生物转化 |
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药物滥用 |
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TDM |
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抗菌后效应 |
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消除半衰期 |
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药物代谢动力学 |
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时间药理学 |
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药物耐受性 |
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诊断药物不良反应的主要依据。 |
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稳态血药浓度 |
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简述抗高血压药物的分类及代表药 |
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影响药物作用的因素有哪些？ |
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抗菌药物临床应用的基本原则 |
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简述胰岛素的适应症及使用时的注意事项 |
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简述抗心律失常药临床应用原则。 |
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简述强心甙的不良反应及其防治 |
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抗菌药物根据体内杀菌活性可分为哪两类（试举例）？ |
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抗恶性肿瘤药中细胞周期特异性药物与周期非特异性药物作用特点的比较 |
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目前用于指导抗菌药物临床应用的药效学参数主要有哪些？ |
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试从药动学角度分析单用一个药物时那些因素可引起血药浓度过高甚至中毒？ |
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试述药物作用的主要机制。 |
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竞争性拮抗药和非竞争性拮抗药的特点。 |
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影响药物效应的因素有哪些？ |
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试述如何从药理效应决定临床用药的方案。 |
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试述药物的效能与效价的临床意义。 |
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简述药物消除半衰期、表观分布容积、生物利用度的意义。 |
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试述溶液pH对酸性药物被动转运的影响。 |
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试述药物相互作用对药动学的影响。 |
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试述药代动力学在临床用药方面的重要性。 |
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从药物量效曲线上可以获得哪些与临床用药有关的资料 |
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从药物的量效曲线上可获得哪些与临床用药有关的信息。 |
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如何从药效学角度优化药物治疗方案？ |
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简述药理学在新药研究与开发中的作用。 |
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TDM 的临床指征 |
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药代动力学基本概念& |
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临床药理学的任务与职能。 |
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新药研究过程可分为几个阶段？ |
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试述新药的临床研究可分为几期|每期内容是什么？ |
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根据抗高血压药物的作用机制的不同，简述其分类及其代表药 |
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试述药物不良反应的传统分类及两类特点？ |
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高血压 |
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保肝药物 |
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非病毒性肝炎的治疗药物有哪几类 |
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述可乐定的抗高血压作用机制 |
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试述新药临床实验的分期、目的、意义和实验对象。 |
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谈谈你对抗菌药联合使用的认识，什么情况下需要联合使用抗菌药？ |
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缩血管药和扩血管药用于治疗休克的临床用药原则，扩血管药分哪些类型？ |
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临床为什么要重视老年人用药，老年人用药原则。 |
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据妊娠生理特点，述妊娠期合理用药原则。 |
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药品不良反应的监制方法有哪些？ |
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新生儿呼吸窘迫综合征 |
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子宫收缩药和抑制药的应用 |
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药物的乳汁排泄 |
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新生儿药物监测的重要性 |
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新生儿黄疸的药物治疗 |
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新生儿惊厥的治疗 |
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新生儿败血症的用药注意事项 |
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新生儿呼吸窘迫综合征的治疗 |
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为什么新生儿相比于皮下注射更适于静脉注射 |
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新生儿药物的吸收与给药途径 |
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给患者静脉注射一单室模型药物，剂量1050mg，测得不同时间血药浓度数据如下，试 求该药的k、t1/2、V、TBCL、AUC和12h的血药浓度？ T（h）1.0 2.0 3.0 4.0 6.0 8.0 10.0 C 109.78 80.35 58.8143.04 23.05 12.35 6.61 |
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对某患者静脉滴注利多卡因,已知t1/2=1.9h, V=100L,若要使稳态血药浓度达到3ug/mL,应取k0为多少 |
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某患者体重50kg,以每分钟20mg的速度静脉滴注普鲁卡因,问稳态浓度是多少？滴注经历10小时的血药浓度是多少？(t1/2=3.5h,V=2L/kg) |
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某一单室模型药物，生物半衰期为5h，静脉滴注达稳态血药浓度得95%，需要多少时间？ |
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某药物静脉注射1000mg后，定时收集尿液，已知平均尿药排泄速度与中点时间的关系式为Lg（△Xu/△t）=-0.0299tc+0.6211,已知该药属于单室模型,分布容积30L,求该药的t1/2, Ke, CLr,以及80小时的累积尿药量. |
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已知某单室模型药物口服后的生物利用度为70%，ka=0.8h-1,k=0.07h-1,V=10L.如果口服剂量为200mg,试求服药后3h的血药浓度是多少？如该药在体内的最低有效血药浓度为8ug/ml,问第二次服药在什么时间比较合适？ |
