新生儿呼吸窘迫综合征

子宫收缩药和抑制药的应用

药物的乳汁排泄

新生儿药物监测的重要性

新生儿黄疸的药物治疗

新生儿惊厥的治疗

新生儿败血症的用药注意事项

新生儿呼吸窘迫综合征的治疗

为什么新生儿相比于皮下注射更适于静脉注射

新生儿药物的吸收与给药途径

某患者体重50kg,以每分钟20mg的速度静脉滴注普鲁卡因,问稳态浓度是多少？滴注经历10小时的血药浓度是多少？(t1/2=3.5h,V=2L/kg)

某一单室模型药物，生物半衰期为5h，静脉滴注达稳态血药浓度得95%，需要多少时间？

某药物静脉注射1000mg后，定时收集尿液，已知平均尿药排泄速度与中点时间的关系式为Lg（△Xu/△t）=-0.0299tc+0.6211,已知该药属于单室模型,分布容积30L,求该药的t1/2, Ke, CLr,以及80小时的累积尿药量.

已知某单室模型药物口服后的生物利用度为70%，ka=0.8h-1,k=0.07h-1,V=10L.如果口服剂量为200mg,试求服药后3h的血药浓度是多少？如该药在体内的最低有效血药浓度为8ug/ml,问第二次服药在什么时间比较合适？

安定治疗癫痫发作所需血药浓度为0.5~2.5 μg/ml，已知表观分布容积V=60L，半衰期t1/2=55h。今对一患者，先静脉注射10 mg，半小时后以每小时10 mg速度滴注，试问经2.5h是否达到治疗所需要的浓度？

给某患者静脉注射某药20mg,同时以20mg/h速度静脉滴注该药,经过4h体内血药浓度是多少(V=50L,t1/2=40h)

某药物生物半衰期为3.0小时,表观分布容积为10L,今以每小时30mg速度给某患者静脉滴注,8h即停止滴注,停药后2h体内血药浓度是多少？

已知大鼠口服蒿苯酯的ka=1.905h-1,k=0.182h-1V=4.25L,F=0.80,如口服量为150mg,试计算tmax,Cmax,AUC

给患者静脉注射一单室模型药物，剂量1050mg，测得不同时间血药浓度数据如下，试 求该药的k、t1/2、V、TBCL、AUC和12h的血药浓度？ T（h）1.0 2.0 3.0 4.0 6.0 8.0 10.0 C 109.78 80.35 58.8143.04 23.05 12.35 6.61

对某患者静脉滴注利多卡因,已知t1/2=1.9h, V=100L,若要使稳态血药浓度达到3ug/mL,应取k0为多少

简述肝脏疾病时药物应用的注意事项

长期服用西咪替丁可引起哪种不良反应?其原因是什么

简述β2受体激动药的主要不良反应

长期大剂量应用氯丙嗪引起的主要不良反应是

吗啡的主要作用和不良反应是什么

与巴比妥类药物相比，苯二氮卓类药物在镇静催眠方面的优点有哪些

长期应用氯丙嗪引起的椎体外系反应有哪些表现

简述地西泮的不良反应及注意事项

水杨酸反应

戒断症状

药物不良反应（ADR）

肝肾综合征

变态反应

首过（关）效应

金鸡纳反应

肾脏的主要功能是什么

肾病常规的治疗方法有哪些

简述治疗药物检测的临床指征

简述肝功能异常病人的用药基本原则

药物临床试验分期及各期的目的和意义是什么？

新药临床前药动学研究的目的与意义

造成药品上市前再评价局限性的原因是什么

新药临床研究的基本要求有哪些？

新药为什么要进行临床研究，其研究的内容包括哪些？

试述药物代谢酶的特性

生物制品

疫苗

临床药效学

妊娠期用药的吸收特点

妊娠期药物的代谢排泄特点

老年人的用药原则

药物在胎儿体内的吸收特点

胎儿药物代谢

妊娠期药物的体液分布特点

药物通过胎盘的影响因素

药物致畸性的评定

老年人的生理、生化特点

妊娠早期用药注意事项

妊娠期用药原则

有效处方的指导方针

老年人慎用药物

老年人用药吸收分布药代动力学特点

老年人对心血管系统药物反应性改变

牙色素沉着

灰婴综合征

新生儿的生理生化特点

老年人使用抗生素时注意事项

新生儿静脉给药时应注意

试述普萘洛尔的降压作用机制

简述噻嗪类利尿药的降压机制

首剂现象

试述ACE抑制药降压机制及特点

抗菌药物

抗菌活性

最低抑菌浓度（mic）

化疗指数

抗菌后效应（pae）

耐药性

二重感染

抗菌药物合理应用的基本原则有

药物相互作用（drug interaction）

抗菌药物作用机制包括

量效关系

继发反应

毒性反应

后遗效应

肝药酶诱导剂

恒量消除

药物血浆旦白结合率对药物作用的影响

肝药酶的活性对药物作用的影响：

成瘾性

配伍禁忌

耐受性

青霉素结合蛋白

β-内酰胺类抗生素的抗菌机制有哪些?

β-内酰胺类抗生素

β-内酰胺酶及β-内酰胺酶抑制剂

青霉素G有哪些优点和缺点？

青霉素G的酰胺键易被酸、碱、重金属离子及β-内酰胺酶等分解破坏的特性与临床用药有什么关系？

细菌对β-内酰胺类抗生素产生耐药的主要原因是什么? β-内酰胺酶抑制剂有哪些?

头孢菌素类抗生素有哪些不良反应？

青霉素G过敏反应的防治措施有哪些？

遗传药理学的研究方法

咪唑类抗真菌药典型典型不良反应

多烯类抗真菌药典型典型不良反应

磺胺类药典型不良反应

氟喹诺酮类抗菌药物用药监护

氟喹诺酮类抗菌药物典型不良反应

酰胺醇类抗菌药物药物相互作用

酰胺醇类抗菌药物典型不良反应

糖肽类药物的典型不良反应

四环素适应症

四环素类抗菌药物相互作用

四环素类抗菌药物典型不良反应

大环内酯类抗菌药物药物相互作用

大环内酯类抗菌药物药物相互作用

大环内酯类典型不良反应

大环内酯类典型不良反应

氨基糖苷类抗菌药物药物相互作用

氨基糖苷类抗菌药物典型不良反应

其他β-内酰胺类抗菌药物药物相互作用

头孢菌素类抗菌药物典型不良反应

青霉素类抗生素分类

青霉素类药物适应症

简述青霉素类药物相互作用

简述妊娠期常用药物

老年人的用药特点

老年人的药动学特点

老年人的药动学特点

简述小儿用药原则

试述药物不良反应监测的意义和范围

苯妥英钠血浓度产生差异的原因

需进行TDM的药物有哪些，请写出五种

新药临床试验分几期？各期的目的与主要内容是什么？

试述药和物一级动力学消除零级动力学消除的特点

影响药物分布的因素

受体学说的临床意义

影响药物效应的因素

首关消除

生物等效性