| 《药理学》第03章在线测试 《药理学》第03章在线测试剩余时间：59:54 答题须知：1、本卷满分20分。 2、答完题后，请一定要单击下面的“交卷”按钮交卷，否则无法记录本试卷的成绩。 3、在交卷之前，不要刷新本网页，否则你的答题结果将会被清空。 第一题、单项选择题（每题1分，5道题共5分） 1、药理学是一门重要的基础课程，是因为它：A、具有桥梁科学的性质B、阐明药物作用机理C、改善药物质量，提高疗效D、为指导临床合理用药提供理论基础 2、新药的临床评价的主要任务是：A、合理应用一个药物B、进行1-4期的临床试验C、选择病人D、实行双盲给药 3、药物是A、一种化学物质B、能干扰细胞代谢活动的化学物质C、能影响机体生理功能的物质D、用以防治及诊断疾病的物质 3、（本题空白。您可以直接获得本题的1分） 3、（本题空白。您可以直接获得本题的1分）第二题、多项选择题（每题2分，5道题共10分） 1、药理学的学科任务是A、研究药物的作用及不良反应B、阐明药物对机体的作用和作用机制C、研究药物的体内过程，为合理用药提供依据D、新药开发与研究 2、（本题空白。您可以直接获得本题的2分） 3、（本题空白。您可以直接获得本题的2分） 4、（本题空白。您可以直接获得本题的2分） 5、（本题空白。您可以直接获得本题的2分）第三题、判断题（每题1分，5道题共5分） 1、药理学是研究药物与机体间相互作用规律及其原理，并为临床合理用药防治疾病提供基本理论的一门医学基础学科正确错误 2、药物代谢动力学是研究药物对机体的影响正确错误 3、药物效应动力学研究药物对机体的作用正确错误 4、药物是用于预防、诊断、治疗疾病的各种物质产品正确错误 5、新药开发过程包括临床前研究、临床研究及售后调研等正确错误 |
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| 《药理学》第04章在线测试 《药理学》第04章在线测试剩余时间：59:54 答题须知：1、本卷满分20分。 2、答完题后，请一定要单击下面的“交卷”按钮交卷，否则无法记录本试卷的成绩。 3、在交卷之前，不要刷新本网页，否则你的答题结果将会被清空。 第一题、单项选择题（每题1分，5道题共5分） 1、绝大多数药物通过细胞膜的方式是A、主动转运B、简单扩散C、易化扩散D、膜孔滤过 2、在碱性尿液中弱碱性药物在肾小管A、解离少，再吸收多，排泄慢B、解离多，再吸收少，排泄慢C、解离少，再吸收少，排泄快D、解离多，再吸收多，排泄慢 3、药物的首关效应发生于A、舌下给药后B、吸人给药后C、口服给药后D、静脉注射后 4、药物消除的零级动力学是指A、吸收与代谢平衡B、血浆药物浓度完全消除到零C、单位时间消除恒定比值的药物D、单位时间消除恒定量的药物 5、药物的血浆T1/2是指A、药物的稳态血浓度下降一半的时间B、血浆药物浓度下降一半的时间C、组织药物浓度下降一半的时间D、药物的血浆蛋白结合率下降一半的时间第二题、多项选择题（每题2分，5道题共10分） 1、药物的体内过程包括：A、吸收B、分布C、生物转化D、排泄 2、促进药物跨膜转运的原因是A、药物分子量要小B、药物解离度要小C、药物脂溶性要大D、药物浓度梯度大 3、首关消除包括A、胃酸对药物的破坏B、肝对药物的转化C、药物与血浆蛋白的结合D、药物在胃肠粘膜经受酶的破坏 4、药物从肾排泄的多少与A、肾小球滤过功能有关B、尿液pH值有关C、肾小管分泌功能有关D、合并用药有关 5、消除半衰期t1/2:A、按一级动力学消除药物，其t1/2与药物浓度无关B、按零级动力学消除药物，其t1/2与药物浓度无关C、按一级动力学消除药物，经五个t1/2后，体内97％药物被消除D、按零级动力学消除药物，经五个t1/2后，体内97％药物被消除第三题、判断题（每题1分，5道题共5分） 1、为避免首过消除现象应采取口服给药。正确错误 2、药物在体内的转运方式主要是被动转运，其次是主动转运。正确错误 3、绝大多数药物的消除方式是恒比消除。正确错误 4、绝大多数药物的消除方式是恒量消除。正确错误 5、能诱导导肝药酶的药物可使其本身代谢加强正确错误 |
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| 《药理学》第05章在线测试 《药理学》第05章在线测试剩余时间：59:54 答题须知：1、本卷满分20分。 2、答完题后，请一定要单击下面的“交卷”按钮交卷，否则无法记录本试卷的成绩。 3、在交卷之前，不要刷新本网页，否则你的答题结果将会被清空。 第一题、单项选择题（每题1分，5道题共5分） 1、药物作用的两重性是指A、治疗作用与副作用B、防治作用与不良反应C、对症治疗与对因治疗D、预防作用与治疗作用 2、阿托品用于解除胃肠痉挛时，可引起口干、心悸、便秘等不良反应属于A、毒性反应B、副反应C、后遗效应D、变态反应 3、效应强度是指能引起等效反应的A、相对药物浓度或剂量B、最小药物浓度或剂量C、最大药物浓度或剂量D、药物中毒浓度或剂量 4、药物产生副作用的药理基础是A、药物的剂量太大B、药物代谢慢C、用药时间过久D、药物作用的选择性低 5、药物的内在活性(效应力)是指A、药物穿透生物膜的能力B、药物激动受体引起的反应强度C、药物水溶性大小D、药物对受体亲和力高低第二题、多项选择题（每题2分，5道题共10分） 1、能诱导导肝药酶的药物是：A、利福平B、苯巴比妥C、保泰松D、苯妥英钠 2、苯巴比妥中毒时给予碳酸氢钠是为了：A、减少苯巴比妥从肾排泄B、促进苯巴比妥从肾排泄C、减少苯巴比妥从肾吸收D、促进苯巴比妥在肾吸收 3、药物的不良反应除外A、副作用B、首过效应C、毒性反应D、肝肠循环 4、通过量效曲线可以反映A、最小有效量B、效应强度C、最小中毒量D、最大效应 5、影响药效学的相互作用包括：A、生理性协同B、生理性拮抗C、配伍禁忌D、相互影响吸收第三题、判断题（每题1分，5道题共5分） 1、选择性较高的药物作用专一性强、活性高，但不良反应相应也多。正确错误 2、凡是与受体有亲和力的药物均称为受体激动剂。正确错误 3、药物引起的过敏反应与用药量无关。正确错误 4、药物的毒性作用也可因病人对药物的敏感性过高所致。正确错误 5、LD50 越大，药物的毒性越大。正确错误 |
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| 《药理学》第06章在线测试 《药理学》第06章在线测试剩余时间：59:54 答题须知：1、本卷满分20分。 2、答完题后，请一定要单击下面的“交卷”按钮交卷，否则无法记录本试卷的成绩。 3、在交卷之前，不要刷新本网页，否则你的答题结果将会被清空。 第一题、单项选择题（每题1分，5道题共5分） 0、（本题空白。您可以直接获得本题的1分） 0、（本题空白。您可以直接获得本题的1分） 0、（本题空白。您可以直接获得本题的1分） 0、（本题空白。您可以直接获得本题的1分） 0、（本题空白。您可以直接获得本题的1分）第二题、多项选择题（每题2分，5道题共10分） 1、（本题空白。您可以直接获得本题的2分） 2、（本题空白。您可以直接获得本题的2分） 3、（本题空白。您可以直接获得本题的2分） 4、（本题空白。您可以直接获得本题的2分） 5、（本题空白。您可以直接获得本题的2分）第三题、判断题（每题1分，5道题共5分） 1、耐药性是指病原体对药物产生了耐受。正确错误 2、耐受性是指病原体对药物产生了耐受。正确错误 3、给药途径对药物的作用没有影响正确错误 4、成瘾性是指病人对药物从精神上和躯体均产生了依赖性正确错误 5、药物成瘾的病人对药物应用不但有渴求感，停药后可以产生戒断症状确正确错误 |
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| 《药理学》第08章在线测试 《药理学》第08章在线测试剩余时间：59:54 答题须知：1、本卷满分20分。 2、答完题后，请一定要单击下面的“交卷”按钮交卷，否则无法记录本试卷的成绩。 3、在交卷之前，不要刷新本网页，否则你的答题结果将会被清空。 第一题、单项选择题（每题1分，5道题共5分） 1、毛果芸香碱不具有的作用是:A、胃肠平滑肌收缩B、骨骼肌收缩C、眼内压下降D、心率减慢 2、毛果芸香碱引起调节痉挛的原因A、兴奋虹膜括约肌上的M受体B、兴奋虹膜辐射肌上的α受体C、兴奋睫状肌上的M受体D、兴奋睫状肌上的α受体 3、主要局部用于治疗青光眼的药物是：A、阿托品B、东莨菪碱C、毒扁豆碱D、山莨菪碱 4、毛果芸香碱对眼调节作用的正确叙述是:A、睫状肌松驰,悬韧带放松,晶状体变凸B、睫状肌收缩, 悬韧带拉紧, 晶状体变扁平C、睫状肌收缩, 悬韧带放松, 晶状体变凸D、睫状肌收缩, 悬韧带放松, 晶状体变凸 5、毛果芸香碱对眼睛的作用是A、瞳孔缩小,降低眼内压,调节痉挛B、瞳孔扩大,降低眼内压,调节痉挛C、瞳孔扩大,升高眼内压,调节痉挛D、瞳孔缩小,升高眼内压,调节痉挛第二题、多项选择题（每题2分，5道题共10分） 1、治疗青光眼的药物是A、毛果云香碱B、毒扁豆碱C、阿托品D、噻马洛尔 2、毛果芸香碱对眼睛的作用是A、瞳孔缩小B、降低眼内压C、睫状肌松驰D、调节痉挛 3、直接作用于胆碱受体的拟胆碱药是:A、毛果芸香碱B、毒扁豆碱C、卡巴胆碱D、琥珀胆碱 4、对乙酰胆碱的叙述,正确的是A、作用十分广泛B、无临床实用价值C、激动M、N胆碱受体D、化学性质不稳定 5、毛果芸香碱和阿托品的共同点是:A、选择性作用于M胆碱受体B、用于手术后腹气胀和尿潴留C、与M胆碱受体亲合力强D、治疗青光眼第三题、判断题（每题1分，5道题共5分） 1、毛果芸香碱对眼的作用是：缩瞳、降眼压、调节痉挛。正确错误 2、毛果芸香碱是胆碱酯酶的抑制剂。正确错误 3、毛果芸香碱是M阻断剂。正确错误 4、毛果芸香碱滴眼用于治疗青光眼。正确错误 5、毛果芸香碱激动M受体，产生M样作用。正确错误 |
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| 《药理学》第09章在线测试 《药理学》第09章在线测试剩余时间：59:54 答题须知：1、本卷满分20分。 2、答完题后，请一定要单击下面的“交卷”按钮交卷，否则无法记录本试卷的成绩。 3、在交卷之前，不要刷新本网页，否则你的答题结果将会被清空。 第一题、单项选择题（每题1分，5道题共5分） 1、新斯的明一般不被用于A、重症肌无力B、阿托品中毒C、手术后腹气胀和尿潴留D、阵发性室上性心动过速 2、与新斯的明比较，毒扁豆碱作用的主要不同点是:A、抑制胆碱酯酶活性B、直接兴奋骨骼肌运动终板上的N2受体C、有明显的中枢作用D、无缩瞳作用 3、新斯的明过量可导致：A、中枢兴奋B、中枢抑制C、胆碱能危象D、青光眼加重 4、毒扁豆碱的主要用途是：A、青光眼B、重症肌无力C、腹气胀D、手术后尿潴留 5、可逆性胆碱酯酶抑制药是:A、碘解磷定B、毒扁豆碱C、有机磷酸酯类D、琥珀胆碱第二题、多项选择题（每题2分，5道题共10分） 1、重症肌无力可选用的药物是:A、新斯的明B、筒箭毒碱C、吡斯的明D、依酚氯胺 2、新斯的明的作用机制包括:A、抑制胆碱酯酶活性B、促进运动神经末梢释放AchC、直接激动M受体D、直接激动N2受体 3、新斯的明禁用于:A、机械性肠梗阻B、泌尿道梗阻C、阵发性室上性心动过速D、机械性肠梗阻 4、下列属胆碱酯酶抑制药的是:A、有机磷酸酯类B、毒蕈碱C、毒扁豆碱D、新斯的明 5、胆碱酯酶复活药用于解救有机磷中毒时有那些特点:A、能使被抑制的胆碱酯酶复活B、作用迅速而持久C、缓解N样作用最为迅速D、直接对抗蓄积的Ach第三题、判断题（每题1分，5道题共5分） 1、新斯的明对骨骼肌的作用最强正确错误 2、新斯的明首选用于重症肌无力正确错误 3、新斯的明用于青光眼的治疗正确错误 4、支气管哮喘用新斯的明疗效显著成绩正确错误 5、毒扁豆碱首选用于重症肌无力正确错误 |
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| 《药理学》第10章在线测试 《药理学》第10章在线测试剩余时间：59:54 答题须知：1、本卷满分20分。 2、答完题后，请一定要单击下面的“交卷”按钮交卷，否则无法记录本试卷的成绩。 3、在交卷之前，不要刷新本网页，否则你的答题结果将会被清空。 第一题、单项选择题（每题1分，5道题共5分） 1、下列与阿托品阻断M受体无关的作用是：A、抑制腺体分泌B、升高眼内压C、松弛胃肠平滑肌D、扩血管作用 2、阿托品禁用于：A、胃肠痉挛B、胃肠痉挛C、感染性休克D、前列腺肥大 3、山莨菪碱适用于治疗：A、创伤性休克B、感染性休克C、过敏性休克D、心源性休克 4、全身麻醉前给予阿托品的目的是：A、镇静B、加强麻醉效果C、预防心血管并发症D、减少呼吸道腺体分泌 5、阿托品对眼睛的作用是A、散瞳、升高眼内压、调节麻痹B、散瞳、降低眼内压、调节麻痹C、散瞳、升高跟内压、调节痉挛D、缩瞳、降低眼内压、调节麻痹第二题、多项选择题（每题2分，5道题共10分） 1、山莨菪碱抗感染性休克的机制包括：A、兴奋中枢神经B、兴奋心脏C、解除小血管痉挛，改善微循环D、松弛胃肠平滑肌 2、阿托品过量中毒可引起：A、心悸B、口干、皮肤干燥C、体温升高D、中枢兴奋 3、防治晕动病应选用： A.山莨菪碱 B.c C. 阿托品 D.苯海拉明A、山莨菪碱B、东莨菪碱C、阿托品D、苯海拉明 4、阿托品应用注意项有：半球A、青光眼禁用B、心动过缓禁用C、高热者禁用D、前列腺肥大禁用 5、下列需阿托品与镇痛药配伍治疗的平滑肌痉挛痛是：A、胃肠痉挛B、支气管痉挛C、肾绞痛D、胆绞痛第三题、判断题（每题1分，5道题共5分） 1、阿托品的作用机理是竞争阻断M受体。正确错误 2、阿托品可以对抗有机磷中毒的M样反应。正确错误 3、654-2扩张血管作用明显.正确错误 4、感染中毒性休克可以选用山莨菪碱.正确错误 5、东莨菪碱可对抗晕车晕船.正确错误 |
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| 《药理学》第12章在线测试 《药理学》第12章在线测试剩余时间：59:54 答题须知：1、本卷满分20分。 2、答完题后，请一定要单击下面的“交卷”按钮交卷，否则无法记录本试卷的成绩。 3、在交卷之前，不要刷新本网页，否则你的答题结果将会被清空。 第一题、单项选择题（每题1分，5道题共5分） 1、伴心收缩功能低下及尿量减少的休克患者，应选用A、多巴胺B、多巴酚丁胺C、肾上腺素D、异丙肾上腺素 2、异丙肾上腺素的主要作用是A、兴奋心脏，升高收缩压和舒张压，松弛支气管B、兴奋心脏，升高收缩压、降低舒张压, 松弛支气管C、兴奋心脏，降低收缩压和舒张压，松弛支气管D、抑制心脏，降低收缩压和舒张压，松弛支气管 3、具有明显中枢兴奋性的拟肾上腺素药是A、去甲肾上腺素B、肾上腺素C、多巴胺D、麻黄碱 4、肾上腺素与局麻药配伍目的主要是A、防止低血压B、使局部血管收缩起止血作用C、延长局麻作用时间，防止吸收中毒D、扩张血管，促进吸收，增强局麻作用 5、下列用于上消化道出血的药物是A、肾上腺素B、异丙肾上腺素C、麻黄碱D、去甲肾上腺素第二题、多项选择题（每题2分，5道题共10分） 1、β肾上腺素受体激动引起：A、心脏兴奋B、支气管平滑肌松弛C、骨骼肌血管舒张D、皮肤粘膜血管收缩 2、肾上腺素可用于：A、支气管哮喘B、房室传导阻滞C、心跳骤停D、外周血管痉挛性疾病 3、肾上腺素抢救青霉素过敏性休克的机制是A、激动α –R，和β1–R升高血压B、激动 β2–R 改善呼吸衰竭C、减少过敏递质的释放D、促进过敏递质的释放 4、可用于抢救心脏骤停的拟肾上腺素药有A、肾上腺素B、去甲肾上腺素C、异丙肾上腺素D、麻黄碱 5、β肾上腺素激动药的不良反应有A、心律失常B、低血压C、高血压D、甲亢第三题、判断题（每题1分，5道题共5分） 1、肾上腺素、去甲肾上腺素、异丙肾上腺素都可治疗支气管哮喘。正确错误 2、间羟胺主要兴奋 α -R ，常用于休克的治疗。正确错误 3、与肾上腺素相比，异丙肾上腺素在兴奋心脏时不易产生室颤。正确错误 4、氯丙嗪过量引起的体位性低血压不能用肾上腺素解救。正确错误 5、轻症的支气管哮喘可使用麻黄碱治疗。正确错误 |
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| 《药理学》第13章在线测试 《药理学》第13章在线测试剩余时间：59:54 答题须知：1、本卷满分20分。 2、答完题后，请一定要单击下面的“交卷”按钮交卷，否则无法记录本试卷的成绩。 3、在交卷之前，不要刷新本网页，否则你的答题结果将会被清空。 第一题、单项选择题（每题1分，5道题共5分） 1、可翻转肾上腺素升压效应的药物有：A、普萘洛尔B、美托洛尔C、噻吗洛尔D、酚妥拉明 2、下列治疗外周血管痉挛性疾病的药物是A、普萘洛尔B、多巴胺C、酚妥拉明D、东莨菪碱 3、普萘洛尔的禁忌证是A、窦性心动过速B、支气管哮喘C、心绞痛D、甲状腺功能亢进 4、过量酚妥拉明引起血压过低时，其升压可用A、肾上腺素静滴B、去甲肾上腺素皮下注射C、肾上腺素皮下注射D、去甲肾上腺素静滴 5、上消化道出血用去甲肾上腺素的给药途径是A、稀释后口服B、静脉注射C、肌内注射D、皮下注射第二题、多项选择题（每题2分，5道题共10分） 1、酚妥拉明的临床应用有：A、治疗外周血管痉挛性疾病B、静滴去甲肾上腺素药液外漏引起的刺激及拮抗组织坏死C、缓解嗜铬细胞瘤引起的高血压危象D、用于充血性心力衰竭 2、β受体阻断药的临床应用A、心律失常B、心绞痛C、高血压D、甲亢 3、可翻转肾上腺素升压效应的药物有：A、普萘洛尔B、美托洛尔C、氯丙嗪D、酚妥拉明 4、可用于青光眼的药物有A、普萘洛尔B、美托洛尔C、噻吗洛尔D、毛果芸香碱 5、下列属于α –受体阻断药的有A、酚妥拉明B、美托洛尔C、氯丙嗪D、酚卞明第三题、判断题（每题1分，5道题共5分） 1、支气管哮喘的病人应禁止使用普奈洛尔。正确错误 2、酚妥拉明首选用于治疗外周血管痉挛性疾病正确错误 3、停用普萘洛尔时不需减量停药的过程.正确错误 4、噻吗洛尔减少房水的形成,降低眼内压.正确错误 5、酚妥拉明可用于嗜铬细胞瘤的鉴别诊断.正确错误 |
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| 《药理学》第18章在线测试 《药理学》第18章在线测试剩余时间：59:54 答题须知：1、本卷满分20分。 2、答完题后，请一定要单击下面的“交卷”按钮交卷，否则无法记录本试卷的成绩。 3、在交卷之前，不要刷新本网页，否则你的答题结果将会被清空。 第一题、单项选择题（每题1分，5道题共5分） 1、地西泮抗焦虑作用的主要部位A、中脑网状结构B、下丘脑C、边缘系统D、.大脑皮质 2、苯巴比妥钠连续应用产生耐受性的主要原因是A、再分布于脂肪组织B、排泄加快C、被假性胆碱酯酶破坏D、诱导肝药酶使自身代谢加快 3、在巴比妥类药物中具有抗癫痫作用的药物是A、巴比妥B、戊巴比妥C、苯巴比妥D、异戊巴比妥 4、苯巴比妥过量中毒，为了促使其排泄，可A、碱化尿液，使其解离度增大，增加肾小管再吸收B、碱化尿液，使其解离度减小，增加肾小管再吸收C、碱化尿液，使其解离度增大，减少肾小管再吸收D、酸化尿液，使其解离度增大，减少肾小管再吸收 5、苯二氮卓类与巴比妥类比较，前者没有哪一项作用A、镇静催眠B、抗焦虑C、麻醉作用D、.抗惊厥抗第二题、多项选择题（每题2分，5道题共10分） 1、地西泮能引起A、嗜睡B、头昏C、耐受性D、依赖性 2、关于水合氯醛的叙述，正确的是A、有催眠作用B、口服易吸收C、没有成瘾性D、对胃有刺激性 3、属于苯二氮卓类药物有 A.三唑仑 B.氟西泮 C.噢沙西泮 D.氯氮卓A、三唑仑B、氟西泮C、噢沙西泮D、氯氮卓 4、苯二氮卓类的不良反应是A、乏力、头昏B、嗜睡C、大剂量可致共济失调D、有肝药酶诱导作用，易产生耐受性 5、用于控制癫痫持续状态的药物是A、苯巴比妥B、地西泮C、硫喷妥钠D、异戊巴比妥第三题、判断题（每题1分，5道题共5分） 1、与巴比妥类相比地西泮的耐受性与成瘾性都小。正确错误 2、地西泮的安全范围较大。正确错误 3、地西泮可以使手术的病人产生短暂的记忆缺失。正确错误 4、巴比妥类无抗癫痫的作用。正确错误 5、巴比妥类是肝药酶抑制剂。正确错误 |
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| 《药理学》第21章在线测试 《药理学》第21章在线测试剩余时间：59:54 答题须知：1、本卷满分20分。 2、答完题后，请一定要单击下面的“交卷”按钮交卷，否则无法记录本试卷的成绩。 3、在交卷之前，不要刷新本网页，否则你的答题结果将会被清空。 第一题、单项选择题（每题1分，5道题共5分） 1、左旋多巴对抗精神病药物引起的锥体外系不良症状无效是因为A、抗精神病药药物激动M受体B、抗精神病药药物阻断M受体C、抗精神病药药物激动多巴受体D、抗精神病药药物阻断多巴受体 2、苯海索抗帕金森病的机制为A、激动中枢内的胆碱受体B、阻断中枢内的胆碱受体C、激动中枢内的多巴受体D、阻断中枢内的多巴受体 3、可减少外周多巴生成，使左旋多巴较大量进入脑内的药物是A、多巴脱羧酶抑制剂B、多巴脱羧酶激动剂C、多巴异构酶抑制剂D、多巴氧化酶抑制剂 4、与左旋多巴合用治疗帕金森病起协同作用的药物是A、?-甲基多巴肼B、维生素B6C、利血平D、氯丙嗪 5、左旋多巴抗帕金森病的作用机制是A、抑制多巴胺的再摄取B、激动中枢胆碱受体C、阻断中枢胆碱受体D、补充黑质-纹状体中多巴胺的不足第二题、多项选择题（每题2分，5道题共10分） 1、左旋多巴的特点是A、在脑内转变为DA补充纹状体DA不足B、随着用药时间的延长，疗效逐渐下降C、卡比多巴可减少其外周不良反应D、与氯丙嗪合用可使疗效增强 2、下列药物组合能增强疗效的是：A、左旋多巴与维生素B6B、左旋多巴与卡比多巴C、左旋多巴与苯海索D、左旋多巴与氯丙嗪 3、左旋多巴的不良反应有：A、胃肠道反应B、体位性低血压C、精神障碍D、不自主异常运动 4、不宜与左旋多巴合用的药物是：A、维生素B6B、氟哌啶醇C、卡比多巴D、利血平 5、降低左旋多巴生物利用度的因素有：A、高蛋白饮食B、与解痉药合用，延缓胃排空时间C、同服酸性制剂D、低蛋白饮食第三题、判断题（每题1分，5道题共5分） 1、单胺氧化酶抑制剂和左旋多巴合用，可增强左旋多巴的疗效，减弱其不良反应。正确错误 2、氯丙嗪引起的帕金森综合征可用左旋多巴治疗。正确错误 3、多巴胺是有效的抗帕金森病药。正确错误 4、金刚烷胺具有抗病毒作用，无抗帕金森病作用。正确错误 5、左旋多巴合用?-甲基多巴肼可增强其抗帕金森病作用。正确错误 |
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| 《药理学》第22章在线测试 《药理学》第22章在线测试剩余时间：59:54 答题须知：1、本卷满分20分。 2、答完题后，请一定要单击下面的“交卷”按钮交卷，否则无法记录本试卷的成绩。 3、在交卷之前，不要刷新本网页，否则你的答题结果将会被清空。 第一题、单项选择题（每题1分，5道题共5分） 1、吩噻嗪类药引起锥体外系反应的机制是阻断A、中脑-边缘叶的多巴胺受体B、结节-漏斗的多巴胺受体C、黑质-纹状体通路的多巴胺受体D、中枢M受体 2、小剂量氯丙嗪即有镇吐作用，其作用部位为A、直接抑制延脑呕吐B、阻断延脑CTZ的D受体C、阻断胃黏膜感受器的冲动传D、抑制大脑皮层 3、氯丙嗪不具备下列哪一种作用A、安定作用B、降温作用C、α受体激动作用D、M受体阻断作用 4、有关氯丙嗪的叙述，正确的是A、氯丙嗪是哌嗪类抗精神病药B、氯丙嗪可与异丙嗪、杜冷丁配伍成“冬眠” 合剂，用于人工冬眠疗法C、氯丙嗪可加强中枢兴奋药的作用D、氯丙嗪可用于治疗帕金森氏症 5、氯丙嗪可用于治疗A、抑郁症B、晕动病呕吐C、癫痫大发作D、精神分裂症第二题、多项选择题（每题2分，5道题共10分） 1、氯丙嗪的药理作用有A、抗精神病作用B、加强中枢抑制药作用C、抗躁狂作用D、扩张血管，降低血压 2、氯丙嗪对体温调节影响的特点是A、抑制下丘脑体温调节中枢，使体温调节失灵B、对体温的影响与环境温度变化无关C、能使正常人与发热患者的体温均降到正常以下D、环境温度愈低，降温作用愈强 3、氯丙嗪长期应用常见的不良反应有A、口干、便秘B、过敏反应C、锥体外系症状D、搏动性头痛 4、氯丙嗪应用时的禁忌症有A、严重肝功能损害B、有癫痫病史C、中枢抑制药用后出现昏迷的患者D、青光眼 5、米帕明的药理作用有A、抑郁症患者用药后情绪提高，精神振奋B、抑制突触前膜对NA和5－HT的再摄取C、治疗量不影响血压，不易引起心律失常D、直接激活中枢α与5-HT受体第三题、判断题（每题1分，5道题共5分） 1、长期使用氯丙嗪抗精神病最常见的副作用是锥体外系症状。正确错误 2、氯丙嗪引起的体位性低血压可用肾上腺素抢救。正确错误 3、氯丙嗪抗精神病的作用机制是激动中枢的多巴胺受体。正确错误 4、氯丙嗪引起的锥体外系症状可以用左旋多巴对抗正确错误 5、燥狂症可用碳酸锂治疗正确错误 |
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| 《药理学》第23章在线测试 《药理学》第23章在线测试剩余时间：59:54 答题须知：1、本卷满分20分。 2、答完题后，请一定要单击下面的“交卷”按钮交卷，否则无法记录本试卷的成绩。 3、在交卷之前，不要刷新本网页，否则你的答题结果将会被清空。 第一题、单项选择题（每题1分，5道题共5分） 1、吗啡镇痛作用的主要部位是A、蓝斑核的阿片受体B、黑质--纹状体通路C、丘脑内侧、脑室及导水管周围灰质D、脑干网状结构 2、未列入麻醉药品管制范围的镇痛药是A、哌替啶B、芬太尼C、美沙酮D、镇痛新 3、常用的吗啡和海洛因所致的药物依赖脱毒治疗时重要的替代药是A、哌替啶B、二氢埃托啡C、美沙酮D、强痛定 4、可待因为A、吗啡的去甲基衍生物B、兼有中枢和外周作用的镇咳药C、非成隐性镇咳药D、兼有镇痛作用的中枢性镇咳药 5、哌替啶的各种临床应用叙述，错误的是A、可用于麻醉前给药B、可用于支气管哮喘C、可代替吗啡用于各种剧痛D、可用于治疗肺水肿第二题、多项选择题（每题2分，5道题共10分） 1、下列关于吗啡急性中毒描述正确的是A、呼吸抑制B、血压下降C、瞳孔缩小D、血压升高 2、吗啡治疗心源性哮喘，是由于A、扩张外周血管，降低外周阻力，减轻心脏负荷B、镇静作用有利于消除焦虑恐惧情绪C、扩张支气管平滑肌，保持呼吸道通畅D、降低呼吸中枢对CO2的敏感性，改善急促浅表的呼吸 3、可待因是一种A、镇痛药B、平喘药C、镇吐药D、镇咳药 4、吗啡不能用于A、颅脑外伤剧痛B、分娩止痛C、心源性哮喘D、血压较低的心肌梗死 5、吗啡的中枢系统作用包括A、镇痛B、镇静C、呼吸兴奋D、催吐第三题、判断题（每题1分，5道题共5分） 1、吗啡对各种疼痛均有效，故临床常用于各种疼痛的治疗。正确错误 2、吗啡是阿片受体的兴奋剂。正确错误 3、喷他佐辛是非麻醉性镇痛药。正确错误 4、哌替啶较吗啡的作用弱，成瘾性也较轻。正确错误 5、心源性哮喘是哌替啶的禁忌证。正确错误 |
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| 《药理学》第24章在线测试 《药理学》第24章在线测试剩余时间：59:54 答题须知：1、本卷满分20分。 2、答完题后，请一定要单击下面的“交卷”按钮交卷，否则无法记录本试卷的成绩。 3、在交卷之前，不要刷新本网页，否则你的答题结果将会被清空。 第一题、单项选择题（每题1分，5道题共5分） 1、临床上不把保泰松作为抗风湿首选药，是因为A、保泰松抗风湿作用较弱B、保泰松造价昂贵C、保秦松的蛋白结合率太低D、保泰松的不良反应多且严重 2、有关扑热息痛的叙述，错误的是A、有较强的解热镇痛作用B、抗炎抗风湿作用较强C、主要用于感冒发热D、过量中毒可引起肝脏损害 3、解热镇痛药的抗炎作用机制是A、促进炎症消退B、抑制炎症时PG的合成C、抑制黄嘌呤氧化酶D、促进PG从肾脏排泄 4、阿司匹林的不良反应不包括A、凝血障碍B、变态反应C、肝损害D、水杨酸反应 5、可预防阿司匹林引起的凝血障碍的维生素是A、VKB、VB1C、VB2D、VE第二题、多项选择题（每题2分，5道题共10分） 1、较大剂量口服阿司匹林易诱发和加重胃溃疡是因为A、直接刺激引起胃粘膜损害B、与抑制PGE2合成有关C、增加胃酸分泌D、增加胃蛋白酶分泌 2、小剂量阿司匹林预防血栓生成的机制是A、促进纤溶酶生成B、TXA2合成减少C、抑制血小板中环氧酶D、直接抑制血小板凝聚 3、下列关于NSAIDS解热作用叙述不正确的有A、机制是抑制下丘脑环氧酶，使PGE合成减少B、机制是抑制外周环氧酶，使PGE合成减少C、可降低发热者和正常者体温D、抑制TXA2 4、选择性环氧酶-2抑制药有A、吡罗昔康B、尼美舒利C、双氯芬酸D、塞来西布 5、具有抗炎抗风湿的药物是A、对乙酰氨基酚B、吲哚美辛C、阿司匹林D、丙磺舒第三题、判断题（每题1分，5道题共5分） 1、阿司匹林能使高热的体温降致正常，而对正常体温无效。正确错误 2、长期使用阿司匹林最严重不良反应是成瘾性。正确错误 3、阿司匹林对牙痛、神经痛、内脏绞痛均有效。正确错误 4、小剂量阿司匹林防止血栓形成的机制与抑制环氧酶，抑制TXA2形成有关。正确错误 5、对乙酰氨基酚具有解热、镇痛、消炎抗风湿作用。正确错误 |
