的过敏反应C、在酸性介质中稳定D、6位上具有苄基侧链 2、克拉维酸可以对下列哪些抗菌药物起增效作用A、阿莫西林B、罗红霉素C、氨苄西林D、阿米卡星 3、下述描述中，对阿莫西林哪些是正确的A、为广谱的半合成抗生素B、口服吸收良好C、对β-内酰胺酶稳定D、室温放置会发生分子间的聚合反应 4、头孢噻肟钠的结构特点包括A、其母核是由β-内酰胺环和氢化噻嗪环拼和而成B、含有氧哌嗪的结构C、含有噻吩结构D、含有２-氨基噻唑的结构 5、下列药物中,哪些药物是半合成红霉素的衍生物A、阿齐霉素B、克拉霉素C、甲砜霉素D、泰利霉素第三题、判断题（每题1分，5道题共5分） 1、抗生素的主要来源是生物合成，也可以通过化学合成和半合成的方法制的。正确错误 2、苯唑西林钠既耐酸又耐酶，因此可口服给药。正确错误 3、四环素药物可与钙形成螯合物，致儿童牙齿变色影响骨骼发育，所以儿童与孕妇应禁用。正确错误 4、罗红霉素属于氨基糖苷类类抗生素。正确错误 5、青霉素G的钠盐不能口服，只可注射用药。正确错误 |
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| 《药物化学》第09章在线测试 《药物化学》第09章在线测试剩余时间：59:54 答题须知：1、本卷满分20分。 2、答完题后，请一定要单击下面的“交卷”按钮交卷，否则无法记录本试卷的成绩。 3、在交卷之前，不要刷新本网页，否则你的答题结果将会被清空。 第一题、单项选择题（每题1分，5道题共5分） 1、下列有关喹诺酮类抗菌药构效关系的那些描述是不正确的A、N-1位若为脂肪烃基取代时，以乙基或与乙基体积相似的乙烯基、氟乙基抗菌活性最好B、2位上引入取代基后活性增加C、3位羧基和4位酮基时此类药物与DNA回旋酶结合产生药效必不可缺少的部分D、在7位上引入各种取代基均使活性增加，特别是哌嗪基可使喹诺酮类抗菌谱扩大 2、下列有关利福霉素的构效关系不正确的描述是A、在利福平的6，5，17和19位应存在自由羟基B、利福平的C-17和C-19乙酰物活性增加C、在大环上的双键被还原后，其活性降低D、将大环打开也将失去其抗菌活性 3、在异烟肼分子内含有一个A、吡啶环B、吡喃环C、呋喃环D、噻吩环 4、复方新诺明中磺胺甲噁唑和甲氧苄啶的配比为A、.2:1B、1:2C、5:1D、1:5 5、在甲氧苄啶分子内含有一个A、吡啶环B、吡喃环C、呋喃环D、嘧啶环第二题、多项选择题（每题2分，5道题共10分） 1、喹诺酮抗菌药物的作用机理为其抑制细菌DNA的A、旋转酶B、拓扑异构酶IVC、二氢叶酸还原酶D、二氢叶酸合成酶 2、下列哪些不是核苷类抗病毒药A、阿昔洛韦B、齐多夫定C、金刚烷胺D、膦甲酸钠 3、喹诺酮类药物从抗菌作用活性角度可分为A、抗真菌药B、抗革兰氏阴性菌药C、抗革兰氏阳性菌药D、抗革兰氏阳性菌与阴性菌药 4、下列属于喹诺酮类抗菌药的有A、吡哌酸B、环丙沙星C、利福平D、诺氟沙星 5、下列对喹诺酮类药物的表述正确的有A、组织渗透性好B、抗菌谱广C、对革兰氏阳性菌有抑制作用D、对革兰氏阴性菌有抑制作用第三题、判断题（每题1分，5道题共5分） 1、食物和耐酸药物可干扰异烟肼的吸收，因此异烟肼应空腹使用。正确错误 2、多烯类抗生素主要通过破坏真菌细胞膜的通透性来抑制浅表真菌感染。正确错误 3、唑类抗真菌药主要通过抑制蛋白质的合成治疗真菌感染。正确错误 4、甲氧苄啶的作用机制为可逆性抑制二氢叶酸还原酶，多单独使用。正确错误 5、吡哌酸可溶于碱性溶液中，而不溶于酸性溶液。正确错误 |
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| 《药物化学》第10章在线测试 《药物化学》第10章在线测试剩余时间：59:54 答题须知：1、本卷满分20分。 2、答完题后，请一定要单击下面的“交卷”按钮交卷，否则无法记录本试卷的成绩。 3、在交卷之前，不要刷新本网页，否则你的答题结果将会被清空。 第一题、单项选择题（每题1分，5道题共5分） 1、a-葡萄糖苷酶抑制剂降低血糖的作用机制是A、增加胰岛素分泌B、抑制a-葡萄糖苷酶，加快葡萄糖生成速度C、增加胰岛素敏感性D、抑制a-葡萄糖苷酶，减慢葡萄糖生成速度 2、分子中含有a、b-不饱和酮结构的利尿药是A、氨苯蝶啶B、洛伐他汀C、依他尼酸D、氢氯噻嗪 3、氨苯喋啶属于哪一类利尿药A、磺酰胺类B、多羟基类C、有机汞类D、含氮杂环类 4、在甲酸中，和盐酸羟胺、三氯化铁反应产生红色络合物A、呋塞米B、依他尼酸C、氢氯噻嗪D、螺内酯 5、下列药物有高血钾副作用的是A、呋塞米B、依他尼酸C、氢氯噻嗪D、螺内酯第二题、多项选择题（每题2分，5道题共10分） 1、符合Tolbutamide的描述是A、含磺酰脲结构，具有酸性，可溶于氢氧化钠溶液。因此可采用酸碱滴定法进行含量测定B、是临床上使用的第一个口服降糖药C、结构中脲部分不稳定，在酸性溶液中受热易水解。此性质可被用于Tolbutamide的鉴定D、分子中对位甲基，易氧化失活，属短效磺酰脲类降糖药 2、符合Glibenclamide的描述是A、在体内不经代谢，以原形排泄B、含磺酰脲结构，具有酸性，可溶于氢氧化钠溶液C、属第二代磺酰脲类口服降糖药D、为长效磺酰脲类口服降糖药 3、久用后需补充KCl的利尿药是A、氨苯蝶啶B、氢氯噻嗪C、依他尼酸D、螺内酯 4、从间氯苯胺到双氢氯噻嗪的合成路线中,采用了哪些反应A、缩合B、重氮化C、氯磺化D、氨解 5、下列有关甲苯磺丁脲的叙述正确的是A、可减少肝脏对胰岛素的清除B、结构中脲部分不稳定，在酸性溶液中受热易水解C、可刺激胰岛素分泌D、可抑制a-葡萄糖苷酶第三题、判断题（每题1分，5道题共5分） 1、口服降糖药是治疗非胰岛素依赖型糖尿病的主要手段。正确错误 2、甲苯磺丁脲可刺激胰岛素分泌。正确错误 3、螺内酯的主要作用部位在远曲小管和集尿管。正确错误 4、氨苯喋啶在体内代谢开环后，利尿活性丧失。正确错误 5、格列苯脲是中效利尿药。正确错误 |
