维生素

简述维生素C注射液变黄的原因，并给出四条建议帮助制药厂生产出合格的维生素C注射液。

维生素()缺乏时，视紫红质合成受阻，出现夜盲症。

在人体内()在日光照射下，B环发生断裂，可转化为维生素D3。

维生素C有4个光学异构体，其中( )型活性最好。

维生素分为（）和（）。

维生素E具有还原性，易被氧化，故它可作为脂溶性的（）。

激素

甾类激素

蛋白同化作用

甾体激素的基本结构是什么?根据结构特征可分为哪几类,化学结构特征分别是什么?

雌激素活性结构要求什么基团?

如何使天然孕激素黄体酮可口服并且活性增强?

甾体激素类药物按结构可分为雄甾烷、雌甾烷和（）三种类型。

甾类药物的母核为（）。

黄体酮A环的（）结构是保持其孕激素活性所必需的。

天然雌激素的A环为（）环。

生物烷化剂

抗代谢药物

解释环磷酰胺的毒性比其它氮芥类抗肿瘤药物的毒性小。

试述抗肿瘤药依据作用机制的分类。

试举例说明抗代谢抗肿瘤药物的设计思路。

生物烷化剂属于（）药物，在抑制和毒害肿瘤细胞的同时，对其他增生较快的正常细胞也同样产生抑制作用，因此毒副作用较严重。

阿糖胞苷为（）衍生物，在体内转化成活性的三磷酸阿糖胞苷而起作用。

抗肿瘤抗生素是由微生物产生的具有抗肿瘤活性的化学物质，这类抗生素大多是直接作用于DNA或嵌入DNA，干扰模板的功能，为（）药物。

卡莫司汀属于（）抗肿瘤药。

氟尿嘧啶属于（）抗肿瘤药。

抗菌药

代谢拮抗

试述磺胺类抗菌药物的作用机制及其发现过程对药物化学的发展的贡献.

解释喹诺酮类药物干扰骨骼的生长.

试述伍德菲尔德学说的内容.

SMZ与TMP联合使用后，抗菌作用如何增强，试从作用机理的角度加以说明。

阿昔洛韦是广谱()药.

在利福平分子中含有1,4-萘二酚结构，在碱性条件下易氧化生成()化合物。

齐多夫定是逆转录酶抑制剂，是治疗)的药物。

硝酸益康唑是( )药.

Isoniazid在体内代谢主要发生()反应和酰肼的水解反应.

抗生素按化学结构特征进行分类,写出临床上常用的药物名称.

写出天然青霉素G的缺点,试述半合成青霉素的结构改造方法。

头孢菌素类抗生素的结构母核是四元的（）与六元的氢化噻嗪环并合而成。

青霉素和头孢菌素类抗生素的半合成原料分别是（）和7-ACA。

链霉素属于（）类抗生素，可用于治疗各种结核病。

红霉素属于()类抗生素。

?-内酰胺类抗生素的作用靶点是抑制()酶,使其催化的转肽反应不能进行,从而阻碍细菌细胞壁的形成.

抗生素

抗菌谱

β-内酰胺酶抑制剂

绿奎宁反应

试述临床常用抗疟药及其分类，写出一些代表药物的名称。

盐酸左旋咪唑是（）药，还有调节机体免疫功能，增强机体抗感染能力的作用。

理想的化学治疗剂既能选择性高效抑制或杀灭病原体或寄生物，又对人体()，口服有效。

阿苯达唑灼烧时分解，使可湿润的（）试纸变黑。

吡喹酮用于治疗（）病的药物。

青蒿素是治疗（）的药物。

磷酸伯喹可用于控制疟疾的（）复发和传播。

离子通道

钙通道阻滞剂

NO供体药物

写出降压药的类型，每类写出1-2个临床常用的药物名称。

试述β-肾上腺受体拮抗剂的结构特点与药效之间的关系。

解释洛伐他丁是前体药物的原因，写出活性代谢物。

按药物作用靶点对抗心率失常药进行分类分类，每类1-2个临床常用的药物名称。

普萘洛尔为非选择性（）拮抗剂。

洛伐他汀是()酶抑制剂，是治疗（）疾病。

硝酸甘油在体内释放出（）分子，是治疗心绞痛的主要药物。

盐酸胺碘酮主要用于()疾病.