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| 《药理学》第25章在线测试 《药理学》第25章在线测试剩余时间：59:54 答题须知：1、本卷满分20分。 2、答完题后，请一定要单击下面的“交卷”按钮交卷，否则无法记录本试卷的成绩。 3、在交卷之前，不要刷新本网页，否则你的答题结果将会被清空。 第一题、单项选择题（每题1分，5道题共5分） 1、关于钙拮抗药的叙述哪一项是错误的?A、分为选择性和非选择性钙拮抗药B、钙拮抗药的受体可产生相互影响C、分别作用于钙通道的不同状态D、各类药物的作用均呈频率依赖性 2、硝苯地平不宜用于下列哪种疾病:A、高血压B、变异型心绞痛C、稳定型心绞痛D、阵发性室上性心动过速 3、下列哪种疾病不宜用维拉帕米:A、脑血管痉挛B、心绞痛C、高血压D、室上性心律失常 4、硝苯地平的主要不良反应是: .A、房室传导阻滞B、降低心肌收缩性C、低血压D、药疹 5、下列钙拮抗药中,哪一种主要用于治疗脑血管疾病:A、硝苯地平B、维拉帕米C、地尔硫卓D、尼莫地平第二题、多项选择题（每题2分，5道题共10分） 1、维拉帕米的临床应用包括:A、治疗房室结折返性阵发性室上性心动过速首选药B、不稳定型心绞痛C、治疗轻.中度高血压D、对室性心律失常有特别优越性,故广泛应用 2、尼莫地平：A、对脑血管有选择性作用B、降血压作用较弱C、用于治疗脑血管痉挛及脑供血不足等疾病D、用于治疗阵发性室上性心动过速 3、钙拮抗药对心肌的作用包括:A、负性肌力作用B、降低窦房结的自律性C、减慢房室结的传导速度D、减慢心率 4、钙拮抗药的心血管外作用包括A、舒张支气管平滑肌B、抑制血小板的聚集C、增加红细胞的变形能力D、抗动脉粥样硬化作用 5、钙拮抗药的临床作用包括A、心绞痛B、心律失常C、高血压D、脑血管疾病第三题、判断题（每题1分，5道题共5分） 1、维拉帕米具有频率依赖性，硝苯地平的频率依赖性较弱。正确错误 2、舒血管作用最强的钙拮抗药是硝苯地平。对心脏抑制作用最明显的钙拮抗药为维拉帕米。.正确错误 3、钙拮抗药对心脏的作用表现为正性肌力作用、负性频率作用、负性传导作用和对心肌的保护作用正确错误 4、硝苯地平应用后可使心率减慢，维拉帕米应用后可使心率加快。正确错误 5、常用于抗心律失常的钙拮抗药为维拉帕米和地尔硫卓。正确错误 |
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| 《药理学》第26章在线测试 《药理学》第26章在线测试剩余时间：59:54 答题须知：1、本卷满分20分。 2、答完题后，请一定要单击下面的“交卷”按钮交卷，否则无法记录本试卷的成绩。 3、在交卷之前，不要刷新本网页，否则你的答题结果将会被清空。 第一题、单项选择题（每题1分，5道题共5分） 1、急性心肌梗塞所导致的室性心律失常应首选：A、奎尼丁B、胺碘酮C、普奈洛尔D、利多卡因 2、强心苷类药物中毒导致的心律失常最好选用：A、苯妥英钠B、普奈洛尔C、氟卡尼D、维拉帕米 3、轻度阻滞钠通道的抗心律失常药是：A、维拉帕米B、利多卡因C、美托洛尔D、普鲁卡因胺 4、选择性延长复极过程的药物是：A、奎尼丁B、利多卡因C、地尔硫桌D、胺碘酮 5、奎尼丁的电生理作用有：A、抑制0相除极，减慢传导，延长不应期B、加快0相除极，加快传导，延长不应期C、抑制0相除极，减慢传导，缩短不应期D、加快0相除极，减慢传导，延长不应期第二题、多项选择题（每题2分，5道题共10分） 1、抗心律失常药分为下列几类:A、钠通道阻滞药B、N胆碱受体阻断药C、β肾上腺受体阻断药D、钙拮抗药 2、抗心律失常药的基本电生理作用包括:A、降低自律性B、减少后除极与触发活动C、增加后除极与触发活动D、改变膜反应性而改变传导性 3、利多卡因：A、对心脏的直接作用是抑制钠内流促进钾外流B、降低蒲肯野氏纤维的自律性C、对传导速度的作用受药物浓度及体液电解质状态的影响D、相对延长有效不应期 4、苯妥英钠：A、降低蒲肯野氏纤维自律性B、抑制强心甙中毒时迟后除极引起的触发活动C、相对延长有效不应期D、改善被强心甙所抑制的房室传导 5、胺碘酮可以：A、治疗心房颤动B、治疗阵发性室上性心动过速C、治疗室性心律失常D、治疗慢性心功能不全第三题、判断题（每题1分，5道题共5分） 1、利多卡因是室性心律失常的首选药物。正确错误 2、伴有支气管哮喘的过速型心律失常患者应禁用普奈洛尔。正确错误 3、兼有抗癫痫作用的抗心律失常药物是苯妥英钠。正确错误 4、轻度阻滞钠通道的抗心律失常药是奎尼丁。正确错误 5、选择性延长复极过程的药物是利多卡因。正确错误 |
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| 《药理学》第27章在线测试 《药理学》第27章在线测试剩余时间：59:54 答题须知：1、本卷满分20分。 2、答完题后，请一定要单击下面的“交卷”按钮交卷，否则无法记录本试卷的成绩。 3、在交卷之前，不要刷新本网页，否则你的答题结果将会被清空。 第一题、单项选择题（每题1分，5道题共5分） 1、卡托普利的降压作用机制不包括：A、抑制整体RAAS的血管紧张素Ⅱ形成B、抑制局部组织中RAAS减少血管紧张素Ⅱ形成C、促进组胺释放D、减少缓激肽降解 2、下列哪一项不属于ACEI的不良反应？A、红斑性狼疮样综合征B、低血压C、刺激性干咳D、高血钾 3、关于卡托普利的说法，下列哪项是错误的？A、可用于治疗心力衰竭B、降低外周阻力C、与利尿剂合用可增强降压效果D、可增加体内醛固酮水平 4、通过阻断血管紧张素Ⅱ（ATⅡ）受体发挥抗高血压作用的药物是：A、氯沙坦B、哌唑嗪C、卡托普利D、硝普钠 5、氯沙坦与卡托普利相比不具有下列哪种不良反应？A、低血压B、高血钾C、咳嗽及血管神经性水肿D、影响胎儿发育第二题、多项选择题（每题2分，5道题共10分） 1、卡托普利的降压作用与下列哪些机制有关A、抑制整体RAAS的AngⅡ形成B、抑制局部RAAS的AngⅡ形成C、加速缓激肽的水解D、减少缓激肽的水解 2、与其他降压药比ACEI的降压特点为A、适用于各型高血压B、长期应用不引起电解质和脂质代谢障碍C、可防止和逆转高血压患者血管壁增厚和心肌肥大D、可改善高血压患者的生活质量、降低死亡率 3、ACEI的不良反应包括A、刺激性干咳B、高血钾C、胎儿发育不全，生长迟缓D、首剂低血压 4、血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂包括A、依那普利B、氯沙坦C、拮沙坦D、雷米普利 5、氯沙坦的作用特点为A、竞争性阻断AT1受体B、能促进尿酸排泄，降低血浆尿酸水平C、不宜用于左心室收缩功能不全及进行性肾损害的高血压患者D、不引起咳嗽及血管神经性水肿第三题、判断题（每题1分，5道题共5分） 1、氯沙坦是血管紧张素I转化酶抑制剂。正确错误 2、卡托普利长期应用不易引起咳嗽。正确错误 3、血管紧张素I转化酶抑制剂可以防止和逆转慢性心功能不全的左室肥厚。正确错误 4、氯沙坦是AT1受体兴奋剂。正确错误 5、ACEI类药物抗高血压的作用机制是抑制血管紧张素II的形成。正确错误 |
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| 《药理学》第30章在线测试 《药理学》第30章在线测试剩余时间：59:54 答题须知：1、本卷满分20分。 2、答完题后，请一定要单击下面的“交卷”按钮交卷，否则无法记录本试卷的成绩。 3、在交卷之前，不要刷新本网页，否则你的答题结果将会被清空。 第一题、单项选择题（每题1分，5道题共5分） 1、主要作用于髓襻升支粗段的利尿药是:A、螺内酯B、氨苯喋啶C、甘露醇D、呋噻米 2、下列哪种药属于保钾利尿药：A、氢氯噻嗪B、利尿酸C、呋喃苯胺酸D、氨苯喋啶 3、下列何药有治疗尿崩症的作用:A、苄氟噻嗪B、氢氯噻嗪C、螺内酯D、氨苯喋啶 4、下列何药有升高血糖作用:A、螺内酯B、氨苯喋啶C、利尿酸D、氢氯噻嗪 5、伴有低血钾的水肿病人，可考虑选用下列哪种药物：A、呋喃苯氨酸B、西地兰C、氢氯噻嗪D、螺内酯第二题、多项选择题（每题2分，5道题共10分） 1、可引起低血钾的利尿药是：A、呋噻米B、螺内酯C、氨苯喋啶D、氢氯噻嗪 2、呋噻米利尿作用与以下哪些叙述有关:A、抑制髓襻升支粗段对NaCl的再吸收B、抑制远端小管曲部和集合管Na+ - K+交换C、影响肾脏的稀释功能D、影响肾脏的浓缩功能 3、下列哪些组合能增强利尿效果并减少K+的丧失:A、噻嗪类和螺内酯B、呋噻米和螺内酯C、噻嗪类和氨苯喋啶D、噻嗪类和氨苯喋啶 4、呋噻米的适应症有:A、急、慢性肾功能衰竭B、急性肺水肿和脑水肿C、轻症高血压D、轻症高血压 5、长期大剂量使用产生耳毒性的药物有:A、呋喃苯氨酸B、氢氯噻嗪C、链霉素D、卡那霉素第三题、判断题（每题1分，5道题共5分） 1、甘露醇常用于治疗颅内压升高的病人。正确错误 2、氢氯噻嗪具有利尿、抗利尿和升高血压作用。正确错误 3、呋噻米有中等强度的利尿作用。正确错误 4、氨苯喋啶可引起低血钾。正确错误 5、螺内酯对抗醛固酮发挥利尿作用。正确错误 |
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| 《药理学》第31章在线测试 《药理学》第31章在线测试剩余时间：59:54 答题须知：1、本卷满分20分。 2、答完题后，请一定要单击下面的“交卷”按钮交卷，否则无法记录本试卷的成绩。 3、在交卷之前，不要刷新本网页，否则你的答题结果将会被清空。 第一题、单项选择题（每题1分，5道题共5分） 1、卡托普利抗高血作用机制是:A、抑制肾素活性B、抑制血管紧张素Ⅰ转化酶的活性C、抑制β-羟化酶的活性D、抑制血管紧张素Ⅰ生成 2、患溃疡病的高血压患者宜用下列哪种抗高血压药:A、可乐定B、利血平C、α-甲基多巴D、呋喃苯胺酸 3、哌唑嗪的作用原理是：A、激动脑内α2-RB、阻断脑内α2-RC、激动外周α1-RD、阻断外周α1-R 4、伴有心绞痛的高血压病人,下列何种药物不能用:A、硝苯吡啶B、普萘洛尔C、肼苯哒嗪D、卡托普利 5、高血压合并心衰病人,下列何药不能用:A、肼苯哒嗪B、氢氯噻嗪C、硝普钠D、普奈洛尔第二题、多项选择题（每题2分，5道题共10分） 1、普萘洛尔降压的可能机制是:A、使心肌收缩力减弱,心输出量减少B、抑制肾素分泌,使血管阻力下降C、具有中枢性降压作用D、阻断突触前膜β2受体,使NA释放减少 2、普萘洛尔禁用于:A、支气管哮喘B、窦性心动过速C、窦性心动过缓D、心绞痛 3、与其它降压药比ACEl的降压特点为;A、适用于各型高血压B、长期应用不引起电解质和脂质代谢障碍C、可防止和逆转高血压患者血管壁增厚和心肌肥大D、可改善高血压患者的生活质量、降低死亡率 4、某高血压病人出现心律失常(过速型)伴心绞痛时,宜选择哪些药物:A、利多卡因B、维拉帕米C、硝酸甘油D、普萘洛尔 5、高血压并发充血性心力衰竭,可供选择的降压药包括:A、卡托普利B、硝普钠C、维拉帕米D、普萘洛尔第三题、判断题（每题1分，5道题共5分） 1、长期大量使用噻嗪类药物常引起电解质紊，并对脂质代谢、糖代谢产生不良影响.正确错误 2、因依那普利较卡那普利作用强，引起咳嗽较少，故可大剂量用于高血压的治疗。正确错误 3、伴糟尿病或高血脂的高血压病人不宜用氢氯噻嗪。正确错误 4、卡托普利尤其适用于合并有糖尿病及胰岛素抵抗、左心室肥厚、心力衰竭、急性心肌梗死的高血压患者。正确错误 5、氯沙坦降压的同时较少引起咳嗽。正确错误 |
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| 《药理学》第32章在线测试 《药理学》第32章在线测试剩余时间：59:54 答题须知：1、本卷满分20分。 2、答完题后，请一定要单击下面的“交卷”按钮交卷，否则无法记录本试卷的成绩。 3、在交卷之前，不要刷新本网页，否则你的答题结果将会被清空。 第一题、单项选择题（每题1分，5道题共5分） 1、强心苷治疗心衰的原发作用是A、使已扩大的心室容量缩小B、降低心肌耗氧量C、减慢心率D、正性肌力作用 2、强心苷轻度中毒可给A、葡萄糖酸钙B、氯化钾C、呋塞米D、硫酸镁 3、强心甙加强心肌收缩力是通过A、阻断心迷走神经B、兴奋β受体C、直接作用于心肌D、交感神经递质释 4、对强心苷中毒引起的重症快速型心律失常，可用哪种药治疗A、阿托品B、利多卡因C、地西泮D、苯妥英钠 5、下述哪些因素可诱发强心苷中毒A、低血钾、低血镁B、心肌缺氧、肾功能减退C、联合应用奎尼丁、维拉帕米、排K＋利尿药D、以上均是第二题、多项选择题（每题2分，5道题共10分） 1、可用于治疗充血性心力衰竭的药物有A、地高辛B、多巴酚丁胺C、异丙肾上腺素D、雷米普利 2、与血管紧张素转化酶抑制剂治疗慢性心功能不全有关的作用包括A、增强心肌收缩力B、减轻心脏的负荷C、逆转心肌肥厚D、降低慢性心功能不全的病死率 3、强心苷的正性肌力作用表现为:A、提高心肌收缩时最高张力B、提高心肌收缩时的缩短速率C、心脏容积扩张D、每搏输出虽增加 4、强心苷中毒时可出现A、恶心、呕吐B、黄视、绿视和视物模糊C、低血糖反应D、心律失常 5、诱发强心苷中毒的因素有A、低血钾B、低血镁C、高血钙D、心肌缺血、缺氧第三题、判断题（每题1分，5道题共5分） 1、强心苷对各种原因引起的慢性心功不全均有效。正确错误 2、强心苷与肾上腺素均可增强心肌收缩力，所以均可用于慢性心功不全的治疗。正确错误 3、支气管哮喘的病人应禁止使用普奈洛尔。正确错误 4、强心苷的毒性大，极易引起中毒反应。正确错误 5、强心苷可抑制心肌细胞膜中的Na+-K+-ATP酶，使胞浆内钙离子增多，使心肌收缩增强。正确错误 |
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| 《药理学》第33章在线测试 《药理学》第33章在线测试剩余时间：59:54 答题须知：1、本卷满分20分。 2、答完题后，请一定要单击下面的“交卷”按钮交卷，否则无法记录本试卷的成绩。 3、在交卷之前，不要刷新本网页，否则你的答题结果将会被清空。 第一题、单项选择题（每题1分，5道题共5分） 1、普荼洛尔不宜用于治疗以下何类心绞痛A、变异型心绞痛B、稳定型心绞痛C、伴高血压的心绞痛D、伴快速型心律失常的心绞痛 2、长期使用β受体阻滞药治疗心绞痛后突然停药可使心动过速、心绞痛加重的原因为A、β受体下调B、β受体上调C、α受体上调D、停药反跳 3、关于硝酸甘油的叙述哪项是不正确的：A、扩张动脉血管，降低心脏后负荷B、扩张静脉血管，降低心脏前负荷C、减慢心率，减弱心肌收缩力D、降低室壁张力及耗氧量 4、硝酸甘油控制心绞痛急性发作的给药方法A、口服B、肌肉注射C、舌下含服D、静脉注射 5、对变异型心绞痛无效，甚至有可能加重的药物是A、心痛定B、硝酸甘油C、普萘洛尔D、消心痛第二题、多项选择题（每题2分，5道题共10分） 1、硝酸甘油与普萘洛尔联合用药产生的效果是A、协同降低耗氧量B、消除反射性心率加快C、缩小心室容积D、减少二药各自剂量 2、硝酸甘油增加缺血心肌心内膜下层血液供应是A、扩张容量血管使心室容积减少B、兴奋心脏C、扩张全身阻力血管，减轻心脏射血阻力，使室壁张力下降D、增加心率 3、既可舌下合服又可口服的抗心绞痛药是A、硝酸甘油B、普萘洛尔C、消心痛D、心痛定 4、硝苯地平治疗心绞痛作用机制是A、减少缺血区心肌耗氧量B、增加缺血区心肌供氧量C、反射性心率加快D、对缺血心肌的保护作用 5、硝酸甘油的不良反应包括A、搏动性头痛B、面颈潮红C、体位性低血压D、出现耐受性第三题、判断题（每题1分，5道题共5分） 1、硝苯地平不宜用变异型心绞痛。正确错误 2、普奈洛尔不宜用变异型心绞痛。正确错误 3、硝酸甘油口服抗心绞痛作用迅速。正确错误 4、硝酸甘油不宜与普萘洛尔联用于心绞痛病人。正确错误 5、硝苯地平用于变异型心绞痛。正确错误 |
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| 《药理学》第35章在线测试 《药理学》第35章在线测试剩余时间：59:54 答题须知：1、本卷满分20分。 2、答完题后，请一定要单击下面的“交卷”按钮交卷，否则无法记录本试卷的成绩。 3、在交卷之前，不要刷新本网页，否则你的答题结果将会被清空。 第一题、单项选择题（每题1分，5道题共5分） 1、普荼洛尔不宜用于治疗以下何类心绞痛A、变异型心绞痛B、稳定型心绞痛C、伴高血压的心绞痛D、伴快速型心律失常的心绞痛 2、长期使用β受体阻滞药治疗心绞痛后突然停药可使心动过速、心绞痛加重的原因为A、β受体下调B、β受体上调C、α受体上调D、停药反跳 3、关于硝酸甘油的叙述哪项是不正确的：A、扩张动脉血管，降低心脏后负荷B、扩张静脉血管，降低心脏前负荷C、减慢心率，减弱心肌收缩力D、降低室壁张力及耗氧量 4、硝酸甘油控制心绞痛急性发作的给药方法A、口服B、肌肉注射C、舌下含服D、静脉注射 5、硝酸甘油、β受体阻断剂、钙通道阻滞剂治疗心绞痛的共同药理学基础是A、扩张血管B、防止反射性心率加快C、抑制心肌收缩力D、降低心肌耗氧量第二题、多项选择题（每题2分，5道题共10分） 1、硝酸甘油与普萘洛尔联合用药产生的效果是A、协同降低耗氧量B、消除反射性心率加快C、缩小心室容积D、减少二药各自剂量 2、硝酸甘油增加缺血心肌心内膜下层血液供应是A、扩张容量血管使心室容积减少B、兴奋心脏C、扩张全身阻力血管，减轻心脏射血阻力，使室壁张力下降D、增加心率 3、既可舌下合服又可口服的抗心绞痛药是A、硝酸甘油B、普萘洛尔C、消心痛D、心痛定 4、硝苯地平治疗心绞痛作用机制是A、减少缺血区心肌耗氧量B、增加缺血区心肌供氧量C、反射性心率加快D、对缺血心肌的保护作用 5、硝酸甘油的不良反应包括A、搏动性头痛B、面颈潮红C、体位性低血压D、出现耐受性第三题、判断题（每题1分，5道题共5分） 1、硝苯地平不宜用变异型心绞痛。正确错误 2、普奈洛尔不宜用变异型心绞痛。正确错误 3、硝酸甘油口服抗心绞痛作用迅速。正确错误 4、硝酸甘油不宜与普萘洛尔联用于心绞痛病人。正确错误 5、硝苯地平用于变异型心绞痛。正确错误 |
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| 《药理学》第36章在线测试 《药理学》第36章在线测试剩余时间：59:54 答题须知：1、本卷满分20分。 2、答完题后，请一定要单击下面的“交卷”按钮交卷，否则无法记录本试卷的成绩。 3、在交卷之前，不要刷新本网页，否则你的答题结果将会被清空。 第一题、单项选择题（每题1分，5道题共5分） 1、对于华法林描述不正确的是：A、口服有效B、体内外都有抗凝作用C、抗凝作用起效慢D、作用维持时间长 2、硫酸亚铁适用于治疗：A、小细胞低色素性贫血B、巨幼红细胞性贫血C、恶性贫血D、再生障碍性贫血 3、前列腺术后出血宜选用：A、维生素KB、叶酸C、氨甲苯酸D、维生素B12 4、关于链激酶下列叙述不正确的是：A、无抗原性B、不应与抗凝药合用C、早期治疗效果好D、最严重的不良反应为出血 5、口服铁剂常见的不良反应是：A、高血压B、出血反应C、胃肠道刺激D、过敏反应第二题、多项选择题（每题2分，5道题共10分） 1、下列关于低分子肝素描述正确的是：A、低分子肝素引起的出血可用鱼精蛋白治疗B、具有选择性抗凝血因子Xa活性C、与肝素相比，低分子肝素发生出血的危险较低D、t1/2比肝素长 2、肝素的药理作用包括：A、抗凝作用B、激活纤溶酶原作用C、调节血脂作用D、抗炎作用 3、肝素的不良反应包括：A、自发性出血B、血小板减少C、升高血糖D、过敏反应 4、肝素的禁忌症是：A、有出血倾向B、溃疡病C、严重高血压D、活动性肺结核E、肝肾功能不全 5、下列关于双香豆素 描述正确的是A、有出血倾向B、可以口服用药C、仅体内抗凝血D、血浆蛋白结合率低第三题、判断题（每题1分，5道题共5分） 1、肝素过量常见不良反应是自发性出血.正确错误 2、双香豆素引起的自发性出血用维生素K对抗.正确错误 3、肝素引起的自发性出血用维生素K对抗.正确错误 4、恶性贫血用维生素B12和叶酸治疗.正确错误 5、巨幼红细胞性贫血用叶酸治疗.正确错误 |
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| 《药理学》第37章在线测试 《药理学》第37章在线测试剩余时间：59:54 答题须知：1、本卷满分20分。 2、答完题后，请一定要单击下面的“交卷”按钮交卷，否则无法记录本试卷的成绩。 3、在交卷之前，不要刷新本网页，否则你的答题结果将会被清空。 第一题、单项选择题（每题1分，5道题共5分） 1、下列属于H2受体阻断药是：A、西咪替丁B、异丙嗪C、苯海拉明D、组胺 2、西咪替丁的药理作用机制：A、激动H1受体B、阻断H1受体C、激动H2受体D、阻断H2受体 3、治疗晕动病可选用：A、西咪替丁B、苯海拉明C、尼扎替丁D、特非那定 4、异丙嗪抗过敏作用机制是：A、阻断白三烯受体B、抑制前列腺素的合成C、阻断组胺受体D、抑制NO产生 5、高空作业的患者不宜选用：A、西咪替丁B、华法林C、异丙嗪D、叶酸第二题、多项选择题（每题2分，5道题共10分） 1、镇静、嗜睡作用较强的H1受体阻断药是：A、异丙嗪B、苯海拉明C、阿司咪唑D、阿伐斯汀 2、苯海拉明的药理作用包括：A、镇静作用B、对抗组H1受体效应C、抗胆碱作用D、防晕作用 3、异丙嗪可治疗：A、荨麻疹B、过敏性鼻炎C、药疹D、过敏性休克 4、司机驾车期间不易口服：A、苯海拉明B、阿司咪唑C、异丙嗪D、西咪替丁 5、激动组胺H1受体出现的效应有：A、支气管平滑肌收缩B、胃酸分泌增加C、皮肤血管扩张D、心率加快第三题、判断题（每题1分，5道题共5分） 1、异丙嗪是H1受体阻断药.正确错误 2、苯海拉明受体阻断药H2正确错误 3、异丙嗪可用于胃溃疡的治疗.正确错误 4、西咪替丁是胃溃疡的常用药物.正确错误 5、荨麻疹可用扑尔敏.正确错误 |
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| 《药理学》第38章在线测试 《药理学》第38章在线测试剩余时间：59:54 答题须知：1、本卷满分20分。 2、答完题后，请一定要单击下面的“交卷”按钮交卷，否则无法记录本试卷的成绩。 3、在交卷之前，不要刷新本网页，否则你的答题结果将会被清空。 第一题、单项选择题（每题1分，5道题共5分） 1、沙丁胺醇治疗哮喘的作用机制是：A、激动β1 受体B、阻断β2受体C、阻断β1受体D、激动β2受体 2、β2受体激动药雾化吸入的目的：A、减少心血管系统不良反应B、减少用药剂量C、延长维持时间D、避免消化液破坏 3、异丙基阿托品的药物理作用机制是：A、激动β2受体B、稳定膜大细胞膜C、对抗支气管炎症D、阻断M受体 4、预防支气管哮喘发作宜选用：A、肾上腺素B、茶碱 C、色甘酸纳D、地塞米松 5、可待因主要治疗：A、多粘痰性咳嗽B、剧烈的刺激性干咳C、肺炎引起的咳嗽D、感冒引起的咳嗽第二题、多项选择题（每题2分，5道题共10分） 1、选择性β2受体激动药是：A、沙丁胺醇 B、异丙肾上腺素C、肾上腺素D、克伦特罗 2、氨茶碱的平喘机制主要是：A、抑制磷酸二酯酶B、促进儿茶酚胺的释放C、抑制鸟苷酸环化酶D、阻断腺苷受体 3、糖皮质激素治疗哮喘的机制：A、直接松驰支气管平滑B、抑制前列腺素及白三烯的生成C、减少炎性介质的反应D、收缩小血管，减少渗出 4、下列属于祛痰药的有：A、氯化胺B、泰洛沙泊C、乙酰半胱氨酸 D、喷托维林 5、氨茶碱的不良反应有：A、心率加快及心律失常B、血压骤降C、惊厥D、局部剌激大第三题、判断题（每题1分，5道题共5分） 1、伴有高血压的支气管哮喘病人可用麻黄碱。正确错误 2、由于喷托维林具有阿托品样作用，故青光眼患者慎用。正确错误 3、可待因镇咳作用强大，可用于各种原因引起的咳嗽。正确错误 4、氯化胺口服对胃粘膜有一定的刺激性，故在祛痰止咳时，可以将药物装在肠溶胶囊中服用。正确错误 5、沙丁胺醇是常用的平喘药正确错误 |
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| 《药理学》第39章在线测试 《药理学》第39章在线测试剩余时间：59:54 答题须知：1、本卷满分20分。 2、答完题后，请一定要单击下面的“交卷”按钮交卷，否则无法记录本试卷的成绩。 3、在交卷之前，不要刷新本网页，否则你的答题结果将会被清空。 第一题、单项选择题（每题1分，5道题共5分） 1、抑制胃壁细胞H＋-K+ -ATP酶的抗消化性溃疡药是：A、奥美拉唑B、米索前列醇C、哌仑西平D、丙谷胺 2、孕妇合并十二指肠溃疡不宜选用的药物是：A、奥美拉唑 B、氢氧化铝C、米索前列醇 D、乙溴替丁 3、多潘立酮发挥胃动力作用的机制是：A、激动中枢多巴胺受体B、阻断中枢多巴胺受体C、激动外周多巴胺受体D、阻断外周多巴胺受体 4、全胃肠动力药是：A、甲氧氯普胺B、多潘立酮C、西沙必利 D、昂丹司琼 5、氢氧化铝和三硅酸镁联合用药目的：A、延长作用时间 B、防止产气C、减少胃肠道反应D、防止药物吸收第二题、多项选择题（每题2分，5道题共10分） 1、抗酸药氢氧化铝的特点包括：A、起效快B、作用较强C、作用持久D、收敛作用 2、具有抗幽门杆菌的药物是：A、西咪替丁 B、奥美拉唑C、甲硝唑D、硫糖铝 3、硫酸镁的药理作用包括：A、口服导泻 B、口服利胆C、静滴降压D、静滴抗惊厥 4、西沙必利的临床应用：A、胃运动减弱B、各种胃轻瘫C、反流性食管炎D、慢性自发性便秘 5、用于非细菌性腹泻可选用：A、阿片制剂B、药用炭C、次碳酸铋D、抗生素第三题、判断题（每题1分，5道题共5分） 1、西咪替丁治疗胃溃疡，可促进溃疡愈合。治愈后即可停药。正确错误 2、乳酶生和四环素合用，治疗各种消化不良可发挥对因和对症治疗的效果。正确错误 3、口服大量催眠药中毒的患者，可口服硫酸镁通过其强大的泻下作用，使肠内毒物迅速排出。正确错误 4、硫酸镁口服可减低血压.正确错误 5、抗酸药治疗溃疡病不宜与弱碱性药合用.正确错误 |
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| 《药理学》第42章在线测试 《药理学》第42章在线测试剩余时间：59:54 答题须知：1、本卷满分20分。 2、答完题后，请一定要单击下面的“交卷”按钮交卷，否则无法记录本试卷的成绩。 3、在交卷之前，不要刷新本网页，否则你的答题结果将会被清空。 第一题、单项选择题（每题1分，5道题共5分） 1、糖皮质激素用于严重感染的目的在于：A、利用其强大的抗炎作用，缓解症状，使病人度过危险期B、稳定溶酶体膜，减少致炎因子的释放，从而缓解症状C、具有抗毒作用，提高机体对毒素的耐受力D、由于加强心肌收缩力，帮助病人度过危险期 2、糖皮质激素诱发和加重感染的主要原因是A、抑制炎症反应和免疫反应，降低机体的防御机能B、症状末得到控制C、病人对该类药物产生耐受性D、抑制ACTH的释放 3、下述哪项是长期应用糖皮质激素所引起的不良反应A、高血钾B、低血糖C、向心性肥胖D、高血钙 4、糖皮质激素和抗生素合用治疗严重感染的目的是A、增强抗生素的抗茵作用B、增强机体防御机能C、拮抗抗生素的副作用D、用激素缓解症状，用抗生素控制感染 5、下列哪种情况禁用糖皮质激素：A、虹膜炎B、角膜炎C、视网膜炎D、角膜溃疡第二题、多项选择题（每题2分，5道题共10分） 1、长期应用糖皮质激素引起骨质疏松、肌肉萎缩，是由于A、增加糖原合成B、抑制蛋白质合成C、增加钙的排泄D、促进蛋白质分解 2、糖皮质激素引起消化道并发症，是因引起A、胃酸分泌增加B、胃蛋白酶分泌增加C、胃粘液分泌减少D、胃肠粘膜的抵抗力降低 3、糖皮质激素可增加哪些血细胞A、红细胞B、淋巴细胞C、中性白细胞D、血小板 4、长期应用糖皮质激素使脂肪代谢紊乱，可引起A、满月脸B、腹部肥胖C、血胆固醇升高D、四肢肥胖E、背部脂肪堆积，呈水牛背 5、禁用糖皮质激素的疾病是：A、肾病综合征B、骨折C、角膜溃疡D、孕妇第三题、判断题（每题1分，5道题共5分） 1、糖皮质激素的主要药理作用有抗炎、抗免疫、抗毒、抗休克。正确错误 2、病毒感染选用糖皮质激素治疗。正确错误 3、严重感染用糖皮质激素时应合用足量有效的抗菌药物。正确错误 4、药理剂量的糖皮质激素对物质代谢无影响。正确错误 5、肾病综合征采用糖皮质激素隔日疗法。正确错误 |
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| 《药理学》第43章在线测试 《药理学》第43章在线测试剩余时间：59:54 答题须知：1、本卷满分20分。 2、答完题后，请一定要单击下面的“交卷”按钮交卷，否则无法记录本试卷的成绩。 3、在交卷之前，不要刷新本网页，否则你的答题结果将会被清空。 第一题、单项选择题（每题1分，5道题共5分） 1、硫脲类的严重不良反应是A、粒细胞缺乏B、药热，药疹C、甲状腺肿大D、突眼加重 2、甲状腺机能亢进的内科治疗宜选用A、小剂量碘剂B、大剂量碘剂C、甲状腺素D、甲硫咪唑 3、大剂量碘产生抗甲状腺作用的主要原因是：A、抑制甲状腺激素的合成B、使腺泡上皮破坏、萎缩C、抑制免疫球蛋白的生成D、抑制甲状腺素的释放 4、硫脲类药物的基本作用是：A、抑制碘泵B、抑制Na+—K+泵C、抑制甲状腺过氧化物酶D、抑制甲状腺蛋白水解酶 5、甲状腺危象的治疗主要采用：A、大剂量碘剂B、小剂量碘剂C、大剂量硫脲类药物D、普萘洛尔第二题、多项选择题（每题2分，5道题共10分） 1、碘化物的不良反应包括：A、诱发甲状腺功能紊乱B、口腔、眼部刺激症状C、碘过敏症状D、促进结核病灶扩散 2、甲状腺激素可用于：A、呆小病B、粘浓性水肿C、甲状腺功能亢进D、单纯性甲状腺肿 3、甲状腺术前可选用：A、丙硫氧嘧B、普萘洛尔C、小剂量碘D、大剂量碘 4、普萘洛尔治疗甲亢的药理学基础是：A、阻断β受体改善患者症状B、抑制甲状腺激素的合成C、抑制外周T4转化为T3D、和丙硫氧嘧啶合用则疗效迅速而显著 5、大剂量碘通过以下哪方面产生抗甲状腺作用：A、抑制甲状腺激素的释放B、破坏甲状腺实质C、抑制T3、T4合成D、拮抗TSH促进激素释放第三题、判断题（每题1分，5道题共5分） 1、硫脲类药物的主要不良反应是消化道反应。正确错误 2、小剂量碘剂治疗单纯性甲状腺肿。正确错误 3、呆小病应早期用甲状腺素治疗。正确错误 4、丙硫氧嘧啶有抗利尿的作用。正确错误 5、硫脲类药物的作用机制是抑制甲状腺过氧化物酶。正确错误 |
