作为担体（硅藻土）使用的物质应满足的条件？ |
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气液色谱固定相中，固定液特点？ |
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简述内标标准曲线法 |
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顶空气相色谱的两种方式？ |
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氢火焰离子化检测器的特点有哪些？ |
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气相色谱中，检测器类型有哪些？ |
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色谱定量分析中为什么要用校正因子? |
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毛细管色谱具有哪些优点？ |
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毛细管色谱柱的结构特点？ |
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提高毛细管色谱分离能力的途径 |
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制备色谱填充柱时，应注意哪些问题？ |
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固定液可分为哪几类？为什么这样划分？如何选择固定液？ |
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内标法定量分析时，内标物选择应满足哪些条件 |
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气相色谱分析，柱温的选择主要考虑哪些因素？ |
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气相色谱常用的定性方法有哪些？ |
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为什么作为高效液相色谱仪的流动相在使用前必须过滤、脱气？ |
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高效液相色谱有哪几种定量方法，其中哪种是比较精确的定量方法，并简述之。 |
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调整保留时间 |
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死体积 |
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保留体积 |
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调整保留体积 |
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相对保留值 |
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半峰宽W1/2 |
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峰底宽度W |
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标准偏差 |
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色谱流出曲线 |
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基线 |
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峰高 |
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死时间 |
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保留时间 |
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在气相色谱分析中为了测定下面组分，宜选用哪种检测器？为什么？ （1）蔬菜中含氯农药残留量； （2）测定有机溶剂中微量水 （3）痕量苯和二甲苯的异构体； （4）啤酒中微量硫化物 |
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顶空气相色谱的技术 |
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分配比 k |
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现代色谱法的四个里程碑是什么？ |
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色谱分析方法主要包括哪几种？分别写出其特点。 |
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色谱法定量的依据是什么? |
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简述色谱法的定义 |
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请色谱法在分析化学中的地位和作用。 |
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色谱法的特点有哪些？ |
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色谱可以怎样分类？ |
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从色谱流出曲线中，可得哪些重要信息？ |
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请简述分配系数K的含义 |
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塔板理论的基本假设是什么？ |
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塔板理论的意义是什么？ |
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进行色谱定量分析时需要已知什么条件？ |
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定量计算方法有哪些？ |
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内标法的优点是什么？ |
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内标法的关键是什么？，它必须符合什么条件？ |
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什么是外标法？ |
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内标法的主要缺点是什么？ |
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程序升温气相色谱法适用于哪些类型的样品分析？通常采用什么类型色谱柱和检测器？ |
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归一化法的特点是什么？ |
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用面积归一法定量的优缺点是什么？ |
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程序升温气相色谱分析中，对载气、固定液有什么特殊要求？ |
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选择固定液的要求是什么？ |
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用内标法进行定量，内标物的选择应符合什么要求？ |
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液体固定相的特点是什么？ |
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填充柱气相色谱系统主要包括哪些？ |
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沸点几乎一样的苯和环己烷用气液色谱不难分离，现采用热导池检测器，分别采用（1）中等极性的15％邻苯二甲酸二壬酯（DNP）和（2）用非极性石蜡用固定相。请回答组分苯和环己烷的流出顺序。 |
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高分子多孔小球有何特点？特别适用于分析何种样品？ |
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气相色谱仪的主要组成部分 |
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气相色谱仪的工作原理 |
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气相色谱的标准物质有哪些？ |
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用甲烷测得的死时间与用Peterson法测得的死时间比较，何者数据大？何者更准确？为什么？ |
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检测器的种类及含义 |
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气相色谱仪的检定设备有哪些？ |
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塔板理论的优点是什么？ |
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塔板理论还存在哪些不足？ |
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气相色谱的分离机理是什么？ |
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色谱法的特点是什么？ |
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在GC中，柱温如何确定？ |
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载气种类如何选择？ |
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GC中，固定相的选择 |
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固定液配比（涂渍量）的选择 |
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气固色谱固定相种类有哪些？ |
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气固色谱固定相的特点？ |
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进样方式和进样量如何选择？ |
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气化温度如何选择？ |
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固定液与组分的作用力有哪些？ |
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气液色谱固定相中，什么是固定液？对固定液的要求有哪些？ |
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什么电渗流，以及电渗流产生的原因？& |
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简述高效液相色谱法的特点 |
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比较高效液相色谱法与经典液相色谱法和气相色谱法的异同点。 |
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简述高效液相色谱仪的组成及各部件的作用。 |
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举出三种常见的液相色谱检测器。 |
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什么是梯度洗脱，它与GC的程序升温有何异同。 |
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常用的HPLC定量分析方法是什么？哪些方法需要用校正因子校正峰面积？哪些方法可以不用校正因子？ |
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什么叫正相色谱？什么叫反相色谱？各适用于分离哪些化合物？ |
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在正、反相HPLC中流动相的强度是否相同？ |
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指出苯、萘、蒽在反相色谱中的洗脱顺序并说明原因。 |
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流动相为什么要脱气？常用的脱气方法有拿几种？ |
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高效液相色谱是如何实现高效、快速、灵敏的？ |
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简述液相色谱中引起色谱峰扩展的主要因素，如何减少谱带扩张，提高柱效？ |
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在液相色谱中，色谱柱能在室温下工作，不需恒温的原因是什么？ |
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柱温对分离度的影响及选择规则？ |
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简述提高分离度的几种途径？ |
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薄层色谱法优点有哪些？ |
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在什么条件和情况下可用自制薄层板？ |
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影响薄层色谱展开的因素有哪些？ |
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薄层色谱的用途有哪些? |
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展开剂的用量有什么要求？ |
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薄层色谱常用的显色方法有哪些？ |
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溶剂蒸气的作用是什么？ |
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薄层色谱法的基本原理是什么？ |
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在吸附薄层色谱中如何选择展开剂？欲使某极性物质在薄层板上移动速度快些，展开剂的极性应如何改变？ |
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薄层色谱法可分为哪几大类？ |
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薄层色谱展开剂的流速与哪些因素有关系？ |
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在薄层色谱中，以硅胶为固定相，氯仿为流动相时，试样中某些组分Rf值太大，若改为氯仿－甲醇(2:1)，则试样中各组分的Rf值会变得更大，还是变小？为什么？ |
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常见固定相种类有哪些？ |
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薄层板制好后为什么要进行活化？如何活化？ |
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毛细管电泳检测方法有哪些？ |
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毛细管电泳的基本原理原理？ |
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固定相要求是什么？ |
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影响薄层色谱分析的主要因素有哪些？ |
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毛细管区带电泳的特点，性质，定性依据，定量依据是什么？ |
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毛细管等电聚焦的基本原理是什么？ |
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毛细管电泳仪基本结构是什么？ |
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毛细管电泳法类型有哪些？ |
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毛细管电泳的特点是什么？ |
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改变电渗流方向的方法有哪些？ |
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毛细管胶束电动色谱的优缺点是什么？ |
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非胶毛细管电泳的优点是什么？ |
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毛细管电泳的基本操作步骤是什么？ |
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常用检测器的类型 ，检测限/mol和特点是什么？ |
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CE中影响电渗流的因素有哪些？ |
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影响分离效率的因素有哪些？ |
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正相色谱： |
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梯度洗脱: |
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保留时间： |
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分离度 |
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手性色谱： |
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离子对色谱法： |
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分配色谱： |
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反相色谱： |
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吸附色谱： |
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化学键合相： |
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凝胶色谱： |
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内标法： |
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外标法： |
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流动相： |
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