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安定治疗癫痫发作所需血药浓度为0.5~2.5 μg/ml，已知表观分布容积V=60L，半衰期t1/2=55h。今对一患者，先静脉注射10 mg，半小时后以每小时10 mg速度滴注，试问经2.5h是否达到治疗所需要的浓度？ |
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给某患者静脉注射某药20mg,同时以20mg/h速度静脉滴注该药,经过4h体内血药浓度是多少(V=50L,t1/2=40h) |
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某药物生物半衰期为3.0小时,表观分布容积为10L,今以每小时30mg速度给某患者静脉滴注,8h即停止滴注,停药后2h体内血药浓度是多少？ |
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已知大鼠口服蒿苯酯的ka=1.905h-1,k=0.182h-1V=4.25L,F=0.80,如口服量为150mg,试计算tmax,Cmax,AUC |
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简述肝脏疾病时药物应用的注意事项 |
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长期服用西咪替丁可引起哪种不良反应?其原因是什么 |
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简述β2受体激动药的主要不良反应 |
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长期大剂量应用氯丙嗪引起的主要不良反应是 |
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吗啡的主要作用和不良反应是什么 |
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与巴比妥类药物相比，苯二氮卓类药物在镇静催眠方面的优点有哪些 |
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长期应用氯丙嗪引起的椎体外系反应有哪些表现 |
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简述地西泮的不良反应及注意事项 |
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副作用 |
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水杨酸反应 |
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戒断症状 |
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药物不良反应（ADR） |
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肝肾综合征 |
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变态反应 |
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首过（关）效应 |
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金鸡纳反应 |
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肾脏的主要功能是什么 |
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肾病常规的治疗方法有哪些 |
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简述个体化给药的意义 |
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简述治疗药物检测的临床指征 |
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简述肝功能异常病人的用药基本原则 |
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药物临床试验分期及各期的目的和意义是什么？ |
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简述药物不良反应的类型 |
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新药临床前药动学研究的目的与意义 |
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造成药品上市前再评价局限性的原因是什么 |
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新药临床研究的基本要求有哪些？ |
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新药为什么要进行临床研究，其研究的内容包括哪些？ |
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试述药物代谢酶的特性 |
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毒性作用 |
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治疗指数 |
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GCP |
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三致反应 |
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生物利用度 |
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生物制品 |
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疫苗 |
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临床药效学 |
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半衰期 |
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妊娠期用药的吸收特点 |
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妊娠期药物的代谢排泄特点 |
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老年人的用药原则 |
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药物在胎儿体内的吸收特点 |
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胎儿药物代谢 |
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妊娠期药物的体液分布特点 |
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药物通过胎盘的影响因素 |
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药物致畸性的评定 |
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老年人的生理、生化特点 |
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妊娠早期用药注意事项 |
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妊娠期用药原则 |
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有效处方的指导方针 |
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老年人慎用药物 |
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老年人用药吸收分布药代动力学特点 |
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老年人对心血管系统药物反应性改变 |
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牙色素沉着 |
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灰婴综合征 |
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新生儿的生理生化特点 |
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老年人使用抗生素时注意事项 |
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新生儿静脉给药时应注意 |
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抗菌药物 |
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抗菌活性 |
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最低抑菌浓度（mic） |
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化疗指数 |
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抗菌后效应（pae） |
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耐药性 |
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二重感染 |
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抗菌药物合理应用的基本原则有 |
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药物相互作用（drug interaction） |
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抗菌药物作用机制包括 |
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试述普萘洛尔的降压作用机制 |
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简述噻嗪类利尿药的降压机制 |
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首剂现象 |
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