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| 《药理学》第44章在线测试 《药理学》第44章在线测试剩余时间：59:54 答题须知：1、本卷满分20分。 2、答完题后，请一定要单击下面的“交卷”按钮交卷，否则无法记录本试卷的成绩。 3、在交卷之前，不要刷新本网页，否则你的答题结果将会被清空。 第一题、单项选择题（每题1分，5道题共5分） 1、下列属于长效胰岛素制剂的是：A、胰岛素B、精蛋白锌胰岛素C、低精蛋白锌胰岛素D、珠蛋白锌胰岛素 2、氯磺丙脲治疗糖尿病的适应证是；A、切除胰腺的糖尿病B、重症糖尿病C、酮症酸中毒D、胰岛功能尚存的轻、中型糖尿病 3、可用于治疗尿崩症的降血糖药物是：A、甲苯磺丁腮脲B、氯磺丙脲C、格列本脲D、甲福明 4、下列可增强磺酰脲类的降血糖作用的药物是：A、异丙肾上腺素B、双香豆素C、糖皮质激素D、噻嗪类利尿药 5、双瓜类降血糖药的作用机制不包括；A、降低食物中葡萄糖的吸收B、抑制糖原异生C、促进组织摄取葡萄糖D、促进胰岛素的分泌第二题、多项选择题（每题2分，5道题共10分） 1、胰岛素对代谢的影响是：A、促进糖原异生B、加速葡萄糖的氧化和酵解C、抑制糖原分解D、增加葡萄糖的转运 2、胰岛素的不良反应有A、低血糖症B、胰岛素抵抗C、过敏反应D、脂肪萎缩 3、磺酰脲类的不良反应有；A、胃肠道反应B、中枢神经系统症状C、粒细胞减少D、肝损害 4、有关双胍类降糖药的叙述错误项是A、降血糖作用与降低食物中糖的吸收、促进组织摄取葡萄糖相关B、主要用于重症糖尿病C、可促进肌肉组织中糖的有氧氧化D、可引起严重的乳酸血症 5、可用于治疗尿崩症的药物是：A、甲苯磺丁腮脲B、氯磺丙脲C、氢氯噻嗪D、氟塞米第三题、判断题（每题1分，5道题共5分） 1、胰岛素不易引起低血糖反应。正确错误 2、氯磺丙脲有抗利尿作用。正确错误 3、速尿与氯磺丙脲合用可增强抗利尿作用。正确错误 4、磺酰脲类作用机制与促进胰岛释放胰岛素有关。正确错误 5、胰岛素用于?型糖尿病人。正确错误 |
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| 《药理学》第45章在线测试 《药理学》第45章在线测试剩余时间：59:54 答题须知：1、本卷满分20分。 2、答完题后，请一定要单击下面的“交卷”按钮交卷，否则无法记录本试卷的成绩。 3、在交卷之前，不要刷新本网页，否则你的答题结果将会被清空。 第一题、单项选择题（每题1分，5道题共5分） 1、临床常用的评价抗菌活性的指标是：A、抗菌谱B、化疗指数C、最低抑菌浓度D、药物剂量 2、一种抗菌药物的临床价值，主要用哪项指标来衡量：A、抗菌谱B、抗菌活性C、最低抑菌浓度D、化疗指数 3、可影响细菌蛋白合成全过程的抗菌药物是：A、链霉素B、氯霉素C、红霉素D、四环素 4、影响细菌细胞壁合成的抗生素是：A、头孢菌素B、氨基苷类C、四环素类D、大环内酯类 5、下列哪项不是抗菌药物联合用药的目的：A、提高疗效B、降低毒副反应C、减少耐药性的发生D、延长作用时间第二题、多项选择题（每题2分，5道题共10分） 1、化疗药物包括：A、抗真菌药B、抗菌药C、抗病毒药D、抗寄生虫药 2、抑制细菌细胞壁合成的药物是A、青霉素B、链霉素C、头孢菌素D、万古霉素 3、抑制细菌蛋白质合成的抗菌药物有A、链霉素B、庆大霉素C、红霉素D、四环素 4、哪些措施可减少细菌对抗菌药的耐药A、严格掌握抗菌药的适应证，减少滥用B、给予足够的剂量和疗程C、必要的联合用药D、有计划地轮换用药 5、抗菌药物联合用药的指征有A、未明病原菌的细菌性严重感染B、单一抗菌药不能有效控制的严重感染或混合感染C、细菌感染所致的脑膜炎和骨髓炎D、长期用药易产生耐药的细菌感染第三题、判断题（每题1分，5道题共5分） 1、化疗指数是指LD5与ED95的比值。正确错误 2、化疗指数越大，毒性越低。正确错误 3、未明病原菌的细菌性严重感染是抗菌药物联合用药的指征。正确错误 4、氨基苷类抗生素应避免用于肾功能不良的患者。正确错误 5、抗菌后效应(PAE)对抗菌药物不利。正确错误 |
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| 《药理学》第46章在线测试 《药理学》第46章在线测试剩余时间：59:54 答题须知：1、本卷满分20分。 2、答完题后，请一定要单击下面的“交卷”按钮交卷，否则无法记录本试卷的成绩。 3、在交卷之前，不要刷新本网页，否则你的答题结果将会被清空。 第一题、单项选择题（每题1分，5道题共5分） 1、青霉素在体内主要分布于：A、细胞内液B、细胞外液C、血浆D、房水 2、青霉素G体内过程的特点正确项是A、口服易吸收B、主要分布于细胞内液C、脂溶性高D、主要以原形从尿排出 3、青霉素类共同的特点有A、主要用于革兰阳性细菌感染B、耐酸口服有效C、耐β-内酰胺酶D、抗菌谱广 4、青霉素所致的过敏性休克应立即选用A、肾上腺素B、糖皮质激素C、青霉素酶D、苯海拉明 5、头孢菌素类中有肾毒性的药物是A、头孢噻吩B、头孢吡肟C、头孢曲松D、头孢噻肟第二题、多项选择题（每题2分，5道题共10分） 1、β-内酰胺类抗生素包括A、青霉素类B、头孢菌素类C、头霉素类D、碳青霉烯类 2、β-内酰胺类抗生素的抗菌作用机制是A、制二氢叶酸合成酶B、抑制细胞壁合成C、触发细菌自溶酶活性D、抑制细菌核酸代谢 3、以下抗生素可口服应用的是A、青霉素GB、阿莫西林C、苯唑西林D、头孢氨苄 4、对第三代头孢菌素特点的叙述正确的是A、对革兰阳性菌作用不及第一、二代B、对铜绿假单胞菌和厌氧菌有较强作用C、对β-内酰胺酶稳定性高D、对肾脏基本无毒 5、防治青霉素过敏反应的措施A、详细询问过敏史B、做皮肤过敏试验C、注射液需临用现配D、避免饥饿时用药，注射后观察30分钟,一旦发生过敏性休克应立即皮下或肌注肾上腺素，严重者稀释后静滴第三题、判断题（每题1分，5道题共5分） 1、头孢菌素类能改变细菌细胞膜的结构与功能而发挥杀菌作用。正确错误 2、青霉素的抗菌作用不受脓血及坏死组织所减弱。正确错误 3、青霉素的抗菌作用机制是抑制细菌细胞壁的合成。正确错误 4、由于青霉素不能通过血脑屏障，所以不能治疗流脑。正确错误 5、抢救青霉素过敏性休克首选药物是肾上腺素。正确错误 |
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| 《药理学》第47章在线测试 《药理学》第47章在线测试剩余时间：59:54 答题须知：1、本卷满分20分。 2、答完题后，请一定要单击下面的“交卷”按钮交卷，否则无法记录本试卷的成绩。 3、在交卷之前，不要刷新本网页，否则你的答题结果将会被清空。 第一题、单项选择题（每题1分，5道题共5分） 1、有关大环内酯类的描述错误的是A、在酸性环境中抗菌作用减弱B、抗菌谱较广C、作用机制是与核蛋白的50S亚基结合，抑制细菌蛋白质的合成D、细菌在本类药物之间有不完全交叉耐药成 2、下列何种抗生素可引起肝脏损害？A、无味红霉素B、麦迪霉素C、麦白霉素D、林可霉素 3、哪种药物对克林霉素所致假膜性肠炎有效？A、红霉素B、林可霉素C、万古霉素D、麦迪霉素 4、治疗骨及关节感染应首选：A、红霉素B、林可霉素C、麦迪霉素D、万古霉素 5、军团菌感染应首选：A、青霉素B、链霉素C、四环素D、红霉素第二题、多项选择题（每题2分，5道题共10分） 1、红霉素的不良反应有A、胃肠道不良反应B、血栓性静脉炎C、胆汁淤积性黄疸D、肾损伤 2、大环内酯类药物的特点是A、易透过血脑屏障B、在碱性环境中抗菌作用增强C、对革兰阳性菌作用强D、易产生耐药性E、都具有14F、16元大环内酯环 3、克林霉素与林可霉素相比有以下优点A、口服吸收好B、抗菌作用强C、毒性小D、抗菌谱广 4、阿奇霉素的特点是A、抗菌谱较红霉素广B、血浆蛋白结合率低C、半衰期35D、48小时E、不良反应较红霉素轻 5、万古霉素的作用特点是A、属慢效杀菌药B、对革兰阴性菌无效C、毒性大D、对真菌感染有效第三题、判断题（每题1分，5道题共5分） 1、红霉素的抗菌作用比青霉素G强。正确错误 2、红霉素首选用于军团菌感染。正确错误 3、红霉素不可用于对青霉素过敏性的病人。正确错误 4、多粘菌素B毒性大，易产生肾损坏。正确错误 5、红霉素可用于耐药金葡菌感染。正确错误 |
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| 《药理学》第48章在线测试 《药理学》第48章在线测试剩余时间：59:54 答题须知：1、本卷满分20分。 2、答完题后，请一定要单击下面的“交卷”按钮交卷，否则无法记录本试卷的成绩。 3、在交卷之前，不要刷新本网页，否则你的答题结果将会被清空。 第一题、单项选择题（每题1分，5道题共5分） 1、氨基甙类药物主要分布于：A、血浆B、细胞内液C、细胞外液D、脑脊液 2、对前庭功能损害作用发生率最低的氨基甙类是A、奈替米星B、链霉素C、庆大霉素D、卡那霉素 3、耳、肾毒性最大的氨基甙类抗生素是A、卡那霉素B、庆大霉素C、奈替米星D、新霉素 4、氨基甙类药物分布浓度较高的部位是：A、血液B、浆膜腔C、脑脊液D、肾脏皮质 5、鼠疫的首选药是A、链霉素B、四环素C、红霉素D、庆大霉素第二题、多项选择题（每题2分，5道题共10分） 1、氨基甙类药物的不良反应有：A、耳毒性B、肾毒性C、变态反应D、神经肌肉阻断作用 2、对绿脓杆菌敏感的氨基甙类药物是：A、卡那霉素B、奈替米星C、庆大霉素D、阿米卡星 3、关于氨基糖苷类抗生素的叙述正确的是；A、口服吸收少，可用作胃肠道消毒B、主要分布于细胞外液C、不易透过血脑屏障D、尿液中的药物浓度高 4、具有耳毒性的药物是：A、链霉素B、庆大霉素C、呋塞米D、万古霉素 5、氨基甙类抗生素的共同特点A、主要对G+菌作用强B、口服不易吸收C、不良反应严重D、作用于50S亚基抑制细菌蛋白合成第三题、判断题（每题1分，5道题共5分） 1、氨基甙类产生耐药性与细菌产生的钝化酶无关。正确错误 2、氨基甙类是静止期杀菌剂。正确错误 3、抢救链霉素产生的过敏性休克首选药物是肾上腺素。正确错误 4、庆大霉素不能与羧苄青霉素混合使用，因为它们有体外的配伍禁忌。正确错误 5、氨基甙类治疗全身性感染必须采用注射给药。正确错误 |
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| 《药理学》第49章在线测试 《药理学》第49章在线测试剩余时间：59:54 答题须知：1、本卷满分20分。 2、答完题后，请一定要单击下面的“交卷”按钮交卷，否则无法记录本试卷的成绩。 3、在交卷之前，不要刷新本网页，否则你的答题结果将会被清空。 第一题、单项选择题（每题1分，5道题共5分） 1、下列药物中抗菌活性最强的是：A、四环素B、土霉素C、多西环素D、米诺环素 2、斑疹伤寒首选：A、链霉素B、四环素C、磺胺嘧啶D、多粘菌素 3、氯霉素在临床应用受限的主要原因是：A、抗菌活性弱B、血药浓度低C、细菌易耐药D、严重损害造血系统 4、氯霉素的不良反应中，哪种不良反应与剂量、疗程无直接关系：A、灰婴综合征B、二重感染C、可逆性粒细胞减少D、再生障碍性贫血 5、氯霉素抑制蛋白质合成的机制是：A、抑制70S初始复合物形成B、与30S亚基结合,使mRNA密码错译C、与50S亚基结合抑制肽酰基转酶D、抑制肽链移位第二题、多项选择题（每题2分，5道题共10分） 1、能引起二重感染的药物是：A、青霉素GB、四环素C、土霉素D、多西环素 2、四环素类药物体内过程的特点是：A、口服易吸收但不完全B、易与多价金属阳离子络合而妨碍其吸收C、胆汁中药物浓度约为血药浓度的10～20倍D、易沉积于骨及牙组织中 3、影响四环素吸收的因素有：A、与氢氧化铝、三硅酸镁同服B、．与铁剂同服C、饭后服用D、与牛奶、奶制品同服 4、四环素的不良反应有：A、胃肠道反应B、二重感染C、影响骨和牙齿的生长D、肝、肾毒性 5、氯霉素的不良反应有A、灰婴综合征B、二重感染C、可逆性粒细胞减少D、再生障碍性贫血第三题、判断题（每题1分，5道题共5分） 1、四环素易致牙齿黄染，儿童不宜应用。正确错误 2、氯霉素抑制蛋白质合成的机制是抑制70S初始复合物形成 。正确错误 3、灰婴综合症是抗真菌药物的不良反应。正确错误 4、四环素属于强效杀菌剂。正确错误 5、骨髓抑制是氯霉素最严重的不良反应。正确错误 |
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| 《药理学》第51章在线测试 《药理学》第51章在线测试剩余时间：59:54 答题须知：1、本卷满分20分。 2、答完题后，请一定要单击下面的“交卷”按钮交卷，否则无法记录本试卷的成绩。 3、在交卷之前，不要刷新本网页，否则你的答题结果将会被清空。 第一题、单项选择题（每题1分，5道题共5分） 1、喹诺酮类抗菌药抑制：A、细菌二氢叶酸合成酶B、细菌二氢叶酸还原酶C、改变细菌细胞膜通透性D、细菌DNA螺旋酶 2、磺胺药抗菌机制是：A、抑制细胞壁合成B、抑制DNA螺旋酶C、抑制二氢叶酸合成酶D、改变膜通透性 3、SMZ口服用于全身感染时与甲氧苄啶合用的原因是：A、增强抗菌作用B、减少口服时的刺激C、减少尿中磺胺结晶析出D、减少磺胺药代谢 4、治疗流行性脑脊髓膜炎的首选药物是：A、磺胺异恶唑B、磺胺嘧啶C、磺胺甲恶唑D、磺胺甲氧嘧啶 5、甲氧苄啶的抗菌机制是：A、抑制二氢叶酸合成酶B、抑制四氢叶酸合成酶C、抑制二氢叶酸还原酶D、抑制DNA螺旋酶第二题、多项选择题（每题2分，5道题共10分） 1、磺胺异恶唑适用于治疗泌尿系感染是因为：A、作用时间短B、肝脏乙酰化率低C、尿中原形药物浓度高D、在尿中不易析出结晶 2、氟喹诺酮类药物的共性有：A、抗菌谱广B、与其他抗菌药间无交叉耐药性C、口服吸收好D、主要用于敏感菌所致的呼吸道、尿路感染 3、氟喹诺酮类药物可用于：A、泌尿系统感染B、呼吸系统感染C、肠道感染D、伤寒 4、下列哪些情况下不宜使用喹诺酮类药物？A、妊娠妇女B、未发育完全的儿童C、有癫痫病史者D、服用抗酸药 5、磺胺类药物的不良反应有： A 胃肠道反应 B 肾脏损害 C 粒C减少 D 变态反应A、胃肠道反应B、肾脏损害C、粒C减少D、变态反应第三题、判断题（每题1分，5道题共5分） 1、磺胺类药物的作用原理是抑制二氢叶酸合成酶。正确错误 2、磺胺与 TMP 合用的目的是降低不良反应。正确错误 3、碳酸氢钠与磺胺药物合用可使其抗菌作用增强。正确错误 4、TMP 与 SMZ 的 T 1/2 相近，所以二者常合用。正确错误 5、碘酊与红汞不宜合用，因可增加不良反应。正确错误 |
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| 《药理学》第03章在线测试 《药理学》第03章在线测试剩余时间：59:54 答题须知：1、本卷满分20分。 2、答完题后，请一定要单击下面的“交卷”按钮交卷，否则无法记录本试卷的成绩。 3、在交卷之前，不要刷新本网页，否则你的答题结果将会被清空。 第一题、单项选择题（每题1分，5道题共5分） 1、药理学是一门重要的基础课程，是因为它：A、具有桥梁科学的性质B、阐明药物作用机理C、改善药物质量，提高疗效D、为指导临床合理用药提供理论基础 2、新药的临床评价的主要任务是：A、合理应用一个药物B、进行1-4期的临床试验C、选择病人D、实行双盲给药 3、药物是A、一种化学物质B、能干扰细胞代谢活动的化学物质C、能影响机体生理功能的物质D、用以防治及诊断疾病的物质 3、（本题空白。您可以直接获得本题的1分） 3、（本题空白。您可以直接获得本题的1分）第二题、多项选择题（每题2分，5道题共10分） 1、药理学的学科任务是A、研究药物的作用及不良反应B、阐明药物对机体的作用和作用机制C、研究药物的体内过程，为合理用药提供依据D、新药开发与研究 2、（本题空白。您可以直接获得本题的2分） 3、（本题空白。您可以直接获得本题的2分） 4、（本题空白。您可以直接获得本题的2分） 5、（本题空白。您可以直接获得本题的2分）第三题、判断题（每题1分，5道题共5分） 1、药理学是研究药物与机体间相互作用规律及其原理，并为临床合理用药防治疾病提供基本理论的一门医学基础学科正确错误 2、药物代谢动力学是研究药物对机体的影响正确错误 3、药物效应动力学研究药物对机体的作用正确错误 4、药物是用于预防、诊断、治疗疾病的各种物质产品正确错误 5、新药开发过程包括临床前研究、临床研究及售后调研等正确错误 |
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| 《药理学》第04章在线测试 《药理学》第04章在线测试剩余时间：59:54 答题须知：1、本卷满分20分。 2、答完题后，请一定要单击下面的“交卷”按钮交卷，否则无法记录本试卷的成绩。 3、在交卷之前，不要刷新本网页，否则你的答题结果将会被清空。 第一题、单项选择题（每题1分，5道题共5分） 1、绝大多数药物通过细胞膜的方式是A、主动转运B、简单扩散C、易化扩散D、膜孔滤过 2、在碱性尿液中弱碱性药物在肾小管A、解离少，再吸收多，排泄慢B、解离多，再吸收少，排泄慢C、解离少，再吸收少，排泄快D、解离多，再吸收多，排泄慢 3、药物的首关效应发生于A、舌下给药后B、吸人给药后C、口服给药后D、静脉注射后 4、药物消除的零级动力学是指A、吸收与代谢平衡B、血浆药物浓度完全消除到零C、单位时间消除恒定比值的药物D、单位时间消除恒定量的药物 5、药物的血浆T1/2是指A、药物的稳态血浓度下降一半的时间B、血浆药物浓度下降一半的时间C、组织药物浓度下降一半的时间D、药物的血浆蛋白结合率下降一半的时间第二题、多项选择题（每题2分，5道题共10分） 1、药物的体内过程包括：A、吸收B、分布C、生物转化D、排泄 2、促进药物跨膜转运的原因是A、药物分子量要小B、药物解离度要小C、药物脂溶性要大D、药物浓度梯度大 3、首关消除包括A、胃酸对药物的破坏B、肝对药物的转化C、药物与血浆蛋白的结合D、药物在胃肠粘膜经受酶的破坏 4、药物从肾排泄的多少与A、肾小球滤过功能有关B、尿液pH值有关C、肾小管分泌功能有关D、合并用药有关 5、消除半衰期t1/2:A、按一级动力学消除药物，其t1/2与药物浓度无关B、按零级动力学消除药物，其t1/2与药物浓度无关C、按一级动力学消除药物，经五个t1/2后，体内97％药物被消除D、按零级动力学消除药物，经五个t1/2后，体内97％药物被消除第三题、判断题（每题1分，5道题共5分） 1、为避免首过消除现象应采取口服给药。正确错误 2、药物在体内的转运方式主要是被动转运，其次是主动转运。正确错误 3、绝大多数药物的消除方式是恒比消除。正确错误 4、绝大多数药物的消除方式是恒量消除。正确错误 5、能诱导导肝药酶的药物可使其本身代谢加强正确错误 |
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| 《药理学》第05章在线测试 《药理学》第05章在线测试剩余时间：59:54 答题须知：1、本卷满分20分。 2、答完题后，请一定要单击下面的“交卷”按钮交卷，否则无法记录本试卷的成绩。 3、在交卷之前，不要刷新本网页，否则你的答题结果将会被清空。 第一题、单项选择题（每题1分，5道题共5分） 1、药物作用的两重性是指A、治疗作用与副作用B、防治作用与不良反应C、对症治疗与对因治疗D、预防作用与治疗作用 2、阿托品用于解除胃肠痉挛时，可引起口干、心悸、便秘等不良反应属于A、毒性反应B、副反应C、后遗效应D、变态反应 3、效应强度是指能引起等效反应的A、相对药物浓度或剂量B、最小药物浓度或剂量C、最大药物浓度或剂量D、药物中毒浓度或剂量 4、药物产生副作用的药理基础是A、药物的剂量太大B、药物代谢慢C、用药时间过久D、药物作用的选择性低 5、药物的内在活性(效应力)是指A、药物穿透生物膜的能力B、药物激动受体引起的反应强度C、药物水溶性大小D、药物对受体亲和力高低第二题、多项选择题（每题2分，5道题共10分） 1、能诱导导肝药酶的药物是：A、利福平B、苯巴比妥C、保泰松D、苯妥英钠 2、苯巴比妥中毒时给予碳酸氢钠是为了：A、减少苯巴比妥从肾排泄B、促进苯巴比妥从肾排泄C、减少苯巴比妥从肾吸收D、促进苯巴比妥在肾吸收 3、药物的不良反应除外A、副作用B、首过效应C、毒性反应D、肝肠循环 4、通过量效曲线可以反映A、最小有效量B、效应强度C、最小中毒量D、最大效应 5、影响药效学的相互作用包括：A、生理性协同B、生理性拮抗C、配伍禁忌D、相互影响吸收第三题、判断题（每题1分，5道题共5分） 1、选择性较高的药物作用专一性强、活性高，但不良反应相应也多。正确错误 2、凡是与受体有亲和力的药物均称为受体激动剂。正确错误 3、药物引起的过敏反应与用药量无关。正确错误 4、药物的毒性作用也可因病人对药物的敏感性过高所致。正确错误 5、LD50 越大，药物的毒性越大。正确错误 |
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| 《药理学》第06章在线测试 《药理学》第06章在线测试剩余时间：59:54 答题须知：1、本卷满分20分。 2、答完题后，请一定要单击下面的“交卷”按钮交卷，否则无法记录本试卷的成绩。 3、在交卷之前，不要刷新本网页，否则你的答题结果将会被清空。 第一题、单项选择题（每题1分，5道题共5分） 0、（本题空白。您可以直接获得本题的1分） 0、（本题空白。您可以直接获得本题的1分） 0、（本题空白。您可以直接获得本题的1分） 0、（本题空白。您可以直接获得本题的1分） 0、（本题空白。您可以直接获得本题的1分）第二题、多项选择题（每题2分，5道题共10分） 1、（本题空白。您可以直接获得本题的2分） 2、（本题空白。您可以直接获得本题的2分） 3、（本题空白。您可以直接获得本题的2分） 4、（本题空白。您可以直接获得本题的2分） 5、（本题空白。您可以直接获得本题的2分）第三题、判断题（每题1分，5道题共5分） 1、耐药性是指病原体对药物产生了耐受。正确错误 2、耐受性是指病原体对药物产生了耐受。正确错误 3、给药途径对药物的作用没有影响正确错误 4、成瘾性是指病人对药物从精神上和躯体均产生了依赖性正确错误 5、药物成瘾的病人对药物应用不但有渴求感，停药后可以产生戒断症状确正确错误 |
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| 《药理学》第08章在线测试 《药理学》第08章在线测试剩余时间：59:54 答题须知：1、本卷满分20分。 2、答完题后，请一定要单击下面的“交卷”按钮交卷，否则无法记录本试卷的成绩。 3、在交卷之前，不要刷新本网页，否则你的答题结果将会被清空。 第一题、单项选择题（每题1分，5道题共5分） 1、毛果芸香碱不具有的作用是:A、胃肠平滑肌收缩B、骨骼肌收缩C、眼内压下降D、心率减慢 2、毛果芸香碱引起调节痉挛的原因A、兴奋虹膜括约肌上的M受体B、兴奋虹膜辐射肌上的α受体C、兴奋睫状肌上的M受体D、兴奋睫状肌上的α受体 3、主要局部用于治疗青光眼的药物是：A、阿托品B、东莨菪碱C、毒扁豆碱D、山莨菪碱 4、毛果芸香碱对眼调节作用的正确叙述是:A、睫状肌松驰,悬韧带放松,晶状体变凸B、睫状肌收缩, 悬韧带拉紧, 晶状体变扁平C、睫状肌收缩, 悬韧带放松, 晶状体变凸D、睫状肌收缩, 悬韧带放松, 晶状体变凸 5、毛果芸香碱对眼睛的作用是A、瞳孔缩小,降低眼内压,调节痉挛B、瞳孔扩大,降低眼内压,调节痉挛C、瞳孔扩大,升高眼内压,调节痉挛D、瞳孔缩小,升高眼内压,调节痉挛第二题、多项选择题（每题2分，5道题共10分） 1、治疗青光眼的药物是A、毛果云香碱B、毒扁豆碱C、阿托品D、噻马洛尔 2、毛果芸香碱对眼睛的作用是A、瞳孔缩小B、降低眼内压C、睫状肌松驰D、调节痉挛 3、直接作用于胆碱受体的拟胆碱药是:A、毛果芸香碱B、毒扁豆碱C、卡巴胆碱D、琥珀胆碱 4、对乙酰胆碱的叙述,正确的是A、作用十分广泛B、无临床实用价值C、激动M、N胆碱受体D、化学性质不稳定 5、毛果芸香碱和阿托品的共同点是:A、选择性作用于M胆碱受体B、用于手术后腹气胀和尿潴留C、与M胆碱受体亲合力强D、治疗青光眼第三题、判断题（每题1分，5道题共5分） 1、毛果芸香碱对眼的作用是：缩瞳、降眼压、调节痉挛。正确错误 2、毛果芸香碱是胆碱酯酶的抑制剂。正确错误 3、毛果芸香碱是M阻断剂。正确错误 4、毛果芸香碱滴眼用于治疗青光眼。正确错误 5、毛果芸香碱激动M受体，产生M样作用。正确错误 |
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| 《药理学》第09章在线测试 《药理学》第09章在线测试剩余时间：59:54 答题须知：1、本卷满分20分。 2、答完题后，请一定要单击下面的“交卷”按钮交卷，否则无法记录本试卷的成绩。 3、在交卷之前，不要刷新本网页，否则你的答题结果将会被清空。 第一题、单项选择题（每题1分，5道题共5分） 1、新斯的明一般不被用于A、重症肌无力B、阿托品中毒C、手术后腹气胀和尿潴留D、阵发性室上性心动过速 2、与新斯的明比较，毒扁豆碱作用的主要不同点是:A、抑制胆碱酯酶活性B、直接兴奋骨骼肌运动终板上的N2受体C、有明显的中枢作用D、无缩瞳作用 3、新斯的明过量可导致：A、中枢兴奋B、中枢抑制C、胆碱能危象D、青光眼加重 4、毒扁豆碱的主要用途是：A、青光眼B、重症肌无力C、腹气胀D、手术后尿潴留 5、可逆性胆碱酯酶抑制药是:A、碘解磷定B、毒扁豆碱C、有机磷酸酯类D、琥珀胆碱第二题、多项选择题（每题2分，5道题共10分） 1、重症肌无力可选用的药物是:A、新斯的明B、筒箭毒碱C、吡斯的明D、依酚氯胺 2、新斯的明的作用机制包括:A、抑制胆碱酯酶活性B、促进运动神经末梢释放AchC、直接激动M受体D、直接激动N2受体 3、新斯的明禁用于:A、机械性肠梗阻B、泌尿道梗阻C、阵发性室上性心动过速D、机械性肠梗阻 4、下列属胆碱酯酶抑制药的是:A、有机磷酸酯类B、毒蕈碱C、毒扁豆碱D、新斯的明 5、胆碱酯酶复活药用于解救有机磷中毒时有那些特点:A、能使被抑制的胆碱酯酶复活B、作用迅速而持久C、缓解N样作用最为迅速D、直接对抗蓄积的Ach第三题、判断题（每题1分，5道题共5分） 1、新斯的明对骨骼肌的作用最强正确错误 2、新斯的明首选用于重症肌无力正确错误 3、新斯的明用于青光眼的治疗正确错误 4、支气管哮喘用新斯的明疗效显著成绩正确错误 5、毒扁豆碱首选用于重症肌无力正确错误 |
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| 《药理学》第10章在线测试 《药理学》第10章在线测试剩余时间：59:54 答题须知：1、本卷满分20分。 2、答完题后，请一定要单击下面的“交卷”按钮交卷，否则无法记录本试卷的成绩。 3、在交卷之前，不要刷新本网页，否则你的答题结果将会被清空。 第一题、单项选择题（每题1分，5道题共5分） 1、下列与阿托品阻断M受体无关的作用是：A、抑制腺体分泌B、升高眼内压C、松弛胃肠平滑肌D、扩血管作用 2、阿托品禁用于：A、胃肠痉挛B、胃肠痉挛C、感染性休克D、前列腺肥大 3、山莨菪碱适用于治疗：A、创伤性休克B、感染性休克C、过敏性休克D、心源性休克 4、全身麻醉前给予阿托品的目的是：A、镇静B、加强麻醉效果C、预防心血管并发症D、减少呼吸道腺体分泌 5、阿托品对眼睛的作用是A、散瞳、升高眼内压、调节麻痹B、散瞳、降低眼内压、调节麻痹C、散瞳、升高跟内压、调节痉挛D、缩瞳、降低眼内压、调节麻痹第二题、多项选择题（每题2分，5道题共10分） 1、山莨菪碱抗感染性休克的机制包括：A、兴奋中枢神经B、兴奋心脏C、解除小血管痉挛，改善微循环D、松弛胃肠平滑肌 2、阿托品过量中毒可引起：A、心悸B、口干、皮肤干燥C、体温升高D、中枢兴奋 3、防治晕动病应选用： A.山莨菪碱 B.c C. 阿托品 D.苯海拉明A、山莨菪碱B、东莨菪碱C、阿托品D、苯海拉明 4、阿托品应用注意项有：半球A、青光眼禁用B、心动过缓禁用C、高热者禁用D、前列腺肥大禁用 5、下列需阿托品与镇痛药配伍治疗的平滑肌痉挛痛是：A、胃肠痉挛B、支气管痉挛C、肾绞痛D、胆绞痛第三题、判断题（每题1分，5道题共5分） 1、阿托品的作用机理是竞争阻断M受体。正确错误 2、阿托品可以对抗有机磷中毒的M样反应。正确错误 3、654-2扩张血管作用明显.正确错误 4、感染中毒性休克可以选用山莨菪碱.正确错误 5、东莨菪碱可对抗晕车晕船.正确错误 |