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| 《药物化学》第11章在线测试 《药物化学》第11章在线测试剩余时间：59:54 答题须知：1、本卷满分20分。 2、答完题后，请一定要单击下面的“交卷”按钮交卷，否则无法记录本试卷的成绩。 3、在交卷之前，不要刷新本网页，否则你的答题结果将会被清空。 第一题、单项选择题（每题1分，5道题共5分） 1、可以口服的雌激素类药物是A、雌三醇B、炔雌醇C、雌酚酮D、雌二醇 2、雄性激素结构改造可得到蛋白同化激素，主要原因是A、甾体激素合成工业化以后，结构改造工作难度下降B、雄性激素结构专属性性高，结构稍加改变，雄性活性降低，蛋白同化活性增加C、雄性激素已可满足临床需要，不需再发明新的雄性激素D、同化激素比雄性激素稳定，不易代谢 3、下列对甲睾酮的叙述正确的是A、3-位有羟基的甾体激素B、17-位有丙酸酯基团C、临床上用于治疗男性缺乏雄激素病的甾体激素D、用于恶性肿瘤手术前后，骨折后愈合 4、与丙酸睾酮的化学结构特征不符的是A、10位有角甲基B、13位有角甲基C、3位有酮基D、17α-OH 5、下列对胰岛素的叙述不正确的是A、胰岛素由A、B两个肽链组成，共16种51个氨基酸B、胰岛素在体内起调节糖代谢作用，是治疗糖尿病的有效药物C、胰岛素是由胰β-细胞受内源或外源性物质的激动而分泌的一种蛋白质激素D、猪胰岛素是人胰岛素的替代品，二者结构相同第二题、多项选择题（每题2分，5道题共10分） 1、实验药理用（ ）作为糖皮质激素的活性指标。A、钠潴留B、肝糖原沉积作用C、抗炎作用D、降血压作用 2、甾体避孕药按药理作用分为（ ）几种类型。A、抗排卵B、改变宫颈粘液理化性状C、影响孕卵在输卵管中的运行D、抗着床及抗早孕 3、从化学角度甾体激素可分为（ ）。A、性激素B、雌甾烷类C、雄甾烷类D、孕甾烷类 4、属于肾上腺皮质激素的药物有（ ）。A、醋酸甲羟孕酮B、醋酸可的松C、醋酸地塞米松D、醋酸泼尼松龙 5、下列关于地塞米松的结构修饰，说法正确的有（ ）。A、C-9F取代活性增强B、C-9F取代的同时C-16上引入取代基可消除钠潴留的作用C、C-6引入F可阻滞C-6氧化失活D、C-6引入F活性丧失第三题、判断题（每题1分，5道题共5分） 1、抗雌激素主要是二苯乙烯类化合物。正确错误 2、雄性激素具有雄性活性和蛋白同化活性。正确错误 3、孕激素C6及C16位上如被烷基、卤素、双键等取代，活性下降或丧失。正确错误 4、米非司酮在肝中有明显的首过效应，但代谢产物仍有一定的生物活性。正确错误 5、枸橼酸他莫昔芬顺式几何异构体活性大于反式。正确错误 |
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| 《药物化学》第12章在线测试 《药物化学》第12章在线测试剩余时间：59:54 答题须知：1、本卷满分20分。 2、答完题后，请一定要单击下面的“交卷”按钮交卷，否则无法记录本试卷的成绩。 3、在交卷之前，不要刷新本网页，否则你的答题结果将会被清空。 第一题、单项选择题（每题1分，5道题共5分） 1、在维生素E异构体中活性最强的是A、α-生育三烯酚B、β-生育三烯酚C、α-生育酚D、β-生育酚 2、维生素B1可用于A、脚气病B、夜盲C、坏血病D、恶性贫血 3、维生素D是甾醇衍生物的原因是A、具有环戊烷氢化菲的结构B、光照后可转化为甾醇C、由甾醇B环开环衍生而得D、具有甾醇的基本性质 4、不符合维生素H的叙述是A、含噻吩并咪唑环B、属水溶性维生素C、是多个酶的辅基D、水溶液呈中性 5、下列哪个不是生物素的别名A、维生素HB、生育酚C、维生素B7D、辅酶R第二题、多项选择题（每题2分，5道题共10分） 1、属于水溶性维生素的有A、维生素AB、维生素CC、维生素K1D、维生素D 2、维生素C在体内可被代谢为A、L-苏阿糖酸B、L-木糖C、草酸D、2,3-二酮古洛糖酸 3、可用作抗氧剂使用的维生素有A、VitAB、VitCC、VitDD、VitE 4、下面哪些叙述与维生素A相符A、维生素A的化学稳定性比维生素A醋酸酯高B、维生素A对紫外线不稳定C、维生素A在视网膜转变为视黄醛D、维生素A对酸不稳定 5、下列哪些特点与生物素相符A、固体对空气和温度都稳定B、水溶液呈酸性，易于霉菌生长C、水溶液加热再冷却，可使溴水退色D、化学合成是以富马酸为起始原料第三题、判断题（每题1分，5道题共5分） 1、金属离子存在时可促进维生素A氧化，所以不应将其贮存在铝制容器中正确错误 2、临床上常用维生素D防治佝偻病、骨软化病等。正确错误 3、天然右旋维生素E的活性高于左旋。正确错误 4、维生素C含有多个羟基以此显酸性。正确错误 5、维生素C在水溶液中易被空气中的氧气氧化为去氢坏血酸，而失去活性。正确错误 |
