热原 |
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重量差异 |
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药物分析 |
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细菌内毒素 |
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含量均匀度 |
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崩解时限 |
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释放度 |
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溶出度 |
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药物的鉴别试验 |
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对照品 |
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专属鉴别试验 |
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一般鉴别试验 |
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药品 |
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药物 |
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标准品 |
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药品标准 |
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E1%1cm |
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酶活力单位 |
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生化药物 |
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药品质量标准 |
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耐用性 |
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NIRS |
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NMRS |
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注射剂 |
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检测限 |
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准确度 |
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滴定度 |
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澄清度 |
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片剂 |
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药物制剂 |
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定量限 |
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一般杂质 |
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Rf值 |
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显微鉴别法 |
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色谱鉴别法 |
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药物纯度 |
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杂质限量 |
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恒重 |
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特殊杂质 |
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青霉素族抗生素可采用硫醇汞盐法测定含量,该方法有什么优点? |
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什么叫做单方制剂和复方制剂? |
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如何排除注射液中抗氧剂的干扰? |
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主要有哪些方法可以用于复方制剂分离的分析测定? |
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复方制剂分析中不经分离而直接测定的有哪些方法? |
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什么叫含量均匀度? |
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片剂的溶出度可以用于评价片剂的什么质量? |
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硬酯酸镁对哪些方面有干扰?如何进行消除? |
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片剂中的糖类对哪些分析测定方法有干扰?如何进行消除? |
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中药制剂分析的程序如何? |
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取样法测定酶活力的优点是什么? |
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中药制剂常用的鉴别方法与一般制剂有何异同点? |
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中药制剂中杂质检查项目是什么? |
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生化药物具有哪些特点? |
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什么是酶活力单位? |
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生化药物的定义是什么? |
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生化药物有哪几种? |
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简述NMR定量分析的特点。 |
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药品质量标准分析方法验证的目的与内容是什么? |
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选择药物鉴别方法的基本原则? |
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药品质量标准主要包括哪些内容? |
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药品质量标准中物理常数是怎样测定的? |
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超临界流体萃取技术的优点? |
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简述制订药品质量标准的原则? |
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什么叫戊烯二醛反应和2,4-二硝基氯苯反应?这两个反应适用于什么样的化合物? |
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异烟肼中游离肼是怎样产生的? 常用的检查方法有哪些? Ch.P中用什么方法测定异烟肼的含量? |
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苯并噻嗪类药物的非水碱量法为什么要加入抗坏血酸和醋酸汞? |
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如何鉴别尼可刹米和异烟肼? |
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如何鉴别酰肼基? |
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简述钯离子比色法的原理 |
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如何鉴别氯氮卓和地西泮?氯氮卓中的有关物质包括哪两种?使用薄层色谱法检查时,使用的显色系统是什么? |
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苯并噻嗪类药物的紫外吸收性质是由什么结构引起的?具有什么特点?其氧化产物和未取代苯并噻嗪的紫外吸收有何差别? |
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简述铈量法测定苯并噻嗪类药物的原理? |
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简述酸性染料比色法的原理和影响因素。 |
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今有二瓶药物分别为硫酸阿托品(A)、氢溴酸东莨菪碱(B)但瓶上标签脱落,请采用适当的化学方法将二者区分开。 |
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如何检查盐酸吗啡中的阿扑吗啡? |
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维他立(Vitaili)反应如何发生?可以鉴别什么药物? |
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鉴别硫酸阿托品时,应采用什么方法 |
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非水滴定法测定盐酸麻黄碱含量时,用结晶紫指示液滴定终点的颜色应是什么颜色 |
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《中国药典》(2015年版)规定盐酸麻黄碱含量测定方法是什么 |
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咖啡因和茶碱的特征鉴别反应是什么 |