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| 《药理学》第12章在线测试 《药理学》第12章在线测试剩余时间：59:54 答题须知：1、本卷满分20分。 2、答完题后，请一定要单击下面的“交卷”按钮交卷，否则无法记录本试卷的成绩。 3、在交卷之前，不要刷新本网页，否则你的答题结果将会被清空。 第一题、单项选择题（每题1分，5道题共5分） 1、伴心收缩功能低下及尿量减少的休克患者，应选用A、多巴胺B、多巴酚丁胺C、肾上腺素D、异丙肾上腺素 2、异丙肾上腺素的主要作用是A、兴奋心脏，升高收缩压和舒张压，松弛支气管B、兴奋心脏，升高收缩压、降低舒张压, 松弛支气管C、兴奋心脏，降低收缩压和舒张压，松弛支气管D、抑制心脏，降低收缩压和舒张压，松弛支气管 3、具有明显中枢兴奋性的拟肾上腺素药是A、去甲肾上腺素B、肾上腺素C、多巴胺D、麻黄碱 4、肾上腺素与局麻药配伍目的主要是A、防止低血压B、使局部血管收缩起止血作用C、延长局麻作用时间，防止吸收中毒D、扩张血管，促进吸收，增强局麻作用 5、下列用于上消化道出血的药物是A、肾上腺素B、异丙肾上腺素C、麻黄碱D、去甲肾上腺素第二题、多项选择题（每题2分，5道题共10分） 1、β肾上腺素受体激动引起：A、心脏兴奋B、支气管平滑肌松弛C、骨骼肌血管舒张D、皮肤粘膜血管收缩 2、肾上腺素可用于：A、支气管哮喘B、房室传导阻滞C、心跳骤停D、外周血管痉挛性疾病 3、肾上腺素抢救青霉素过敏性休克的机制是A、激动α –R，和β1–R升高血压B、激动 β2–R 改善呼吸衰竭C、减少过敏递质的释放D、促进过敏递质的释放 4、可用于抢救心脏骤停的拟肾上腺素药有A、肾上腺素B、去甲肾上腺素C、异丙肾上腺素D、麻黄碱 5、β肾上腺素激动药的不良反应有A、心律失常B、低血压C、高血压D、甲亢第三题、判断题（每题1分，5道题共5分） 1、肾上腺素、去甲肾上腺素、异丙肾上腺素都可治疗支气管哮喘。正确错误 2、间羟胺主要兴奋 α -R ，常用于休克的治疗。正确错误 3、与肾上腺素相比，异丙肾上腺素在兴奋心脏时不易产生室颤。正确错误 4、氯丙嗪过量引起的体位性低血压不能用肾上腺素解救。正确错误 5、轻症的支气管哮喘可使用麻黄碱治疗。正确错误 |
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| 《药理学》第13章在线测试 《药理学》第13章在线测试剩余时间：59:54 答题须知：1、本卷满分20分。 2、答完题后，请一定要单击下面的“交卷”按钮交卷，否则无法记录本试卷的成绩。 3、在交卷之前，不要刷新本网页，否则你的答题结果将会被清空。 第一题、单项选择题（每题1分，5道题共5分） 1、可翻转肾上腺素升压效应的药物有：A、普萘洛尔B、美托洛尔C、噻吗洛尔D、酚妥拉明 2、下列治疗外周血管痉挛性疾病的药物是A、普萘洛尔B、多巴胺C、酚妥拉明D、东莨菪碱 3、普萘洛尔的禁忌证是A、窦性心动过速B、支气管哮喘C、心绞痛D、甲状腺功能亢进 4、过量酚妥拉明引起血压过低时，其升压可用A、肾上腺素静滴B、去甲肾上腺素皮下注射C、肾上腺素皮下注射D、去甲肾上腺素静滴 5、上消化道出血用去甲肾上腺素的给药途径是A、稀释后口服B、静脉注射C、肌内注射D、皮下注射第二题、多项选择题（每题2分，5道题共10分） 1、酚妥拉明的临床应用有：A、治疗外周血管痉挛性疾病B、静滴去甲肾上腺素药液外漏引起的刺激及拮抗组织坏死C、缓解嗜铬细胞瘤引起的高血压危象D、用于充血性心力衰竭 2、β受体阻断药的临床应用A、心律失常B、心绞痛C、高血压D、甲亢 3、可翻转肾上腺素升压效应的药物有：A、普萘洛尔B、美托洛尔C、氯丙嗪D、酚妥拉明 4、可用于青光眼的药物有A、普萘洛尔B、美托洛尔C、噻吗洛尔D、毛果芸香碱 5、下列属于α –受体阻断药的有A、酚妥拉明B、美托洛尔C、氯丙嗪D、酚卞明第三题、判断题（每题1分，5道题共5分） 1、支气管哮喘的病人应禁止使用普奈洛尔。正确错误 2、酚妥拉明首选用于治疗外周血管痉挛性疾病正确错误 3、停用普萘洛尔时不需减量停药的过程.正确错误 4、噻吗洛尔减少房水的形成,降低眼内压.正确错误 5、酚妥拉明可用于嗜铬细胞瘤的鉴别诊断.正确错误 |
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| 《药理学》第18章在线测试 《药理学》第18章在线测试剩余时间：59:54 答题须知：1、本卷满分20分。 2、答完题后，请一定要单击下面的“交卷”按钮交卷，否则无法记录本试卷的成绩。 3、在交卷之前，不要刷新本网页，否则你的答题结果将会被清空。 第一题、单项选择题（每题1分，5道题共5分） 1、地西泮抗焦虑作用的主要部位A、中脑网状结构B、下丘脑C、边缘系统D、.大脑皮质 2、苯巴比妥钠连续应用产生耐受性的主要原因是A、再分布于脂肪组织B、排泄加快C、被假性胆碱酯酶破坏D、诱导肝药酶使自身代谢加快 3、在巴比妥类药物中具有抗癫痫作用的药物是A、巴比妥B、戊巴比妥C、苯巴比妥D、异戊巴比妥 4、苯巴比妥过量中毒，为了促使其排泄，可A、碱化尿液，使其解离度增大，增加肾小管再吸收B、碱化尿液，使其解离度减小，增加肾小管再吸收C、碱化尿液，使其解离度增大，减少肾小管再吸收D、酸化尿液，使其解离度增大，减少肾小管再吸收 5、苯二氮卓类与巴比妥类比较，前者没有哪一项作用A、镇静催眠B、抗焦虑C、麻醉作用D、.抗惊厥抗第二题、多项选择题（每题2分，5道题共10分） 1、地西泮能引起A、嗜睡B、头昏C、耐受性D、依赖性 2、关于水合氯醛的叙述，正确的是A、有催眠作用B、口服易吸收C、没有成瘾性D、对胃有刺激性 3、属于苯二氮卓类药物有 A.三唑仑 B.氟西泮 C.噢沙西泮 D.氯氮卓A、三唑仑B、氟西泮C、噢沙西泮D、氯氮卓 4、苯二氮卓类的不良反应是A、乏力、头昏B、嗜睡C、大剂量可致共济失调D、有肝药酶诱导作用，易产生耐受性 5、用于控制癫痫持续状态的药物是A、苯巴比妥B、地西泮C、硫喷妥钠D、异戊巴比妥第三题、判断题（每题1分，5道题共5分） 1、与巴比妥类相比地西泮的耐受性与成瘾性都小。正确错误 2、地西泮的安全范围较大。正确错误 3、地西泮可以使手术的病人产生短暂的记忆缺失。正确错误 4、巴比妥类无抗癫痫的作用。正确错误 5、巴比妥类是肝药酶抑制剂。正确错误 |
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| 《药理学》第21章在线测试 《药理学》第21章在线测试剩余时间：59:54 答题须知：1、本卷满分20分。 2、答完题后，请一定要单击下面的“交卷”按钮交卷，否则无法记录本试卷的成绩。 3、在交卷之前，不要刷新本网页，否则你的答题结果将会被清空。 第一题、单项选择题（每题1分，5道题共5分） 1、左旋多巴对抗精神病药物引起的锥体外系不良症状无效是因为A、抗精神病药药物激动M受体B、抗精神病药药物阻断M受体C、抗精神病药药物激动多巴受体D、抗精神病药药物阻断多巴受体 2、溴隐亭能治疗帕金森病是由于A、中枢抗胆碱作用B、激活DA受体C、激活GABA受体D、提高脑内DA浓度 3、苯海索抗帕金森病的机制为A、激动中枢内的胆碱受体B、阻断中枢内的胆碱受体C、激动中枢内的多巴受体D、阻断中枢内的多巴受体 4、可减少外周多巴生成，使左旋多巴较大量进入脑内的药物是A、多巴脱羧酶抑制剂B、多巴脱羧酶激动剂C、多巴异构酶抑制剂D、多巴氧化酶抑制剂 5、左旋多巴抗帕金森病的作用机制是A、抑制多巴胺的再摄取B、激动中枢胆碱受体C、阻断中枢胆碱受体D、补充黑质-纹状体中多巴胺的不足第二题、多项选择题（每题2分，5道题共10分） 1、左旋多巴的特点是A、在脑内转变为DA补充纹状体DA不足B、随着用药时间的延长，疗效逐渐下降C、卡比多巴可减少其外周不良反应D、与氯丙嗪合用可使疗效增强 2、下列药物组合能增强疗效的是：A、左旋多巴与维生素B6B、左旋多巴与卡比多巴C、左旋多巴与苯海索D、左旋多巴与氯丙嗪 3、左旋多巴的不良反应有：A、胃肠道反应B、体位性低血压C、精神障碍D、不自主异常运动 4、不宜与左旋多巴合用的药物是：A、维生素B6B、氟哌啶醇C、卡比多巴D、利血平 5、降低左旋多巴生物利用度的因素有：A、高蛋白饮食B、与解痉药合用，延缓胃排空时间C、同服酸性制剂D、低蛋白饮食第三题、判断题（每题1分，5道题共5分） 1、单胺氧化酶抑制剂和左旋多巴合用，可增强左旋多巴的疗效，减弱其不良反应。正确错误 2、氯丙嗪引起的帕金森综合征可用左旋多巴治疗。正确错误 3、多巴胺是有效的抗帕金森病药。正确错误 4、金刚烷胺具有抗病毒作用，无抗帕金森病作用。正确错误 5、左旋多巴合用?-甲基多巴肼可增强其抗帕金森病作用。正确错误 |
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| 《药理学》第22章在线测试 《药理学》第22章在线测试剩余时间：59:54 答题须知：1、本卷满分20分。 2、答完题后，请一定要单击下面的“交卷”按钮交卷，否则无法记录本试卷的成绩。 3、在交卷之前，不要刷新本网页，否则你的答题结果将会被清空。 第一题、单项选择题（每题1分，5道题共5分） 1、吩噻嗪类药引起锥体外系反应的机制是阻断A、中脑-边缘叶的多巴胺受体B、结节-漏斗的多巴胺受体C、黑质-纹状体通路的多巴胺受体D、中枢M受体 2、小剂量氯丙嗪即有镇吐作用，其作用部位为A、直接抑制延脑呕吐B、阻断延脑CTZ的D受体C、阻断胃黏膜感受器的冲动传D、抑制大脑皮层 3、氯丙嗪不具备下列哪一种作用A、安定作用B、降温作用C、α受体激动作用D、M受体阻断作用 4、有关氯丙嗪的叙述，正确的是A、氯丙嗪是哌嗪类抗精神病药B、氯丙嗪可与异丙嗪、杜冷丁配伍成“冬眠” 合剂，用于人工冬眠疗法C、氯丙嗪可加强中枢兴奋药的作用D、氯丙嗪可用于治疗帕金森氏症 5、氯丙嗪可用于治疗A、抑郁症B、晕动病呕吐C、癫痫大发作D、精神分裂症第二题、多项选择题（每题2分，5道题共10分） 1、氯丙嗪的药理作用有A、抗精神病作用B、加强中枢抑制药作用C、抗躁狂作用D、扩张血管，降低血压 2、氯丙嗪对体温调节影响的特点是A、抑制下丘脑体温调节中枢，使体温调节失灵B、对体温的影响与环境温度变化无关C、能使正常人与发热患者的体温均降到正常以下D、环境温度愈低，降温作用愈强 3、氯丙嗪长期应用常见的不良反应有A、口干、便秘B、过敏反应C、锥体外系症状D、搏动性头痛 4、氯丙嗪应用时的禁忌症有A、严重肝功能损害B、有癫痫病史C、中枢抑制药用后出现昏迷的患者D、青光眼 5、米帕明的药理作用有A、抑郁症患者用药后情绪提高，精神振奋B、抑制突触前膜对NA和5－HT的再摄取C、治疗量不影响血压，不易引起心律失常D、直接激活中枢α与5-HT受体第三题、判断题（每题1分，5道题共5分） 1、长期使用氯丙嗪抗精神病最常见的副作用是锥体外系症状。正确错误 2、氯丙嗪引起的体位性低血压可用肾上腺素抢救。正确错误 3、氯丙嗪抗精神病的作用机制是激动中枢的多巴胺受体。正确错误 4、氯丙嗪引起的锥体外系症状可以用左旋多巴对抗正确错误 5、燥狂症可用碳酸锂治疗正确错误 |
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| 《药理学》第23章在线测试 《药理学》第23章在线测试剩余时间：59:54 答题须知：1、本卷满分20分。 2、答完题后，请一定要单击下面的“交卷”按钮交卷，否则无法记录本试卷的成绩。 3、在交卷之前，不要刷新本网页，否则你的答题结果将会被清空。 第一题、单项选择题（每题1分，5道题共5分） 1、吗啡镇痛作用的主要部位是A、蓝斑核的阿片受体B、黑质--纹状体通路C、丘脑内侧、脑室及导水管周围灰质D、脑干网状结构 2、未列入麻醉药品管制范围的镇痛药是A、哌替啶B、芬太尼C、美沙酮D、镇痛新 3、常用的吗啡和海洛因所致的药物依赖脱毒治疗时重要的替代药是A、哌替啶B、二氢埃托啡C、美沙酮D、强痛定 4、可待因为A、吗啡的去甲基衍生物B、兼有中枢和外周作用的镇咳药C、非成隐性镇咳药D、兼有镇痛作用的中枢性镇咳药 5、哌替啶的各种临床应用叙述，错误的是A、可用于麻醉前给药B、可用于支气管哮喘C、可代替吗啡用于各种剧痛D、可用于治疗肺水肿第二题、多项选择题（每题2分，5道题共10分） 1、下列关于吗啡急性中毒描述正确的是A、呼吸抑制B、血压下降C、瞳孔缩小D、血压升高 2、吗啡治疗心源性哮喘，是由于A、扩张外周血管，降低外周阻力，减轻心脏负荷B、镇静作用有利于消除焦虑恐惧情绪C、扩张支气管平滑肌，保持呼吸道通畅D、降低呼吸中枢对CO2的敏感性，改善急促浅表的呼吸 3、可待因是一种A、镇痛药B、平喘药C、镇吐药D、镇咳药 4、吗啡不能用于A、颅脑外伤剧痛B、分娩止痛C、心源性哮喘D、血压较低的心肌梗死 5、吗啡的中枢系统作用包括A、镇痛B、镇静C、呼吸兴奋D、催吐第三题、判断题（每题1分，5道题共5分） 1、吗啡对各种疼痛均有效，故临床常用于各种疼痛的治疗。正确错误 2、吗啡是阿片受体的兴奋剂。正确错误 3、喷他佐辛是非麻醉性镇痛药。正确错误 4、哌替啶较吗啡的作用弱，成瘾性也较轻。正确错误 5、心源性哮喘是哌替啶的禁忌证。正确错误 |
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| 《药理学》第24章在线测试 《药理学》第24章在线测试剩余时间：59:54 答题须知：1、本卷满分20分。 2、答完题后，请一定要单击下面的“交卷”按钮交卷，否则无法记录本试卷的成绩。 3、在交卷之前，不要刷新本网页，否则你的答题结果将会被清空。 第一题、单项选择题（每题1分，5道题共5分） 1、临床上不把保泰松作为抗风湿首选药，是因为A、保泰松抗风湿作用较弱B、保泰松造价昂贵C、保秦松的蛋白结合率太低D、保泰松的不良反应多且严重 2、有关扑热息痛的叙述，错误的是A、有较强的解热镇痛作用B、抗炎抗风湿作用较强C、主要用于感冒发热D、过量中毒可引起肝脏损害 3、解热镇痛药的抗炎作用机制是A、促进炎症消退B、抑制炎症时PG的合成C、抑制黄嘌呤氧化酶D、促进PG从肾脏排泄 4、阿司匹林的不良反应不包括A、凝血障碍B、变态反应C、肝损害D、水杨酸反应 5、可预防阿司匹林引起的凝血障碍的维生素是A、VKB、VB1C、VB2D、VE第二题、多项选择题（每题2分，5道题共10分） 1、较大剂量口服阿司匹林易诱发和加重胃溃疡是因为A、直接刺激引起胃粘膜损害B、与抑制PGE2合成有关C、增加胃酸分泌D、增加胃蛋白酶分泌 2、小剂量阿司匹林预防血栓生成的机制是A、促进纤溶酶生成B、TXA2合成减少C、抑制血小板中环氧酶D、直接抑制血小板凝聚 3、下列关于NSAIDS解热作用叙述不正确的有A、机制是抑制下丘脑环氧酶，使PGE合成减少B、机制是抑制外周环氧酶，使PGE合成减少C、可降低发热者和正常者体温D、抑制TXA2 4、选择性环氧酶-2抑制药有A、吡罗昔康B、尼美舒利C、双氯芬酸D、塞来西布 5、具有抗炎抗风湿的药物是A、对乙酰氨基酚B、吲哚美辛C、阿司匹林D、丙磺舒第三题、判断题（每题1分，5道题共5分） 1、阿司匹林能使高热的体温降致正常，而对正常体温无效。正确错误 2、长期使用阿司匹林最严重不良反应是成瘾性。正确错误 3、阿司匹林对牙痛、神经痛、内脏绞痛均有效。正确错误 4、小剂量阿司匹林防止血栓形成的机制与抑制环氧酶，抑制TXA2形成有关。正确错误 5、对乙酰氨基酚具有解热、镇痛、消炎抗风湿作用。正确错误 |
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| 《药理学》第25章在线测试 《药理学》第25章在线测试剩余时间：59:54 答题须知：1、本卷满分20分。 2、答完题后，请一定要单击下面的“交卷”按钮交卷，否则无法记录本试卷的成绩。 3、在交卷之前，不要刷新本网页，否则你的答题结果将会被清空。 第一题、单项选择题（每题1分，5道题共5分） 1、关于钙拮抗药的叙述哪一项是错误的?A、分为选择性和非选择性钙拮抗药B、钙拮抗药的受体可产生相互影响C、分别作用于钙通道的不同状态D、各类药物的作用均呈频率依赖性 2、硝苯地平不宜用于下列哪种疾病:A、高血压B、变异型心绞痛C、稳定型心绞痛D、阵发性室上性心动过速 3、下列哪种疾病不宜用维拉帕米:A、脑血管痉挛B、心绞痛C、高血压D、室上性心律失常 4、硝苯地平的主要不良反应是: .A、房室传导阻滞B、降低心肌收缩性C、低血压D、药疹 5、下列钙拮抗药中,哪一种主要用于治疗脑血管疾病:A、硝苯地平B、维拉帕米C、地尔硫卓D、尼莫地平第二题、多项选择题（每题2分，5道题共10分） 1、维拉帕米的临床应用包括:A、治疗房室结折返性阵发性室上性心动过速首选药B、不稳定型心绞痛C、治疗轻.中度高血压D、对室性心律失常有特别优越性,故广泛应用 2、尼莫地平：A、对脑血管有选择性作用B、降血压作用较弱C、用于治疗脑血管痉挛及脑供血不足等疾病D、用于治疗阵发性室上性心动过速 3、钙拮抗药对心肌的作用包括:A、负性肌力作用B、降低窦房结的自律性C、减慢房室结的传导速度D、减慢心率 4、钙拮抗药的心血管外作用包括A、舒张支气管平滑肌B、抑制血小板的聚集C、增加红细胞的变形能力D、抗动脉粥样硬化作用 5、钙拮抗药的临床作用包括A、心绞痛B、心律失常C、高血压D、脑血管疾病第三题、判断题（每题1分，5道题共5分） 1、维拉帕米具有频率依赖性，硝苯地平的频率依赖性较弱。正确错误 2、舒血管作用最强的钙拮抗药是硝苯地平。对心脏抑制作用最明显的钙拮抗药为维拉帕米。.正确错误 3、钙拮抗药对心脏的作用表现为正性肌力作用、负性频率作用、负性传导作用和对心肌的保护作用正确错误 4、硝苯地平应用后可使心率减慢，维拉帕米应用后可使心率加快。正确错误 5、常用于抗心律失常的钙拮抗药为维拉帕米和地尔硫卓。正确错误 |
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| 《药理学》第26章在线测试 《药理学》第26章在线测试剩余时间：59:54 答题须知：1、本卷满分20分。 2、答完题后，请一定要单击下面的“交卷”按钮交卷，否则无法记录本试卷的成绩。 3、在交卷之前，不要刷新本网页，否则你的答题结果将会被清空。 第一题、单项选择题（每题1分，5道题共5分） 1、急性心肌梗塞所导致的室性心律失常应首选：A、奎尼丁B、胺碘酮C、普奈洛尔D、利多卡因 2、强心苷类药物中毒导致的心律失常最好选用：A、苯妥英钠B、普奈洛尔C、氟卡尼D、维拉帕米 3、轻度阻滞钠通道的抗心律失常药是：A、维拉帕米B、利多卡因C、美托洛尔D、普鲁卡因胺 4、选择性延长复极过程的药物是：A、奎尼丁B、利多卡因C、地尔硫桌D、胺碘酮 5、奎尼丁的电生理作用有：A、抑制0相除极，减慢传导，延长不应期B、加快0相除极，加快传导，延长不应期C、抑制0相除极，减慢传导，缩短不应期D、加快0相除极，减慢传导，延长不应期第二题、多项选择题（每题2分，5道题共10分） 1、抗心律失常药分为下列几类:A、钠通道阻滞药B、N胆碱受体阻断药C、β肾上腺受体阻断药D、钙拮抗药 2、抗心律失常药的基本电生理作用包括:A、降低自律性B、减少后除极与触发活动C、增加后除极与触发活动D、改变膜反应性而改变传导性 3、利多卡因：A、对心脏的直接作用是抑制钠内流促进钾外流B、降低蒲肯野氏纤维的自律性C、对传导速度的作用受药物浓度及体液电解质状态的影响D、相对延长有效不应期 4、苯妥英钠：A、降低蒲肯野氏纤维自律性B、抑制强心甙中毒时迟后除极引起的触发活动C、相对延长有效不应期D、改善被强心甙所抑制的房室传导 5、胺碘酮可以：A、治疗心房颤动B、治疗阵发性室上性心动过速C、治疗室性心律失常D、治疗慢性心功能不全第三题、判断题（每题1分，5道题共5分） 1、利多卡因是室性心律失常的首选药物。正确错误 2、伴有支气管哮喘的过速型心律失常患者应禁用普奈洛尔。正确错误 3、兼有抗癫痫作用的抗心律失常药物是苯妥英钠。正确错误 4、轻度阻滞钠通道的抗心律失常药是奎尼丁。正确错误 5、选择性延长复极过程的药物是利多卡因。正确错误 |
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| 《药理学》第27章在线测试 《药理学》第27章在线测试剩余时间：59:54 答题须知：1、本卷满分20分。 2、答完题后，请一定要单击下面的“交卷”按钮交卷，否则无法记录本试卷的成绩。 3、在交卷之前，不要刷新本网页，否则你的答题结果将会被清空。 第一题、单项选择题（每题1分，5道题共5分） 1、卡托普利的降压作用机制不包括：A、抑制整体RAAS的血管紧张素Ⅱ形成B、抑制局部组织中RAAS减少血管紧张素Ⅱ形成C、促进组胺释放D、减少缓激肽降解 2、下列哪一项不属于ACEI的不良反应？A、红斑性狼疮样综合征B、低血压C、刺激性干咳D、高血钾 3、关于卡托普利的说法，下列哪项是错误的？A、可用于治疗心力衰竭B、降低外周阻力C、与利尿剂合用可增强降压效果D、可增加体内醛固酮水平 4、通过阻断血管紧张素Ⅱ（ATⅡ）受体发挥抗高血压作用的药物是：A、氯沙坦B、哌唑嗪C、卡托普利D、硝普钠 5、氯沙坦与卡托普利相比不具有下列哪种不良反应？A、低血压B、高血钾C、咳嗽及血管神经性水肿D、影响胎儿发育第二题、多项选择题（每题2分，5道题共10分） 1、卡托普利的降压作用与下列哪些机制有关A、抑制整体RAAS的AngⅡ形成B、抑制局部RAAS的AngⅡ形成C、加速缓激肽的水解D、减少缓激肽的水解 2、与其他降压药比ACEI的降压特点为A、适用于各型高血压B、长期应用不引起电解质和脂质代谢障碍C、可防止和逆转高血压患者血管壁增厚和心肌肥大D、可改善高血压患者的生活质量、降低死亡率 3、ACEI的不良反应包括A、刺激性干咳B、高血钾C、胎儿发育不全，生长迟缓D、首剂低血压 4、血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂包括A、依那普利B、氯沙坦C、拮沙坦D、雷米普利 5、氯沙坦的作用特点为A、竞争性阻断AT1受体B、能促进尿酸排泄，降低血浆尿酸水平C、不宜用于左心室收缩功能不全及进行性肾损害的高血压患者D、不引起咳嗽及血管神经性水肿第三题、判断题（每题1分，5道题共5分） 1、氯沙坦是血管紧张素I转化酶抑制剂。正确错误 2、卡托普利长期应用不易引起咳嗽。正确错误 3、血管紧张素I转化酶抑制剂可以防止和逆转慢性心功能不全的左室肥厚。正确错误 4、氯沙坦是AT1受体兴奋剂。正确错误 5、ACEI类药物抗高血压的作用机制是抑制血管紧张素II的形成。正确错误 |
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| 《药理学》第30章在线测试 《药理学》第30章在线测试剩余时间：59:54 答题须知：1、本卷满分20分。 2、答完题后，请一定要单击下面的“交卷”按钮交卷，否则无法记录本试卷的成绩。 3、在交卷之前，不要刷新本网页，否则你的答题结果将会被清空。 第一题、单项选择题（每题1分，5道题共5分） 1、主要作用于髓襻升支粗段的利尿药是:A、螺内酯B、氨苯喋啶C、甘露醇D、呋噻米 2、下列哪种药属于保钾利尿药：A、氢氯噻嗪B、利尿酸C、呋喃苯胺酸D、氨苯喋啶 3、下列何药有治疗尿崩症的作用:A、苄氟噻嗪B、氢氯噻嗪C、螺内酯D、氨苯喋啶 4、下列何药有升高血糖作用:A、螺内酯B、氨苯喋啶C、利尿酸D、氢氯噻嗪 5、伴有低血钾的水肿病人，可考虑选用下列哪种药物：A、呋喃苯氨酸B、西地兰C、氢氯噻嗪D、螺内酯第二题、多项选择题（每题2分，5道题共10分） 1、可引起低血钾的利尿药是：A、呋噻米B、螺内酯C、氨苯喋啶D、氢氯噻嗪 2、呋噻米利尿作用与以下哪些叙述有关:A、抑制髓襻升支粗段对NaCl的再吸收B、抑制远端小管曲部和集合管Na+ - K+交换C、影响肾脏的稀释功能D、影响肾脏的浓缩功能 3、下列哪些组合能增强利尿效果并减少K+的丧失:A、噻嗪类和螺内酯B、呋噻米和螺内酯C、噻嗪类和氨苯喋啶D、噻嗪类和氨苯喋啶 4、呋噻米的适应症有:A、急、慢性肾功能衰竭B、急性肺水肿和脑水肿C、轻症高血压D、轻症高血压 5、长期大剂量使用产生耳毒性的药物有:A、呋喃苯氨酸B、氢氯噻嗪C、链霉素D、卡那霉素第三题、判断题（每题1分，5道题共5分） 1、甘露醇常用于治疗颅内压升高的病人。正确错误 2、氢氯噻嗪具有利尿、抗利尿和升高血压作用。正确错误 3、呋噻米有中等强度的利尿作用。正确错误 4、氨苯喋啶可引起低血钾。正确错误 5、螺内酯对抗醛固酮发挥利尿作用。正确错误 |
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| 《药理学》第31章在线测试 《药理学》第31章在线测试剩余时间：59:54 答题须知：1、本卷满分20分。 2、答完题后，请一定要单击下面的“交卷”按钮交卷，否则无法记录本试卷的成绩。 3、在交卷之前，不要刷新本网页，否则你的答题结果将会被清空。 第一题、单项选择题（每题1分，5道题共5分） 1、卡托普利抗高血作用机制是:A、抑制肾素活性B、抑制血管紧张素Ⅰ转化酶的活性C、抑制β-羟化酶的活性D、抑制血管紧张素Ⅰ生成 2、患溃疡病的高血压患者宜用下列哪种抗高血压药:A、可乐定B、利血平C、α-甲基多巴D、呋喃苯胺酸 3、哌唑嗪的作用原理是：A、激动脑内α2-RB、阻断脑内α2-RC、激动外周α1-RD、阻断外周α1-R 4、伴有心绞痛的高血压病人,下列何种药物不能用:A、硝苯吡啶B、普萘洛尔C、肼苯哒嗪D、卡托普利 5、高血压合并心衰病人,下列何药不能用:A、肼苯哒嗪B、氢氯噻嗪C、硝普钠D、普奈洛尔第二题、多项选择题（每题2分，5道题共10分） 1、普萘洛尔降压的可能机制是:A、使心肌收缩力减弱,心输出量减少B、抑制肾素分泌,使血管阻力下降C、具有中枢性降压作用D、阻断突触前膜β2受体,使NA释放减少 2、普萘洛尔禁用于:A、支气管哮喘B、窦性心动过速C、窦性心动过缓D、心绞痛 3、与其它降压药比ACEl的降压特点为;A、适用于各型高血压B、长期应用不引起电解质和脂质代谢障碍C、可防止和逆转高血压患者血管壁增厚和心肌肥大D、可改善高血压患者的生活质量、降低死亡率 4、某高血压病人出现心律失常(过速型)伴心绞痛时,宜选择哪些药物:A、利多卡因B、维拉帕米C、硝酸甘油D、普萘洛尔 5、高血压并发充血性心力衰竭,可供选择的降压药包括:A、卡托普利B、硝普钠C、维拉帕米D、普萘洛尔第三题、判断题（每题1分，5道题共5分） 1、长期大量使用噻嗪类药物常引起电解质紊，并对脂质代谢、糖代谢产生不良影响.正确错误 2、因依那普利较卡那普利作用强，引起咳嗽较少，故可大剂量用于高血压的治疗。正确错误 3、伴糟尿病或高血脂的高血压病人不宜用氢氯噻嗪。正确错误 4、卡托普利尤其适用于合并有糖尿病及胰岛素抵抗、左心室肥厚、心力衰竭、急性心肌梗死的高血压患者。正确错误 5、氯沙坦降压的同时较少引起咳嗽。正确错误 |
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| 《药理学》第32章在线测试 《药理学》第32章在线测试剩余时间：59:54 答题须知：1、本卷满分20分。 2、答完题后，请一定要单击下面的“交卷”按钮交卷，否则无法记录本试卷的成绩。 3、在交卷之前，不要刷新本网页，否则你的答题结果将会被清空。 第一题、单项选择题（每题1分，5道题共5分） 1、强心苷治疗心衰的原发作用是A、使已扩大的心室容量缩小B、降低心肌耗氧量C、减慢心率D、正性肌力作用 2、强心苷轻度中毒可给A、葡萄糖酸钙B、氯化钾C、呋塞米D、硫酸镁 3、强心甙加强心肌收缩力是通过A、阻断心迷走神经B、兴奋β受体C、直接作用于心肌D、交感神经递质释 4、对强心苷中毒引起的重症快速型心律失常，可用哪种药治疗A、阿托品B、利多卡因C、地西泮D、苯妥英钠 5、下述哪些因素可诱发强心苷中毒A、低血钾、低血镁B、心肌缺氧、肾功能减退C、联合应用奎尼丁、维拉帕米、排K＋利尿药D、以上均是第二题、多项选择题（每题2分，5道题共10分） 1、可用于治疗充血性心力衰竭的药物有A、地高辛B、多巴酚丁胺C、异丙肾上腺素D、雷米普利 2、与血管紧张素转化酶抑制剂治疗慢性心功能不全有关的作用包括A、增强心肌收缩力B、减轻心脏的负荷C、逆转心肌肥厚D、降低慢性心功能不全的病死率 3、强心苷的正性肌力作用表现为:A、提高心肌收缩时最高张力B、提高心肌收缩时的缩短速率C、心脏容积扩张D、每搏输出虽增加 4、强心苷中毒时可出现A、恶心、呕吐B、黄视、绿视和视物模糊C、低血糖反应D、心律失常 5、诱发强心苷中毒的因素有A、低血钾B、低血镁C、高血钙D、心肌缺血、缺氧第三题、判断题（每题1分，5道题共5分） 1、强心苷对各种原因引起的慢性心功不全均有效。正确错误 2、强心苷与肾上腺素均可增强心肌收缩力，所以均可用于慢性心功不全的治疗。正确错误 3、支气管哮喘的病人应禁止使用普奈洛尔。正确错误 4、强心苷的毒性大，极易引起中毒反应。正确错误 5、强心苷可抑制心肌细胞膜中的Na+-K+-ATP酶，使胞浆内钙离子增多，使心肌收缩增强。正确错误 |