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| 《药物化学》第13章在线测试 《药物化学》第13章在线测试剩余时间：59:54 答题须知：1、本卷满分20分。 2、答完题后，请一定要单击下面的“交卷”按钮交卷，否则无法记录本试卷的成绩。 3、在交卷之前，不要刷新本网页，否则你的答题结果将会被清空。 第一题、单项选择题（每题1分，5道题共5分） 1、下列哪个说法不正确A、具有相同基本结构的药物，它们的药理作用不一定相同B、镇静催眠药的lg P值越大，活性越强C、适度增加中枢神经系统药物的脂水分配系数，活性会有所提高D、药物的脂水分配系数是影响药物活性的因素之一 2、下列不正确的说法是A、新药开发是涉及多种学科与领域的一个系统工程B、前药进入体内后需转化为原药再发挥作用C、软药是易于被代谢和排泄的药物D、生物电子等排体置换可产生相反的生物活性 3、氟尿嘧啶是A、局部麻醉药B、抗菌药C、抗肿瘤药D、抗结核药 4、下面叙述中不正确的是A、理化性质主要影响非特异性结构药物的活性B、特异性结构药物的活性取决于与受体结合的能力及化学结构C、分子结构的改变一般不对脂水分配系数发生显著影响D、作用于中枢神经系统的药物,需要通过血脑屏障,一般具有较大的脂水分配系数 5、通常前药设计不用于A、增加高极性药物的脂溶性以改善吸收和分布B、将易变结构改变为稳定结构，提高药物的化学稳定性C、消除不适宜的制剂性质D、改变药物的作用靶点第二题、多项选择题（每题2分，5道题共10分） 1、以下哪些说法是正确的A、弱酸性药物在胃中容易被吸收B、弱碱性药物在肠道中容易被吸收C、离子状态的药物容易透过生物膜D、口服药物的吸收情况与所处的介质的pH有关 2、先导化合物可来源于( )。A、借助计算机辅助设计手段的合理药物设计B、组合化学与高通量筛选相互配合的研究C、天然生物活性物质的合成中间体D、具有多重作用的临床现有药物 3、前药的特征有（ ）。A、原药与载体一般以共价键连接B、前药只在体内水解形成原药，为可逆性或生物可逆性药物C、前药应无活性或活性低于原药D、前药以保障原药在作用部位有足够的药物浓度，并应尽量减低前药的直接代谢 4、常用于结构修饰的方法有（ ）。A、成盐B、成酰胺C、加氢D、成脂 5、使用药物的化学结构修饰方法的目的是( )。A、使药物在特定部位作用B、提高药物的稳定性C、改善药物的溶解性D、降低药物的成本第三题、判断题（每题1分，5道题共5分） 1、非特异性药物的药理作用主要受药物化学结构类型影响。正确错误 2、利多卡因是以DNA为靶点的药物。正确错误 3、雷尼替丁是以酶为靶点的药物。正确错误 4、阿霉素是以核酸为作用靶点的药物。正确错误 5、环磷酰胺是以前药的方式设计的药物。正确错误 |
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| 《药物化学》第01章在线测试 《药物化学》第01章在线测试剩余时间：59:54 答题须知：1、本卷满分20分。 2、答完题后，请一定要单击下面的“交卷”按钮交卷，否则无法记录本试卷的成绩。 3、在交卷之前，不要刷新本网页，否则你的答题结果将会被清空。 第一题、单项选择题（每题1分，5道题共5分） 1、凡具有治疗、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物，称为A、化学药物B、药物C、合成有机药物D、天然药物 2、下列哪一项不是药物化学的任务A、为合理利用已知的化学药物提供理论基础、知识技术。B、研究药物的理化性质,探索新药的途径和方法。C、确定药物的剂量和使用方法。D、为生产化学药物提供先进的工艺和方法。 3、硝苯地平的作用靶点为A、受体B、酶C、离子通道D、核酸 4、第一个被发现的抗生素是A、青霉素B、链霉素C、氯霉素D、红霉素 5、普奈洛尔是A、α受体激动剂B、α受体拮抗剂C、β受体激动剂D、β受体拮抗剂第二题、多项选择题（每题2分，5道题共10分） 1、下列属于“药物化学”研究范畴的是A、发现与发明新药B、合成化学药物C、阐明药物的化学性质D、研究药物分子与机体细胞（生物大分子）之间的相互作用 2、已发现的药物的作用靶点包括A、受体B、核酸C、酶D、离子通道 3、下列哪些药物以酶为作用靶点A、卡托普利B、溴新斯的明C、降钙素D、吗啡 4、下列药物作用于肾上腺素的β受体有A、阿替洛尔B、可乐定C、沙丁胺醇D、普萘洛尔 5、药物的名称有A、通用名B、商品名C、化学名（中文和英文）D、常用名第三题、判断题（每题1分，5道题共5分） 1、药物化学是研究药物分子与机体细胞之间相互作用规律的综合性学科。正确错误 2、盐酸普奈洛尔是肾上腺素β受体激动剂。正确错误 3、卡托普利是血管紧张素转化酶抑制剂，可用于治疗高血压。正确错误 4、一种药物可有三种名字，即俗名、化学名称、商品名。正确错误 5、药物化学的首要任务是创制新药。正确错误 |