氯吡格雷在临床上用于治疗().

小剂量的阿司匹林肠溶片是()药.

利血平光照下可发生()而失活.

苯磺酸氨氯地平的作用靶点是().钙离子通道

写出H2受体拮抗剂的结构特点。

（）与8-氯茶碱结合成盐，得到茶苯海拉明，为常用抗晕动病药。

西替利嗪选择性作用于H1受体，作用强而持久，对M胆碱受体和5-HT受体的作用极小；属于（）性抗组胺药。

抗组胺药

按照化学结构类型写出临床常用的H1受体拮抗剂分类，并写出1-2个代表药物名称。

拟肾上腺素药

试述延缓或防止拟肾上腺素药的自动氧化反应

试述拟肾上腺素药的结构特点与药效的关系。

拟肾上腺素药是指一类使（）兴奋，产生（）的药物。因化学结构均为（），部分药物又有（） 结构，故亦称（）或（）。

麻黄碱分子中α-碳原子上连有（），分子中有（）个手性碳原子，故具有（）个光学异物构体，其中仅（）麻黄碱有显著活性。

拟胆碱药

抗胆碱药

Vitali反应

根据硫酸阿托品的性质，采取何措施增加其稳定性。

解释不可逆性抗胆碱酯酶药产生毒性的机制及其解毒剂.

乙酰胆碱结合的胆碱受体可分为()和()两种类型。

拟胆碱药根据作用机制的不同分为()药和()药。

抗胆碱药按照药物的作用部位不同可分()。

应用剂量过大可引起中枢神经系统过度兴奋而引起惊厥，由惊厥可转为()，甚至死亡。

()是第一个使用非汞利尿剂.

螺内酯是保()利尿药.

醛甾酮为肾上腺皮质分泌的一种激素，有()作用。

氢氯噻嗪用于多种类型的()及高血压的治疗。

中枢兴奋药

利尿药

试述利尿药的分类并举例写出每类临床常用药物的名称.

试述安钠咖和氨茶碱的组成及临床用途。

试述吡乙酰胺的临床用途.

分析镇痛药和解热镇痛药异同点

剖析吗啡的结构特征

吗啡的合成代用品主要有哪些结构类型

()是第一个用于临床的非成隐性阿片类合成镇痛药。

吗啡与盐酸或磷酸加热，经分子重排，生成()

将吗啡3位上的酚羟基甲基化得可待因，临床用于治疗()

为何普罗加比是拟γ-GABA药

抗癫痫药物可抑制大脑神经的兴奋性，用于()癫痫的发作

苯二氮?药物的构效关系研究表明，其结构中的()环是活性必需结构

盐酸氟西汀为选择性()抑制剂类抗抑郁药

吩噻嗪类药物结构中()环不稳定，易变质

抗精神病药

解释催眠药和镇静药的异同点

写出地西泮药物的代谢途径。

根据给药途径不同又可将全身麻醉药分为吸入麻醉药和()

盐酸利多卡因是()药,但在临床上也用于治疗心律失常

局部麻醉药

试述局部麻醉药的结构特点与活性的关系

麻醉药根据用药部位可分为()和局部麻醉药

解热镇痛药

非甾类抗炎药

COX-2抑制剂

分析阿司匹林在合成和储存过程中可能产生的杂质及检查方法或限量。

试述非甾体抗炎药从结构上分类，并写出临床常用药物的名称。

解热镇痛药的作用靶点是（）酶，可抑制内源性前列腺素物质的生成。

（）是由阿司匹林和扑热息痛结合在一个分子中形成的药物。

布洛芬在临床上使用的是其（）体。

吲哚美辛3位的（）是抗炎活性所必需的。

阐述立体异构对药效的影响

写出药物产生药效的决定因素

分析解离度对药效影响

简要说明镇痛药的共同结构特征

写出抗抑郁药的分类

镇痛药

5-羟色胺重摄取抑制剂

苯二氮卓?药物的构效关系研究表明，其结构中的()环是活性必需结构

吗啡结构中有()和叔胺结构，为()化合物

构效关系

生物电子等排体

前体药物