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| 《药理学》第33章在线测试 《药理学》第33章在线测试剩余时间：59:54 答题须知：1、本卷满分20分。 2、答完题后，请一定要单击下面的“交卷”按钮交卷，否则无法记录本试卷的成绩。 3、在交卷之前，不要刷新本网页，否则你的答题结果将会被清空。 第一题、单项选择题（每题1分，5道题共5分） 1、普荼洛尔不宜用于治疗以下何类心绞痛A、变异型心绞痛B、稳定型心绞痛C、伴高血压的心绞痛D、伴快速型心律失常的心绞痛 2、长期使用β受体阻滞药治疗心绞痛后突然停药可使心动过速、心绞痛加重的原因为A、β受体下调B、β受体上调C、α受体上调D、停药反跳 3、关于硝酸甘油的叙述哪项是不正确的：A、扩张动脉血管，降低心脏后负荷B、扩张静脉血管，降低心脏前负荷C、减慢心率，减弱心肌收缩力D、降低室壁张力及耗氧量 4、硝酸甘油控制心绞痛急性发作的给药方法A、口服B、肌肉注射C、舌下含服D、静脉注射 5、对变异型心绞痛无效，甚至有可能加重的药物是A、心痛定B、硝酸甘油C、普萘洛尔D、消心痛第二题、多项选择题（每题2分，5道题共10分） 1、硝酸甘油与普萘洛尔联合用药产生的效果是A、协同降低耗氧量B、消除反射性心率加快C、缩小心室容积D、减少二药各自剂量 2、硝酸甘油增加缺血心肌心内膜下层血液供应是A、扩张容量血管使心室容积减少B、兴奋心脏C、扩张全身阻力血管，减轻心脏射血阻力，使室壁张力下降D、增加心率 3、既可舌下合服又可口服的抗心绞痛药是A、硝酸甘油B、普萘洛尔C、消心痛D、心痛定 4、硝苯地平治疗心绞痛作用机制是A、减少缺血区心肌耗氧量B、增加缺血区心肌供氧量C、反射性心率加快D、对缺血心肌的保护作用 5、硝酸甘油的不良反应包括A、搏动性头痛B、面颈潮红C、体位性低血压D、出现耐受性第三题、判断题（每题1分，5道题共5分） 1、硝苯地平不宜用变异型心绞痛。正确错误 2、普奈洛尔不宜用变异型心绞痛。正确错误 3、硝酸甘油口服抗心绞痛作用迅速。正确错误 4、硝酸甘油不宜与普萘洛尔联用于心绞痛病人。正确错误 5、硝苯地平用于变异型心绞痛。正确错误 |
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| 《药理学》第35章在线测试 《药理学》第35章在线测试剩余时间：59:54 答题须知：1、本卷满分20分。 2、答完题后，请一定要单击下面的“交卷”按钮交卷，否则无法记录本试卷的成绩。 3、在交卷之前，不要刷新本网页，否则你的答题结果将会被清空。 第一题、单项选择题（每题1分，5道题共5分） 1、普荼洛尔不宜用于治疗以下何类心绞痛A、变异型心绞痛B、稳定型心绞痛C、伴高血压的心绞痛D、伴快速型心律失常的心绞痛 2、长期使用β受体阻滞药治疗心绞痛后突然停药可使心动过速、心绞痛加重的原因为A、β受体下调B、β受体上调C、α受体上调D、停药反跳 3、关于硝酸甘油的叙述哪项是不正确的：A、扩张动脉血管，降低心脏后负荷B、扩张静脉血管，降低心脏前负荷C、减慢心率，减弱心肌收缩力D、降低室壁张力及耗氧量 4、硝酸甘油控制心绞痛急性发作的给药方法A、口服B、肌肉注射C、舌下含服D、静脉注射 5、硝酸甘油、β受体阻断剂、钙通道阻滞剂治疗心绞痛的共同药理学基础是A、扩张血管B、防止反射性心率加快C、抑制心肌收缩力D、降低心肌耗氧量第二题、多项选择题（每题2分，5道题共10分） 1、硝酸甘油与普萘洛尔联合用药产生的效果是A、协同降低耗氧量B、消除反射性心率加快C、缩小心室容积D、减少二药各自剂量 2、硝酸甘油增加缺血心肌心内膜下层血液供应是A、扩张容量血管使心室容积减少B、兴奋心脏C、扩张全身阻力血管，减轻心脏射血阻力，使室壁张力下降D、增加心率 3、既可舌下合服又可口服的抗心绞痛药是A、硝酸甘油B、普萘洛尔C、消心痛D、心痛定 4、硝苯地平治疗心绞痛作用机制是A、减少缺血区心肌耗氧量B、增加缺血区心肌供氧量C、反射性心率加快D、对缺血心肌的保护作用 5、硝酸甘油的不良反应包括A、搏动性头痛B、面颈潮红C、体位性低血压D、出现耐受性第三题、判断题（每题1分，5道题共5分） 1、硝苯地平不宜用变异型心绞痛。正确错误 2、普奈洛尔不宜用变异型心绞痛。正确错误 3、硝酸甘油口服抗心绞痛作用迅速。正确错误 4、硝酸甘油不宜与普萘洛尔联用于心绞痛病人。正确错误 5、硝苯地平用于变异型心绞痛。正确错误 |
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| 《药理学》第35章在线测试 《药理学》第35章在线测试剩余时间：59:52 答题须知：1、本卷满分20分。 2、答完题后，请一定要单击下面的“交卷”按钮交卷，否则无法记录本试卷的成绩。 3、在交卷之前，不要刷新本网页，否则你的答题结果将会被清空。 第一题、单项选择题（每题1分，5道题共5分） 1、普荼洛尔不宜用于治疗以下何类心绞痛A、变异型心绞痛B、稳定型心绞痛C、伴高血压的心绞痛D、伴快速型心律失常的心绞痛 2、长期使用β受体阻滞药治疗心绞痛后突然停药可使心动过速、心绞痛加重的原因为A、β受体下调B、β受体上调C、α受体上调D、停药反跳 3、关于硝酸甘油的叙述哪项是不正确的：A、扩张动脉血管，降低心脏后负荷B、扩张静脉血管，降低心脏前负荷C、减慢心率，减弱心肌收缩力D、降低室壁张力及耗氧量 4、硝酸甘油控制心绞痛急性发作的给药方法A、口服B、肌肉注射C、舌下含服D、静脉注射 5、硝酸甘油、β受体阻断剂、钙通道阻滞剂治疗心绞痛的共同药理学基础是A、扩张血管B、防止反射性心率加快C、抑制心肌收缩力D、降低心肌耗氧量第二题、多项选择题（每题2分，5道题共10分） 1、硝酸甘油与普萘洛尔联合用药产生的效果是A、协同降低耗氧量B、消除反射性心率加快C、缩小心室容积D、减少二药各自剂量 2、硝酸甘油增加缺血心肌心内膜下层血液供应是A、扩张容量血管使心室容积减少B、兴奋心脏C、扩张全身阻力血管，减轻心脏射血阻力，使室壁张力下降D、增加心率 3、既可舌下合服又可口服的抗心绞痛药是A、硝酸甘油B、普萘洛尔C、消心痛D、心痛定 4、硝苯地平治疗心绞痛作用机制是A、减少缺血区心肌耗氧量B、增加缺血区心肌供氧量C、反射性心率加快D、对缺血心肌的保护作用 5、硝酸甘油的不良反应包括A、搏动性头痛B、面颈潮红C、体位性低血压D、出现耐受性第三题、判断题（每题1分，5道题共5分） 1、硝苯地平不宜用变异型心绞痛。正确错误 2、普奈洛尔不宜用变异型心绞痛。正确错误 3、硝酸甘油口服抗心绞痛作用迅速。正确错误 4、硝酸甘油不宜与普萘洛尔联用于心绞痛病人。正确错误 5、硝苯地平用于变异型心绞痛。正确错误 |
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| 《药理学》第36章在线测试 《药理学》第36章在线测试剩余时间：59:54 答题须知：1、本卷满分20分。 2、答完题后，请一定要单击下面的“交卷”按钮交卷，否则无法记录本试卷的成绩。 3、在交卷之前，不要刷新本网页，否则你的答题结果将会被清空。 第一题、单项选择题（每题1分，5道题共5分） 1、对于华法林描述不正确的是：A、口服有效B、体内外都有抗凝作用C、抗凝作用起效慢D、作用维持时间长 2、硫酸亚铁适用于治疗：A、小细胞低色素性贫血B、巨幼红细胞性贫血C、恶性贫血D、再生障碍性贫血 3、前列腺术后出血宜选用：A、维生素KB、叶酸C、氨甲苯酸D、维生素B12 4、关于链激酶下列叙述不正确的是：A、无抗原性B、不应与抗凝药合用C、早期治疗效果好D、最严重的不良反应为出血 5、口服铁剂常见的不良反应是：A、高血压B、出血反应C、胃肠道刺激D、过敏反应第二题、多项选择题（每题2分，5道题共10分） 1、下列关于低分子肝素描述正确的是：A、低分子肝素引起的出血可用鱼精蛋白治疗B、具有选择性抗凝血因子Xa活性C、与肝素相比，低分子肝素发生出血的危险较低D、t1/2比肝素长 2、肝素的药理作用包括：A、抗凝作用B、激活纤溶酶原作用C、调节血脂作用D、抗炎作用 3、肝素的不良反应包括：A、自发性出血B、血小板减少C、升高血糖D、过敏反应 4、肝素的禁忌症是：A、有出血倾向B、溃疡病C、严重高血压D、活动性肺结核E、肝肾功能不全 5、下列关于双香豆素 描述正确的是A、有出血倾向B、可以口服用药C、仅体内抗凝血D、血浆蛋白结合率低第三题、判断题（每题1分，5道题共5分） 1、肝素过量常见不良反应是自发性出血.正确错误 2、双香豆素引起的自发性出血用维生素K对抗.正确错误 3、肝素引起的自发性出血用维生素K对抗.正确错误 4、恶性贫血用维生素B12和叶酸治疗.正确错误 5、巨幼红细胞性贫血用叶酸治疗.正确错误 |
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| 《药理学》第37章在线测试 《药理学》第37章在线测试剩余时间：59:54 答题须知：1、本卷满分20分。 2、答完题后，请一定要单击下面的“交卷”按钮交卷，否则无法记录本试卷的成绩。 3、在交卷之前，不要刷新本网页，否则你的答题结果将会被清空。 第一题、单项选择题（每题1分，5道题共5分） 1、下列属于H2受体阻断药是：A、西咪替丁B、异丙嗪C、苯海拉明D、组胺 2、西咪替丁的药理作用机制：A、激动H1受体B、阻断H1受体C、激动H2受体D、阻断H2受体 3、治疗晕动病可选用：A、西咪替丁B、苯海拉明C、尼扎替丁D、特非那定 4、异丙嗪抗过敏作用机制是：A、阻断白三烯受体B、抑制前列腺素的合成C、阻断组胺受体D、抑制NO产生 5、高空作业的患者不宜选用：A、西咪替丁B、华法林C、异丙嗪D、叶酸第二题、多项选择题（每题2分，5道题共10分） 1、镇静、嗜睡作用较强的H1受体阻断药是：A、异丙嗪B、苯海拉明C、阿司咪唑D、阿伐斯汀 2、苯海拉明的药理作用包括：A、镇静作用B、对抗组H1受体效应C、抗胆碱作用D、防晕作用 3、异丙嗪可治疗：A、荨麻疹B、过敏性鼻炎C、药疹D、过敏性休克 4、司机驾车期间不易口服：A、苯海拉明B、阿司咪唑C、异丙嗪D、西咪替丁 5、激动组胺H1受体出现的效应有：A、支气管平滑肌收缩B、胃酸分泌增加C、皮肤血管扩张D、心率加快第三题、判断题（每题1分，5道题共5分） 1、异丙嗪是H1受体阻断药.正确错误 2、苯海拉明受体阻断药H2正确错误 3、异丙嗪可用于胃溃疡的治疗.正确错误 4、西咪替丁是胃溃疡的常用药物.正确错误 5、荨麻疹可用扑尔敏.正确错误 |
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| 《药理学》第38章在线测试 《药理学》第38章在线测试剩余时间：59:54 答题须知：1、本卷满分20分。 2、答完题后，请一定要单击下面的“交卷”按钮交卷，否则无法记录本试卷的成绩。 3、在交卷之前，不要刷新本网页，否则你的答题结果将会被清空。 第一题、单项选择题（每题1分，5道题共5分） 1、沙丁胺醇治疗哮喘的作用机制是：A、激动β1 受体B、阻断β2受体C、阻断β1受体D、激动β2受体 2、β2受体激动药雾化吸入的目的：A、减少心血管系统不良反应B、减少用药剂量C、延长维持时间D、避免消化液破坏 3、异丙基阿托品的药物理作用机制是：A、激动β2受体B、稳定膜大细胞膜C、对抗支气管炎症D、阻断M受体 4、预防支气管哮喘发作宜选用：A、肾上腺素B、茶碱 C、色甘酸纳D、地塞米松 5、可待因主要治疗：A、多粘痰性咳嗽B、剧烈的刺激性干咳C、肺炎引起的咳嗽D、感冒引起的咳嗽第二题、多项选择题（每题2分，5道题共10分） 1、选择性β2受体激动药是：A、沙丁胺醇 B、异丙肾上腺素C、肾上腺素D、克伦特罗 2、氨茶碱的平喘机制主要是：A、抑制磷酸二酯酶B、促进儿茶酚胺的释放C、抑制鸟苷酸环化酶D、阻断腺苷受体 3、糖皮质激素治疗哮喘的机制：A、直接松驰支气管平滑B、抑制前列腺素及白三烯的生成C、减少炎性介质的反应D、收缩小血管，减少渗出 4、下列属于祛痰药的有：A、氯化胺B、泰洛沙泊C、乙酰半胱氨酸 D、喷托维林 5、氨茶碱的不良反应有：A、心率加快及心律失常B、血压骤降C、惊厥D、局部剌激大第三题、判断题（每题1分，5道题共5分） 1、伴有高血压的支气管哮喘病人可用麻黄碱。正确错误 2、由于喷托维林具有阿托品样作用，故青光眼患者慎用。正确错误 3、可待因镇咳作用强大，可用于各种原因引起的咳嗽。正确错误 4、氯化胺口服对胃粘膜有一定的刺激性，故在祛痰止咳时，可以将药物装在肠溶胶囊中服用。正确错误 5、沙丁胺醇是常用的平喘药正确错误 |
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| 《药理学》第39章在线测试 《药理学》第39章在线测试剩余时间：59:54 答题须知：1、本卷满分20分。 2、答完题后，请一定要单击下面的“交卷”按钮交卷，否则无法记录本试卷的成绩。 3、在交卷之前，不要刷新本网页，否则你的答题结果将会被清空。 第一题、单项选择题（每题1分，5道题共5分） 1、抑制胃壁细胞H＋-K+ -ATP酶的抗消化性溃疡药是：A、奥美拉唑B、米索前列醇C、哌仑西平D、丙谷胺 2、孕妇合并十二指肠溃疡不宜选用的药物是：A、奥美拉唑 B、氢氧化铝C、米索前列醇 D、乙溴替丁 3、多潘立酮发挥胃动力作用的机制是：A、激动中枢多巴胺受体B、阻断中枢多巴胺受体C、激动外周多巴胺受体D、阻断外周多巴胺受体 4、全胃肠动力药是：A、甲氧氯普胺B、多潘立酮C、西沙必利 D、昂丹司琼 5、氢氧化铝和三硅酸镁联合用药目的：A、延长作用时间 B、防止产气C、减少胃肠道反应D、防止药物吸收第二题、多项选择题（每题2分，5道题共10分） 1、抗酸药氢氧化铝的特点包括：A、起效快B、作用较强C、作用持久D、收敛作用 2、具有抗幽门杆菌的药物是：A、西咪替丁 B、奥美拉唑C、甲硝唑D、硫糖铝 3、硫酸镁的药理作用包括：A、口服导泻 B、口服利胆C、静滴降压D、静滴抗惊厥 4、西沙必利的临床应用：A、胃运动减弱B、各种胃轻瘫C、反流性食管炎D、慢性自发性便秘 5、用于非细菌性腹泻可选用：A、阿片制剂B、药用炭C、次碳酸铋D、抗生素第三题、判断题（每题1分，5道题共5分） 1、西咪替丁治疗胃溃疡，可促进溃疡愈合。治愈后即可停药。正确错误 2、乳酶生和四环素合用，治疗各种消化不良可发挥对因和对症治疗的效果。正确错误 3、口服大量催眠药中毒的患者，可口服硫酸镁通过其强大的泻下作用，使肠内毒物迅速排出。正确错误 4、硫酸镁口服可减低血压.正确错误 5、抗酸药治疗溃疡病不宜与弱碱性药合用.正确错误 |
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| 《药理学》第42章在线测试 《药理学》第42章在线测试剩余时间：59:54 答题须知：1、本卷满分20分。 2、答完题后，请一定要单击下面的“交卷”按钮交卷，否则无法记录本试卷的成绩。 3、在交卷之前，不要刷新本网页，否则你的答题结果将会被清空。 第一题、单项选择题（每题1分，5道题共5分） 1、糖皮质激素用于严重感染的目的在于：A、利用其强大的抗炎作用，缓解症状，使病人度过危险期B、稳定溶酶体膜，减少致炎因子的释放，从而缓解症状C、具有抗毒作用，提高机体对毒素的耐受力D、由于加强心肌收缩力，帮助病人度过危险期 2、糖皮质激素诱发和加重感染的主要原因是A、抑制炎症反应和免疫反应，降低机体的防御机能B、症状末得到控制C、病人对该类药物产生耐受性D、抑制ACTH的释放 3、下述哪项是长期应用糖皮质激素所引起的不良反应A、高血钾B、低血糖C、向心性肥胖D、高血钙 4、糖皮质激素和抗生素合用治疗严重感染的目的是A、增强抗生素的抗茵作用B、增强机体防御机能C、拮抗抗生素的副作用D、用激素缓解症状，用抗生素控制感染 5、下列哪种情况禁用糖皮质激素：A、虹膜炎B、角膜炎C、视网膜炎D、角膜溃疡第二题、多项选择题（每题2分，5道题共10分） 1、长期应用糖皮质激素引起骨质疏松、肌肉萎缩，是由于A、增加糖原合成B、抑制蛋白质合成C、增加钙的排泄D、促进蛋白质分解 2、糖皮质激素引起消化道并发症，是因引起A、胃酸分泌增加B、胃蛋白酶分泌增加C、胃粘液分泌减少D、胃肠粘膜的抵抗力降低 3、糖皮质激素可增加哪些血细胞A、红细胞B、淋巴细胞C、中性白细胞D、血小板 4、长期应用糖皮质激素使脂肪代谢紊乱，可引起A、满月脸B、腹部肥胖C、血胆固醇升高D、四肢肥胖E、背部脂肪堆积，呈水牛背 5、禁用糖皮质激素的疾病是：A、肾病综合征B、骨折C、角膜溃疡D、孕妇第三题、判断题（每题1分，5道题共5分） 1、糖皮质激素的主要药理作用有抗炎、抗免疫、抗毒、抗休克。正确错误 2、病毒感染选用糖皮质激素治疗。正确错误 3、严重感染用糖皮质激素时应合用足量有效的抗菌药物。正确错误 4、药理剂量的糖皮质激素对物质代谢无影响。正确错误 5、肾病综合征采用糖皮质激素隔日疗法。正确错误 |
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| 《药理学》第43章在线测试 《药理学》第43章在线测试剩余时间：59:54 答题须知：1、本卷满分20分。 2、答完题后，请一定要单击下面的“交卷”按钮交卷，否则无法记录本试卷的成绩。 3、在交卷之前，不要刷新本网页，否则你的答题结果将会被清空。 第一题、单项选择题（每题1分，5道题共5分） 1、治疗粘液性水肿的药物是A、甲基硫氧嘧啶B、甲硫咪唑C、碘制剂D、甲状腺素 2、硫脲类的严重不良反应是A、粒细胞缺乏B、药热，药疹C、甲状腺肿大D、突眼加重 3、硫脲类药物的基本作用是：A、抑制碘泵B、抑制Na+—K+泵C、抑制甲状腺过氧化物酶D、抑制甲状腺蛋白水解酶 4、甲状腺危象的治疗主要采用：A、大剂量碘剂B、小剂量碘剂C、大剂量硫脲类药物D、普萘洛尔 5、甲亢病人术前服用丙基硫氧嘧啶，为有利于手术进行，应如何处理A、停服硫脲类药物B、减量加服甲状腺素C、停药改用甲巯眯唑D、加服大剂量碘剂第二题、多项选择题（每题2分，5道题共10分） 1、碘化物的不良反应包括：A、诱发甲状腺功能紊乱B、口腔、眼部刺激症状C、碘过敏症状D、促进结核病灶扩散 2、甲状腺激素可用于：A、呆小病B、粘浓性水肿C、甲状腺功能亢进D、单纯性甲状腺肿 3、甲状腺术前可选用：A、丙硫氧嘧B、普萘洛尔C、小剂量碘D、大剂量碘 4、普萘洛尔治疗甲亢的药理学基础是：A、阻断β受体改善患者症状B、抑制甲状腺激素的合成C、抑制外周T4转化为T3D、和丙硫氧嘧啶合用则疗效迅速而显著 5、大剂量碘通过以下哪方面产生抗甲状腺作用：A、抑制甲状腺激素的释放B、破坏甲状腺实质C、抑制T3、T4合成D、拮抗TSH促进激素释放第三题、判断题（每题1分，5道题共5分） 1、硫脲类药物的主要不良反应是消化道反应。正确错误 2、小剂量碘剂治疗单纯性甲状腺肿。正确错误 3、呆小病应早期用甲状腺素治疗。正确错误 4、丙硫氧嘧啶有抗利尿的作用。正确错误 5、硫脲类药物的作用机制是抑制甲状腺过氧化物酶。正确错误 |
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| 《药理学》第44章在线测试 《药理学》第44章在线测试剩余时间：59:54 答题须知：1、本卷满分20分。 2、答完题后，请一定要单击下面的“交卷”按钮交卷，否则无法记录本试卷的成绩。 3、在交卷之前，不要刷新本网页，否则你的答题结果将会被清空。 第一题、单项选择题（每题1分，5道题共5分） 1、下列属于长效胰岛素制剂的是：A、胰岛素B、精蛋白锌胰岛素C、低精蛋白锌胰岛素D、珠蛋白锌胰岛素 2、氯磺丙脲治疗糖尿病的适应证是；A、切除胰腺的糖尿病B、重症糖尿病C、酮症酸中毒D、胰岛功能尚存的轻、中型糖尿病 3、可用于治疗尿崩症的降血糖药物是：A、甲苯磺丁腮脲B、氯磺丙脲C、格列本脲D、甲福明 4、下列可增强磺酰脲类的降血糖作用的药物是：A、异丙肾上腺素B、双香豆素C、糖皮质激素D、噻嗪类利尿药 5、双瓜类降血糖药的作用机制不包括；A、降低食物中葡萄糖的吸收B、抑制糖原异生C、促进组织摄取葡萄糖D、促进胰岛素的分泌第二题、多项选择题（每题2分，5道题共10分） 1、胰岛素对代谢的影响是：A、促进糖原异生B、加速葡萄糖的氧化和酵解C、抑制糖原分解D、增加葡萄糖的转运 2、胰岛素的不良反应有A、低血糖症B、胰岛素抵抗C、过敏反应D、脂肪萎缩 3、磺酰脲类的不良反应有；A、胃肠道反应B、中枢神经系统症状C、粒细胞减少D、肝损害 4、有关双胍类降糖药的叙述错误项是A、降血糖作用与降低食物中糖的吸收、促进组织摄取葡萄糖相关B、主要用于重症糖尿病C、可促进肌肉组织中糖的有氧氧化D、可引起严重的乳酸血症 5、可用于治疗尿崩症的药物是：A、甲苯磺丁腮脲B、氯磺丙脲C、氢氯噻嗪D、氟塞米第三题、判断题（每题1分，5道题共5分） 1、胰岛素不易引起低血糖反应。正确错误 2、氯磺丙脲有抗利尿作用。正确错误 3、速尿与氯磺丙脲合用可增强抗利尿作用。正确错误 4、磺酰脲类作用机制与促进胰岛释放胰岛素有关。正确错误 5、胰岛素用于?型糖尿病人。正确错误 |
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| 《药理学》第45章在线测试 《药理学》第45章在线测试剩余时间：59:54 答题须知：1、本卷满分20分。 2、答完题后，请一定要单击下面的“交卷”按钮交卷，否则无法记录本试卷的成绩。 3、在交卷之前，不要刷新本网页，否则你的答题结果将会被清空。 第一题、单项选择题（每题1分，5道题共5分） 1、临床常用的评价抗菌活性的指标是：A、抗菌谱B、化疗指数C、最低抑菌浓度D、药物剂量 2、一种抗菌药物的临床价值，主要用哪项指标来衡量：A、抗菌谱B、抗菌活性C、最低抑菌浓度D、化疗指数 3、可影响细菌蛋白合成全过程的抗菌药物是：A、链霉素B、氯霉素C、红霉素D、四环素 4、影响细菌细胞壁合成的抗生素是：A、头孢菌素B、氨基苷类C、四环素类D、大环内酯类 5、下列哪项不是抗菌药物联合用药的目的：A、提高疗效B、降低毒副反应C、减少耐药性的发生D、延长作用时间第二题、多项选择题（每题2分，5道题共10分） 1、化疗药物包括：A、抗真菌药B、抗菌药C、抗病毒药D、抗寄生虫药 2、抑制细菌细胞壁合成的药物是A、青霉素B、链霉素C、头孢菌素D、万古霉素 3、抑制细菌蛋白质合成的抗菌药物有A、链霉素B、庆大霉素C、红霉素D、四环素 4、哪些措施可减少细菌对抗菌药的耐药A、严格掌握抗菌药的适应证，减少滥用B、给予足够的剂量和疗程C、必要的联合用药D、有计划地轮换用药 5、抗菌药物联合用药的指征有A、未明病原菌的细菌性严重感染B、单一抗菌药不能有效控制的严重感染或混合感染C、细菌感染所致的脑膜炎和骨髓炎D、长期用药易产生耐药的细菌感染第三题、判断题（每题1分，5道题共5分） 1、化疗指数是指LD5与ED95的比值。正确错误 2、化疗指数越大，毒性越低。正确错误 3、未明病原菌的细菌性严重感染是抗菌药物联合用药的指征。正确错误 4、氨基苷类抗生素应避免用于肾功能不良的患者。正确错误 5、抗菌后效应(PAE)对抗菌药物不利。正确错误 |
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| 《药理学》第46章在线测试 《药理学》第46章在线测试剩余时间：59:54 答题须知：1、本卷满分20分。 2、答完题后，请一定要单击下面的“交卷”按钮交卷，否则无法记录本试卷的成绩。 3、在交卷之前，不要刷新本网页，否则你的答题结果将会被清空。 第一题、单项选择题（每题1分，5道题共5分） 1、青霉素在体内主要分布于：A、细胞内液B、细胞外液C、血浆D、房水 2、青霉素G体内过程的特点正确项是A、口服易吸收B、主要分布于细胞内液C、脂溶性高D、主要以原形从尿排出 3、对青霉素最易产生耐药的细菌是A、金黄色葡萄球菌B、肺炎球菌C、脑膜炎球菌D、溶血性链球菌 4、耐酸耐酶的青霉素是A、青霉素VB、氨苄西林C、磺苄西林D、双氯西林 5、青霉素所致的过敏性休克应立即选用A、肾上腺素B、糖皮质激素C、青霉素酶D、苯海拉明第二题、多项选择题（每题2分，5道题共10分） 1、β-内酰胺类抗生素包括A、青霉素类B、头孢菌素类C、头霉素类D、碳青霉烯类 2、β-内酰胺类抗生素的抗菌作用机制是A、制二氢叶酸合成酶B、抑制细胞壁合成C、触发细菌自溶酶活性D、抑制细菌核酸代谢 3、以下抗生素可口服应用的是A、青霉素GB、阿莫西林C、苯唑西林D、头孢氨苄 4、对第三代头孢菌素特点的叙述正确的是A、对革兰阳性菌作用不及第一、二代B、对铜绿假单胞菌和厌氧菌有较强作用C、对β-内酰胺酶稳定性高D、对肾脏基本无毒 5、防治青霉素过敏反应的措施A、详细询问过敏史B、做皮肤过敏试验C、注射液需临用现配D、避免饥饿时用药，注射后观察30分钟,一旦发生过敏性休克应立即皮下或肌注肾上腺素，严重者稀释后静滴第三题、判断题（每题1分，5道题共5分） 1、青霉素的抗菌作用不受脓血及坏死组织所减弱。正确错误 2、青霉素的抗菌作用机制是抑制细菌细胞壁的合成。正确错误 3、青霉素类之间无交叉过敏性。正确错误 4、由于青霉素不能通过血脑屏障，所以不能治疗流脑。正确错误 5、抢救青霉素过敏性休克首选药物是肾上腺素。正确错误 |
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| 《药理学》第47章在线测试 《药理学》第47章在线测试剩余时间：59:54 答题须知：1、本卷满分20分。 2、答完题后，请一定要单击下面的“交卷”按钮交卷，否则无法记录本试卷的成绩。 3、在交卷之前，不要刷新本网页，否则你的答题结果将会被清空。 第一题、单项选择题（每题1分，5道题共5分） 1、大环内酯类抗生素不包括A、红霉素B、阿奇霉素C、罗红霉素D、克林霉素 2、下列何种抗生素可引起肝脏损害？A、无味红霉素B、麦迪霉素C、麦白霉素D、林可霉素 3、哪种药物对克林霉素所致假膜性肠炎有效？A、红霉素B、林可霉素C、万古霉素D、麦迪霉素 4、治疗骨及关节感染应首选：A、红霉素B、林可霉素C、麦迪霉素D、万古霉素 5、军团菌感染应首选：A、青霉素B、链霉素C、四环素D、红霉素第二题、多项选择题（每题2分，5道题共10分） 1、大环内酯类的抗菌谱包括A、革兰阳性菌B、革兰阴性菌C、厌氧菌D、军团菌 2、红霉素的不良反应有A、胃肠道不良反应B、血栓性静脉炎C、胆汁淤积性黄疸D、肾损伤 3、大环内酯类药物的特点是A、易透过血脑屏障B、在碱性环境中抗菌作用增强C、对革兰阳性菌作用强D、易产生耐药性E、都具有14F、16元大环内酯环 4、克林霉素与林可霉素相比有以下优点A、口服吸收好B、抗菌作用强C、毒性小D、抗菌谱广 5、阿奇霉素的特点是A、抗菌谱较红霉素广B、血浆蛋白结合率低C、半衰期35D、48小时E、不良反应较红霉素轻第三题、判断题（每题1分，5道题共5分） 1、红霉素的抗菌作用比青霉素G强。正确错误 2、红霉素首选用于军团菌感染。正确错误 3、红霉素不可用于对青霉素过敏性的病人。正确错误 4、多粘菌素B毒性大，易产生肾损坏。正确错误 5、红霉素可用于耐药金葡菌感染。正确错误 |
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| 《药理学》第48章在线测试 《药理学》第48章在线测试剩余时间：59:54 答题须知：1、本卷满分20分。 2、答完题后，请一定要单击下面的“交卷”按钮交卷，否则无法记录本试卷的成绩。 3、在交卷之前，不要刷新本网页，否则你的答题结果将会被清空。 第一题、单项选择题（每题1分，5道题共5分） 1、氨基甙类药物主要分布于：A、血浆B、细胞内液C、细胞外液D、脑脊液 2、对前庭功能损害作用发生率最低的氨基甙类是A、奈替米星B、链霉素C、庆大霉素D、卡那霉素 3、肾脏毒性最低的氨基甙类药物是：A、庆大霉素B、奈替米星C、链霉素D、卡那霉素 4、耳、肾毒性最大的氨基甙类抗生素是A、卡那霉素B、庆大霉素C、奈替米星D、新霉素 5、氨基甙类药物分布浓度较高的部位是：A、血液B、浆膜腔C、脑脊液D、肾脏皮质第二题、多项选择题（每题2分，5道题共10分） 1、氨基甙类药物的不良反应有：A、耳毒性B、肾毒性C、变态反应D、神经肌肉阻断作用 2、对绿脓杆菌敏感的氨基甙类药物是：A、卡那霉素B、奈替米星C、庆大霉素D、阿米卡星 3、关于氨基糖苷类抗生素的叙述正确的是；A、口服吸收少，可用作胃肠道消毒B、主要分布于细胞外液C、不易透过血脑屏障D、尿液中的药物浓度高 4、氨基糖苷类抗生素影响蛋白质合成的环节包括A、抑制核蛋白体70s亚基始动复合物的形成B、与核蛋白体30s亚基上的靶蛋白结合，导致无功能的蛋白质合成C、阻碍已合成肽链的释放D、使细菌细胞膜缺损，细胞内重要物质外漏 5、氨基甙类抗生素的共同特点A、主要对G+菌作用强B、口服不易吸收C、不良反应严重D、作用于50S亚基抑制细菌蛋白合成第三题、判断题（每题1分，5道题共5分） 1、氨基甙类产生耐药性与细菌产生的钝化酶无关。正确错误 2、氨基甙类是静止期杀菌剂。正确错误 3、抢救链霉素产生的过敏性休克首选药物是肾上腺素。正确错误 4、庆大霉素不能与羧苄青霉素混合使用，因为它们有体外的配伍禁忌。正确错误 5、氨基甙类治疗全身性感染必须采用注射给药。正确错误 |