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| 《药物化学》第02章在线测试 《药物化学》第02章在线测试剩余时间：59:54 答题须知：1、本卷满分20分。 2、答完题后，请一定要单击下面的“交卷”按钮交卷，否则无法记录本试卷的成绩。 3、在交卷之前，不要刷新本网页，否则你的答题结果将会被清空。 第一题、单项选择题（每题1分，5道题共5分） 1、巴比妥类药物的药效主要受下列哪种因素的影响A、脂溶性B、电子密度分布C、水中溶解度D、立体因素 2、下列个条叙述中哪一条与镇痛药的构效关系不符A、分子中具有一个平坦的芳香环结构B、一个碱性中心,在生理条件下能解离为阳离子C、碱性中心与受体阴离子结合D、含有哌啶环或类似哌啶的空间结构，烃基和平坦结构在同一平面 3、盐酸氟西汀属于哪一类抗抑郁药A、去甲肾上腺素重摄取抑制剂B、单胺氧化酶抑制剂C、5-羟色胺受体抑制剂D、5-羟色胺再摄取抑制剂 4、吗啡和人工合成镇痛剂具有镇痛作用是由于A、具有相同的药效构象B、具有相似的疏水性C、具有相同的构型D、具有相同的基本结构 5、盐酸吗啡的化学结构与下列哪条不符A、含有酚羟基B、含有哌啶环C、含有五个环状结构D、含有四个环状结构第二题、多项选择题（每题2分，5道题共10分） 1、属于苯并二氮卓类的药物有A、氯氮卓B、苯巴比妥C、地西泮D、奥沙西泮 2、吗啡的化学结构中A、含有N-甲基哌啶环B、含有酚羟基C、含有甲氧基D、含有环氧基 3、下列哪些性质与奥沙西泮相符A、为地西泮的活性代谢产物B、用于治疗神经官能症及C、水解产物具有重氮化偶合反应D、为二苯并氮杂卓类 4、氟哌啶醇的主要结构片段有A、对氯苯基B、对氟苯甲酰基C、对羟基哌啶D、丁酰苯 5、属于黄嘌呤类的中枢兴奋剂有A、尼可刹米B、茴拉西坦C、安钠咖D、二羟丙茶碱第三题、判断题（每题1分，5道题共5分） 1、异戊巴比妥水解后仍然具有活性。正确错误 2、吡啶和硫酸铜溶液可用于区别含硫与不含硫的巴比妥类药物。正确错误 3、苯妥英钠对癫痫大发作和局限性发作、小发作都有效果。正确错误 4、氯氮平的治疗毒性为光化毒反应。正确错误 5、可待因是吗啡的重要衍生物，临床上主要用于剧烈疼痛。正确错误 |
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| 《药物化学》第03章在线测试 《药物化学》第03章在线测试剩余时间：59:54 答题须知：1、本卷满分20分。 2、答完题后，请一定要单击下面的“交卷”按钮交卷，否则无法记录本试卷的成绩。 3、在交卷之前，不要刷新本网页，否则你的答题结果将会被清空。 第一题、单项选择题（每题1分，5道题共5分） 1、下列哪项与溴新斯的明不相符A、为胆碱受体激动剂B、为可逆性胆碱酯酶抑制剂C、注射用的是新斯的明甲硫酸盐D、主要用于重症肌无力症 2、去甲肾上腺素水溶液，室温放置或加热时使效价降低，是因为发生了A、水解反应B、还原反应C、氧化反应D、消旋化反应 3、盐酸普鲁卡因的化学名为A、4-氨基苯甲酸-2-（二乙氨基）甲酯盐酸盐B、4-氨基苯甲酸-2-（二乙氨基）乙酯盐酸盐C、4-氨基苯甲酸-2-（二甲氨基）甲酯盐酸盐D、4-氨基苯甲酸-2-（二甲氨基）乙酯盐酸盐 4、下列与epinephrine不符的叙述是A、可激动α和β受体B、饱和水溶液呈弱碱性C、含邻苯二酚结构，易氧化变质D、β-碳以R构型为活性体，具右旋光性 5、以下拟肾上腺素药物中不含手性碳原子的药物是A、重酒石酸去甲肾上腺素B、盐酸异丙肾上腺素C、多巴胺D、沙丁胺醇第二题、多项选择题（每题2分，5道题共10分） 1、盐酸麻黄碱具有下列哪些性质A、口服机体易吸收，并可进入脑脊液B、具有右旋光性C、能被高锰酸钾氧化为苯甲醛及甲胺D、水溶液较稳定，不易被破坏 2、肾上腺素受体激动剂的构效关系包括A、具有β-苯乙胺的结构骨架B、苯环上可以带有不同取代基C、α-碳上带有一个甲基，外周拟肾上腺素作用减弱，中枢兴奋作用增强，作用时间延长D、N上取代基对α和β受体效应的相对强弱有显著影响 3、分子中有2,6二甲基苯胺结构片段的局部麻醉药有A、盐酸利多卡因B、盐酸丁卡因C、盐酸布比卡因D、盐酸普鲁卡因 4、Pancuronium bromideA、具有5a-雄甾烷母核B、2位和16位有1-甲基哌啶基取代C、3位和17位有乙酰氧基取代D、属于甾类非去极化型神经肌肉阻断剂 5、下列哪些叙述与盐酸利多卡因相符A、酰胺类局麻药B、分子中含有酰胺键，易水解C、可用于心律失常D、作用强度比普鲁卡因强，时间也长，毒性相应增大第三题、判断题（每题1分，5道题共5分） 1、溴新斯的明属于不可逆性胆碱酯酶抑制剂。正确错误 2、肾上腺素饱和水溶液显弱碱性，因此其在碱性水溶液中稳定。正确错误 3、普鲁卡因结构中含有酯键，因此稳定，不易水解失效。正确错误 4、阿托品在水溶液中容易被水解这是因为其结构中含有酰胺键。正确错误 5、盐酸利多卡因可用与治疗室性心动过速和频发室性早搏。正确错误 |
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| 《药物化学》第04章在线测试 《药物化学》第04章在线测试剩余时间：59:54 答题须知：1、本卷满分20分。 2、答完题后，请一定要单击下面的“交卷”按钮交卷，否则无法记录本试卷的成绩。 3、在交卷之前，不要刷新本网页，否则你的答题结果将会被清空。 第一题、单项选择题（每题1分，5道题共5分） 1、非选择性β-受体拮抗剂propranolol的化学名是A、1-异丙氨基-3-[对-（2-甲氧基乙基）苯氧基]-2-丙醇B、1-（2，6-二甲基苯氧基）-2-丙胺C、1-异丙氨基-3-（1-萘氧基）-2-丙醇D、1，2，3-丙三醇三硝酸酯 2、口服吸收慢，起效慢，半衰期长，易发生蓄积中毒的药物是A、甲基多巴B、氯沙坦C、利多卡因D、盐酸胺碘酮 3、临床使用的抗心绞痛药物,主要是通过( )起作用。