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维生素C结构中具有什么样的活性结构? |
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简述维生素B1的硫色素反应 |
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简述铈量法测定维生素E的原理?应采用何种滴定介质?为什么? |
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硫酸阿托品片的含量测定应采用什么方法 |
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如何消除维生素C注射液中稳定剂的影响? |
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为什么要采用酸性介质和新煮沸的蒸馏水 |
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简述碘量法测定维生素C的原理 |
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维生素C具有哪三大性质 |
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铁酚试剂的组成及其优点? |
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影响四氮比唑法的因素主要有哪些? |
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维生素E中游离生育酚的检查原理? |
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维生素C结构中具有什么样的活性结构?因而使之具有哪些性质? |
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甾体激素类药物分子结构中存在的共轭体系是什么 |
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可用Kober反应比色法测定含量的药物是什么 |
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异烟肼比色法测定地塞米松含量时应在酸性下进行,所用的酸为 |
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为什么四环素较土霉素更容易发生差向异构化? |
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四氮比唑法的反应原理,适用范围各是什么? |
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甾体激素类药物的母核是什么 |
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硅胶G是指 |
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简述黄体酮灵敏而专属的鉴别反应 |
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抗生素效价测定的方法有哪两类? |
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生物学法、化学及物理化学方法各有什么优点 |
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链霉素由几部分组成 |
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什么叫制剂分析?制剂分析与原料药分析相比较有哪些不同? |
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简述控制庆大霉素C组分的意义 |
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高效液相色谱法检查庆大霉素C组分的机制是什么? |
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青霉素族抗生素可采用硫醇汞盐法测定含量,其基本原理是什么? |
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取装量差异项的注射用磺胺嘧啶钠5瓶(1g/瓶),混匀,精密称定总重为5.6668g,然后精密称取0.5988g,照永停滴定法,用亚硝酸钠滴定液(0.09876mol/L)滴定,消耗了20.03mL,每1ml亚硝酸钠滴定液(0.1mol/L)相当于27.23mg的磺胺嘧啶钠。求其百分标示量。 |
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肾上腺素中肾上腺酮的检查:称取肾上腺素0.250g,置于25ml量瓶中,加0.05mol/L盐酸液至刻度,量取5mL置另一25mL量瓶中,用0.05mol/L盐酸液稀释至刻度,用此液照分光光度法,在310nm处测定吸收度,不得大于0.05,问肾上腺素的限量是多少? |
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维生素C注射液(规格2ml:0.1g)的含量测定:精密量取本品2ml,加水15ml与丙酮2ml,摇匀,放置5分钟,加稀醋酸4ml与淀粉指示液1ml,用碘滴定液(0.1003mol/L)滴定,至溶液显兰色并持续30秒钟不褪,消耗10.56ml。每1ml碘滴定液(0.1mol/L)相当于8.806mg的C6H8O6。计算维生素C注射液的标示量%。 |
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精密量取供试品二盐酸奎宁(标示量1ml:0.25g),适量,精密量取3ml于50ml量瓶中,定容至刻度,15mg/ml,精密量取10ml,150mg置分液漏斗中,加水使成20ml,加氨试液使成碱性,用三氯甲烷分次振摇提取,第一次25ml,以后每次各10ml,至奎宁提尽为止,每次得到的三氯甲烷均用同一份水洗涤2次,每次5ml,洗液用三氯甲烷10ml振摇提取,合并三氯甲烷液,置水浴上蒸去三氯甲烷,加无水乙醇2ml,再蒸干,在105摄氏度干燥1小时,放冷,加醋酐5ml与冰醋酸10ml使溶解,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显蓝色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于19.87mg的C20H24N2O2.2HCL |
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盐酸氯丙嗪片的含量测定:取供试品20片,总质量为2.4120g,研细,称片粉0.2368g,置500ml量瓶,加稀盐酸稀释至刻度,摇匀,过滤,精密量取滤液5ml,置100ml量瓶中,加稀盐酸稀释至刻度,摇匀,在254nm波长处测得吸收度为0.435,按百分吸收系数为915计算,求其标示量的百分含量。已知标示量为25mg/片。 |
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试述古蔡法检砷和Ag-DDC法检砷仪器装置的不同。 |
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药品检验工作的基本程序有哪些?原始记录和检验报告的要求是什么? |
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药品标准中,“性状”项下记载有哪些内容? |
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简述薄层色谱用于杂质限量检查的几种方法。 |
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简述银量法用于巴比妥类药物含量测定的原理? |
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如何鉴别含有芳环取代基的巴比妥药物? |
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用反应式说明测定对氨基水杨酸钠的反应原理和反应条件 |
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简述柱分配色谱-UV法测定阿司匹林胶囊含量的原理? |
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盐酸普鲁卡因注射液为什么会变黄? |
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如何区别盐酸利多卡因和盐酸丁卡因? |
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苯骈噻嗪类药物的非水碱量法为什么要加入抗坏血酸和醋酸汞? |
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苯骈噻嗪类药物的紫外吸收性质是由什么结构引起的?具有什么特点?其氧化产物和未取代苯骈噻嗪的紫外吸收有何差别? |
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简述为何磷酸咯萘啶要检查甲醛和四氢吡咯 |
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维生素A具有什么样的结构特点? |
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简述硫酸奎宁原料药和硫酸奎宁片含量测定消耗高氯酸滴定液的摩尔比为何不同。 |
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简述三点校正法测定维生素A的原理和波长选择原则。 |
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简述三氯化锑反应? |
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黄体酮的特征鉴别反应是什么? |
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甾体激素类药物的母核是什么?可分为哪些种类? |
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简述抗生素类药物中高分子杂质的定义及分类。 |
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甾体激素的官能团呈色反应有哪些? |
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药物制剂分析有何特点,其含量测定常需考虑哪些问题? |
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抗生素的常规检验项目一般包括哪四个方面? |
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中药制剂中杂质检查的项目包括哪些? |
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试述复方制剂分析特点。 |
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生物制品的理化测定包括哪些内容? |
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简述中药制剂含量测定项目的选定原则? |
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在氧化还原滴定中,指示剂的选择原则是什么? |
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