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| 《药理学》第49章在线测试 《药理学》第49章在线测试剩余时间：59:54 答题须知：1、本卷满分20分。 2、答完题后，请一定要单击下面的“交卷”按钮交卷，否则无法记录本试卷的成绩。 3、在交卷之前，不要刷新本网页，否则你的答题结果将会被清空。 第一题、单项选择题（每题1分，5道题共5分） 1、下列药物中抗菌活性最强的是：A、四环素B、土霉素C、多西环素D、米诺环素 2、斑疹伤寒首选：A、链霉素B、四环素C、磺胺嘧啶D、多粘菌素 3、氯霉素的不良反应中，哪种不良反应与剂量、疗程无直接关系：A、灰婴综合征B、二重感染C、可逆性粒细胞减少D、再生障碍性贫血 4、对青霉素过敏的细菌性脑膜炎患者，可选用： A 氯霉素 B 卡那霉素 C 头孢氨苄 D 大观霉素A、氯霉素B、卡那霉素C、头孢氨苄D、大观霉素 5、氯霉素抑制蛋白质合成的机制是：A、抑制70S初始复合物形成B、与30S亚基结合,使mRNA密码错译C、与50S亚基结合抑制肽酰基转酶D、抑制肽链移位第二题、多项选择题（每题2分，5道题共10分） 1、能引起二重感染的药物是：A、青霉素GB、四环素C、土霉素D、多西环素 2、四环素类药物体内过程的特点是：A、口服易吸收但不完全B、易与多价金属阳离子络合而妨碍其吸收C、胆汁中药物浓度约为血药浓度的10～20倍D、易沉积于骨及牙组织中 3、影响四环素吸收的因素有：A、与氢氧化铝、三硅酸镁同服B、．与铁剂同服C、饭后服用D、与牛奶、奶制品同服 4、四环素的不良反应有：A、胃肠道反应B、二重感染C、影响骨和牙齿的生长D、肝、肾毒性 5、氯霉素的不良反应有A、灰婴综合征B、二重感染C、可逆性粒细胞减少D、再生障碍性贫血第三题、判断题（每题1分，5道题共5分） 1、四环素易致牙齿黄染，儿童不宜应用。正确错误 2、氯霉素抑制蛋白质合成的机制是抑制70S初始复合物形成 。正确错误 3、灰婴综合症是抗真菌药物的不良反应。正确错误 4、四环素属于强效杀菌剂。正确错误 5、骨髓抑制是氯霉素最严重的不良反应。正确错误 |
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| 《药理学》第51章在线测试 《药理学》第51章在线测试剩余时间：59:54 答题须知：1、本卷满分20分。 2、答完题后，请一定要单击下面的“交卷”按钮交卷，否则无法记录本试卷的成绩。 3、在交卷之前，不要刷新本网页，否则你的答题结果将会被清空。 第一题、单项选择题（每题1分，5道题共5分） 1、喹诺酮类抗菌药抑制：A、细菌二氢叶酸合成酶B、细菌二氢叶酸还原酶C、改变细菌细胞膜通透性D、细菌DNA螺旋酶 2、磺胺药抗菌机制是：A、抑制细胞壁合成B、抑制DNA螺旋酶C、抑制二氢叶酸合成酶D、改变膜通透性 3、SMZ口服用于全身感染时与甲氧苄啶合用的原因是：A、增强抗菌作用B、减少口服时的刺激C、减少尿中磺胺结晶析出D、减少磺胺药代谢 4、治疗流行性脑脊髓膜炎的首选药物是：A、磺胺异恶唑B、磺胺嘧啶C、磺胺甲恶唑D、磺胺甲氧嘧啶 5、甲氧苄啶的抗菌机制是：A、抑制二氢叶酸合成酶B、抑制四氢叶酸合成酶C、抑制二氢叶酸还原酶D、抑制DNA螺旋酶第二题、多项选择题（每题2分，5道题共10分） 1、磺胺异恶唑适用于治疗泌尿系感染是因为：A、作用时间短B、肝脏乙酰化率低C、尿中原形药物浓度高D、在尿中不易析出结晶 2、氟喹诺酮类药物的共性有：A、抗菌谱广B、与其他抗菌药间无交叉耐药性C、口服吸收好D、主要用于敏感菌所致的呼吸道、尿路感染 3、氟喹诺酮类药物可用于：A、泌尿系统感染B、呼吸系统感染C、肠道感染D、伤寒 4、下列哪些情况下不宜使用喹诺酮类药物？A、妊娠妇女B、未发育完全的儿童C、有癫痫病史者D、服用抗酸药 5、磺胺类药物的不良反应有： A 胃肠道反应 B 肾脏损害 C 粒C减少 D 变态反应A、胃肠道反应B、肾脏损害C、粒C减少D、变态反应第三题、判断题（每题1分，5道题共5分） 1、磺胺类药物的作用原理是抑制二氢叶酸合成酶。正确错误 2、磺胺与 TMP 合用的目的是降低不良反应。正确错误 3、碳酸氢钠与磺胺药物合用可使其抗菌作用增强。正确错误 4、TMP 与 SMZ 的 T 1/2 相近，所以二者常合用。正确错误 5、碘酊与红汞不宜合用，因可增加不良反应。正确错误 |
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| 《药理学》第03章在线测试 《药理学》第03章在线测试剩余时间：59:54 答题须知：1、本卷满分20分。 2、答完题后，请一定要单击下面的“交卷”按钮交卷，否则无法记录本试卷的成绩。 3、在交卷之前，不要刷新本网页，否则你的答题结果将会被清空。 第一题、单项选择题（每题1分，5道题共5分） 1、药理学是一门重要的基础课程，是因为它：A、具有桥梁科学的性质B、阐明药物作用机理C、改善药物质量，提高疗效D、为指导临床合理用药提供理论基础 2、新药的临床评价的主要任务是：A、合理应用一个药物B、进行1-4期的临床试验C、选择病人D、实行双盲给药 3、药物是A、一种化学物质B、能干扰细胞代谢活动的化学物质C、能影响机体生理功能的物质D、用以防治及诊断疾病的物质 3、（本题空白。您可以直接获得本题的1分） 3、（本题空白。您可以直接获得本题的1分）第二题、多项选择题（每题2分，5道题共10分） 1、药理学的学科任务是A、研究药物的作用及不良反应B、阐明药物对机体的作用和作用机制C、研究药物的体内过程，为合理用药提供依据D、新药开发与研究 2、（本题空白。您可以直接获得本题的2分） 3、（本题空白。您可以直接获得本题的2分） 4、（本题空白。您可以直接获得本题的2分） 5、（本题空白。您可以直接获得本题的2分）第三题、判断题（每题1分，5道题共5分） 1、药理学是研究药物与机体间相互作用规律及其原理，并为临床合理用药防治疾病提供基本理论的一门医学基础学科正确错误 2、药物代谢动力学是研究药物对机体的影响正确错误 3、药物效应动力学研究药物对机体的作用正确错误 4、药物是用于预防、诊断、治疗疾病的各种物质产品正确错误 5、新药开发过程包括临床前研究、临床研究及售后调研等正确错误 |
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| 《药理学》第04章在线测试 《药理学》第04章在线测试剩余时间：59:54 答题须知：1、本卷满分20分。 2、答完题后，请一定要单击下面的“交卷”按钮交卷，否则无法记录本试卷的成绩。 3、在交卷之前，不要刷新本网页，否则你的答题结果将会被清空。 第一题、单项选择题（每题1分，5道题共5分） 1、绝大多数药物通过细胞膜的方式是A、主动转运B、简单扩散C、易化扩散D、膜孔滤过 2、在碱性尿液中弱碱性药物在肾小管A、解离少，再吸收多，排泄慢B、解离多，再吸收少，排泄慢C、解离少，再吸收少，排泄快D、解离多，再吸收多，排泄慢 3、药物的首关效应发生于A、舌下给药后B、吸人给药后C、口服给药后D、静脉注射后 4、药物消除的零级动力学是指A、吸收与代谢平衡B、血浆药物浓度完全消除到零C、单位时间消除恒定比值的药物D、单位时间消除恒定量的药物 5、药物的血浆T1/2是指A、药物的稳态血浓度下降一半的时间B、血浆药物浓度下降一半的时间C、组织药物浓度下降一半的时间D、药物的血浆蛋白结合率下降一半的时间第二题、多项选择题（每题2分，5道题共10分） 1、药物的体内过程包括：A、吸收B、分布C、生物转化D、排泄 2、促进药物跨膜转运的原因是A、药物分子量要小B、药物解离度要小C、药物脂溶性要大D、药物浓度梯度大 3、首关消除包括A、胃酸对药物的破坏B、肝对药物的转化C、药物与血浆蛋白的结合D、药物在胃肠粘膜经受酶的破坏 4、药物从肾排泄的多少与A、肾小球滤过功能有关B、尿液pH值有关C、肾小管分泌功能有关D、合并用药有关 5、消除半衰期t1/2:A、按一级动力学消除药物，其t1/2与药物浓度无关B、按零级动力学消除药物，其t1/2与药物浓度无关C、按一级动力学消除药物，经五个t1/2后，体内97％药物被消除D、按零级动力学消除药物，经五个t1/2后，体内97％药物被消除第三题、判断题（每题1分，5道题共5分） 1、为避免首过消除现象应采取口服给药。正确错误 2、药物在体内的转运方式主要是被动转运，其次是主动转运。正确错误 3、绝大多数药物的消除方式是恒比消除。正确错误 4、绝大多数药物的消除方式是恒量消除。正确错误 5、能诱导导肝药酶的药物可使其本身代谢加强正确错误 |
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| 《药理学》第05章在线测试 《药理学》第05章在线测试剩余时间：59:54 答题须知：1、本卷满分20分。 2、答完题后，请一定要单击下面的“交卷”按钮交卷，否则无法记录本试卷的成绩。 3、在交卷之前，不要刷新本网页，否则你的答题结果将会被清空。 第一题、单项选择题（每题1分，5道题共5分） 1、药物作用的两重性是指A、治疗作用与副作用B、防治作用与不良反应C、对症治疗与对因治疗D、预防作用与治疗作用 2、阿托品用于解除胃肠痉挛时，可引起口干、心悸、便秘等不良反应属于A、毒性反应B、副反应C、后遗效应D、变态反应 3、效应强度是指能引起等效反应的A、相对药物浓度或剂量B、最小药物浓度或剂量C、最大药物浓度或剂量D、药物中毒浓度或剂量 4、药物产生副作用的药理基础是A、药物的剂量太大B、药物代谢慢C、用药时间过久D、药物作用的选择性低 5、药物的内在活性(效应力)是指A、药物穿透生物膜的能力B、药物激动受体引起的反应强度C、药物水溶性大小D、药物对受体亲和力高低第二题、多项选择题（每题2分，5道题共10分） 1、能诱导导肝药酶的药物是：A、利福平B、苯巴比妥C、保泰松D、苯妥英钠 2、苯巴比妥中毒时给予碳酸氢钠是为了：A、减少苯巴比妥从肾排泄B、促进苯巴比妥从肾排泄C、减少苯巴比妥从肾吸收D、促进苯巴比妥在肾吸收 3、药物的不良反应除外A、副作用B、首过效应C、毒性反应D、肝肠循环 4、通过量效曲线可以反映A、最小有效量B、效应强度C、最小中毒量D、最大效应 5、影响药效学的相互作用包括：A、生理性协同B、生理性拮抗C、配伍禁忌D、相互影响吸收第三题、判断题（每题1分，5道题共5分） 1、选择性较高的药物作用专一性强、活性高，但不良反应相应也多。正确错误 2、凡是与受体有亲和力的药物均称为受体激动剂。正确错误 3、药物引起的过敏反应与用药量无关。正确错误 4、药物的毒性作用也可因病人对药物的敏感性过高所致。正确错误 5、LD50 越大，药物的毒性越大。正确错误 |
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| 《药理学》第06章在线测试 《药理学》第06章在线测试剩余时间：59:54 答题须知：1、本卷满分20分。 2、答完题后，请一定要单击下面的“交卷”按钮交卷，否则无法记录本试卷的成绩。 3、在交卷之前，不要刷新本网页，否则你的答题结果将会被清空。 第一题、单项选择题（每题1分，5道题共5分） 0、（本题空白。您可以直接获得本题的1分） 0、（本题空白。您可以直接获得本题的1分） 0、（本题空白。您可以直接获得本题的1分） 0、（本题空白。您可以直接获得本题的1分） 0、（本题空白。您可以直接获得本题的1分）第二题、多项选择题（每题2分，5道题共10分） 1、（本题空白。您可以直接获得本题的2分） 2、（本题空白。您可以直接获得本题的2分） 3、（本题空白。您可以直接获得本题的2分） 4、（本题空白。您可以直接获得本题的2分） 5、（本题空白。您可以直接获得本题的2分）第三题、判断题（每题1分，5道题共5分） 1、耐药性是指病原体对药物产生了耐受。正确错误 2、耐受性是指病原体对药物产生了耐受。正确错误 3、给药途径对药物的作用没有影响正确错误 4、成瘾性是指病人对药物从精神上和躯体均产生了依赖性正确错误 5、药物成瘾的病人对药物应用不但有渴求感，停药后可以产生戒断症状确正确错误 |
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| 《药理学》第08章在线测试 《药理学》第08章在线测试剩余时间：59:54 答题须知：1、本卷满分20分。 2、答完题后，请一定要单击下面的“交卷”按钮交卷，否则无法记录本试卷的成绩。 3、在交卷之前，不要刷新本网页，否则你的答题结果将会被清空。 第一题、单项选择题（每题1分，5道题共5分） 1、毛果芸香碱不具有的作用是:A、胃肠平滑肌收缩B、骨骼肌收缩C、眼内压下降D、心率减慢 2、毛果芸香碱引起调节痉挛的原因A、兴奋虹膜括约肌上的M受体B、兴奋虹膜辐射肌上的α受体C、兴奋睫状肌上的M受体D、兴奋睫状肌上的α受体 3、主要局部用于治疗青光眼的药物是：A、阿托品B、东莨菪碱C、毒扁豆碱D、山莨菪碱 4、毛果芸香碱对眼调节作用的正确叙述是:A、睫状肌松驰,悬韧带放松,晶状体变凸B、睫状肌收缩, 悬韧带拉紧, 晶状体变扁平C、睫状肌收缩, 悬韧带放松, 晶状体变凸D、睫状肌收缩, 悬韧带放松, 晶状体变凸 5、毛果芸香碱对眼睛的作用是A、瞳孔缩小,降低眼内压,调节痉挛B、瞳孔扩大,降低眼内压,调节痉挛C、瞳孔扩大,升高眼内压,调节痉挛D、瞳孔缩小,升高眼内压,调节痉挛第二题、多项选择题（每题2分，5道题共10分） 1、治疗青光眼的药物是A、毛果云香碱B、毒扁豆碱C、阿托品D、噻马洛尔 2、毛果芸香碱对眼睛的作用是A、瞳孔缩小B、降低眼内压C、睫状肌松驰D、调节痉挛 3、直接作用于胆碱受体的拟胆碱药是:A、毛果芸香碱B、毒扁豆碱C、卡巴胆碱D、琥珀胆碱 4、对乙酰胆碱的叙述,正确的是A、作用十分广泛B、无临床实用价值C、激动M、N胆碱受体D、化学性质不稳定 5、毛果芸香碱和阿托品的共同点是:A、选择性作用于M胆碱受体B、用于手术后腹气胀和尿潴留C、与M胆碱受体亲合力强D、治疗青光眼第三题、判断题（每题1分，5道题共5分） 1、毛果芸香碱对眼的作用是：缩瞳、降眼压、调节痉挛。正确错误 2、毛果芸香碱是胆碱酯酶的抑制剂。正确错误 3、毛果芸香碱是M阻断剂。正确错误 4、毛果芸香碱滴眼用于治疗青光眼。正确错误 5、毛果芸香碱激动M受体，产生M样作用。正确错误 |
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| 《药理学》第09章在线测试 《药理学》第09章在线测试剩余时间：59:54 答题须知：1、本卷满分20分。 2、答完题后，请一定要单击下面的“交卷”按钮交卷，否则无法记录本试卷的成绩。 3、在交卷之前，不要刷新本网页，否则你的答题结果将会被清空。 第一题、单项选择题（每题1分，5道题共5分） 1、新斯的明一般不被用于A、重症肌无力B、阿托品中毒C、手术后腹气胀和尿潴留D、阵发性室上性心动过速 2、与新斯的明比较，毒扁豆碱作用的主要不同点是:A、抑制胆碱酯酶活性B、直接兴奋骨骼肌运动终板上的N2受体C、有明显的中枢作用D、无缩瞳作用 3、新斯的明过量可导致：A、中枢兴奋B、中枢抑制C、胆碱能危象D、青光眼加重 4、毒扁豆碱的主要用途是：A、青光眼B、重症肌无力C、腹气胀D、手术后尿潴留 5、可逆性胆碱酯酶抑制药是:A、碘解磷定B、毒扁豆碱C、有机磷酸酯类D、琥珀胆碱第二题、多项选择题（每题2分，5道题共10分） 1、重症肌无力可选用的药物是:A、新斯的明B、筒箭毒碱C、吡斯的明D、依酚氯胺 2、新斯的明的作用机制包括:A、抑制胆碱酯酶活性B、促进运动神经末梢释放AchC、直接激动M受体D、直接激动N2受体 3、新斯的明禁用于:A、机械性肠梗阻B、泌尿道梗阻C、阵发性室上性心动过速D、机械性肠梗阻 4、下列属胆碱酯酶抑制药的是:A、有机磷酸酯类B、毒蕈碱C、毒扁豆碱D、新斯的明 5、胆碱酯酶复活药用于解救有机磷中毒时有那些特点:A、能使被抑制的胆碱酯酶复活B、作用迅速而持久C、缓解N样作用最为迅速D、直接对抗蓄积的Ach第三题、判断题（每题1分，5道题共5分） 1、新斯的明对骨骼肌的作用最强正确错误 2、新斯的明首选用于重症肌无力正确错误 3、新斯的明用于青光眼的治疗正确错误 4、支气管哮喘用新斯的明疗效显著成绩正确错误 5、毒扁豆碱首选用于重症肌无力正确错误 |
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| 《药理学》第10章在线测试 《药理学》第10章在线测试剩余时间：59:54 答题须知：1、本卷满分20分。 2、答完题后，请一定要单击下面的“交卷”按钮交卷，否则无法记录本试卷的成绩。 3、在交卷之前，不要刷新本网页，否则你的答题结果将会被清空。 第一题、单项选择题（每题1分，5道题共5分） 1、下列与阿托品阻断M受体无关的作用是：A、抑制腺体分泌B、升高眼内压C、松弛胃肠平滑肌D、扩血管作用 2、阿托品禁用于：A、胃肠痉挛B、胃肠痉挛C、感染性休克D、前列腺肥大 3、山莨菪碱适用于治疗：A、创伤性休克B、感染性休克C、过敏性休克D、心源性休克 4、全身麻醉前给予阿托品的目的是：A、镇静B、加强麻醉效果C、预防心血管并发症D、减少呼吸道腺体分泌 5、阿托品对眼睛的作用是A、散瞳、升高眼内压、调节麻痹B、散瞳、降低眼内压、调节麻痹C、散瞳、升高跟内压、调节痉挛D、缩瞳、降低眼内压、调节麻痹第二题、多项选择题（每题2分，5道题共10分） 1、山莨菪碱抗感染性休克的机制包括：A、兴奋中枢神经B、兴奋心脏C、解除小血管痉挛，改善微循环D、松弛胃肠平滑肌 2、阿托品过量中毒可引起：A、心悸B、口干、皮肤干燥C、体温升高D、中枢兴奋 3、防治晕动病应选用： A.山莨菪碱 B.c C. 阿托品 D.苯海拉明A、山莨菪碱B、东莨菪碱C、阿托品D、苯海拉明 4、阿托品应用注意项有：半球A、青光眼禁用B、心动过缓禁用C、高热者禁用D、前列腺肥大禁用 5、下列需阿托品与镇痛药配伍治疗的平滑肌痉挛痛是：A、胃肠痉挛B、支气管痉挛C、肾绞痛D、胆绞痛第三题、判断题（每题1分，5道题共5分） 1、阿托品的作用机理是竞争阻断M受体。正确错误 2、阿托品可以对抗有机磷中毒的M样反应。正确错误 3、654-2扩张血管作用明显.正确错误 4、感染中毒性休克可以选用山莨菪碱.正确错误 5、东莨菪碱可对抗晕车晕船.正确错误 |
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| 《药理学》第12章在线测试 《药理学》第12章在线测试剩余时间：59:54 答题须知：1、本卷满分20分。 2、答完题后，请一定要单击下面的“交卷”按钮交卷，否则无法记录本试卷的成绩。 3、在交卷之前，不要刷新本网页，否则你的答题结果将会被清空。 第一题、单项选择题（每题1分，5道题共5分） 1、伴心收缩功能低下及尿量减少的休克患者，应选用A、多巴胺B、多巴酚丁胺C、肾上腺素D、异丙肾上腺素 2、异丙肾上腺素的主要作用是A、兴奋心脏，升高收缩压和舒张压，松弛支气管B、兴奋心脏，升高收缩压、降低舒张压, 松弛支气管C、兴奋心脏，降低收缩压和舒张压，松弛支气管D、抑制心脏，降低收缩压和舒张压，松弛支气管 3、具有明显中枢兴奋性的拟肾上腺素药是A、去甲肾上腺素B、肾上腺素C、多巴胺D、麻黄碱 4、肾上腺素与局麻药配伍目的主要是A、防止低血压B、使局部血管收缩起止血作用C、延长局麻作用时间，防止吸收中毒D、扩张血管，促进吸收，增强局麻作用 5、下列用于上消化道出血的药物是A、肾上腺素B、异丙肾上腺素C、麻黄碱D、去甲肾上腺素第二题、多项选择题（每题2分，5道题共10分） 1、β肾上腺素受体激动引起：A、心脏兴奋B、支气管平滑肌松弛C、骨骼肌血管舒张D、皮肤粘膜血管收缩 2、肾上腺素可用于：A、支气管哮喘B、房室传导阻滞C、心跳骤停D、外周血管痉挛性疾病 3、肾上腺素抢救青霉素过敏性休克的机制是A、激动α –R，和β1–R升高血压B、激动 β2–R 改善呼吸衰竭C、减少过敏递质的释放D、促进过敏递质的释放 4、可用于抢救心脏骤停的拟肾上腺素药有A、肾上腺素B、去甲肾上腺素C、异丙肾上腺素D、麻黄碱 5、β肾上腺素激动药的不良反应有A、心律失常B、低血压C、高血压D、甲亢第三题、判断题（每题1分，5道题共5分） 1、肾上腺素、去甲肾上腺素、异丙肾上腺素都可治疗支气管哮喘。正确错误 2、间羟胺主要兴奋 α -R ，常用于休克的治疗。正确错误 3、与肾上腺素相比，异丙肾上腺素在兴奋心脏时不易产生室颤。正确错误 4、氯丙嗪过量引起的体位性低血压不能用肾上腺素解救。正确错误 5、轻症的支气管哮喘可使用麻黄碱治疗。正确错误 |
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| 《药理学》第13章在线测试 《药理学》第13章在线测试剩余时间：59:54 答题须知：1、本卷满分20分。 2、答完题后，请一定要单击下面的“交卷”按钮交卷，否则无法记录本试卷的成绩。 3、在交卷之前，不要刷新本网页，否则你的答题结果将会被清空。 第一题、单项选择题（每题1分，5道题共5分） 1、可翻转肾上腺素升压效应的药物有：A、普萘洛尔B、美托洛尔C、噻吗洛尔D、酚妥拉明 2、下列治疗外周血管痉挛性疾病的药物是A、普萘洛尔B、多巴胺C、酚妥拉明D、东莨菪碱 3、普萘洛尔的禁忌证是A、窦性心动过速B、支气管哮喘C、心绞痛D、甲状腺功能亢进 4、过量酚妥拉明引起血压过低时，其升压可用A、肾上腺素静滴B、去甲肾上腺素皮下注射C、肾上腺素皮下注射D、去甲肾上腺素静滴 5、上消化道出血用去甲肾上腺素的给药途径是A、稀释后口服B、静脉注射C、肌内注射D、皮下注射第二题、多项选择题（每题2分，5道题共10分） 1、酚妥拉明的临床应用有：A、治疗外周血管痉挛性疾病B、静滴去甲肾上腺素药液外漏引起的刺激及拮抗组织坏死C、缓解嗜铬细胞瘤引起的高血压危象D、用于充血性心力衰竭 2、β受体阻断药的临床应用A、心律失常B、心绞痛C、高血压D、甲亢 3、可翻转肾上腺素升压效应的药物有：A、普萘洛尔B、美托洛尔C、氯丙嗪D、酚妥拉明 4、可用于青光眼的药物有A、普萘洛尔B、美托洛尔C、噻吗洛尔D、毛果芸香碱 5、下列属于α –受体阻断药的有A、酚妥拉明B、美托洛尔C、氯丙嗪D、酚卞明第三题、判断题（每题1分，5道题共5分） 1、支气管哮喘的病人应禁止使用普奈洛尔。正确错误 2、酚妥拉明首选用于治疗外周血管痉挛性疾病正确错误 3、停用普萘洛尔时不需减量停药的过程.正确错误 4、噻吗洛尔减少房水的形成,降低眼内压.正确错误 5、酚妥拉明可用于嗜铬细胞瘤的鉴别诊断.正确错误 |
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| 《药理学》第18章在线测试 《药理学》第18章在线测试剩余时间：59:54 答题须知：1、本卷满分20分。 2、答完题后，请一定要单击下面的“交卷”按钮交卷，否则无法记录本试卷的成绩。 3、在交卷之前，不要刷新本网页，否则你的答题结果将会被清空。 第一题、单项选择题（每题1分，5道题共5分） 1、地西泮抗焦虑作用的主要部位A、中脑网状结构B、下丘脑C、边缘系统D、.大脑皮质 2、苯二氮卓类作用机制是A、直接抑制中枢神经功能B、增强GABA与GABAA受体的结合力C、作用于GABA受体，促进神经细胞膜去极化。D、作用于GABA受体，促进神经细胞膜去极化。 3、地西泮不用于A、焦虑症B、麻醉前给药C、高热惊厥D、癫痫持续状态 4、在巴比妥类药物中具有抗癫痫作用的药物是A、巴比妥B、戊巴比妥C、苯巴比妥D、异戊巴比妥 5、苯巴比妥过量中毒，为了促使其排泄，可A、碱化尿液，使其解离度增大，增加肾小管再吸收B、碱化尿液，使其解离度减小，增加肾小管再吸收C、碱化尿液，使其解离度增大，减少肾小管再吸收D、酸化尿液，使其解离度增大，减少肾小管再吸收第二题、多项选择题（每题2分，5道题共10分） 1、地西泮能引起A、嗜睡B、头昏C、耐受性D、依赖性 2、关于水合氯醛的叙述，正确的是A、有催眠作用B、口服易吸收C、没有成瘾性D、对胃有刺激性 3、属于苯二氮卓类药物有 A.三唑仑 B.氟西泮 C.噢沙西泮 D.氯氮卓A、三唑仑B、氟西泮C、噢沙西泮D、氯氮卓 4、苯二氮卓类的不良反应是A、乏力、头昏B、嗜睡C、大剂量可致共济失调D、有肝药酶诱导作用，易产生耐受性 5、用于控制癫痫持续状态的药物是A、苯巴比妥B、地西泮C、硫喷妥钠D、异戊巴比妥第三题、判断题（每题1分，5道题共5分） 1、与巴比妥类相比地西泮的耐受性与成瘾性都小。正确错误 2、地西泮的安全范围较大。正确错误 3、地西泮可以使手术的病人产生短暂的记忆缺失。正确错误 4、巴比妥类无抗癫痫的作用。正确错误 5、巴比妥类是肝药酶抑制剂。正确错误 |
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| 《药理学》第19章在线测试 《药理学》第19章在线测试剩余时间：59:54 答题须知：1、本卷满分20分。 2、答完题后，请一定要单击下面的“交卷”按钮交卷，否则无法记录本试卷的成绩。 3、在交卷之前，不要刷新本网页，否则你的答题结果将会被清空。 第一题、单项选择题（每题1分，5道题共5分） 1、下述哪个药物治疗癫痫限局性发作是无效的A、丙戊酸钠B、扑米酮C、卡马西平D、乙琥胺 2、苯妥英钠抗癫痫作用的机制 A、抑制癫痫病灶向周围高频放电 B、稳定膜电位，阻止癫痫病灶异常放电的扩散 C、加速Na+、Ca2+内流 D、高浓度激活神经末梢对GABA的摄取A、抑制癫痫病灶向周围高频放电B、稳定膜电位，阻止癫痫病灶异常放电的扩散C、加速Na+、Ca2+内流D、高浓度激活神经末梢对GABA的摄取 3、对癫痫失神性小发作疗效最好的药物是A、乙琥胺B、丙戊酸钠C、扑米酮D、苯巴比妥 4、在抗癫痫药物中具有抗心律失常作用的是 A、苯妥英钠 B、卡马西平 C、三唑仑 D、苯巴比妥A、苯妥英钠B、卡马西平C、三唑仑D、苯巴比妥 5、癫痫小发作首选的药物是A、乙琥胺B、异戊巴比妥C、苯妥英钠D、丙戊酸钠第二题、多项选择题（每题2分，5道题共10分） 1、正确的叙述是A、苯妥英钠是癫痫大发作的首选药B、乙琥胺是癫痫小发作的首选药C、安定是癫痫持续状态的首选药D、硫酸镁是精神运动性发作的首选药 2、苯巴比妥有下列哪些作用A、苯巴比妥有下列哪些作用B、诱导肝药酶，加速自身代谢C、大剂量引起麻醉D、久用停药有反跳现象 3、苯妥英钠的适应症是A、中枢性疼痛综合症B、震颤麻痹C、心率失常D、抗癫痫 4、对癫痫大发作有效的药物有A、苯妥英钠B、苯巴比妥C、戊巴比妥D、丙戊酸钠 5、苯妥英钠的药理作用包括A、抗惊厥B、治疗外周神经痛C、抗心律失常D、抗癫痫第三题、判断题（每题1分，5道题共5分） 1、苯妥英钠控制癫痫大发作时可肌内注射给药。正确错误 2、苯妥英钠不能抑制癫痫病灶异常放电，但可阻止它向正常脑组织扩散。正确错误 3、苯妥英钠和卡马西平均可治疗外周神经痛。正确错误 4、丙戊酸钠癫痫小发作的作用较乙琥胺强。正确错误 5、苯巴比妥可以肌内注射给药控制癫痫大发作。正确错误 |
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| 《药理学》第21章在线测试 《药理学》第21章在线测试剩余时间：59:54 答题须知：1、本卷满分20分。 2、答完题后，请一定要单击下面的“交卷”按钮交卷，否则无法记录本试卷的成绩。 3、在交卷之前，不要刷新本网页，否则你的答题结果将会被清空。 第一题、单项选择题（每题1分，5道题共5分） 1、溴隐亭能治疗帕金森病是由于A、中枢抗胆碱作用B、激活DA受体C、激活GABA受体D、提高脑内DA浓度 2、苯海索抗帕金森病的机制为A、激动中枢内的胆碱受体B、阻断中枢内的胆碱受体C、激动中枢内的多巴受体D、阻断中枢内的多巴受体 3、可减少外周多巴生成，使左旋多巴较大量进入脑内的药物是A、多巴脱羧酶抑制剂B、多巴脱羧酶激动剂C、多巴异构酶抑制剂D、多巴氧化酶抑制剂 4、与左旋多巴合用治疗帕金森病起协同作用的药物是A、?-甲基多巴肼B、维生素B6C、利血平D、氯丙嗪 5、左旋多巴抗帕金森病的作用机制是A、抑制多巴胺的再摄取B、激动中枢胆碱受体C、阻断中枢胆碱受体D、补充黑质-纹状体中多巴胺的不足第二题、多项选择题（每题2分，5道题共10分） 1、左旋多巴的特点是A、在脑内转变为DA补充纹状体DA不足B、随着用药时间的延长，疗效逐渐下降C、卡比多巴可减少其外周不良反应D、与氯丙嗪合用可使疗效增强 2、下列药物组合能增强疗效的是：A、左旋多巴与维生素B6B、左旋多巴与卡比多巴C、左旋多巴与苯海索D、左旋多巴与氯丙嗪 3、左旋多巴的不良反应有：A、胃肠道反应B、体位性低血压C、精神障碍D、不自主异常运动 4、不宜与左旋多巴合用的药物是：A、维生素B6B、氟哌啶醇C、卡比多巴D、利血平 5、降低左旋多巴生物利用度的因素有：A、高蛋白饮食B、与解痉药合用，延缓胃排空时间C、同服酸性制剂D、低蛋白饮食第三题、判断题（每题1分，5道题共5分） 1、单胺氧化酶抑制剂和左旋多巴合用，可增强左旋多巴的疗效，减弱其不良反应。正确错误 2、氯丙嗪引起的帕金森综合征可用左旋多巴治疗。正确错误 3、多巴胺是有效的抗帕金森病药。正确错误 4、金刚烷胺具有抗病毒作用，无抗帕金森病作用。正确错误 5、左旋多巴合用?-甲基多巴肼可增强其抗帕金森病作用。正确错误 |