A、降低心肌收缩力B、减慢心率C、降低心肌需氧量D、降低交感神经兴奋的效应 4、可用与治疗心力衰竭的药物是A、阿替洛尔B、氨力农C、盐酸普鲁卡因鞍D、盐酸维拉帕米 5、Warfarin Sodium在临床上主要用于A、抗高血压B、降血脂C、心力衰竭D、抗凝血第二题、多项选择题（每题2分，5道题共10分） 1、属于选择性β1受体阻滞剂有A、阿替洛尔B、美托洛尔C、拉贝洛尔D、倍他洛尔 2、钙拮抗剂可用于A、降低血压B、降低血脂C、抗心律失常D、抗心绞痛 3、二氢吡啶类钙通道阻滞剂类药物的构效关系是A、1，4-二氢吡啶环为活性必需B、3，5-二甲酸酯基为活性必需，若为乙酰基或氰基活性降低，若为硝基则激活钙通道C、3，5-取代酯基不同，4-位为手性碳，酯基大小对活性影响小，但不对称酯影响作用部位D、4-位取代基与活性关系（增加）：H＜甲基＜环烷基＜苯基或取代苯基 4、钙通道阻滞剂按化学结构可分为A、二氢吡啶类B、芳烷基胺类C、苯氧乙酸类D、苯噻氮卓类 5、盐酸地尔硫卓与下列哪些叙述相符A、结构中含有硫氮卓酮的结构部分B、结构中含有酯键C、用于治疗心绞痛D、具有扩张血管作用第三题、判断题（每题1分，5道题共5分） 1、硝酸甘油在中性和弱酸性下不稳定，迅速水解，碱性条件下稳定。正确错误 2、根据作用机制的不同，可将调血脂药分为羟甲基戊二酰辅酶A还原酶抑制剂，以及影响胆固醇和甘油三酯代谢药物两大类。正确错误 3、他汀类药物可引起严重的肌毒性不良反应。正确错误 4、利血平可通过影响去甲肾上腺素的储藏.和释放，起到抗高血压的作用。正确错误 5、非诺贝特属于烟酸类降血脂药。正确错误 |
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| 《药物化学》第05章在线测试 《药物化学》第05章在线测试剩余时间：59:54 答题须知：1、本卷满分20分。 2、答完题后，请一定要单击下面的“交卷”按钮交卷，否则无法记录本试卷的成绩。 3、在交卷之前，不要刷新本网页，否则你的答题结果将会被清空。 第一题、单项选择题（每题1分，5道题共5分） 1、被称为“质子泵抑制剂”的药物是A、法莫替丁B、哌唑嗪C、奥美拉唑D、硝苯地平 2、雷尼替丁治疗消化性溃疡病的机制是A、中和胃酸，减少对溃疡面的刺激B、抑制中枢的兴奋作用C、抗胆碱能神经D、阻断胃壁细胞的H2受体 3、可用于胃溃疡治疗的含咪唑环的药物是A、雷尼替丁B、法莫替丁C、西咪替丁D、奥美拉唑 4、联苯双酯是从中药（ ）的研究中得到的新药。A、五倍子B、五味子C、五加皮D、五灵酯 5、下列药物中，不含带硫的四原子链的H2-受体拮抗剂为A、尼扎替丁B、罗沙替丁C、甲咪硫脲D、雷尼替丁第二题、多项选择题（每题2分，5道题共10分） 1、下列属于抑制胃酸分泌的药物有A、抗胆碱能药物B、H2受体拮抗剂C、抗胃泌素药D、质子泵抑制剂 2、西咪替丁常可用于下列哪些疾病的治疗A、十二指肠溃疡B、胃溃疡C、反流性食管炎D、预防溃疡复发 3、长期使用西咪替丁常见的不良反应有A、男性乳腺发育B、阳痿C、妇女溢乳D、胃癌 4、用作“保肝”的药物有A、联苯双酯B、多潘立酮C、水飞蓟宾D、熊去氧胆酸 5、奥美拉唑的作用是A、抑制基础胃酸分泌B、抗幽门螺旋杆菌C、抑制H1受体D、抑制H2受体第三题、判断题（每题1分，5道题共5分） 1、西咪替丁与雷尼替丁都具有咪唑环。正确错误 2、联苯双酯具有保肝作用。正确错误 3、H2受体拮抗剂药物均可用醋酸铅试纸检测。正确错误 4、多潘立酮做促动力药使用。正确错误 5、奥美拉唑具有光学活性，药用其外消旋体。正确错误 |
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| 《药物化学》第06章在线测试 《药物化学》第06章在线测试剩余时间：59:54 答题须知：1、本卷满分20分。 2、答完题后，请一定要单击下面的“交卷”按钮交卷，否则无法记录本试卷的成绩。 3、在交卷之前，不要刷新本网页，否则你的答题结果将会被清空。 第一题、单项选择题（每题1分，5道题共5分） 1、解热镇痛药的作用机制是抑制（ ）的合成。A、前列腺素B、花生四烯酸C、组胺D、胆固醇 2、芳基丙酸类药物最主要的临床作用是A、中枢兴奋B、抗癫痫C、镇痛抗炎D、抗病毒 3、下列说法错误的是A、阿司匹林的胃肠道反应是主要的羧基基团造成的B、阿司匹林的不溶于氯仿C、阿司匹林遇湿气缓慢水解D、阿司匹林为白色结晶性粉末 4、使用光学活性体的非甾类抗炎药是A、布洛芬B、萘普生C、酮洛芬D、吡罗昔康 5、药典规定，对乙酰氨基酚的检查常须检测哪种杂质A、苯胺B、对氨基酚C、对硝基苯酚D、乙酰苯胺第二题、多项选择题（每题2分，5道题共10分） 1、对乙酰氨基酚中杂质的来源A、原料中带入B、乙酰化不完全C、储存不当D、反应过程中产生 2、双氯芬酸钠的作用机制包括哪些A、抑制花生四烯酸环氧酶系统B、抑制脂氧酶C、抑制花生四烯酸的释放D、刺激花生四稀酸的再摄取 3、下列哪些性质与布洛芬的性质相符合A、在有机溶剂中易溶B、在酸性水溶液中易溶C、可发生异羟钨酸铁盐反应D、临床使用的是外消旋体 4、非甾体抗炎药的作用机制A、抑制环氧化酶B、减少前列腺素的释放C、抑制花生四烯酸的释放D、抑制脂氧酶 5、对乙酰氨基酚的代谢产物有A、葡萄糖醛酸结合物B、硫酸酯结合物C、对氨基酚D、N-乙酰基亚胺醌第三题、判断题（每题1分，5道题共5分） 1、药典规定阿司匹林中需检测碳酸钠中的不溶物。正确错误 2、羟布宗属于芳基丙酸类非甾体抗炎药。正确错误 3、布洛芬具有光学活性体，临床常用其右旋体。正确错误 4、非甾类抗炎药的机制是抑制环氧化酶，减少PG的合成。正确错误 5、舒林酸是一个前体药物。正确错误 |
