端基异构体
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还原糖、非还原糖 |
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变旋光现象 |
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根据次序规则，分别排列下列两组原子或基团的优先次序（由高到低）：
（1）-H, -CH2CH3, -Br, -CH2CH2OH (2) -COOH, -CH2OH, -OH, -CH |
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（+）-丙氨酸和(-)-丙氨酸在下列性质有哪些异同点？ （1）熔点 （2）密度 （3）折光率 （4) 旋光性 （5）水中溶解度 |
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下列化合物中，哪些存在内消旋化合物？（1）2，3-二溴丁烷（2）2，3-二溴戊烷（3）2，4-二溴戊烷
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名词解释：内消旋化合物 |
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名词解释：旋光性 |
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名词解释：对映体 |
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名词解释：手性碳原子 |
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名词解释：手性分子 |
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试写出正丙基苯与下列试剂的反应（如果起反应的话）所得到的主要有机产物的结构和名称，若有一种以上的产物时，并指出其主产物。 （1）Br2，光照 （2）冷的烯KMnO4 (3)KMnO4，H2SO4, 加热 （4）Kr2Cr2O7, H2SO4, 加热 （5）沸腾的NaOH溶液 （6）沸腾的HCl 水溶液 （7）HNO3, H2SO4 (8)浓H2SO4,加热 |
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比较各化合物的碱性大小顺序： a.CH3CONH2 b. C6H5NH2 c. (CH3)2NH d. CH3NH2 |
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为防止苯胺被氧化，常在化学反应中采用引入酰基来保护氨基。说明苯胺酰化后不易被氧化的原因。 |
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试解释对羟基苯甲酸比苯甲酸的酸性弱，而水杨酸（邻羟基苯甲酸）酸性比苯甲酸强15倍。 |
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由高到低排列下列化合物沸点的顺序 a.乙醛 b.乙醇 c.乙醚 d.乙酸 |
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由高到低排列下列化合物沸点的顺序 a 乙醇 b丙醇 c乙酸 d丙酸 |
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试设计以丙醇和2-溴戊烷为起始原料合成4-甲基-3-庚醇的各步反应式，列出反应试剂和各步反应产物的结构。 |
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用简便的化学方法区别下列化合物 二乙基酮和甲基正丙基酮 |
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用简便的化学方法区别下列化合物 戊醛和二乙基酮 |
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用化学方法鉴别下列化合物：
戊烷、1-戊烯、1-戊炔 |
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内消旋体和外消旋体之间的区别是什么
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为什么苯甲醚与热的氢碘酸反应，得到的是碘甲烷和苯酚，而不是得到甲醇和碘苯？ |
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2-丁炔与2-丁烯哪一个无顺反异构现象，为什么？ |
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为什么1-苯基-2-丁醇在酸催化下进行分子内脱水反应，生成的是1-苯基-1-丁烯，而不是1-苯基-2-丁烯。 |
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解释下列现象： 乙醇和二甲醚具有相同分子量，乙醇（78℃)的沸点比二甲醚(-24℃)高 |
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解释下列现象： 乙醇的沸点（78℃）高于相应的烃类化合物。 |
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解释下列现象 丙烷和丁烷不溶于水，丙醇可溶于水。 |
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氯乙酸与乙酸哪一个的酸性强，为什么？ |
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二乙胺与三乙胺哪一个不能发生酰化反应，为什么? |
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一个炔A在铂催化下加入1mol氢生成正己烷，当A用KMnO4剧烈氧化是，只分离到一个含有三个碳原子的羧酸。试写出A的结构和名称。 |