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| 《药理学》第22章在线测试 《药理学》第22章在线测试剩余时间：59:54 答题须知：1、本卷满分20分。 2、答完题后，请一定要单击下面的“交卷”按钮交卷，否则无法记录本试卷的成绩。 3、在交卷之前，不要刷新本网页，否则你的答题结果将会被清空。 第一题、单项选择题（每题1分，5道题共5分） 1、用氯丙嗪后分泌增多的是A、催乳素B、生长素C、胰岛素D、甲状腺素 2、吩噻嗪类药引起锥体外系反应的机制是阻断A、中脑-边缘叶的多巴胺受体B、结节-漏斗的多巴胺受体C、黑质-纹状体通路的多巴胺受体D、中枢M受体 3、小剂量氯丙嗪即有镇吐作用，其作用部位为A、直接抑制延脑呕吐B、阻断延脑CTZ的D受体C、阻断胃黏膜感受器的冲动传D、抑制大脑皮层 4、有关氯丙嗪的叙述，正确的是A、氯丙嗪是哌嗪类抗精神病药B、氯丙嗪可与异丙嗪、杜冷丁配伍成“冬眠” 合剂，用于人工冬眠疗法C、氯丙嗪可加强中枢兴奋药的作用D、氯丙嗪可用于治疗帕金森氏症 5、氯丙嗪可用于治疗A、抑郁症B、晕动病呕吐C、癫痫大发作D、精神分裂症第二题、多项选择题（每题2分，5道题共10分） 1、氯丙嗪的药理作用有A、抗精神病作用B、加强中枢抑制药作用C、抗躁狂作用D、扩张血管，降低血压 2、氯丙嗪对体温调节影响的特点是A、抑制下丘脑体温调节中枢，使体温调节失灵B、对体温的影响与环境温度变化无关C、能使正常人与发热患者的体温均降到正常以下D、环境温度愈低，降温作用愈强 3、氯丙嗪长期应用常见的不良反应有A、口干、便秘B、过敏反应C、锥体外系症状D、搏动性头痛 4、氯丙嗪应用时的禁忌症有A、严重肝功能损害B、有癫痫病史C、中枢抑制药用后出现昏迷的患者D、青光眼 5、米帕明的药理作用有A、抑郁症患者用药后情绪提高，精神振奋B、抑制突触前膜对NA和5－HT的再摄取C、治疗量不影响血压，不易引起心律失常D、直接激活中枢α与5-HT受体第三题、判断题（每题1分，5道题共5分） 1、长期使用氯丙嗪抗精神病最常见的副作用是锥体外系症状。正确错误 2、氯丙嗪引起的体位性低血压可用肾上腺素抢救。正确错误 3、氯丙嗪抗精神病的作用机制是激动中枢的多巴胺受体。正确错误 4、氯丙嗪引起的锥体外系症状可以用左旋多巴对抗正确错误 5、燥狂症可用碳酸锂治疗正确错误 |
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| 《药理学》第23章在线测试 《药理学》第23章在线测试剩余时间：59:54 答题须知：1、本卷满分20分。 2、答完题后，请一定要单击下面的“交卷”按钮交卷，否则无法记录本试卷的成绩。 3、在交卷之前，不要刷新本网页，否则你的答题结果将会被清空。 第一题、单项选择题（每题1分，5道题共5分） 1、吗啡镇痛作用的主要部位是A、蓝斑核的阿片受体B、黑质--纹状体通路C、丘脑内侧、脑室及导水管周围灰质D、脑干网状结构 2、未列入麻醉药品管制范围的镇痛药是A、哌替啶B、芬太尼C、美沙酮D、镇痛新 3、常用的吗啡和海洛因所致的药物依赖脱毒治疗时重要的替代药是A、哌替啶B、二氢埃托啡C、美沙酮D、强痛定 4、可待因为A、吗啡的去甲基衍生物B、兼有中枢和外周作用的镇咳药C、非成隐性镇咳药D、兼有镇痛作用的中枢性镇咳药 5、哌替啶的各种临床应用叙述，错误的是A、可用于麻醉前给药B、可用于支气管哮喘C、可代替吗啡用于各种剧痛D、可用于治疗肺水肿第二题、多项选择题（每题2分，5道题共10分） 1、下列关于吗啡急性中毒描述正确的是A、呼吸抑制B、血压下降C、瞳孔缩小D、血压升高 2、吗啡治疗心源性哮喘，是由于A、扩张外周血管，降低外周阻力，减轻心脏负荷B、镇静作用有利于消除焦虑恐惧情绪C、扩张支气管平滑肌，保持呼吸道通畅D、降低呼吸中枢对CO2的敏感性，改善急促浅表的呼吸 3、可待因是一种A、镇痛药B、平喘药C、镇吐药D、镇咳药 4、吗啡不能用于A、颅脑外伤剧痛B、分娩止痛C、心源性哮喘D、血压较低的心肌梗死 5、吗啡的中枢系统作用包括A、镇痛B、镇静C、呼吸兴奋D、催吐第三题、判断题（每题1分，5道题共5分） 1、吗啡对各种疼痛均有效，故临床常用于各种疼痛的治疗。正确错误 2、吗啡是阿片受体的兴奋剂。正确错误 3、喷他佐辛是非麻醉性镇痛药。正确错误 4、哌替啶较吗啡的作用弱，成瘾性也较轻。正确错误 5、心源性哮喘是哌替啶的禁忌证。正确错误 |
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| 《药理学》第24章在线测试 《药理学》第24章在线测试剩余时间：59:54 答题须知：1、本卷满分20分。 2、答完题后，请一定要单击下面的“交卷”按钮交卷，否则无法记录本试卷的成绩。 3、在交卷之前，不要刷新本网页，否则你的答题结果将会被清空。 第一题、单项选择题（每题1分，5道题共5分） 1、临床上不把保泰松作为抗风湿首选药，是因为A、保泰松抗风湿作用较弱B、保泰松造价昂贵C、保秦松的蛋白结合率太低D、保泰松的不良反应多且严重 2、有关扑热息痛的叙述，错误的是A、有较强的解热镇痛作用B、抗炎抗风湿作用较强C、主要用于感冒发热D、过量中毒可引起肝脏损害 3、解热镇痛药的抗炎作用机制是A、促进炎症消退B、抑制炎症时PG的合成C、抑制黄嘌呤氧化酶D、促进PG从肾脏排泄 4、阿司匹林的不良反应不包括A、凝血障碍B、变态反应C、肝损害D、水杨酸反应 5、可预防阿司匹林引起的凝血障碍的维生素是A、VKB、VB1C、VB2D、VE第二题、多项选择题（每题2分，5道题共10分） 1、较大剂量口服阿司匹林易诱发和加重胃溃疡是因为A、直接刺激引起胃粘膜损害B、与抑制PGE2合成有关C、增加胃酸分泌D、增加胃蛋白酶分泌 2、小剂量阿司匹林预防血栓生成的机制是A、促进纤溶酶生成B、TXA2合成减少C、抑制血小板中环氧酶D、直接抑制血小板凝聚 3、下列关于NSAIDS解热作用叙述不正确的有A、机制是抑制下丘脑环氧酶，使PGE合成减少B、机制是抑制外周环氧酶，使PGE合成减少C、可降低发热者和正常者体温D、抑制TXA2 4、选择性环氧酶-2抑制药有A、吡罗昔康B、尼美舒利C、双氯芬酸D、塞来西布 5、具有抗炎抗风湿的药物是A、对乙酰氨基酚B、吲哚美辛C、阿司匹林D、丙磺舒第三题、判断题（每题1分，5道题共5分） 1、阿司匹林能使高热的体温降致正常，而对正常体温无效。正确错误 2、长期使用阿司匹林最严重不良反应是成瘾性。正确错误 3、阿司匹林对牙痛、神经痛、内脏绞痛均有效。正确错误 4、小剂量阿司匹林防止血栓形成的机制与抑制环氧酶，抑制TXA2形成有关。正确错误 5、对乙酰氨基酚具有解热、镇痛、消炎抗风湿作用。正确错误 |
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| 《药理学》第25章在线测试 《药理学》第25章在线测试剩余时间：59:54 答题须知：1、本卷满分20分。 2、答完题后，请一定要单击下面的“交卷”按钮交卷，否则无法记录本试卷的成绩。 3、在交卷之前，不要刷新本网页，否则你的答题结果将会被清空。 第一题、单项选择题（每题1分，5道题共5分） 1、关于钙拮抗药的叙述哪一项是错误的?A、分为选择性和非选择性钙拮抗药B、钙拮抗药的受体可产生相互影响C、分别作用于钙通道的不同状态D、各类药物的作用均呈频率依赖性 2、硝苯地平不宜用于下列哪种疾病:A、高血压B、变异型心绞痛C、稳定型心绞痛D、阵发性室上性心动过速 3、下列哪种疾病不宜用维拉帕米:A、脑血管痉挛B、心绞痛C、高血压D、室上性心律失常 4、硝苯地平的主要不良反应是: .A、房室传导阻滞B、降低心肌收缩性C、低血压D、药疹 5、下列钙拮抗药中,哪一种主要用于治疗脑血管疾病:A、硝苯地平B、维拉帕米C、地尔硫卓D、尼莫地平第二题、多项选择题（每题2分，5道题共10分） 1、维拉帕米的临床应用包括:A、治疗房室结折返性阵发性室上性心动过速首选药B、不稳定型心绞痛C、治疗轻.中度高血压D、对室性心律失常有特别优越性,故广泛应用 2、尼莫地平：A、对脑血管有选择性作用B、降血压作用较弱C、用于治疗脑血管痉挛及脑供血不足等疾病D、用于治疗阵发性室上性心动过速 3、钙拮抗药对心肌的作用包括:A、负性肌力作用B、降低窦房结的自律性C、减慢房室结的传导速度D、减慢心率 4、钙拮抗药的心血管外作用包括A、舒张支气管平滑肌B、抑制血小板的聚集C、增加红细胞的变形能力D、抗动脉粥样硬化作用 5、钙拮抗药的临床作用包括A、心绞痛B、心律失常C、高血压D、脑血管疾病第三题、判断题（每题1分，5道题共5分） 1、维拉帕米具有频率依赖性，硝苯地平的频率依赖性较弱。正确错误 2、舒血管作用最强的钙拮抗药是硝苯地平。对心脏抑制作用最明显的钙拮抗药为维拉帕米。.正确错误 3、钙拮抗药对心脏的作用表现为正性肌力作用、负性频率作用、负性传导作用和对心肌的保护作用正确错误 4、硝苯地平应用后可使心率减慢，维拉帕米应用后可使心率加快。正确错误 5、常用于抗心律失常的钙拮抗药为维拉帕米和地尔硫卓。正确错误 |
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| 《药理学》第25章在线测试 《药理学》第25章在线测试剩余时间：59:52 答题须知：1、本卷满分20分。 2、答完题后，请一定要单击下面的“交卷”按钮交卷，否则无法记录本试卷的成绩。 3、在交卷之前，不要刷新本网页，否则你的答题结果将会被清空。 第一题、单项选择题（每题1分，5道题共5分） 1、关于钙拮抗药的叙述哪一项是错误的?A、分为选择性和非选择性钙拮抗药B、钙拮抗药的受体可产生相互影响C、分别作用于钙通道的不同状态D、各类药物的作用均呈频率依赖性 2、硝苯地平不宜用于下列哪种疾病:A、高血压B、变异型心绞痛C、稳定型心绞痛D、阵发性室上性心动过速 3、下列哪种疾病不宜用维拉帕米:A、脑血管痉挛B、心绞痛C、高血压D、室上性心律失常 4、硝苯地平的主要不良反应是: .A、房室传导阻滞B、降低心肌收缩性C、低血压D、药疹 5、下列钙拮抗药中,哪一种主要用于治疗脑血管疾病:A、硝苯地平B、维拉帕米C、地尔硫卓D、尼莫地平第二题、多项选择题（每题2分，5道题共10分） 1、维拉帕米的临床应用包括:A、治疗房室结折返性阵发性室上性心动过速首选药B、不稳定型心绞痛C、治疗轻.中度高血压D、对室性心律失常有特别优越性,故广泛应用 2、尼莫地平：A、对脑血管有选择性作用B、降血压作用较弱C、用于治疗脑血管痉挛及脑供血不足等疾病D、用于治疗阵发性室上性心动过速 3、钙拮抗药对心肌的作用包括:A、负性肌力作用B、降低窦房结的自律性C、减慢房室结的传导速度D、减慢心率 4、钙拮抗药的心血管外作用包括A、舒张支气管平滑肌B、抑制血小板的聚集C、增加红细胞的变形能力D、抗动脉粥样硬化作用 5、钙拮抗药的临床作用包括A、心绞痛B、心律失常C、高血压D、脑血管疾病第三题、判断题（每题1分，5道题共5分） 1、维拉帕米具有频率依赖性，硝苯地平的频率依赖性较弱。正确错误 2、舒血管作用最强的钙拮抗药是硝苯地平。对心脏抑制作用最明显的钙拮抗药为维拉帕米。.正确错误 3、钙拮抗药对心脏的作用表现为正性肌力作用、负性频率作用、负性传导作用和对心肌的保护作用正确错误 4、硝苯地平应用后可使心率减慢，维拉帕米应用后可使心率加快。正确错误 5、常用于抗心律失常的钙拮抗药为维拉帕米和地尔硫卓。正确错误 |
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| 《药理学》第26章在线测试 《药理学》第26章在线测试剩余时间：59:54 答题须知：1、本卷满分20分。 2、答完题后，请一定要单击下面的“交卷”按钮交卷，否则无法记录本试卷的成绩。 3、在交卷之前，不要刷新本网页，否则你的答题结果将会被清空。 第一题、单项选择题（每题1分，5道题共5分） 1、急性心肌梗塞所导致的室性心律失常应首选：A、奎尼丁B、胺碘酮C、普奈洛尔D、利多卡因 2、强心苷类药物中毒导致的心律失常最好选用：A、苯妥英钠B、普奈洛尔C、氟卡尼D、维拉帕米 3、轻度阻滞钠通道的抗心律失常药是：A、维拉帕米B、利多卡因C、美托洛尔D、普鲁卡因胺 4、选择性延长复极过程的药物是：A、奎尼丁B、利多卡因C、地尔硫桌D、胺碘酮 5、奎尼丁的电生理作用有：A、抑制0相除极，减慢传导，延长不应期B、加快0相除极，加快传导，延长不应期C、抑制0相除极，减慢传导，缩短不应期D、加快0相除极，减慢传导，延长不应期第二题、多项选择题（每题2分，5道题共10分） 1、抗心律失常药分为下列几类:A、钠通道阻滞药B、N胆碱受体阻断药C、β肾上腺受体阻断药D、钙拮抗药 2、抗心律失常药的基本电生理作用包括:A、降低自律性B、减少后除极与触发活动C、增加后除极与触发活动D、改变膜反应性而改变传导性 3、利多卡因：A、对心脏的直接作用是抑制钠内流促进钾外流B、降低蒲肯野氏纤维的自律性C、对传导速度的作用受药物浓度及体液电解质状态的影响D、相对延长有效不应期 4、苯妥英钠：A、降低蒲肯野氏纤维自律性B、抑制强心甙中毒时迟后除极引起的触发活动C、相对延长有效不应期D、改善被强心甙所抑制的房室传导 5、胺碘酮可以：A、治疗心房颤动B、治疗阵发性室上性心动过速C、治疗室性心律失常D、治疗慢性心功能不全第三题、判断题（每题1分，5道题共5分） 1、利多卡因是室性心律失常的首选药物。正确错误 2、伴有支气管哮喘的过速型心律失常患者应禁用普奈洛尔。正确错误 3、兼有抗癫痫作用的抗心律失常药物是苯妥英钠。正确错误 4、轻度阻滞钠通道的抗心律失常药是奎尼丁。正确错误 5、选择性延长复极过程的药物是利多卡因。正确错误 |
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| 《药理学》第26章在线测试 《药理学》第26章在线测试剩余时间：59:52 答题须知：1、本卷满分20分。 2、答完题后，请一定要单击下面的“交卷”按钮交卷，否则无法记录本试卷的成绩。 3、在交卷之前，不要刷新本网页，否则你的答题结果将会被清空。 第一题、单项选择题（每题1分，5道题共5分） 1、急性心肌梗塞所导致的室性心律失常应首选：A、奎尼丁B、胺碘酮C、普奈洛尔D、利多卡因 2、强心苷类药物中毒导致的心律失常最好选用：A、苯妥英钠B、普奈洛尔C、氟卡尼D、维拉帕米 3、轻度阻滞钠通道的抗心律失常药是：A、维拉帕米B、利多卡因C、美托洛尔D、普鲁卡因胺 4、选择性延长复极过程的药物是：A、奎尼丁B、利多卡因C、地尔硫桌D、胺碘酮 5、奎尼丁的电生理作用有：A、抑制0相除极，减慢传导，延长不应期B、加快0相除极，加快传导，延长不应期C、抑制0相除极，减慢传导，缩短不应期D、加快0相除极，减慢传导，延长不应期第二题、多项选择题（每题2分，5道题共10分） 1、抗心律失常药分为下列几类:A、钠通道阻滞药B、N胆碱受体阻断药C、β肾上腺受体阻断药D、钙拮抗药 2、抗心律失常药的基本电生理作用包括:A、降低自律性B、减少后除极与触发活动C、增加后除极与触发活动D、改变膜反应性而改变传导性 3、利多卡因：A、对心脏的直接作用是抑制钠内流促进钾外流B、降低蒲肯野氏纤维的自律性C、对传导速度的作用受药物浓度及体液电解质状态的影响D、相对延长有效不应期 4、苯妥英钠：A、降低蒲肯野氏纤维自律性B、抑制强心甙中毒时迟后除极引起的触发活动C、相对延长有效不应期D、改善被强心甙所抑制的房室传导 5、胺碘酮可以：A、治疗心房颤动B、治疗阵发性室上性心动过速C、治疗室性心律失常D、治疗慢性心功能不全第三题、判断题（每题1分，5道题共5分） 1、利多卡因是室性心律失常的首选药物。正确错误 2、伴有支气管哮喘的过速型心律失常患者应禁用普奈洛尔。正确错误 3、兼有抗癫痫作用的抗心律失常药物是苯妥英钠。正确错误 4、轻度阻滞钠通道的抗心律失常药是奎尼丁。正确错误 5、选择性延长复极过程的药物是利多卡因。正确错误 |
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| 《药理学》第27章在线测试 《药理学》第27章在线测试剩余时间：59:54 答题须知：1、本卷满分20分。 2、答完题后，请一定要单击下面的“交卷”按钮交卷，否则无法记录本试卷的成绩。 3、在交卷之前，不要刷新本网页，否则你的答题结果将会被清空。 第一题、单项选择题（每题1分，5道题共5分） 1、卡托普利的降压作用机制不包括：A、抑制整体RAAS的血管紧张素Ⅱ形成B、抑制局部组织中RAAS减少血管紧张素Ⅱ形成C、促进组胺释放D、减少缓激肽降解 2、下列哪一项不属于ACEI的不良反应？A、红斑性狼疮样综合征B、低血压C、刺激性干咳D、高血钾 3、关于卡托普利的说法，下列哪项是错误的？A、可用于治疗心力衰竭B、降低外周阻力C、与利尿剂合用可增强降压效果D、可增加体内醛固酮水平 4、通过阻断血管紧张素Ⅱ（ATⅡ）受体发挥抗高血压作用的药物是：A、氯沙坦B、哌唑嗪C、卡托普利D、硝普钠 5、氯沙坦与卡托普利相比不具有下列哪种不良反应？A、低血压B、高血钾C、咳嗽及血管神经性水肿D、影响胎儿发育第二题、多项选择题（每题2分，5道题共10分） 1、卡托普利的降压作用与下列哪些机制有关A、抑制整体RAAS的AngⅡ形成B、抑制局部RAAS的AngⅡ形成C、加速缓激肽的水解D、减少缓激肽的水解 2、与其他降压药比ACEI的降压特点为A、适用于各型高血压B、长期应用不引起电解质和脂质代谢障碍C、可防止和逆转高血压患者血管壁增厚和心肌肥大D、可改善高血压患者的生活质量、降低死亡率 3、ACEI的不良反应包括A、刺激性干咳B、高血钾C、胎儿发育不全，生长迟缓D、首剂低血压 4、血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂包括A、依那普利B、氯沙坦C、拮沙坦D、雷米普利 5、氯沙坦的作用特点为A、竞争性阻断AT1受体B、能促进尿酸排泄，降低血浆尿酸水平C、不宜用于左心室收缩功能不全及进行性肾损害的高血压患者D、不引起咳嗽及血管神经性水肿第三题、判断题（每题1分，5道题共5分） 1、氯沙坦是血管紧张素I转化酶抑制剂。正确错误 2、卡托普利长期应用不易引起咳嗽。正确错误 3、血管紧张素I转化酶抑制剂可以防止和逆转慢性心功能不全的左室肥厚。正确错误 4、氯沙坦是AT1受体兴奋剂。正确错误 5、ACEI类药物抗高血压的作用机制是抑制血管紧张素II的形成。正确错误 |
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| 《药理学》第30章在线测试 《药理学》第30章在线测试剩余时间：59:54 答题须知：1、本卷满分20分。 2、答完题后，请一定要单击下面的“交卷”按钮交卷，否则无法记录本试卷的成绩。 3、在交卷之前，不要刷新本网页，否则你的答题结果将会被清空。 第一题、单项选择题（每题1分，5道题共5分） 1、主要作用于髓襻升支粗段的利尿药是:A、螺内酯B、氨苯喋啶C、甘露醇D、呋噻米 2、下列哪种药属于保钾利尿药：A、氢氯噻嗪B、利尿酸C、呋喃苯胺酸D、氨苯喋啶 3、下列何药有治疗尿崩症的作用:A、苄氟噻嗪B、氢氯噻嗪C、螺内酯D、氨苯喋啶 4、下列何药有升高血糖作用:A、螺内酯B、氨苯喋啶C、利尿酸D、氢氯噻嗪 5、伴有低血钾的水肿病人，可考虑选用下列哪种药物：A、呋喃苯氨酸B、西地兰C、氢氯噻嗪D、螺内酯第二题、多项选择题（每题2分，5道题共10分） 1、可引起低血钾的利尿药是：A、呋噻米B、螺内酯C、氨苯喋啶D、氢氯噻嗪 2、呋噻米利尿作用与以下哪些叙述有关:A、抑制髓襻升支粗段对NaCl的再吸收B、抑制远端小管曲部和集合管Na+ - K+交换C、影响肾脏的稀释功能D、影响肾脏的浓缩功能 3、下列哪些组合能增强利尿效果并减少K+的丧失:A、噻嗪类和螺内酯B、呋噻米和螺内酯C、噻嗪类和氨苯喋啶D、噻嗪类和氨苯喋啶 4、呋噻米的适应症有:A、急、慢性肾功能衰竭B、急性肺水肿和脑水肿C、轻症高血压D、轻症高血压 5、长期大剂量使用产生耳毒性的药物有:A、呋喃苯氨酸B、氢氯噻嗪C、链霉素D、卡那霉素第三题、判断题（每题1分，5道题共5分） 1、甘露醇常用于治疗颅内压升高的病人。正确错误 2、氢氯噻嗪具有利尿、抗利尿和升高血压作用。正确错误 3、呋噻米有中等强度的利尿作用。正确错误 4、氨苯喋啶可引起低血钾。正确错误 5、螺内酯对抗醛固酮发挥利尿作用。正确错误 |
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| 《药理学》第30章在线测试 《药理学》第30章在线测试剩余时间：59:52 答题须知：1、本卷满分20分。 2、答完题后，请一定要单击下面的“交卷”按钮交卷，否则无法记录本试卷的成绩。 3、在交卷之前，不要刷新本网页，否则你的答题结果将会被清空。 第一题、单项选择题（每题1分，5道题共5分） 1、主要作用于髓襻升支粗段的利尿药是:A、螺内酯B、氨苯喋啶C、甘露醇D、呋噻米 2、下列哪种药属于保钾利尿药：A、氢氯噻嗪B、利尿酸C、呋喃苯胺酸D、氨苯喋啶 3、下列何药有治疗尿崩症的作用:A、苄氟噻嗪B、氢氯噻嗪C、螺内酯D、氨苯喋啶 4、下列何药有升高血糖作用:A、螺内酯B、氨苯喋啶C、利尿酸D、氢氯噻嗪 5、伴有低血钾的水肿病人，可考虑选用下列哪种药物：A、呋喃苯氨酸B、西地兰C、氢氯噻嗪D、螺内酯第二题、多项选择题（每题2分，5道题共10分） 1、可引起低血钾的利尿药是：A、呋噻米B、螺内酯C、氨苯喋啶D、氢氯噻嗪 2、呋噻米利尿作用与以下哪些叙述有关:A、抑制髓襻升支粗段对NaCl的再吸收B、抑制远端小管曲部和集合管Na+ - K+交换C、影响肾脏的稀释功能D、影响肾脏的浓缩功能 3、下列哪些组合能增强利尿效果并减少K+的丧失:A、噻嗪类和螺内酯B、呋噻米和螺内酯C、噻嗪类和氨苯喋啶D、噻嗪类和氨苯喋啶 4、呋噻米的适应症有:A、急、慢性肾功能衰竭B、急性肺水肿和脑水肿C、轻症高血压D、轻症高血压 5、长期大剂量使用产生耳毒性的药物有:A、呋喃苯氨酸B、氢氯噻嗪C、链霉素D、卡那霉素第三题、判断题（每题1分，5道题共5分） 1、甘露醇常用于治疗颅内压升高的病人。正确错误 2、氢氯噻嗪具有利尿、抗利尿和升高血压作用。正确错误 3、呋噻米有中等强度的利尿作用。正确错误 4、氨苯喋啶可引起低血钾。正确错误 5、螺内酯对抗醛固酮发挥利尿作用。正确错误 |
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| 《药理学》第31章在线测试 《药理学》第31章在线测试剩余时间：59:54 答题须知：1、本卷满分20分。 2、答完题后，请一定要单击下面的“交卷”按钮交卷，否则无法记录本试卷的成绩。 3、在交卷之前，不要刷新本网页，否则你的答题结果将会被清空。 第一题、单项选择题（每题1分，5道题共5分） 1、卡托普利抗高血作用机制是:A、抑制肾素活性B、抑制血管紧张素Ⅰ转化酶的活性C、抑制β-羟化酶的活性D、抑制血管紧张素Ⅰ生成 2、患溃疡病的高血压患者宜用下列哪种抗高血压药:A、可乐定B、利血平C、α-甲基多巴D、呋喃苯胺酸 3、哌唑嗪的作用原理是：A、激动脑内α2-RB、阻断脑内α2-RC、激动外周α1-RD、阻断外周α1-R 4、伴有心绞痛的高血压病人,下列何种药物不能用:A、硝苯吡啶B、普萘洛尔C、肼苯哒嗪D、卡托普利 5、高血压合并心衰病人,下列何药不能用:A、肼苯哒嗪B、氢氯噻嗪C、硝普钠D、普奈洛尔第二题、多项选择题（每题2分，5道题共10分） 1、普萘洛尔降压的可能机制是:A、使心肌收缩力减弱,心输出量减少B、抑制肾素分泌,使血管阻力下降C、具有中枢性降压作用D、阻断突触前膜β2受体,使NA释放减少 2、普萘洛尔禁用于:A、支气管哮喘B、窦性心动过速C、窦性心动过缓D、心绞痛 3、与其它降压药比ACEl的降压特点为;A、适用于各型高血压B、长期应用不引起电解质和脂质代谢障碍C、可防止和逆转高血压患者血管壁增厚和心肌肥大D、可改善高血压患者的生活质量、降低死亡率 4、某高血压病人出现心律失常(过速型)伴心绞痛时,宜选择哪些药物:A、利多卡因B、维拉帕米C、硝酸甘油D、普萘洛尔 5、高血压并发充血性心力衰竭,可供选择的降压药包括:A、卡托普利B、硝普钠C、维拉帕米D、普萘洛尔第三题、判断题（每题1分，5道题共5分） 1、长期大量使用噻嗪类药物常引起电解质紊，并对脂质代谢、糖代谢产生不良影响.正确错误 2、因依那普利较卡那普利作用强，引起咳嗽较少，故可大剂量用于高血压的治疗。正确错误 3、伴糟尿病或高血脂的高血压病人不宜用氢氯噻嗪。正确错误 4、卡托普利尤其适用于合并有糖尿病及胰岛素抵抗、左心室肥厚、心力衰竭、急性心肌梗死的高血压患者。正确错误 5、氯沙坦降压的同时较少引起咳嗽。正确错误 |
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| 《药理学》第31章在线测试 《药理学》第31章在线测试剩余时间：59:52 答题须知：1、本卷满分20分。 2、答完题后，请一定要单击下面的“交卷”按钮交卷，否则无法记录本试卷的成绩。 3、在交卷之前，不要刷新本网页，否则你的答题结果将会被清空。 第一题、单项选择题（每题1分，5道题共5分） 1、卡托普利抗高血作用机制是:A、抑制肾素活性B、抑制血管紧张素Ⅰ转化酶的活性C、抑制β-羟化酶的活性D、抑制血管紧张素Ⅰ生成 2、患溃疡病的高血压患者宜用下列哪种抗高血压药:A、可乐定B、利血平C、α-甲基多巴D、呋喃苯胺酸 3、哌唑嗪的作用原理是：A、激动脑内α2-RB、阻断脑内α2-RC、激动外周α1-RD、阻断外周α1-R 4、伴有心绞痛的高血压病人,下列何种药物不能用:A、硝苯吡啶B、普萘洛尔C、肼苯哒嗪D、卡托普利 5、高血压合并心衰病人,下列何药不能用:A、肼苯哒嗪B、氢氯噻嗪C、硝普钠D、普奈洛尔第二题、多项选择题（每题2分，5道题共10分） 1、普萘洛尔降压的可能机制是:A、使心肌收缩力减弱,心输出量减少B、抑制肾素分泌,使血管阻力下降C、具有中枢性降压作用D、阻断突触前膜β2受体,使NA释放减少 2、普萘洛尔禁用于:A、支气管哮喘B、窦性心动过速C、窦性心动过缓D、心绞痛 3、与其它降压药比ACEl的降压特点为;A、适用于各型高血压B、长期应用不引起电解质和脂质代谢障碍C、可防止和逆转高血压患者血管壁增厚和心肌肥大D、可改善高血压患者的生活质量、降低死亡率 4、某高血压病人出现心律失常(过速型)伴心绞痛时,宜选择哪些药物:A、利多卡因B、维拉帕米C、硝酸甘油D、普萘洛尔 5、高血压并发充血性心力衰竭,可供选择的降压药包括:A、卡托普利B、硝普钠C、维拉帕米D、普萘洛尔第三题、判断题（每题1分，5道题共5分） 1、长期大量使用噻嗪类药物常引起电解质紊，并对脂质代谢、糖代谢产生不良影响.正确错误 2、因依那普利较卡那普利作用强，引起咳嗽较少，故可大剂量用于高血压的治疗。正确错误 3、伴糟尿病或高血脂的高血压病人不宜用氢氯噻嗪。正确错误 4、卡托普利尤其适用于合并有糖尿病及胰岛素抵抗、左心室肥厚、心力衰竭、急性心肌梗死的高血压患者。正确错误 5、氯沙坦降压的同时较少引起咳嗽。正确错误 |
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| 《药理学》第32章在线测试 《药理学》第32章在线测试剩余时间：59:54 答题须知：1、本卷满分20分。 2、答完题后，请一定要单击下面的“交卷”按钮交卷，否则无法记录本试卷的成绩。 3、在交卷之前，不要刷新本网页，否则你的答题结果将会被清空。 第一题、单项选择题（每题1分，5道题共5分） 1、强心苷治疗心衰的原发作用是A、使已扩大的心室容量缩小B、降低心肌耗氧量C、减慢心率D、正性肌力作用 2、强心苷轻度中毒可给A、葡萄糖酸钙B、氯化钾C、呋塞米D、硫酸镁 3、强心甙加强心肌收缩力是通过A、阻断心迷走神经B、兴奋β受体C、直接作用于心肌D、交感神经递质释 4、对强心苷中毒引起的重症快速型心律失常，可用哪种药治疗A、阿托品B、利多卡因C、地西泮D、苯妥英钠 5、下述哪些因素可诱发强心苷中毒A、低血钾、低血镁B、心肌缺氧、肾功能减退C、联合应用奎尼丁、维拉帕米、排K＋利尿药D、以上均是第二题、多项选择题（每题2分，5道题共10分） 1、可用于治疗充血性心力衰竭的药物有A、地高辛B、多巴酚丁胺C、异丙肾上腺素D、雷米普利 2、与血管紧张素转化酶抑制剂治疗慢性心功能不全有关的作用包括A、增强心肌收缩力B、减轻心脏的负荷C、逆转心肌肥厚D、降低慢性心功能不全的病死率 3、强心苷的正性肌力作用表现为:A、提高心肌收缩时最高张力B、提高心肌收缩时的缩短速率C、心脏容积扩张D、每搏输出虽增加 4、强心苷中毒时可出现A、恶心、呕吐B、黄视、绿视和视物模糊C、低血糖反应D、心律失常 5、诱发强心苷中毒的因素有A、低血钾B、低血镁C、高血钙D、心肌缺血、缺氧第三题、判断题（每题1分，5道题共5分） 1、强心苷对各种原因引起的慢性心功不全均有效。正确错误 2、强心苷与肾上腺素均可增强心肌收缩力，所以均可用于慢性心功不全的治疗。正确错误 3、支气管哮喘的病人应禁止使用普奈洛尔。正确错误 4、强心苷的毒性大，极易引起中毒反应。正确错误 5、强心苷可抑制心肌细胞膜中的Na+-K+-ATP酶，使胞浆内钙离子增多，使心肌收缩增强。正确错误 |