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| 《药物化学》第07章在线测试 《药物化学》第07章在线测试剩余时间：59:54 答题须知：1、本卷满分20分。 2、答完题后，请一定要单击下面的“交卷”按钮交卷，否则无法记录本试卷的成绩。 3、在交卷之前，不要刷新本网页，否则你的答题结果将会被清空。 第一题、单项选择题（每题1分，5道题共5分） 1、盐酸氮芥做成水溶液注射剂使用时，对其pH值有何要求A、pH在6-8之间B、pH在1-3之间C、pH在3-5之间D、pH在8-11之间 2、目前公认的治疗睾丸癌和卵巢癌的一线药物是A、卡莫氟B、顺铂C、阿糖胞苷D、盐酸氮芥 3、治疗实体性肿瘤的首选药A、氟尿嘧啶B、阿糖胞苷C、巯嘌呤D、甲氨蝶呤 4、大剂量甲氨蝶呤中毒可用下列哪种药物解救A、抗胆碱药B、亚叶酸钙C、叶酸D、叶酸钙 5、下列药物中,哪个药物为天然的抗肿瘤药物A、紫杉特尔B、伊立替康C、多柔比星D、长春瑞滨第二题、多项选择题（每题2分，5道题共10分） 1、肿瘤常用的治疗方法A、手术治疗B、放射治疗C、药物治疗D、心理治疗 2、烷化剂可分为哪几类A、亚硝基脲类B、乙撑亚胺类C、生物碱类D、多元醇类 3、紫杉醇在使用过程中常出现哪些问题A、水溶性差B、脂溶性差C、自然界含量低D、全合成难度大 4、下列哪些说法是正确的ABCDA、抗代谢药物是最早用于临床的抗肿瘤药物B、芳香氮芥比脂肪氮芥的毒性小C、氮甲属于烷化剂类抗肿瘤药物D、顺铂的水溶液不稳定，会发生水解和聚合 5、下列药物中具有N-O-O三角结构的有A、盐酸米托蒽醌B、盐酸多柔比星C、平阳霉素D、佐柔比星第三题、判断题（每题1分，5道题共5分） 1、氟尿嘧啶在空气及水溶液中都稳定，在亚硫酸钠水溶液中也较稳定。正确错误 2、甲氨喋呤为二氢叶酸还原酶抑制剂，大量使用会引起中毒，可用亚叶酸钙解救。正确错误 3、环磷酰胺在体外对癌细胞无效，只有进入体内才能起到作用。正确错误 4、米托蒽醌是半合成的抗肿瘤药物。正确错误 5、喜树碱为DNA拓扑异构酶Ⅰ抑制剂。正确错误 |
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| 《药物化学》第08章在线测试 《药物化学》第08章在线测试剩余时间：59:54 答题须知：1、本卷满分20分。 2、答完题后，请一定要单击下面的“交卷”按钮交卷，否则无法记录本试卷的成绩。 3、在交卷之前，不要刷新本网页，否则你的答题结果将会被清空。 第一题、单项选择题（每题1分，5道题共5分） 1、氯霉素化学结构的构型为A、D(-)苏阿糖型B、D(+)赤鲜糖型C、L(+)苏阿糖型D、D(+)苏阿糖型 2、对第八对颅脑神经有损害作用，可引起不可逆耳聋的药物是A、大环内酯类抗生素B、四环素类抗生素C、氨基糖苷类抗生素D、β-内酰胺类抗生素 3、青霉素类药物的分子中至少含有手性碳原子数应为A、一个B、两个C、三个D、四个 4、青霉素结构中易被破坏的部位是A、酰胺基B、噻唑环C、β-内酰胺环D、羧基 5、头孢噻唑分子中所含的手性碳原子数应为A、1个B、2个C、3个D、4个第二题、多项选择题（每题2分，5道题共10分） 1、下列哪些药物是通过抑制细菌细胞壁的合成而产生抗菌活性的A、青霉素钠B、氯霉素C、头孢羟氨苄D、红霉素 2、青霉素钠具有下列哪些性质A、在碱性介质中，β-内酰胺环破裂B、有严重的过敏反应C、在酸性介质中稳定D、6位上具有苄基侧链 3、克拉维酸可以对下列哪些抗菌药物起增效作用A、阿莫西林B、罗红霉素C、氨苄西林D、阿米卡星 4、下述描述中，对阿莫西林哪些是正确的A、为广谱的半合成抗生素B、口服吸收良好C、对β-内酰胺酶稳定D、室温放置会发生分子间的聚合反应 5、下列哪条叙述与氯霉素相符A、构型为1R，2RB、为D-（-）-苏阿糖性异构体C、具有重氮化偶合反应D、经氯化钙和锌粉作用后与苯甲酰氯反应，生成的酰化物与氯化铁溶液生成紫红色第三题、判断题（每题1分，5道题共5分） 1、抗生素的主要来源是生物合成，也可以通过化学合成和半合成的方法制的。正确错误 2、在偏碱性条件下，青霉素G经青霉素酰化酶的作用下生成7-氨基青霉烷酸。正确错误 3、苯唑西林钠既耐酸又耐酶，因此可口服给药。正确错误 4、氯霉素性质稳定，能耐热，在中性、弱酸性中较稳定。正确错误 5、青霉素类抗生素的作用机制被认为是干扰蛋白质的合成。正确错误 |
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| 《药物化学》第09章在线测试 《药物化学》第09章在线测试剩余时间：59:54 答题须知：1、本卷满分20分。 2、答完题后，请一定要单击下面的“交卷”按钮交卷，否则无法记录本试卷的成绩。 3、在交卷之前，不要刷新本网页，否则你的答题结果将会被清空。 第一题、单项选择题（每题1分，5道题共5分） 1、抗结核药物异烟肼是采用何种方式发现的A、随机筛选B、组合化学C、药物合成中间体D、对天然产物的结构改造 2、下列有关利福霉素的构效关系不正确的描述是A、在利福平的6，5，17和19位应存在自由羟基B、利福平的C-17和C-19乙酰物活性增加C、在大环上的双键被还原后，其活性降低D、将大环打开也将失去其抗菌活性 3、利福平的结构特点为A、氨基糖苷B、异喹啉C、大环内酯D、硝基呋喃 4、下列哪一个药物在化学结构上不属于磺胺类A、磺胺嘧啶B、磺胺甲基异恶唑C、百浪多息D、双氢氯噻嗪 5、在甲氧苄啶分子内含有一个A、吡啶环B、吡喃环C、呋喃环D、嘧啶环第二题、多项选择题（每题2分，5道题共10分） 1、下列为抗结核病的药物有A、乙胺丁醇B、异烟肼C、两性霉素BD、利福平 2、从化学结构分类，喹诺酮类药物可以分为A、萘啶酸类B、噌啉羧酸类C、吡啶并嘧啶羧酸D、喹啉羧酸类 3、喹诺酮抗菌药物的作用机理为其抑制细菌DNA的A、旋转酶B、拓扑异构酶IVC、二氢叶酸还原酶D、二氢叶酸合成酶 4、根据磺胺类药物的副反应发展的药物有磺胺类的A、镇痛药B、降糖药C、H2-受体拮抗剂D、利尿药 5、下列属于喹诺酮类抗菌药的有A、吡哌酸B、环丙沙星C、利福平D、诺氟沙星第三题、判断题（每题1分，5道题共5分） 1、异烟肼见光易变质，可用不透光金属器皿贮存。