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用化学方法鉴别下列化合物： 甲醛、乙醛、2-丁酮
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推测乙基溴化镁与下列试剂反应生成的主要产物 （1）CH3CH2CH2Br （2）H2O （3） C2H5OH
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卤代烃与氢氧化钠在水与乙醇混合液中反应，请指出哪些属于SN2机制，哪些属于SN1机制？ （1）产物的构型完全转变 （2）碱的浓度增加，反应速率明显加快 （3）反应二步完成 （4）增加溶剂的含水量，反应速率明显加快W |
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2-甲基-1-苯基丙烷与溴在光照下，生成2-甲基-1-苯基-1-溴丙烷的反应中，不会生成或几乎不会生成2-甲基-1-苯基-2-溴丙烷，为什么？ |
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以丙烯为原料，写出合成2-甲基丙酸的合成路线。 |
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用化学方法鉴别下列化合物： 葡萄糖、果糖、蔗糖
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芳香化合物A(C7H8O) ，不与金属钠作用，也不与NaOH作用，与氢碘酸共热时生成B和C。B能溶于氢氧化钠溶液，并与三氯化铁溶液作用呈紫色。C与硝酸银作用产生黄色沉淀，写出A,B,C的结构式及相关的反应方程式。 |
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化合物A的分子式是C9H10O2,能溶于NaOH溶液， 易与溴水、羟氨反应，和Tollens试剂不作用，经LiBH4还原则产生化合物B，分子式为C9H12O2; A和B均起碘仿反应。将A与Zn(Hg)/HCl作用得到化合物C,分子式为C9H12O.将C与NaOH反应，再与CH3I煮沸得化合物D,分子式为C10H14O.D用高锰酸钾处理得最后产物对-甲氧化苯甲酸。写出化合物A,B,C,D的结构。 |
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下列化合物有无顺反异构现象？若有，写出它们的顺反异构体 （1）2-戊烯 （2）2-甲基-2-己烯 （3）1-氯-1-溴-1-己烯 （4）1-甲基-2-溴环戊烷 |
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写出1-戊炔与下列物质反应所得的有机产物的结构式。 (1)Br2(1mol) (2) HBr(2mol)
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写出由甲苯及其他无机试剂制备间-氯苯甲酸的反应路线 |
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一个炔A在铂催化下加1mol氢生成正己烷，当A用KMnO4剧烈氧化时，只分离到一个含有三个碳原子的羧酸。试写出A的结构和名称。 |
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写出下列化合物的结构: 顺-1-甲基-3-叔丁基环己烷(平面式) |
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用化学方法鉴别下列各化合物： 乙酸乙酯、丁酮、乙酰乙酸乙酯
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比较各碳正离子的稳定性大小顺序：a.甲基正碳离子 b.伯正碳离子 c.仲正碳离子 d.叔正碳离子 |
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用化学方法鉴别下列各化合物： 乙胺，二乙胺，三乙胺
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下列自由基的稳定性大小顺序： a.甲基自由基 b.伯自由基 c.仲自由基 d.叔自由基 |
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下列化合物发生亲核加成反应活性顺序： a. 二苯酮 b. 乙醛 c. 丙酮 d. 苯乙酮 |
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下列化合物的碱性大小顺序： a.对硝基苯胺 b.对甲基苯胺 c.对甲氧基苯胺 d.苯胺
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化合物A的分子式为C5H12O, 氧化后得到化合物B(C5H10O), B能与苯肼反应，但不与Tollens 试剂反应，B也能发生碘仿反应。A与浓硫酸共热生成化合物C(C5H10).C用酸性高锰酸钾氧化得到乙酸和丙酮。试推测A,B,C的结构。 |
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A,B,C三种化合物具有相同的分子式C7H7NO2，它们都含有苯环。A溶于酸也溶于碱。B能溶于碱但不溶于酸； C 不溶于酸也不溶于碱。写出三个化合物可能的结构简式。 |
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化合物A的分子式是C12H14,能与氯化亚铜的氨溶液反应生成砖红色溶液 。在铂的催化下加氢可生成B,分子式为C12H18。化合物A发生硝化反应，只得一种一硝基化合物。A,B经高锰酸钾的酸性溶液氧化生成同一种产物对-叔丁基苯甲酸。试写出A,B的结构。 |
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化合物A的分子式是C8H18O，常温下不与金属钠作用，和过量的浓HI共热时，生成B，B与氢氧化钠溶液作用则生成异丁醇，试推测A,B的结构式。 |
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