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| 《药理学》第33章在线测试 《药理学》第33章在线测试剩余时间：59:54 答题须知：1、本卷满分20分。 2、答完题后，请一定要单击下面的“交卷”按钮交卷，否则无法记录本试卷的成绩。 3、在交卷之前，不要刷新本网页，否则你的答题结果将会被清空。 第一题、单项选择题（每题1分，5道题共5分） 1、普荼洛尔不宜用于治疗以下何类心绞痛A、变异型心绞痛B、稳定型心绞痛C、伴高血压的心绞痛D、伴快速型心律失常的心绞痛 2、长期使用β受体阻滞药治疗心绞痛后突然停药可使心动过速、心绞痛加重的原因为A、β受体下调B、β受体上调C、α受体上调D、停药反跳 3、关于硝酸甘油的叙述哪项是不正确的：A、扩张动脉血管，降低心脏后负荷B、扩张静脉血管，降低心脏前负荷C、减慢心率，减弱心肌收缩力D、降低室壁张力及耗氧量 4、硝酸甘油控制心绞痛急性发作的给药方法A、口服B、肌肉注射C、舌下含服D、静脉注射 5、对变异型心绞痛无效，甚至有可能加重的药物是A、心痛定B、硝酸甘油C、普萘洛尔D、消心痛第二题、多项选择题（每题2分，5道题共10分） 1、硝酸甘油与普萘洛尔联合用药产生的效果是A、协同降低耗氧量B、消除反射性心率加快C、缩小心室容积D、减少二药各自剂量 2、硝酸甘油增加缺血心肌心内膜下层血液供应是A、扩张容量血管使心室容积减少B、兴奋心脏C、扩张全身阻力血管，减轻心脏射血阻力，使室壁张力下降D、增加心率 3、既可舌下合服又可口服的抗心绞痛药是A、硝酸甘油B、普萘洛尔C、消心痛D、心痛定 4、硝苯地平治疗心绞痛作用机制是A、减少缺血区心肌耗氧量B、增加缺血区心肌供氧量C、反射性心率加快D、对缺血心肌的保护作用 5、硝酸甘油的不良反应包括A、搏动性头痛B、面颈潮红C、体位性低血压D、出现耐受性第三题、判断题（每题1分，5道题共5分） 1、硝苯地平不宜用变异型心绞痛。正确错误 2、普奈洛尔不宜用变异型心绞痛。正确错误 3、硝酸甘油口服抗心绞痛作用迅速。正确错误 4、硝酸甘油不宜与普萘洛尔联用于心绞痛病人。正确错误 5、硝苯地平用于变异型心绞痛。正确错误 |
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| 《药理学》第35章在线测试 《药理学》第35章在线测试剩余时间：59:54 答题须知：1、本卷满分20分。 2、答完题后，请一定要单击下面的“交卷”按钮交卷，否则无法记录本试卷的成绩。 3、在交卷之前，不要刷新本网页，否则你的答题结果将会被清空。 第一题、单项选择题（每题1分，5道题共5分） 1、普荼洛尔不宜用于治疗以下何类心绞痛A、变异型心绞痛B、稳定型心绞痛C、伴高血压的心绞痛D、伴快速型心律失常的心绞痛 2、长期使用β受体阻滞药治疗心绞痛后突然停药可使心动过速、心绞痛加重的原因为A、β受体下调B、β受体上调C、α受体上调D、停药反跳 3、关于硝酸甘油的叙述哪项是不正确的：A、扩张动脉血管，降低心脏后负荷B、扩张静脉血管，降低心脏前负荷C、减慢心率，减弱心肌收缩力D、降低室壁张力及耗氧量 4、硝酸甘油控制心绞痛急性发作的给药方法A、口服B、肌肉注射C、舌下含服D、静脉注射 5、硝酸甘油、β受体阻断剂、钙通道阻滞剂治疗心绞痛的共同药理学基础是A、扩张血管B、防止反射性心率加快C、抑制心肌收缩力D、降低心肌耗氧量第二题、多项选择题（每题2分，5道题共10分） 1、硝酸甘油与普萘洛尔联合用药产生的效果是A、协同降低耗氧量B、消除反射性心率加快C、缩小心室容积D、减少二药各自剂量 2、硝酸甘油增加缺血心肌心内膜下层血液供应是A、扩张容量血管使心室容积减少B、兴奋心脏C、扩张全身阻力血管，减轻心脏射血阻力，使室壁张力下降D、增加心率 3、既可舌下合服又可口服的抗心绞痛药是A、硝酸甘油B、普萘洛尔C、消心痛D、心痛定 4、硝苯地平治疗心绞痛作用机制是A、减少缺血区心肌耗氧量B、增加缺血区心肌供氧量C、反射性心率加快D、对缺血心肌的保护作用 5、硝酸甘油的不良反应包括A、搏动性头痛B、面颈潮红C、体位性低血压D、出现耐受性第三题、判断题（每题1分，5道题共5分） 1、硝苯地平不宜用变异型心绞痛。正确错误 2、普奈洛尔不宜用变异型心绞痛。正确错误 3、硝酸甘油口服抗心绞痛作用迅速。正确错误 4、硝酸甘油不宜与普萘洛尔联用于心绞痛病人。正确错误 5、硝苯地平用于变异型心绞痛。正确错误 |
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| 《药理学》第35章在线测试 《药理学》第35章在线测试剩余时间：59:52 答题须知：1、本卷满分20分。 2、答完题后，请一定要单击下面的“交卷”按钮交卷，否则无法记录本试卷的成绩。 3、在交卷之前，不要刷新本网页，否则你的答题结果将会被清空。 第一题、单项选择题（每题1分，5道题共5分） 1、普荼洛尔不宜用于治疗以下何类心绞痛A、变异型心绞痛B、稳定型心绞痛C、伴高血压的心绞痛D、伴快速型心律失常的心绞痛 2、长期使用β受体阻滞药治疗心绞痛后突然停药可使心动过速、心绞痛加重的原因为A、β受体下调B、β受体上调C、α受体上调D、停药反跳 3、关于硝酸甘油的叙述哪项是不正确的：A、扩张动脉血管，降低心脏后负荷B、扩张静脉血管，降低心脏前负荷C、减慢心率，减弱心肌收缩力D、降低室壁张力及耗氧量 4、硝酸甘油控制心绞痛急性发作的给药方法A、口服B、肌肉注射C、舌下含服D、静脉注射 5、硝酸甘油、β受体阻断剂、钙通道阻滞剂治疗心绞痛的共同药理学基础是A、扩张血管B、防止反射性心率加快C、抑制心肌收缩力D、降低心肌耗氧量第二题、多项选择题（每题2分，5道题共10分） 1、硝酸甘油与普萘洛尔联合用药产生的效果是A、协同降低耗氧量B、消除反射性心率加快C、缩小心室容积D、减少二药各自剂量 2、硝酸甘油增加缺血心肌心内膜下层血液供应是A、扩张容量血管使心室容积减少B、兴奋心脏C、扩张全身阻力血管，减轻心脏射血阻力，使室壁张力下降D、增加心率 3、既可舌下合服又可口服的抗心绞痛药是A、硝酸甘油B、普萘洛尔C、消心痛D、心痛定 4、硝苯地平治疗心绞痛作用机制是A、减少缺血区心肌耗氧量B、增加缺血区心肌供氧量C、反射性心率加快D、对缺血心肌的保护作用 5、硝酸甘油的不良反应包括A、搏动性头痛B、面颈潮红C、体位性低血压D、出现耐受性第三题、判断题（每题1分，5道题共5分） 1、硝苯地平不宜用变异型心绞痛。正确错误 2、普奈洛尔不宜用变异型心绞痛。正确错误 3、硝酸甘油口服抗心绞痛作用迅速。正确错误 4、硝酸甘油不宜与普萘洛尔联用于心绞痛病人。正确错误 5、硝苯地平用于变异型心绞痛。正确错误 |
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| 《药理学》第36章在线测试 《药理学》第36章在线测试剩余时间：59:54 答题须知：1、本卷满分20分。 2、答完题后，请一定要单击下面的“交卷”按钮交卷，否则无法记录本试卷的成绩。 3、在交卷之前，不要刷新本网页，否则你的答题结果将会被清空。 第一题、单项选择题（每题1分，5道题共5分） 1、对于华法林描述不正确的是：A、口服有效B、体内外都有抗凝作用C、抗凝作用起效慢D、作用维持时间长 2、硫酸亚铁适用于治疗：A、小细胞低色素性贫血B、巨幼红细胞性贫血C、恶性贫血D、再生障碍性贫血 3、前列腺术后出血宜选用：A、维生素KB、叶酸C、氨甲苯酸D、维生素B12 4、关于链激酶下列叙述不正确的是：A、无抗原性B、不应与抗凝药合用C、早期治疗效果好D、最严重的不良反应为出血 5、口服铁剂常见的不良反应是：A、高血压B、出血反应C、胃肠道刺激D、过敏反应第二题、多项选择题（每题2分，5道题共10分） 1、下列关于低分子肝素描述正确的是：A、低分子肝素引起的出血可用鱼精蛋白治疗B、具有选择性抗凝血因子Xa活性C、与肝素相比，低分子肝素发生出血的危险较低D、t1/2比肝素长 2、肝素的药理作用包括：A、抗凝作用B、激活纤溶酶原作用C、调节血脂作用D、抗炎作用 3、肝素的不良反应包括：A、自发性出血B、血小板减少C、升高血糖D、过敏反应 4、肝素的禁忌症是：A、有出血倾向B、溃疡病C、严重高血压D、活动性肺结核E、肝肾功能不全 5、下列关于双香豆素 描述正确的是A、有出血倾向B、可以口服用药C、仅体内抗凝血D、血浆蛋白结合率低第三题、判断题（每题1分，5道题共5分） 1、肝素过量常见不良反应是自发性出血.正确错误 2、双香豆素引起的自发性出血用维生素K对抗.正确错误 3、肝素引起的自发性出血用维生素K对抗.正确错误 4、恶性贫血用维生素B12和叶酸治疗.正确错误 5、巨幼红细胞性贫血用叶酸治疗.正确错误 |
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| 《药理学》第37章在线测试 《药理学》第37章在线测试剩余时间：59:54 答题须知：1、本卷满分20分。 2、答完题后，请一定要单击下面的“交卷”按钮交卷，否则无法记录本试卷的成绩。 3、在交卷之前，不要刷新本网页，否则你的答题结果将会被清空。 第一题、单项选择题（每题1分，5道题共5分） 1、下列属于H2受体阻断药是：A、西咪替丁B、异丙嗪C、苯海拉明D、组胺 2、西咪替丁的药理作用机制：A、激动H1受体B、阻断H1受体C、激动H2受体D、阻断H2受体 3、治疗晕动病可选用：A、西咪替丁B、苯海拉明C、尼扎替丁D、特非那定 4、异丙嗪抗过敏作用机制是：A、阻断白三烯受体B、抑制前列腺素的合成C、阻断组胺受体D、抑制NO产生 5、高空作业的患者不宜选用：A、西咪替丁B、华法林C、异丙嗪D、叶酸第二题、多项选择题（每题2分，5道题共10分） 1、镇静、嗜睡作用较强的H1受体阻断药是：A、异丙嗪B、苯海拉明C、阿司咪唑D、阿伐斯汀 2、苯海拉明的药理作用包括：A、镇静作用B、对抗组H1受体效应C、抗胆碱作用D、防晕作用 3、异丙嗪可治疗：A、荨麻疹B、过敏性鼻炎C、药疹D、过敏性休克 4、司机驾车期间不易口服：A、苯海拉明B、阿司咪唑C、异丙嗪D、西咪替丁 5、激动组胺H1受体出现的效应有：A、支气管平滑肌收缩B、胃酸分泌增加C、皮肤血管扩张D、心率加快第三题、判断题（每题1分，5道题共5分） 1、异丙嗪是H1受体阻断药.正确错误 2、苯海拉明受体阻断药H2正确错误 3、异丙嗪可用于胃溃疡的治疗.正确错误 4、西咪替丁是胃溃疡的常用药物.正确错误 5、荨麻疹可用扑尔敏.正确错误 |
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| 《药理学》第42章在线测试 《药理学》第42章在线测试剩余时间：59:54 答题须知：1、本卷满分20分。 2、答完题后，请一定要单击下面的“交卷”按钮交卷，否则无法记录本试卷的成绩。 3、在交卷之前，不要刷新本网页，否则你的答题结果将会被清空。 第一题、单项选择题（每题1分，5道题共5分） 1、糖皮质激素用于严重感染的目的在于：A、利用其强大的抗炎作用，缓解症状，使病人度过危险期B、稳定溶酶体膜，减少致炎因子的释放，从而缓解症状C、具有抗毒作用，提高机体对毒素的耐受力D、由于加强心肌收缩力，帮助病人度过危险期 2、糖皮质激素诱发和加重感染的主要原因是A、抑制炎症反应和免疫反应，降低机体的防御机能B、症状末得到控制C、病人对该类药物产生耐受性D、抑制ACTH的释放 3、下述哪项是长期应用糖皮质激素所引起的不良反应A、高血钾B、低血糖C、向心性肥胖D、高血钙 4、糖皮质激素和抗生素合用治疗严重感染的目的是A、增强抗生素的抗茵作用B、增强机体防御机能C、拮抗抗生素的副作用D、用激素缓解症状，用抗生素控制感染 5、下列哪种情况禁用糖皮质激素：A、虹膜炎B、角膜炎C、视网膜炎D、角膜溃疡第二题、多项选择题（每题2分，5道题共10分） 1、长期应用糖皮质激素引起骨质疏松、肌肉萎缩，是由于A、增加糖原合成B、抑制蛋白质合成C、增加钙的排泄D、促进蛋白质分解 2、糖皮质激素引起消化道并发症，是因引起A、胃酸分泌增加B、胃蛋白酶分泌增加C、胃粘液分泌减少D、胃肠粘膜的抵抗力降低 3、糖皮质激素可增加哪些血细胞A、红细胞B、淋巴细胞C、中性白细胞D、血小板 4、长期应用糖皮质激素使脂肪代谢紊乱，可引起A、满月脸B、腹部肥胖C、血胆固醇升高D、四肢肥胖E、背部脂肪堆积，呈水牛背 5、禁用糖皮质激素的疾病是：A、肾病综合征B、骨折C、角膜溃疡D、孕妇第三题、判断题（每题1分，5道题共5分） 1、糖皮质激素的主要药理作用有抗炎、抗免疫、抗毒、抗休克。正确错误 2、病毒感染选用糖皮质激素治疗。正确错误 3、严重感染用糖皮质激素时应合用足量有效的抗菌药物。正确错误 4、药理剂量的糖皮质激素对物质代谢无影响。正确错误 5、肾病综合征采用糖皮质激素隔日疗法。正确错误 |
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| 《药理学》第43章在线测试 《药理学》第43章在线测试剩余时间：59:54 答题须知：1、本卷满分20分。 2、答完题后，请一定要单击下面的“交卷”按钮交卷，否则无法记录本试卷的成绩。 3、在交卷之前，不要刷新本网页，否则你的答题结果将会被清空。 第一题、单项选择题（每题1分，5道题共5分） 1、治疗呆小病的主要药物是：A、他巴唑B、卡比马唑C、丙硫氧嘧啶D、甲状腺素 2、治疗粘液性水肿的药物是A、甲基硫氧嘧啶B、甲硫咪唑C、碘制剂D、甲状腺素 3、硫脲类的严重不良反应是A、粒细胞缺乏B、药热，药疹C、甲状腺肿大D、突眼加重 4、甲状腺机能亢进的内科治疗宜选用A、小剂量碘剂B、大剂量碘剂C、甲状腺素D、甲硫咪唑 5、甲状腺危象的治疗主要采用：A、大剂量碘剂B、小剂量碘剂C、大剂量硫脲类药物D、普萘洛尔第二题、多项选择题（每题2分，5道题共10分） 1、碘化物的不良反应包括：A、诱发甲状腺功能紊乱B、口腔、眼部刺激症状C、碘过敏症状D、促进结核病灶扩散 2、甲状腺激素可用于：A、呆小病B、粘浓性水肿C、甲状腺功能亢进D、单纯性甲状腺肿 3、甲状腺术前可选用：A、丙硫氧嘧B、普萘洛尔C、小剂量碘D、大剂量碘 4、普萘洛尔治疗甲亢的药理学基础是：A、阻断β受体改善患者症状B、抑制甲状腺激素的合成C、抑制外周T4转化为T3D、和丙硫氧嘧啶合用则疗效迅速而显著 5、大剂量碘通过以下哪方面产生抗甲状腺作用：A、抑制甲状腺激素的释放B、破坏甲状腺实质C、抑制T3、T4合成D、拮抗TSH促进激素释放第三题、判断题（每题1分，5道题共5分） 1、硫脲类药物的主要不良反应是消化道反应。正确错误 2、小剂量碘剂治疗单纯性甲状腺肿。正确错误 3、呆小病应早期用甲状腺素治疗。正确错误 4、丙硫氧嘧啶有抗利尿的作用。正确错误 5、硫脲类药物的作用机制是抑制甲状腺过氧化物酶。正确错误 |
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| 《药理学》第44章在线测试 《药理学》第44章在线测试剩余时间：59:54 答题须知：1、本卷满分20分。 2、答完题后，请一定要单击下面的“交卷”按钮交卷，否则无法记录本试卷的成绩。 3、在交卷之前，不要刷新本网页，否则你的答题结果将会被清空。 第一题、单项选择题（每题1分，5道题共5分） 1、下列属于长效胰岛素制剂的是：A、胰岛素B、精蛋白锌胰岛素C、低精蛋白锌胰岛素D、珠蛋白锌胰岛素 2、氯磺丙脲治疗糖尿病的适应证是；A、切除胰腺的糖尿病B、重症糖尿病C、酮症酸中毒D、胰岛功能尚存的轻、中型糖尿病 3、可用于治疗尿崩症的降血糖药物是：A、甲苯磺丁腮脲B、氯磺丙脲C、格列本脲D、甲福明 4、下列可增强磺酰脲类的降血糖作用的药物是：A、异丙肾上腺素B、双香豆素C、糖皮质激素D、噻嗪类利尿药 5、双瓜类降血糖药的作用机制不包括；A、降低食物中葡萄糖的吸收B、抑制糖原异生C、促进组织摄取葡萄糖D、促进胰岛素的分泌第二题、多项选择题（每题2分，5道题共10分） 1、胰岛素对代谢的影响是：A、促进糖原异生B、加速葡萄糖的氧化和酵解C、抑制糖原分解D、增加葡萄糖的转运 2、胰岛素的不良反应有A、低血糖症B、胰岛素抵抗C、过敏反应D、脂肪萎缩 3、磺酰脲类的不良反应有；A、胃肠道反应B、中枢神经系统症状C、粒细胞减少D、肝损害 4、有关双胍类降糖药的叙述错误项是A、降血糖作用与降低食物中糖的吸收、促进组织摄取葡萄糖相关B、主要用于重症糖尿病C、可促进肌肉组织中糖的有氧氧化D、可引起严重的乳酸血症 5、可用于治疗尿崩症的药物是：A、甲苯磺丁腮脲B、氯磺丙脲C、氢氯噻嗪D、氟塞米第三题、判断题（每题1分，5道题共5分） 1、胰岛素不易引起低血糖反应。正确错误 2、氯磺丙脲有抗利尿作用。正确错误 3、速尿与氯磺丙脲合用可增强抗利尿作用。正确错误 4、磺酰脲类作用机制与促进胰岛释放胰岛素有关。正确错误 5、胰岛素用于?型糖尿病人。正确错误 |
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| 《药理学》第45章在线测试 《药理学》第45章在线测试剩余时间：59:54 答题须知：1、本卷满分20分。 2、答完题后，请一定要单击下面的“交卷”按钮交卷，否则无法记录本试卷的成绩。 3、在交卷之前，不要刷新本网页，否则你的答题结果将会被清空。 第一题、单项选择题（每题1分，5道题共5分） 1、临床常用的评价抗菌活性的指标是：A、抗菌谱B、化疗指数C、最低抑菌浓度D、药物剂量 2、一种抗菌药物的临床价值，主要用哪项指标来衡量：A、抗菌谱B、抗菌活性C、最低抑菌浓度D、化疗指数 3、可影响细菌蛋白合成全过程的抗菌药物是：A、链霉素B、氯霉素C、红霉素D、四环素 4、影响细菌细胞壁合成的抗生素是：A、头孢菌素B、氨基苷类C、四环素类D、大环内酯类 5、下列哪项不是抗菌药物联合用药的目的：A、提高疗效B、降低毒副反应C、减少耐药性的发生D、延长作用时间第二题、多项选择题（每题2分，5道题共10分） 1、化疗药物包括：A、抗真菌药B、抗菌药C、抗病毒药D、抗寄生虫药 2、抑制细菌细胞壁合成的药物是A、青霉素B、链霉素C、头孢菌素D、万古霉素 3、影响细菌胞浆膜通透性的抗菌药物有A、多粘菌素BB、万古霉素C、制霉菌素D、两性霉素B 4、抑制细菌蛋白质合成的抗菌药物有A、链霉素B、庆大霉素C、红霉素D、四环素 5、抗菌药物联合用药的指征有A、未明病原菌的细菌性严重感染B、单一抗菌药不能有效控制的严重感染或混合感染C、细菌感染所致的脑膜炎和骨髓炎D、长期用药易产生耐药的细菌感染第三题、判断题（每题1分，5道题共5分） 1、化疗指数是指LD5与ED95的比值。正确错误 2、化疗指数越大，毒性越低。正确错误 3、未明病原菌的细菌性严重感染是抗菌药物联合用药的指征。正确错误 4、氨基苷类抗生素应避免用于肾功能不良的患者。正确错误 5、抗菌后效应(PAE)对抗菌药物不利。正确错误 |
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| 《药理学》第46章在线测试 《药理学》第46章在线测试剩余时间：59:54 答题须知：1、本卷满分20分。 2、答完题后，请一定要单击下面的“交卷”按钮交卷，否则无法记录本试卷的成绩。 3、在交卷之前，不要刷新本网页，否则你的答题结果将会被清空。 第一题、单项选择题（每题1分，5道题共5分） 1、青霉素在体内主要分布于：A、细胞内液B、细胞外液C、血浆D、房水 2、对青霉素最易产生耐药的细菌是A、金黄色葡萄球菌B、肺炎球菌C、脑膜炎球菌D、溶血性链球菌 3、耐酸耐酶的青霉素是A、青霉素VB、氨苄西林C、磺苄西林D、双氯西林 4、青霉素类共同的特点有A、主要用于革兰阳性细菌感染B、耐酸口服有效C、耐β-内酰胺酶D、抗菌谱广 5、头孢菌素类中有肾毒性的药物是A、头孢噻吩B、头孢吡肟C、头孢曲松D、头孢噻肟第二题、多项选择题（每题2分，5道题共10分） 1、β-内酰胺类抗生素包括A、青霉素类B、头孢菌素类C、头霉素类D、碳青霉烯类 2、β-内酰胺类抗生素的抗菌作用机制是A、制二氢叶酸合成酶B、抑制细胞壁合成C、触发细菌自溶酶活性D、抑制细菌核酸代谢 3、以下抗生素可口服应用的是A、青霉素GB、阿莫西林C、苯唑西林D、头孢氨苄 4、对第三代头孢菌素特点的叙述正确的是A、对革兰阳性菌作用不及第一、二代B、对铜绿假单胞菌和厌氧菌有较强作用C、对β-内酰胺酶稳定性高D、对肾脏基本无毒 5、防治青霉素过敏反应的措施A、详细询问过敏史B、做皮肤过敏试验C、注射液需临用现配D、避免饥饿时用药，注射后观察30分钟,一旦发生过敏性休克应立即皮下或肌注肾上腺素，严重者稀释后静滴第三题、判断题（每题1分，5道题共5分） 1、头孢菌素类能改变细菌细胞膜的结构与功能而发挥杀菌作用。正确错误 2、青霉素的抗菌作用不受脓血及坏死组织所减弱。正确错误 3、青霉素的抗菌作用机制是抑制细菌细胞壁的合成。正确错误 4、青霉素类之间无交叉过敏性。正确错误 5、由于青霉素不能通过血脑屏障，所以不能治疗流脑。正确错误 |
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| 《药理学》第47章在线测试 《药理学》第47章在线测试剩余时间：59:54 答题须知：1、本卷满分20分。 2、答完题后，请一定要单击下面的“交卷”按钮交卷，否则无法记录本试卷的成绩。 3、在交卷之前，不要刷新本网页，否则你的答题结果将会被清空。 第一题、单项选择题（每题1分，5道题共5分） 1、有关大环内酯类的描述错误的是A、在酸性环境中抗菌作用减弱B、抗菌谱较广C、作用机制是与核蛋白的50S亚基结合，抑制细菌蛋白质的合成D、细菌在本类药物之间有不完全交叉耐药成 2、下列何种抗生素可引起肝脏损害？A、无味红霉素B、麦迪霉素C、麦白霉素D、林可霉素 3、哪种药物对克林霉素所致假膜性肠炎有效？A、红霉素B、林可霉素C、万古霉素D、麦迪霉素 4、治疗骨及关节感染应首选：A、红霉素B、林可霉素C、麦迪霉素D、万古霉素 5、军团菌感染应首选：A、青霉素B、链霉素C、四环素D、红霉素第二题、多项选择题（每题2分，5道题共10分） 1、大环内酯类的抗菌谱包括A、革兰阳性菌B、革兰阴性菌C、厌氧菌D、军团菌 2、红霉素的不良反应有A、胃肠道不良反应B、血栓性静脉炎C、胆汁淤积性黄疸D、肾损伤 3、大环内酯类药物的特点是A、易透过血脑屏障B、在碱性环境中抗菌作用增强C、对革兰阳性菌作用强D、易产生耐药性E、都具有14F、16元大环内酯环 4、克林霉素与林可霉素相比有以下优点A、口服吸收好B、抗菌作用强C、毒性小D、抗菌谱广 5、万古霉素的作用特点是A、属慢效杀菌药B、对革兰阴性菌无效C、毒性大D、对真菌感染有效第三题、判断题（每题1分，5道题共5分） 1、红霉素的抗菌作用比青霉素G强。正确错误 2、红霉素首选用于军团菌感染。正确错误 3、红霉素不可用于对青霉素过敏性的病人。正确错误 4、多粘菌素B毒性大，易产生肾损坏。正确错误 5、红霉素可用于耐药金葡菌感染。正确错误 |
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| 《药理学》第48章在线测试 《药理学》第48章在线测试剩余时间：59:54 答题须知：1、本卷满分20分。 2、答完题后，请一定要单击下面的“交卷”按钮交卷，否则无法记录本试卷的成绩。 3、在交卷之前，不要刷新本网页，否则你的答题结果将会被清空。 第一题、单项选择题（每题1分，5道题共5分） 1、氨基甙类药物主要分布于：A、血浆B、细胞内液C、细胞外液D、脑脊液 2、对前庭功能损害作用发生率最低的氨基甙类是A、奈替米星B、链霉素C、庆大霉素D、卡那霉素 3、耳、肾毒性最大的氨基甙类抗生素是A、卡那霉素B、庆大霉素C、奈替米星D、新霉素 4、氨基甙类药物分布浓度较高的部位是：A、血液B、浆膜腔C、脑脊液D、肾脏皮质 5、鼠疫的首选药是A、链霉素B、四环素C、红霉素D、庆大霉素第二题、多项选择题（每题2分，5道题共10分） 1、对绿脓杆菌敏感的氨基甙类药物是：A、卡那霉素B、奈替米星C、庆大霉素D、阿米卡星 2、关于氨基糖苷类抗生素的叙述正确的是；A、口服吸收少，可用作胃肠道消毒B、主要分布于细胞外液C、不易透过血脑屏障D、尿液中的药物浓度高 3、氨基糖苷类抗生素影响蛋白质合成的环节包括A、抑制核蛋白体70s亚基始动复合物的形成B、与核蛋白体30s亚基上的靶蛋白结合，导致无功能的蛋白质合成C、阻碍已合成肽链的释放D、使细菌细胞膜缺损，细胞内重要物质外漏 4、具有耳毒性的药物是：A、链霉素B、庆大霉素C、呋塞米D、万古霉素 5、氨基甙类抗生素的共同特点A、主要对G+菌作用强B、口服不易吸收C、不良反应严重D、作用于50S亚基抑制细菌蛋白合成第三题、判断题（每题1分，5道题共5分） 1、氨基甙类产生耐药性与细菌产生的钝化酶无关。正确错误 2、氨基甙类是静止期杀菌剂。正确错误 3、抢救链霉素产生的过敏性休克首选药物是肾上腺素。正确错误 4、庆大霉素不能与羧苄青霉素混合使用，因为它们有体外的配伍禁忌。正确错误 5、氨基甙类治疗全身性感染必须采用注射给药。正确错误 |
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| 《药理学》第49章在线测试 《药理学》第49章在线测试剩余时间：59:54 答题须知：1、本卷满分20分。 2、答完题后，请一定要单击下面的“交卷”按钮交卷，否则无法记录本试卷的成绩。 3、在交卷之前，不要刷新本网页，否则你的答题结果将会被清空。 第一题、单项选择题（每题1分，5道题共5分） 1、斑疹伤寒首选：A、链霉素B、四环素C、磺胺嘧啶D、多粘菌素 2、氯霉素在临床应用受限的主要原因是：A、抗菌活性弱B、血药浓度低C、细菌易耐药D、严重损害造血系统 3、氯霉素的不良反应中，哪种不良反应与剂量、疗程无直接关系：A、灰婴综合征B、二重感染C、可逆性粒细胞减少D、再生障碍性贫血 4、对青霉素过敏的细菌性脑膜炎患者，可选用： A 氯霉素 B 卡那霉素 C 头孢氨苄 D 大观霉素A、氯霉素B、卡那霉素C、头孢氨苄D、大观霉素 5、氯霉素抑制蛋白质合成的机制是：A、抑制70S初始复合物形成B、与30S亚基结合,使mRNA密码错译C、与50S亚基结合抑制肽酰基转酶D、抑制肽链移位第二题、多项选择题（每题2分，5道题共10分） 1、能引起二重感染的药物是：A、青霉素GB、四环素C、土霉素D、多西环素 2、四环素类药物体内过程的特点是：A、口服易吸收但不完全B、易与多价金属阳离子络合而妨碍其吸收C、胆汁中药物浓度约为血药浓度的10～20倍D、易沉积于骨及牙组织中 3、影响四环素吸收的因素有：A、与氢氧化铝、三硅酸镁同服B、．与铁剂同服C、饭后服用D、与牛奶、奶制品同服 4、四环素的不良反应有：A、胃肠道反应B、二重感染C、影响骨和牙齿的生长D、肝、肾毒性 5、氯霉素的不良反应有A、灰婴综合征B、二重感染C、可逆性粒细胞减少D、再生障碍性贫血第三题、判断题（每题1分，5道题共5分） 1、四环素易致牙齿黄染，儿童不宜应用。正确错误 2、氯霉素抑制蛋白质合成的机制是抑制70S初始复合物形成 。正确错误 3、灰婴综合症是抗真菌药物的不良反应。正确错误 4、四环素属于强效杀菌剂。正确错误 5、骨髓抑制是氯霉素最严重的不良反应。正确错误 |
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| 《药理学》第51章在线测试 《药理学》第51章在线测试剩余时间：59:54 答题须知：1、本卷满分20分。 2、答完题后，请一定要单击下面的“交卷”按钮交卷，否则无法记录本试卷的成绩。 3、在交卷之前，不要刷新本网页，否则你的答题结果将会被清空。 第一题、单项选择题（每题1分，5道题共5分） 1、喹诺酮类抗菌药抑制：A、细菌二氢叶酸合成酶B、细菌二氢叶酸还原酶C、改变细菌细胞膜通透性D、细菌DNA螺旋酶 2、磺胺药抗菌机制是：A、抑制细胞壁合成B、抑制DNA螺旋酶C、抑制二氢叶酸合成酶D、改变膜通透性 3、SMZ口服用于全身感染时与甲氧苄啶合用的原因是：A、增强抗菌作用B、减少口服时的刺激C、减少尿中磺胺结晶析出D、减少磺胺药代谢 4、治疗流行性脑脊髓膜炎的首选药物是：A、磺胺异恶唑B、磺胺嘧啶C、磺胺甲恶唑D、磺胺甲氧嘧啶 5、甲氧苄啶的抗菌机制是：A、抑制二氢叶酸合成酶B、抑制四氢叶酸合成酶C、抑制二氢叶酸还原酶D、抑制DNA螺旋酶第二题、多项选择题（每题2分，5道题共10分） 1、磺胺异恶唑适用于治疗泌尿系感染是因为：A、作用时间短B、肝脏乙酰化率低C、尿中原形药物浓度高D、在尿中不易析出结晶 2、氟喹诺酮类药物的共性有：A、抗菌谱广B、与其他抗菌药间无交叉耐药性C、口服吸收好D、主要用于敏感菌所致的呼吸道、尿路感染 3、氟喹诺酮类药物可用于：A、泌尿系统感染B、呼吸系统感染C、肠道感染D、伤寒 4、下列哪些情况下不宜使用喹诺酮类药物？A、妊娠妇女B、未发育完全的儿童C、有癫痫病史者D、服用抗酸药 5、磺胺类药物的不良反应有： A 胃肠道反应 B 肾脏损害 C 粒C减少 D 变态反应A、胃肠道反应B、肾脏损害C、粒C减少D、变态反应第三题、判断题（每题1分，5道题共5分） 1、磺胺类药物的作用原理是抑制二氢叶酸合成酶。正确错误 2、磺胺与 TMP 合用的目的是降低不良反应。正确错误 3、碳酸氢钠与磺胺药物合用可使其抗菌作用增强。正确错误 4、TMP 与 SMZ 的 T 1/2 相近，所以二者常合用。正确错误 5、碘酊与红汞不宜合用，因可增加不良反应。正确错误 |
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