正确错误 2、食物和耐酸药物可干扰异烟肼的吸收，因此异烟肼应空腹使用。正确错误 3、利福平经不同溶剂重结晶得两种晶型，1-型结晶稳定性好，抗结核活性也高。正确错误 4、唑类抗真菌药主要通过抑制蛋白质的合成治疗真菌感染。正确错误 5、利巴韦林对多种DNA和RNA病毒均有明显抑制作用，是一种效果良好的光谱抗病毒药。正确错误 |
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| 《药物化学》第10章在线测试 《药物化学》第10章在线测试剩余时间：59:54 答题须知：1、本卷满分20分。 2、答完题后，请一定要单击下面的“交卷”按钮交卷，否则无法记录本试卷的成绩。 3、在交卷之前，不要刷新本网页，否则你的答题结果将会被清空。 第一题、单项选择题（每题1分，5道题共5分） 1、N-[5-(氨磺酰基)-1,3,4-噻二唑-2-基]乙酰胺的英文通用名A、TolbutamideB、GlibenclamideC、AcetazolamideD、Spironolactone 2、胰岛素分泌模式调节剂是A、马来酸罗格列酮B、那格列奈C、甲苯磺丁脲D、米格列醇 3、氨苯喋啶属于哪一类利尿药A、磺酰胺类B、多羟基类C、有机汞类D、含氮杂环类 4、合成氢氯噻嗪的起始原料是A、苯酚B、苯胺C、间氯苯胺D、邻氯苯胺 5、合成的原料是2,4-二氯苯甲酸的是A、呋塞米B、依他尼酸C、氢氯噻嗪D、螺内酯第二题、多项选择题（每题2分，5道题共10分） 1、符合Glibenclamide的描述是A、在体内不经代谢，以原形排泄B、含磺酰脲结构，具有酸性，可溶于氢氧化钠溶液C、属第二代磺酰脲类口服降糖药D、为长效磺酰脲类口服降糖药 2、符合Metformin Hydrochloride的描述是A、其游离碱呈弱碱性，盐酸盐水溶液呈近中性B、水溶液加10％亚硝基铁氰化钠溶液-铁氰化钾试液-10％氢氧化钠溶液，3分钟内溶液呈红色C、是肥胖伴胰岛素抵抗的II型糖尿病人的首选药D、易发生乳酸的酸中毒 3、久用后需补充KCl的利尿药是A、氨苯蝶啶B、氢氯噻嗪C、依他尼酸D、螺内酯 4、乙酰唑胺在临床上可用于治疗( )。A、心力衰竭性水肿B、青光眼C、糖尿病D、脑水肿 5、下列有关磺酰脲类口服降糖药的叙述，正确的是A、结构中的磺酰脲具有酸性B、第二代苯环上磺酰基对位引入了较大结构的侧链C、第二代较第一代降糖作用更好、副作用更少，因而用量较少D、可水解生成磺酰胺类第三题、判断题（每题1分，5道题共5分） 1、呋塞米又名利尿磺胺，是中效利尿药。正确错误 2、螺内酯的主要作用部位在远曲小管和集尿管。正确错误 3、乙酰唑胺利尿作用有限，主要用于治疗青光眼和脑水肿。正确错误 4、a-葡萄糖苷酶抑制剂降低血糖的作用机制是增加胰岛素敏感性。正确错误 5、Miglitol是双胍类口服降糖药。正确错误 |
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| 《药物化学》第11章在线测试 《药物化学》第11章在线测试剩余时间：59:54 答题须知：1、本卷满分20分。 2、答完题后，请一定要单击下面的“交卷”按钮交卷，否则无法记录本试卷的成绩。 3、在交卷之前，不要刷新本网页，否则你的答题结果将会被清空。 第一题、单项选择题（每题1分，5道题共5分） 1、正确叙述枸橼酸他莫昔芬为A、顺式几何异构体活性大B、反式几何异构体活性大C、常用做口服避孕药的成分D、对乳腺细胞表现出雌激素样作用，因而用于治疗乳腺癌 2、在氢化可的松的结构改造中，哪个位置引入双键可增强抗炎作用A、1位B、5位C、9位D、16位 3、下列对胰岛素的叙述不正确的是A、胰岛素由A、B两个肽链组成，共16种51个氨基酸B、胰岛素在体内起调节糖代谢作用，是治疗糖尿病的有效药物C、胰岛素是由胰β-细胞受内源或外源性物质的激动而分泌的一种蛋白质激素D、猪胰岛素是人胰岛素的替代品，二者结构相同 4、醋酸甲羟孕酮A、3-位有羟基的甾体激素B、为孕激素类药，临床用于治疗先兆流产，习惯性流产、痛经、闭经等病症C、临床上用于治疗男性缺乏雄激素病的甾体激素D、用于恶性肿瘤手术前后，骨折后愈合 5、以下的化合物中，哪一个不是抗雌激素类化合物A、雷洛昔芬B、氯米芬C、米非司酮D、他莫昔芬第二题、多项选择题（每题2分，5道题共10分） 1、下列药物属于肽类药物的有（ ）。A、胰岛素B、缩宫素C、降钙素D、前列环素 2、从化学角度甾体激素可分为（ ）。A、性激素B、雌甾烷类C、雄甾烷类D、孕甾烷类 3、下列属于天然雌激素的药物有（ ）。A、雌二醇B、炔雌醇C、雌三醇D、雌酮 4、雌甾烷的化学结构特征是( )。A、10位角甲基B、13位角甲基C、A环芳构化D、17α-OH 5、下面哪些药物属于孕甾烷类( )。A、甲睾酮B、可的松C、黄体酮D、雌二醇第三题、判断题（每题1分，5道题共5分） 1、多肽类激素药物在肠道中难吸收，且会受酶的作用而失活，一般不做口服用药。正确错误 2、雌激素就其化学本质而言，都是A环芳香类甾体化合物。正确错误 3、抗雌激素主要是二苯乙烯类化合物。正确错误 4、丙酸睾酮是半合成雄性激素，与光、热均不易分解。正确错误 5、肾上腺激素均有较高的生物活性且均为甾体化合物。正确错误 |
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| 《药物化学》第12章在线测试 《药物化学》第12章在线测试剩余时间：59:54 答题须知：1、本卷满分20分。 2、答完题后，请一定要单击下面的“交卷”按钮交卷，否则无法记录本试卷的成绩。 3、在交卷之前，不要刷新本网页，否则你的答题结果将会被清空。 第一题、单项选择题（每题1分，5道题共5分） 1、下列用于治疗夜盲症的药物为A、维生素AB、维生素 BC、维生素CD、维生素D 2、维生素B1可用于A、脚气病B、夜盲C、坏血病D、恶性贫血 3、多晒太阳可以预防哪种维生素的缺乏A、维生素AB、维生素 DC、维生素ED、维生素H 4、维生素A不用于治疗下列哪种疾病A、夜盲症B、干眼病C、牙周溢脓D、异烟肼中毒 5、不符合维生素H的叙述是A、含噻吩并咪唑环B、属水溶性维生素C、是多个酶的辅基D、水溶液呈中性第二题、多项选择题（每题2分，5道题共10分） 1、属于水溶性维生素的有A、维生素AB、维生素CC、维生素K1D、维生素D 2、下面关于维生素C的叙述，正确的是A、维生素C又名抗坏血酸B、本品可发生酮式-烯醇式互变，有三个互变异构体，其水溶液主要以烯醇式存在C、抗坏血酸分子中有两个手性碳原子，故有4个光学异构体D、维生素C在各种维生素中用量最大。除药用外，利用其还原能力，对食品有保鲜作用 3、可用作抗氧剂使用的维生素有A、VitAB、VitCC、VitDD、VitE 4、下列有关维生素A的叙述哪些是正确的A、环外的4个双键必须与环内双键共轭B、增加环内双键的数目，活性增加C、双键被饱和，活性下降D、遇lewis酸可发生脱水反应，生成脱水vitamin A，活性下降 5、下面哪些叙述与维生素A相符A、维生素A的化学稳定性比维生素A醋酸酯高B、维生素A对紫外线不稳定C、维生素A在视网膜转变为视黄醛D、维生素A对酸不稳定第三题、判断题（每题1分，5道题共5分） 1、Retinoic acid是目前诱导视急性早幼粒细胞白血病的首选药。正确错误 2、临床上常用维生素D防治佝偻病、骨软化病等。正确错误 3、天然右旋维生素E的活性高于左旋。正确错误 4、维生素C在酸性条件下即可被碘氧化，故可用碘量法测含量。正确错误 5、生物素固体对空气和温度均不稳定。正确错误 |
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| 《药物化学》第13章在线测试 《药物化学》第13章在线测试剩余时间：59:54 答题须知：1、本卷满分20分。 2、答完题后，请一定要单击下面的“交卷”按钮交卷，否则无法记录本试卷的成绩。 3、在交卷之前，不要刷新本网页，否则你的答题结果将会被清空。 第一题、单项选择题（每题1分，5道题共5分） 1、下列哪个说法不正确A、具有相同基本结构的药物，它们的药理作用不一定相同B、镇静催眠药的lg P值越大，活性越强C、适度增加中枢神经系统药物的脂水分配系数，活性会有所提高D、药物的脂水分配系数是影响药物活性的因素之一 2、使用药物的化学结构修饰方法的目的不包括A、降低药物的毒副作用B、提高药物的稳定性C、改善药物的溶解性D、降低药物的成本 3、lg P用来表示哪一个结构参数A、化合物的疏水参数B、取代基的电性参数C、取代基的疏水参数D、指示变量 4、下列不正确的说法是A、新药开发是涉及多种学科与领域的一个系统工程B、前药进入体内后需转化为原药再发挥作用C、软药是易于被代谢和排泄的药物D、生物电子等排体置换可产生相反的生物活性 5、通常前药设计不用于A、增加高极性药物的脂溶性以改善吸收和分布B、将易变结构改变为稳定结构，提高药物的化学稳定性C、消除不适宜的制剂性质D、改变药物的作用靶点第二题、多项选择题（每题2分，5道题共10分） 1、下列叙述正确的是A、硬药指刚性分子，软药指柔性分子B、原药可用做先导化合物C、前药的体外活性低于原药D、孪药的分子中含有两个相同的结构 2、在Hansch方程中，常用的参数有A、σB、EsC、EsD、MR 3、先导化合物可来源于( )。A、借助计算机辅助设计手段的合理药物设计B、组合化学与高通量筛选相互配合的研究C、天然生物活性物质的合成中间体D、具有多重作用的临床现有药物 4、新药研究开发的重要性在于A、使无药可治的疾病变为有药可治B、使欠理想的防治药物更新换代为更好的药物C、对制药企业、多种相关行业以及国民经济的高速发展起着重要的推动作用D、促进和带动许多相关的基础学科及应用学科的发展 5、先导化合物可来源于A、借助计算机辅助设计手段的合理药物设计B、组合化学与高通量筛选相互配合的研究C、天然生物活性物质的合成中间体D、具有多重作用的临床现有药物第三题、判断题（每题1分，5道题共5分） 1、弱酸性药物在胃中容易被吸收。正确错误 2、利多卡因是以DNA为靶点的药物。正确错误 3、硝苯地平是以离子通道为靶点的药物。正确错误 4、孪药的分子中含有两个相同的结构。正确错误 5、环磷酰胺是以前药的方式设计的药物。正确错误 |
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